长余辉发光材料Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)的制备

采用化学沉淀法制备了Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+蓝绿色长余辉发光粉。通过XRD分析表明:经1100℃和1200℃煅烧制得的发光粉均为单一的Sr4Al14O25晶相,不含其它任何杂相,同时研究了硼酸的加入量对发光粉的物相变化和发射光谱的影响,通过场发射扫描电子显微镜分析了粉体的形貌和粒径。

Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu^(2+),Dy^(3+)材料的制备及发光性能影响因素研究

采用高温固相法在氢氩混合气中还原制备光致发光材料Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+。用XRD研究Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+的结构;用荧光光度计研究助熔剂用量、焙烧温度、恒温时间等因素对材料发光性能的影响;用稳态/寿命荧光光谱议研究发光材料的余辉衰减特征。结果表明,助熔剂用量、焙烧温度、恒温时间对材料的发光性能影响很大,且均存在一个最佳值。当基质原料中助熔剂用量为15%(质量),焙烧温度为1300℃,保温时间为6 h时,制得的材料发光性能最好,初始亮度达7000 cd/m2,余辉时间达15 h。XRD测试表明所制备的Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+材料属正交晶系,余辉衰减服从I=At-n规律。

温度和B_2O_3量对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)性能的影响

采用高温固相合成法合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,研究了B2O3对于合成温度、基质物相及余辉性能的影响。实验表明:1250℃时,B含量为12.5%的长余辉材料基质的主要物相为Sr4Al14O25,发射主峰为490nm,余辉时间可达24h以上。

Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)/TiO_(2-x)N_x复合材料制备及光催化性能

采用溶胶-凝胶法在长余辉发光材料(Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+)的表面包覆TiO2-xNx。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的结构,形貌进行了表征;并研究了Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料对甲基橙的光催化降解性能。

光照对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)/TiO_(2-x)N_x复合材料光催化性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备出Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料。该复合材料对甲基橙具有较高的光催化效果,复合材料经紫外激发后,其光催化效果高于没有经紫外激发的复合材料的光催化效果,而且明显高于Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+和TiO2-xNx光照激发后光催化效率之和,同时讨论了Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料的光催化机理。

纳米长余辉发光材料Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu^(2+),Dy^(3+)的制备及性能测试

采用溶胶-凝胶法制备了纳米长余辉发光材料Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+,其发射波长为486 nm,余辉颜色为蓝绿色。TEM分析表明该材料的平均粒径为50 nm左右。该方法可以明显降低反应温度。考察了在还原气氛下不同温度制备出的Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+的发光性能,发现随着温度的升高,发光强度增强,且余辉衰减时间延长;并考察了添加H3BO3对该材料发光性能的影响,结果表明,适量的H3BO3不仅可降低反应温度,而且可提高磷光体的发光强度,延长余辉时间。

复合蓄能光催化材料BiOCl/Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)的研究

由水解法在发光粉Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+表面原位制备了光催化剂BiOCl,得到了新型蓄能光催化材料BiOCl/Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+。这种蓄能光催化材料能够储存外界光能,并缓慢释放为光催化反应提供能源,实现了无外光照射下的催化降解功能。这种材料具有稳定、可重复利用的优点,有潜在的实际应用价值。蓄能光催化材料打破了光催化反应只能在外光源照射下进行反应、关闭外光源即停止反应的限制,为光催化反应不受光源限制从而长期进行光催化反应提供了一种思路和实用材料。

长余辉材料Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu^(2+),Nd^(3+)的溶胶凝胶法制备及性能研究

首次研究了以Nd3+离子为辅助激活剂,对Eu2+掺杂的发光材料Sr4Al14O25∶Eu2+余辉性能的影响。用溶胶凝胶法合成了Eu2+,Nd3+共掺杂的Sr4Al14O25∶Eu2+,Nd3+发光粉末,并用扫描电镜、X射线衍射计、荧光分光光度计、余辉亮度测试仪、热释光剂量计等手段对粉末样品进行了表征。结果表明,在1350℃得到了单一的Sr4Al14O25相,粉末颗粒平均粒度在1μm左右。Eu2+,Nd3+共掺杂的Sr4Al14O25∶Eu2+,Nd3+发光粉末有402和485nm两个发射峰,与Eu2+单掺杂的Sr4Al14O25∶Eu2+相比,发射峰位置没有变化,但适量的掺杂可以大大提高余辉时间和余辉亮度,余辉时间可达18h以上。最后通过对热释光谱的分析解释了双掺杂发光粉余辉性能增强的原因,适宜深度的陷阱可以有效存储光能,增强余辉的时间和强度。

共沉淀法制备Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料

首先利用共沉淀法制备了发光材料前驱体,然后以石墨为还原剂、1280℃保温2 h烧结合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料.通过XRD、荧光光谱分析方法,研究了助熔剂、稀土离子、烧结制度等对发光材料物相结构和发光性能的影响.结果表明:发光粉体的主晶相为Sr4Al14O25,属斜方晶系,晶胞参数为:a=2.480 nm,b=0.850nm,c=0.489nm;其激发光谱为一主峰波长在398 nm和356 nm的连续谱,包括紫外线和可见光;发射光谱为一主峰波长为491 nm的宽带谱,经自然光、紫外光照射后可发出明亮的蓝绿色光.

合成工艺对蓝绿色长余辉荧光粉Sr_4Al_(14)O_(25):Eu,Dy发光性能的影响

采用高温固相反应法合成了蓝绿色长余辉荧光粉Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+,考察了合成温度、保温时间、升降温速度及硼酸加入量等对荧光粉余辉性能的影响。研究结果表明,荧光粉在1 450℃合成时余辉亮度较高,装料量不同时应选择对应合适的烧结时间。升降温速度实验表明,150℃/h和300℃/h的升温速度明显优于450℃/h的升温速度,600℃/h的降温速度略优于200℃/h、400℃/h的降温速度;H3BO3的掺入能显著提高Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+的发光性能,但过多的H3BO3也会对产品粉碎时的亮度损耗产生严重影响,最终确定H3BO3的掺量为0.08 mol时较为合适。

Dy^(3+)/Nd^(3+)掺杂对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+)陷阱能级的影响

采用高温固相法合成了Sr4Al14O25:Eu2+,Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+和Sr4Al14O25:Eu2+,Nd3+材料,研究了Dy3+或Nd3+掺杂对Sr4Al14O25:Eu2+陷阱能级的影响.热释光谱对比显示,在Sr4Al14O25:Eu2+的热释光谱中,存在两个不同深度的陷阱能级;Dy3+掺杂提高了原有浅陷阱能级中被束缚电子的密度,从而显著提高了Sr4Al14O25:Eu2+的长余辉特性;Nd3+掺杂增加原有深陷阱能级中被束缚电子的密度.由于深陷阱能级不利于在室温下电子的逃逸,所以Nd3+掺杂不能提高Sr4Al14O25:Eu2+室温下的余辉特性.

水热法合成Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料及性能研究

采用水热法制备了均匀分散的前驱体,然后通过煅烧获得蓝绿色Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料。在制备前躯体过程中,分别用NH3.H2O和NH4HCO3作为沉淀剂,研究了其对最终发光材料的结构和性能的影响。结果表明,用氨水做沉淀剂最终合成的发光粉为物相较纯的Sr4Al14O25相,粒径小,分散性好,发光强度高,余辉衰减时间长。

共沉淀法制备超细长余辉发光材料铝酸锶铕镝的研究

用共沉淀法制备了发蓝光的Sr4 Al1 4O2 5∶Eu2 + ,Dy3+ 和发绿光的SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 超细长余辉发光材料。用SEM ,XRD表征了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成 ,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果发现 ,与固相法合成的产物相比 ,材料的激发光谱和发光光谱均发生了蓝移 ,余辉亮度有所提高。