硼酸掺量对SrAl2O4长余辉发光材料的发光性能影响

用燃烧法制备了Eu2+,Dy3+共掺杂SrAl2O4长余辉发光材料,研究了不同硼酸掺量对Eu2+,Dy3+共掺杂SrAl2O4长余辉发光材料发光性能的影响。为了分析B2O3在材料制备中的作用,用XRD对所合成材料进行物相分析,用荧光光谱仪记录其发射光谱,并在暗室里拍摄紫外激发下的发光照片。结果表明:硼酸掺量为0.8的样品的发光光谱,其发射峰峰值位于518 nm,是典型的Eu2+的4f5d→4f的特征发射,为一宽谱带发光光谱。硼酸掺量为2的样品的发光光谱,其在518 nm位置的峰十分弱,而在487 nm处同时出现了一个弱峰,整个谱线呈一斜坡状。随着硼酸加入量的不同,Eu2+,Dy3+共掺杂铝酸锶的发光效果、形貌特征均不同。在某一范围内,随着硼酸添加量的增加,合成了发光主晶相,烧结温度有所降低,材料的发光性能和发光亮度均有所提高。

微波烧结法制备SrAl2O4：Eu2＋及其发光性能研究

以尿素为反应介质,用氧化铕、硝酸锶和硝酸铝作反应原料,采用微波烧结法制备SrAl2O4∶Eu2+。采用红外光谱对其定性分析,采用扫描电镜对样品形貌分析,采用X射线荧光光谱仪测定SrAl2O4∶Eu2+及其杂质元素含量,用荧光分光光度计测定其发射光谱,并考察了Eu2+掺杂量(Eu2+与Sr2+的摩尔分数)对发光强度的影响。结果表明,所制备的样品为SrAl2O4∶Eu2+,样品呈现疏松的和多孔的泡沫状形貌,样品中含有微量的Zr、P、Ni、Fe和Ca杂质,在360nm紫外光激发下,SrAl2O4∶Eu2+发射峰的主峰为515nm,Eu2+掺杂量对其发光性能影响较大,Eu2+掺杂量为4%时其发光能力最强。

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质,在600℃下用燃烧法一次合成出了Eu2+,Dy3+掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)磷光体.用SEM、XRD研究了产物的形态、粒度和物相组成,用荧光分光光度计测定了产物的发光性能.结果表明,合成产物的晶体结构属于单斜晶系结构,在520nm处有很强的发射峰,它的激发光谱是激发峰峰值290nm的宽带激发.产物的形貌呈疏松多孔状,晶粒形状为针状,长度有200nm左右,直径在80nm以下.文中还探讨了该材料发光性能的影响因素.

H3BO3对燃烧法制备SrAl2O4：Eu，Dy发光性能的影响

利用燃烧法制备SrAl2O4:Eu,Dy发光材料,研究H3BO3助熔剂对材料发光性能的影响。通过对材料的XRD图、激发和发射光谱以及余辉衰减曲线分析,发现在一定的掺杂浓度范围内,H3BO3的加入能起到稳定纯相,促使Eu3+向Eu2+转换并稳定Eu2+的作用,使材料的发光亮度增强,余辉时间明显延长。

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋的研究

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质,在600℃下用燃烧法一次制备出了Eu2+,Dy3+掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)磷光体.用SEM、XRD研究了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能.结果表明SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光材料的晶体结构属于单斜晶系结构.制备产物的形貌呈疏松多孔状,晶粒形状为针状,长度有200 nm左右,直径在80 nm以下.制备产物在520 nm处有很强的发射峰,它的激发光谱是激发峰峰值290 nm的宽带激发.并探讨了该材料发光性能的影响因素.

前驱体预烧-共沉淀法制备SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋发光粉体及其发光性能

采用助熔剂预烧-共沉淀法制备初始荧光亮度较高的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光粉体,并利用XRD、SEM、PL光谱等表征手段研究了预烧结过程与硼酸掺杂对发光粉体的结构与荧光性能的影响。结果表明:在硼酸摩尔分数为0.3和300℃空气气氛下对前驱体预烧结2 h后,粉体的结晶性能得到改善,其初始荧光强度相对于未预烧的产品,提高了2倍多。初步研究了其发光机理,发现初始强度提高的原因是经过预烧结处理能够在Eu2+周围产生更多的氧缺陷,从而提高了发光中心的发光效率和强度。

碳酸锶原料对合成SrAl2O4：Eu，Dy发光材料的影响

通过TG-DSC和XRD分析,对合成SrAl2O4:Eu,Dy发光材料所用碳酸锶原料形貌及合成过程中的变化特征展开研究。研究结果表明,碳酸锶原料影响SrAl2O4:Eu,Dy余辉发光性能的主要因素是原料的颗粒粒度和形貌。由于原料微观结构的不同,导致加热到900℃以上发生热分解的过程不同,合成过程中与氧化铝的反应表面面积和活性也不同,从而影响合成过程中锶离子和其他稀土掺杂离子的扩散,导致发光材料的结构和性能的差异。研究的几种碳酸锶原料中,采用平均粒径0.8μm的原料制得的产物发光性能最好。

SrAl2O4∶Eu^2+,Dy^3+长余辉发光粉末表面改性及表征

用KH-560硅烷偶联剂对SrAl2O4∶Eu2^+,Dy^3+长余辉发光粉末进行表面改性。通过测定改性样品表面的吸油值确定偶联剂添加量,并利用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜、接触角测量仪及长余辉荧光粉测试仪分别表征样品改性前后的性能变化。结果表明,硅烷偶联剂添加量为3%时,SrAl2O4∶Eu^2+,Dy^3+长余辉发光粉末吸油值减小至33.25%;部分偶联剂以Al-O-Si的方式接枝在长余辉发光粉末表面;改性后长余辉发光粉末疏水性提高,发光亮度略微降低。

SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋荧光粉复合硫磷酸盐玻璃制备及其发光性能

用二次熔融法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+荧光粉掺杂低熔点硫磷酸盐的发光玻璃复合材料。采用DSC、透射光谱、XRD、发射光谱、SEM等测试手段对样品进行了表征。研究了熔制温度、熔制时间等因素对复合材料光学性能的影响。结果表明:熔制温度为700℃、熔制时间为30min的发光玻璃复合材料在365nm紫外光激发下,发射出峰值波长为514nm的黄绿光,保留了荧光粉的发光性能。

SrAl2O4∶Eu,Ho/树脂应力发光薄膜在焊缝缺陷检测中的应用

采用高温固相法合成SrAl_2O_4:Eu,Ho应力发光材料。XRD结果表明,所合成的样品较纯,掺杂离子并未改变基质材料的基体结构。将SrAl_2O_4:Eu,Ho(SAOEH)应力发光粉末与树脂混合制备复合应力发光薄膜。光谱结果表明,薄膜的发光随着厚度的增加而增强;薄膜的SEM结果表明,SAOEH粉体颗粒均匀分散在树脂中。将应力发光薄膜应用于钢板焊缝处背面,应力测试结果表明薄膜应力发光先增强后减弱。当薄膜厚度为0.9 mm时,应力发光最强,且在焊缝处可得到较高的响应值。此外,在循环测试的过程中,应力发光薄膜可对焊板断裂实现实时响应,结合CCD相机可实现钢板焊缝检测的可视化,并对缺陷定位。

建筑20钢表面青铜SrAl2O4发光涂层组织和摩擦学性能分析

为了提高建筑20钢表面青铜涂层的综合性能,通过加入SrAl2O4粉末爆炸喷涂的方式制备得到青铜涂层以及青铜发光复合结构涂层,通过试验测试的手段研究其力学特性、组织结构、耐磨性。结果表明:在青铜SrAl2O4发光涂层内存在大量的浅灰色相,也有少量的白色与黑灰色相。在青铜涂层中存在部分孔隙,形成了较疏松的结构。青铜SrAl2O4发光涂层和基体间形成了结构致密的界面,在挤压过程中产生了扁平形态的SrAl2O4颗粒。SrAl2O4颗粒可以发挥弥散增强的作用,实现涂层硬度的显著提高。青铜涂层达到0.16的稳定摩擦系数,发光涂层达到了0.21。2种涂层都在400 s附近达到低摩擦系数的状态。对青铜Sr Al2O4发光涂层存在明显的剥落片层物,在磨痕表面形成大量的犁沟。SrAl2O4先受到摩擦副的作用,引起SrAl2O4颗粒先脱落,并对青铜造成切屑作用,磨屑受到反复碾压后形成机械层。

纳米包覆法制备SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋发光粉及铁杂质猝灭研究

利用纳米包覆技术制备了掺杂不同含铁量的发光粉SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋通过透射电子显微镜（TEM）研究了纳米氧化铝水合粒子的包覆过程。通过X射线衍射（XRD）、光谱测量等分析手段研究了铁杂质对发光粉}生能方面的影响。结果表明，微量铁的引入没有使发光粉的晶相结构发生变化，但却大大降低了其发光强度。随着铁含量从0．001mol增加到0．01mol，余辉平均发光强度下降了50％，这种变化可能是由于Fe^3＋-O^2-知中心将一部分能量传递到红外区域引起的，同时首次发现了铁在铝酸锶晶体中的红外发光现象。

Yb／Nd掺杂对SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋发光性能的影响

采用燃烧合成方法，在600℃温度条件下，首次合成镱／钕掺杂的SrxCa1-xAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉光致发光材料。通过X射线衍射和发射光谱分析，结果表明镱或钕的掺杂几乎没有改变材料的晶体结构以及Eu^2＋发光中心电子的4f^65d→4f^7的跃迁环境。余辉衰减特性曲线显示，与SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋相比较，SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋，Yb^3＋的初始发光亮度有明显提高，余辉时间略微减小，而SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋，Nd^3＋的初始亮度却大幅度的降低，同时余辉时间也降低。热释发光实验的进一步研究发现，不同的发光体存在不同深度的陷阱能级，而且陷阱能级的深度与余辉时间相对应。

SrAl2O4:Eu粉末样品的制备及晶体结构和光谱特性研究

为了研究浓度效应对Sr1-xAl2O4∶xEu晶体粉末光谱和色度特性的影响,采用溶液-燃烧法制备了不同掺杂浓度的Sr1-xAl2O4∶xEu晶体粉末样品,通过X射线衍射(XRD)和X射线激发发光(XEL)手段,对粉末样品的晶体结构和光谱特性进行表征,研究浓度效应对样品光谱和CIE色度特性的影响。XRD检测表明,溶液-燃烧法制备的Sr1-xAl2O4∶xEu晶体粉末具有α单斜晶相结构。在X射线激发下,晶体粉末呈现Eu^2+绿色荧光和Eu3+红色荧光发射。随着Eu掺杂浓度的增加,晶体粉末的527nm绿色荧光发射强度逐渐增强,在摩尔浓度为x=0.016时达到最大,而后开始淬灭衰减;而616nm的红色荧光强度逐渐增强,在x=0.300时仍未出现淬灭效应。采用CIE 1931标准色度理论,计算了不同掺杂浓度样品的(x,y)色度坐标,结果显示晶体粉末的色调从绿色区域经黄绿和黄橙色区域逐步过渡到橙红色区域。

Pr^3＋掺杂对SrAl2O4：Eu^2＋、Dy^3＋磷光体发光性能的影响

用燃烧法制备Pr^(3+)掺杂的SrAl_2O_4:Eu^(2+)、Dy^(3+)长余辉发光粉体,研究了Pr^(3+)掺杂对其发光性能的影响。结果表明,合成的单相SrAl_2O_4样品具有单斜晶系结构,荧光发射光谱是连续宽带谱,峰位于515 nm,激发光谱是峰值在320 nm和360 nm的连续宽带谱。掺杂Pr^(3+)对形成晶粒尺寸均匀的固溶体有一定的促进作用,使其余辉初始亮度为不掺杂时的3倍。

燃烧-发泡法制备不球磨SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉粉体材料

向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,于低温下进行燃烧-发泡反应,一步制备了不球磨的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉粉体材料。XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约35.2nm。FS结果显示,产品有371.8nm、398.6nm、410.0nm和420.4nm 4个主要激发峰,发射峰位于517.2nm,余辉时间达数小时。该方法具有反应时间短,合成温度低,产物发光亮度好,不用球磨就能得到粉体的优点。

燃烧合成SrAl_2O_4∶Eu,Dy长余辉发光材料的研究

利用燃烧合成法低温合成 Sr Al2 O4∶ Eu,Dy长余辉发光材料 .研究炉温、反应物中铝锶比、助溶剂和可燃物等对发光材料性能的影响 .研究结果表明 ,反应物置于温度为 5 0 0℃的高温炉中发生点火燃烧得到的产物性能最好 ,发光时间超过 12 h,其发射光谱的最大波长在 5 2 0 nm左右 .与高温固相反应法比 ,该方法具有合成温度低 ,反应时间短 ,所得产物硬度小 ,发光亮度好等优点 .

SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)光致发光釉的研究

利用SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光粉体 ,在陶瓷坯体上制备了釉面平整光滑的长余辉光致发光釉 ;通过比较 SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)粉体和光致发光釉的激发光谱和发光光谱以及结构分析表明 ,该发光釉保持了 Sr Al2 O4:Eu2 +,Dy3 +发光材料的发光特性 ,其发射峰是中心位于 5 2 0 nm的宽带光谱 ;研究了釉料不同组成对发光釉性能的影响及 Sr Al2 O4:Eu2 +,Dy3 +粉体的不同含量对光致发光釉发光亮度和余辉时间的影响 ,获得了釉面发光亮度高。

SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光材料的固相反应法合成与特性

采用高温固相反应法,在还原气氛下制备了掺稀土离子Eu2+和Dy3+的铝酸锶长余辉光致发光材料。XRD研究表明,所制备的铝酸盐具备SrAl2O4的晶体结构。SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的发光光谱是中心位于520nm的带状谱,激发峰波长范围位于300nm～500nm,发光余辉可持续12h以上。研究了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的耐温性和耐水性,结果表明,随热处理温度升高,发光亮度下降;水浸使发光材料与水反应生成水化物,使发光性能下降。

稀土长余辉发光材料SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)的制备及性能研究

采用溶胶 -凝胶法在低温、还原气氛下制备了长余辉发光材料SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3 + .用X射线粉晶衍射对其进行了物相鉴定 ,表明在 10 5 0℃已经得到纯相的SrAl2 O4产物 ,115 0～ 14 0 0℃物相没有改变 ,仍是SrAl2 O4相 .研究了灼烧工艺、铕和锶的比值、硼酸的加入量、激活剂铕和镝的比值、基质元素铝和锶的比值等条件对SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3 + 长余辉发光材料的相对发光强度的影响 .结果表明 :采用H2 作还原气氛 ,灼烧温度为 12 0 0℃ ,恒温 2h ,然后随炉自然降温的生产工艺 ,可制备出发光性能优良的长余辉发光材料 .