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XRF Standardless Comparison of Mining Head and Tail Grades to Screen and Display Ore Processing Recoveries
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作者 Nicholas E. Pingitore Jr Juan W. Clague Daniel Gorski 《American Journal of Analytical Chemistry》 2016年第11期785-796,共12页
Separation of target elements or minerals from their host rock or ore is essential to successful mining operation. The inevitable loss of a portion of the desired material that accompanies each step in the extraction ... Separation of target elements or minerals from their host rock or ore is essential to successful mining operation. The inevitable loss of a portion of the desired material that accompanies each step in the extraction process must be documented to develop the operational protocol. Superposition of the characteristic X-ray fluorescence spectra of head (crushed rock ore particles, pre-processing) and tail (post-processing particles) samples provides a direct visual comparison of relative peak sizes, and thereby the relative concentrations, of elements of interest. If the head and tail peaks are identical, none of the element was recovered in the extraction process. At the other extreme if the tail peak “flat lines”, i.e., there is no peak, there was 100% recovery of that element. Standardless visual comparison is valid if the same mass of identical starting material is incorporated into the head and tail sample analysis pucks, and XRF analytical conditions are identical. The considerable time and expense of acquiring and calibrating the standards associated with XRF analysis of 75 or more elements are avoided, a significant advantage during initial broad screening of an experimental extraction procedure. Full quantitation by XRF or an alternate technique can proceed at a later project stage, if desired. The approach retains and presents all features of the original data, thus eliminating questions about data quality, standards and their calibration, and data manipulation in processing from raw counts to concentrations in printout tables. This form of display is ideal for both the mining professional and such less technical groups as corporate staff, investors, regulators, and the public. Examples presented herein are for heap leaching;the protocol can be applied as well to any of the other traditional ore processing and beneficiation procedures, e.g., gravity concentration, magnetic and electrical separation, froth flotation, and ore sorting. 展开更多
关键词 XRF (X-Ray Fluorescence) Ore Processing Heap Leach standardless analysis Round Top Mountain Rare Earth elements
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激光溅射电离飞行时间质谱用于不锈钢无标样半定量元素分析 被引量:6
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作者 何坚 黄荣夫 +2 位作者 余泉 杭纬 黄本立 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期57-59,共3页
固体直接元素分析法与传统的固体元素分析方法相比,具有样品前处理简单、分析速度快、样品消耗量少、无毒及绝对灵敏度高等优点,已经在地质和环境等领域得到了广泛应用.固体直接元素分析法主要包括辉光放电质谱(GDMS)、激光溅射电... 固体直接元素分析法与传统的固体元素分析方法相比,具有样品前处理简单、分析速度快、样品消耗量少、无毒及绝对灵敏度高等优点,已经在地质和环境等领域得到了广泛应用.固体直接元素分析法主要包括辉光放电质谱(GDMS)、激光溅射电感耦合等离子体质谱(LA.ICPMS)和激光诱导击穿光谱(LIBS)C53等.激光溅射飞行时间质谱(LA-TOFMS)是近年来发展起来的一种分析方法,与其它方法相比,具有谱图干扰少、可用于非导体的分析及可多元素同时检测等优点. 展开更多
关键词 激光溅射 飞行时间质谱 无标样半定量元素分析 不锈钢
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XRF法无标分析人造金刚石原料锭中Fe、Ni、Cr、Co组分及其分布 被引量:3
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作者 吴伦强 张连平 +4 位作者 杨光文 刘勇 李英秋 张宁 杨明太 《核电子学与探测技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1227-1230,1238,共5页
介绍了用X射线荧光光谱(XRF)法无标分析人造金刚石原料锭样品的制备和测量方法。用车加工制备出了满足XRF测量的分析试样,应用Spectra^(plus)无标分析软件实现了对人造金刚石原料锭中Fe、Ni、Cr、Co组分及其分布的无标分析,该方法简便... 介绍了用X射线荧光光谱(XRF)法无标分析人造金刚石原料锭样品的制备和测量方法。用车加工制备出了满足XRF测量的分析试样,应用Spectra^(plus)无标分析软件实现了对人造金刚石原料锭中Fe、Ni、Cr、Co组分及其分布的无标分析,该方法简便、快速。 展开更多
关键词 X射线荧光光谱 无标分析 人造金刚石 元素分布
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X射线荧光光谱法无标样分析测定粉煤灰中主次量元素 被引量:6
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作者 苏丹 《湖南有色金属》 CAS 2016年第3期76-78,共3页
应用X射线荧光光谱仪测定粉煤灰中主次量元素时,存在适合绘制标准曲线的标准物质比较少、元素组分含量范围窄、梯度变化大等问题,而自制标样工作量大且定值不够准确.针对这些问题,可以应用无标分析来解决.但是粉煤灰中含碳量很高,大多数... 应用X射线荧光光谱仪测定粉煤灰中主次量元素时,存在适合绘制标准曲线的标准物质比较少、元素组分含量范围窄、梯度变化大等问题,而自制标样工作量大且定值不够准确.针对这些问题,可以应用无标分析来解决.但是粉煤灰中含碳量很高,大多数X射线荧光光谱仪都没有配备检测碳的分光晶体,仪器对试样中的碳无法检测,这会造成无标分析软件在最后计算过程中无法准确归一,而影响待测组分检测结果的准确度.因此文章采用灼烧除碳,消除了碳对无标分析软件在最后的归一化计算时的影响.试验证明,该方法的分析结果与化学法值吻合较好,各组分的相对标准偏差(RSD,n =11)在0.3% ~3.2%之间,具有较好的重现性.较以前的方法简便快速,分析成本低,劳动强度小,适用性强,数据准确可靠. 展开更多
关键词 X射线荧光光谱法 无标样分析 粉煤灰 主次量元素
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塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法在天然水痕量元素分析应用的新进展
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作者 张展霞 《中山大学学报论丛》 1990年第1期241-247,共7页
根据作者所在小组近年来在石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)的研究结果及当前的发展趋势对GFAAS作了评述。为提高GFAAS分析速度可从3个方面来解决:①在完全消除基体干扰后可用单纯标准溶液校正仪器;②使用实验特征质量m。可作海水痕量元素... 根据作者所在小组近年来在石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)的研究结果及当前的发展趋势对GFAAS作了评述。为提高GFAAS分析速度可从3个方面来解决:①在完全消除基体干扰后可用单纯标准溶液校正仪器;②使用实验特征质量m。可作海水痕量元素的无标样分析;③改进沿用的升温程序。在Cr的形态分析方面,可将吸附了Cr(VI)的树脂(2粒)直接引进石墨炉中用GFAAS分析。Cr(Ⅲ)含量可由总Cr减去Cr(VI)含量求出。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 海水 痕量元素 无标样分析
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