SrFeO3阳极催化剂对乙醇电催化氧化性能研究

用溶胶凝胶法制备了钙钛矿型氧化物SrFeO3,热重分析(DTA-TG)和X射线衍射(XRD)分别对制备过程和产物进行分析和表征。用循环伏安、计时电流、交流阻抗(EIS)方法测试了所得产物对常温下碱性介质中乙醇电化学氧化的催化性能。循环伏安曲线、计时电流和交流阻抗结果表明,在乙醇溶液中,阳极电流密度大于氢氧化钾溶液中的阳极电流密度,并且随着电极中乙醇浓度的增加,电流密度也增加,在乙醇溶液中,SrFeO3电极的电荷迁移阻抗明显降低,表明SrFeO3对乙醇电化学氧化有催化作用。可以此为基础,研究开发应用于直接乙醇燃料电池阳极的非贵金属催化材料。

LaFeO_3和SrFeO_(3-λ)对水溶性染料的光催化降解

采用柠檬酸法合成钙钛矿型复合氧化物LaFeO3和SrFeO3 λ,并以其为光催化剂对不同水溶性染料进行光催化降解实验。结果表明 :SrFeO3 λ的光催化活性明显高于LaFeO3,这与A位离子 (La3+ 、Sr2 + )的电子构型的不同有关。

钙钛矿型LaFeO_3和SrFeO_3的光催化性能

采用柠檬酸法合成钙钛矿型复合氧化物LaFeO3 和SrFeO3 ,并以其为光催化剂对不同水溶性染料进行光催化降解实验。结果表明 :SrFeO3 的光催化活性明显高于LaFeO3 ,这与A位离子 (La3 + ,Sr2 + )的电子构型的不同有关。

超声辐照制备SrFeO_3降解苯酚光催化性能研究

采用超声辐照柠檬酸络合法制备了复合氧化物SrFeO3,以苯酚为光催化探针分子,以450 W高压汞灯为光源(主波长>410 nm),研究了SrFeO3光催化性能．研究表明,经过超声辐照制备的SrFeO3光催化活性提高一倍以上． XRD、TEM、DRS表征结果表明,超声辐照制备的SrFeO3粒径均匀、分散性好、粒径较小,光吸收红移显著．探讨了超声提高催化性能的机理．

SrFeO_(3-x)可见光下降解亚甲基蓝的光催化性能研究

采用水热及柠檬酸法相结合的方法,制备了钙钛矿型复合氧化物SrFeO3-x(0<x<0.5)光催化剂。用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(DRS-UV-Vis)、表面光电压谱(SPS)和场致表面光电压谱(EFISPS)表征制备的SrFeO3-x。以亚甲基蓝(MB)为模拟污染物,在可见光(λ≥430nm)照射下,首次考察了钙钛矿型复合氧化物SrFeO3-x的光催化性能,得到了较好的结果。

SrBiFeO基NTC陶瓷的制备及其电性能研究

以Bi2O3、Fe2O3和SrCO3为主要原料,采用传统固相法制备出具有NTC特性的SrBiFeO(SBF)陶瓷。研究了该陶瓷的物相结构、断面形貌及电性能。结果表明:试样由BiFeO3、SrFeO3-x和三方晶系的Sr2.25Bi6.75O12.38相组成,试样的室温电阻率ρ25随Fe2O3掺杂量的增加呈现先减小后增大的趋势,而B25/85值却呈现单调递增趋势,陶瓷试样SBF30即:n(Bi2O3):n(SrCO3):n(Fe2O3)=50:70:15时具有较好的NTC特性,ρ25为1.192×103Ω.cm,B25/85值为3 604 K。

钙钛矿型SrFeO_(3-λ)对部分染料的光催化活性

本文用柠檬酸法合成钙钛矿型 Sr Fe O3-λ,并用水溶性染料在 Sr Fe O3-λ悬浮体系中进行光催化降解实验。实验发现了在 Sr Fe O3-λ化合物中 ,由于 Fe3+、Fe4 +、Fe5+离子的共存使 Sr Fe O3-λ具有优异的光催化染料降解活性。

钙钛矿型Ca_xSr_(1-x)FeO_3的光催化活性研究

首先利用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型化合物SrFeO3纳米晶及其掺杂产物粉末,然后利用差热分析找出前驱体干凝胶的灰化温度和焙烧温度分别为400、700℃,利用XRD、TEM等检测手段对催化剂晶体进行了表征。结果表明,柠檬酸溶胶-凝胶法制备的SrFeO3复合氧化物的粒径50～70 nm,属于纳米级;利用紫外-可见光分光光度计测定了SrFeO3对亚甲基蓝溶液的催化性能,发现Ca的掺杂能够明显提高催化剂的催化性能,并得到Ca掺杂5%时(摩尔分数)的催化性能最佳。

微波加热法制备SrFeO_3光催化材料的研究

提出了一种新的制备SrFeO3光催化材料的方法,微波加热法。实验确定其最佳制备条件为:微波功率560 W,微波加热时间30 min,煅烧温度700℃和煅烧时间5h;对在该条件下制备的催化剂进行了XRD表征。在可见光条件下,以模拟染料酸性大红废水为目标物,对催化材料的光催化性能进行了研究,结果表明微波加热法制备的光催化材料具有较高的光催化降解性能,染料降解率最高可达93.4%。

SrFeO_(3-x)氧脱附和吸附的热重法分析

用热分析仪研究了具有钙钛矿结构的材料 Sr Fe O3- x在 2 0 0℃～ 90 0℃温度区间氧的脱附和吸附 .等温氧吸附动力学的测量表明 ,Sr Fe O3- x在 2 0 0℃时仍然有较快的吸附速率 ,饱和吸附量随温度的降低而增大 .用多个升温速率法测量了 Sr Fe O3- x的氧脱附活化能 ,在 5 0 0℃～ 6 0 0℃温区 ,活化能约为 2 0 0 k J/

SrFeO_(3-δ)纳/微米纤维的制备及其磁性

利用静电纺丝法与溶胶-凝胶技术,制备PVP/Sr(OOCCH3)2·0.5H2O-C15H21FeO6复合纳米纤维,热处理后得到了SrFeO3-δ纳/微米纤维,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和超导量子干涉仪磁强计(SQUID)研究纤维样品的晶体结构、微观形貌及其磁性.实验结果表明:PVP/Sr(OOCCH3)2·0.5H2O-C15H21FeO6复合纤维表面光滑,长直连续,平均直径约为500 nm;在空气气氛下,经800℃焙烧2 h后得到的SrFeO3-δ纳/微米纤维均为较纯的立方钙钛矿型结构,平均晶粒尺寸约为32 nm,纤维直径为260-480 nm,平均直径约为400 nm,具有较大长径比;当温度为175℃时,SrFeO3-δ纤维样品的磁化率有极大值,磁性纳米效应的影响及SrFeO3-δ中螺旋反铁磁有序性、顺磁性和铁磁性的共同作用使得纤维样品与块体样品的磁学性能不同,其Neel温度与Curie温度均升高.

SrFeO_(3-x)对氧的吸附及对甲苯的催化作用

It was found that SrFeO3-xhas the oxygen breathing properties.The oxygen adsorption isotherms of SrFeO3-x were measured at temperature ranging from 300℃ to 700℃.The oxygen saturated adsorptivity increased with reducing temperature.And the activity of SrFeO3-x catalysing the oxidation of toluene was measured in air.Experimental results showed that the conversation of toluene on SrFeO3-x in air was improved with temperature rising up and space velocity slowing down.

纳米LaFeO_3和SrFeO_3制备、表征及光催化活性研究

该文主要采用溶胶—凝胶法合成了纳米LaFeO3和SrFeO3,并采用XRD,TEM等技术对其进行表征,并以其为光催化剂在荧光汞灯照射下对水溶性染料进行降解实验,结果表明采用溶胶-凝胶法合成的SrFeO3光催化活性高于LaFeO3。通过XPS分析认为SrFeO3的光催化活性远远高于LaFeO3,主要取决于SrFeO3中表面吸附氧的含量远远大于LaFeO3中表明吸附氧的含量。

SrFeO_(3-x)的高温氧吸附等温线

利用自制的高温静态吸附装置测量了钙钛矿结构氧化物 Sr Fe O3- x在 30 0℃至 70 0℃温区的氧等温吸附线 .实验结果显示 Sr Fe O3- x的氧饱和吸附量随温度的降低而增加 ,随氧分压的增加而增加 ,吸附等温线具有 L angnuir吸附曲线的形状 .

共沉淀法合成铁酸锶及其光催化活性研究

用共沉淀法制备了纳米粉SrFeO3-x,并以XRD、IR、UV-Vis等手段对其进行了表征,以活性艳红水溶性染料的降解脱色率为标志测定了其光催化活性.同时研究了制备纯物相的条件及物相纯度、溶液pH值对光催化活性的影响.结果表明:在1 000℃制得单一SrFeO3-x立方钙钛矿相;单一相在中性溶液里无显著的光催化活性,而含有杂相的SrFeO3-x具有很高的光催化活性;不论是否纯相,光催化剂在酸性溶液里活性很高,在碱性溶液里活性极低.

镧和氧空位掺杂钙钛矿相SrFeO_3的结构分析

运用第一性原理赝势方法计算纯SrFeO_3,La和氧空位单掺及共掺后SrFeO_3的几何结构和形成能等并进行分析.计算结果表明:只有含本征空位缺陷的LaFeO_3发生了晶胞畸变,La单掺以及La和氧空位 V_O共掺体系只对能量有一定的影响,并且共掺的能量最高,也预示着其具有更高的晶体不稳定性.形成能结果表明含本征空位缺陷 V_O的SrFeO_3最容易形成.能带结构图谱表明费米能级穿过导带呈现n型半导体特征,禁带宽度几乎为0,掺杂后杂质能级显著增多,说明具有大量自由电子,掺杂后的晶体已经非常接近于金属化.

可以为燃料电池提供动力的低温氧化物

法国与日本大学的研究人员使用冷却器和一种强还原剂，共同开发了一类以前从未合成出的铁氧化物，这种新型复合铁氧化物有助于高级燃料电池的生产，可以改善电池性能，甚至可以使其用于电脑硬盘。制备这种铁氧化物的原料是SrFeO3-x,它具有八面体结构，一个Fe^4＋离子被氧离子包围在中间。在相对较低的温度（280％）和还原剂氢化钙的作用下，最终发生的氧化还原反应制得以Fe^2＋为中心的SrFeO2分子。这种化合物与其他铁氧化物相比具有特殊的结构，是一种与锶离子交错形成的平面结构。

固体氧化物燃料电池无钴钙钛矿阴极材料SrFeO_(3-δ)的掺杂改性

固体氧化物燃料电池(Solid Oxide Fuel Cell,SOFC)是一种清洁、高效的能量转换装置,其性能主要受制于阴极的氧还原反应速率。传统高性能阴极材料以钴基材料为主,其价格昂贵、热膨胀系数大、化学稳定性差等制约了钴基材料的应用。为此,需要大力发展无钴阴极材料,具有钙钛矿结构(ABO_(3))的SrFeO_(3-δ)基材料是一种良好的离子-电子混合导体氧化物,它有巨大的潜力替代钴基材料。通过综述SrFeO_(3-δ)基阴极材料的掺杂改性,总结了A位、B位以及A/B位共掺杂的元素和掺杂量对SrFeO_(3-δ)的晶体结构、氧的非化学计量、热膨胀系数、电导率、氧传输和电化学性能等的影响。这些掺杂方式为发展和改性新型无钴阴极材料提供了一些新颖的策略。