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Expression of Stanniocalcin 2 in Breast Cancer and Its Clinical Sigmiicance 被引量:3
1
作者 Shu-ting JIANG Hua-qiao WANG +9 位作者 Tie-cheng YANG Dan-wen WANG Li-jie YANG Yi-qing XI Fan-zheng KONG Xue-kai PAN Li-hua XU Mao-hui FENG Wei XIE Fei SU 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2019年第6期978-983,共6页
This study aims to explore the expression of stanniocalcin 2(STC2)gene in breast cancer and its clinical significance.Female patients with breast cancer from Zhongnan Hospital of Wuhan University admitted during March... This study aims to explore the expression of stanniocalcin 2(STC2)gene in breast cancer and its clinical significance.Female patients with breast cancer from Zhongnan Hospital of Wuhan University admitted during March 2014 to October 2014 were enrolled in this study.All the tissues used in this experiment included 50 cases of breast cancer tissues and corresponding 50 cases of paracancer normal breast tissues with complete patients'information.The real-time quantitative polymerase chain reaction(qPCR)was applied to detect the expression of STC2 gene in 50 cases of breast cancer and paracancer normal breast tissues.The results showed that the expression level of STC2 gene in 50 cases of breast cancer tissues was significantly higher than that in paracancer normal breast tissues(P<0.001).The expression of STC2 gene was correlated with lymph node metastasis,distant metastasis,TNM stage and histological grade(P<0.001).The expression level of STC2 gene was significantly higher in breast cancer tissues with higher expression of Ki-67(P<0.001).The expression level of STC2 gene was significantly higher in estrogen receptor(ER)positive breast cancer tissues than in ER negative ones(P<0.001).However,different groups of age,pathological type,tumor size,PR expression and human epidermal growth factor receptor-2(HER2)expression did not show significant differences in STC2 expression(P>0.05).In conclusion,the abnormal overexpression of STC2 gene may play a role in the development and progression of breast cancer,and it can be used as an independent metastasis and prognostic factor of breast cancer.In addition,STC2 gene probably promotes the development and metastasis of breast cancer by interacting with estrogen and ER,and it may become a new direction for breast cancer endocrine therapy. 展开更多
关键词 stanniocalcin 2 breast cancer real-time quantitative polymerase chain reaction METASTASIS
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Sp1 contributes to overexpression of stanniocalcin 2 through regulation of promoter activity in colon adenocarcinoma 被引量:3
2
作者 Ji-Bin Li Zhe-Xian Liu +6 位作者 Rui Zhang Si-Ping Ma Tao Lin Yan-Xi Li Shi-Hua Yang Wan-Chuan Zhang Yong-Peng Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第22期2776-2787,共12页
BACKGROUND Aberrant expression of stanniocalcin 2 (STC2) is implicated in colon adenocarcinoma (COAD). A previous study identified that STC2 functions as a tumor promoter to drive development of some cancers, but the ... BACKGROUND Aberrant expression of stanniocalcin 2 (STC2) is implicated in colon adenocarcinoma (COAD). A previous study identified that STC2 functions as a tumor promoter to drive development of some cancers, but the role of its overexpression in the development of COAD remains unclear. AIM To evaluate the regulation mechanism of STC2 overexpression in COAD. METHODS The expression of STC2 in COAD was assessed by TCGA COAD database and GEO (GSE50760). Methylation level of the STC2 promoter was evaluated with beta value in UALCAN platform, and the correlation between STC2 expression and survival rate was investigated with TCGA COAD. Transcription binding site prediction was conducted by TRANSFAC and LASAGNA, and a luciferase reporter system was used to identify STC2 promoter activity in several cell lines, including HEK293T, NCM460, HT29, SW480, and HCT116. Western blotting was performed to evaluate the role of Sp1 on the expression of STC2. RESULTS The central finding of this work is that STC2 is overexpressed in COAD tissues and positively correlated with poor prognosis. Importantly, the binding site of the transcription factor Sp1 is widely located in the promoter region of STC2. A luciferase reporter system was successfully constructed to analyze the transcription activity of STC2, and knocking down the expression of Sp1 significantly inhibited the transcription activity of STC2. Furthermore, inhibition of Sp1 remarkably decreased protein levels of STC2. CONCLUSION Our data provide evidence that the transcription factor Sp1 is essential for the overexpression of STC2 in COAD through activation of promoter activity. Taken together, our finding provides new insights into the mechanism of oncogenic function of COAD by STC2. 展开更多
关键词 Transcription factor SP1 stanniocalcin 2 OVEREXPRESSION Promoter activity COLON ADENOCARCINOMA
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miR-1-3p通过调控STC2抑制人食管鳞状细胞癌细胞的恶性生物学行为
3
作者 于凡 王佳琪 +4 位作者 高常林 司嘉鑫 吕微 贾云泷 刘丽华 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第8期655-666,共12页
目的探讨miR-1-3p对人食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞的恶性生物学行为的影响及其可能的作用机制。方法利用基因表达数据库(GEO)筛选ESCC中差异表达的miRNA。采用qRT-PCR检测人ESCC细胞KYSE30、KYSE150、KYSE410、KYSE510和Eca109及正常食管... 目的探讨miR-1-3p对人食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞的恶性生物学行为的影响及其可能的作用机制。方法利用基因表达数据库(GEO)筛选ESCC中差异表达的miRNA。采用qRT-PCR检测人ESCC细胞KYSE30、KYSE150、KYSE410、KYSE510和Eca109及正常食管上皮细胞HET-1A中miR-1-3p的表达水平。CCK-8试剂盒、划痕愈合和Transwell实验以及流式细胞术分别检测转染miR-1-3p mimic对ESCC细胞增殖、迁移和侵袭、凋亡能力的影响。使用生物信息学工具预测miR-1-3p的靶基因,Kaplan-Meier法分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中STC2表达水平与患者预后的关系。采用FISH检测miR-1-3p的亚细胞定位,双荧光素酶报告基因验证miR-1-3p与STC2的靶向关系。RNA免疫沉淀(RIP)实验检测miR-1-3phe STC2的结合。Western blot法检测转染miR-1-3p mimic对ESCC细胞中STC2及内质网应激相关蛋白p-PERK、p-eIF2α、ATF4表达水平的影响。CCK-8、划痕愈合、Transwell实验和流式细胞术分别检测过表达和敲低STC2对ESCC细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡能力的影响。结果ESCC细胞中miR-1-3p的表达水平均低于HET-1A细胞(均P<0.05),转染miR-1-3p mimic可抑制ESCC细胞增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.05),促进ESCC细胞凋亡(均P<0.001)。生物信息学工具预测miR-1-3p的靶基因为STC2,ESCC组织中STC2的表达水平高于正常食管上皮组织,与预后呈负相关(均P<0.05)。miR-1-3p位于胞质,并可直接与STC2 mRNA结合。转染miR-1-3p mimic可下调STC2、p-PERK、p-eIF2α、ATF4蛋白的表达水平(均P<0.05)。过表达STC2可促进ESCC细胞增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.05),抑制ESCC细胞凋亡(均P<0.05)。敲低STC2可抑制ESCC细胞增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.05),促进ESCC细胞凋亡(均P<0.05)。结论miR-1-3p通过靶向调控STC2抑制ESCC细胞的恶性生物学行为,促进ESCC细胞凋亡,可能是通过抑制内质网应激发挥作用。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 miR-1-3p 斯钙素2 内质网应激
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斯钙素2在宫颈癌组织中的表达及临床意义
4
作者 邓润叨 付霞霏 《河北医学》 CAS 2024年第2期255-259,共5页
目的:探究斯钙素2(STC2)在宫颈癌组织中的表达情况,并评估其临床意义。方法:回顾性选取2022年1月至2023年5月东莞市人民医院宫颈癌患者(n=88)作为研究对象,应用免疫组织化学法测定患者宫颈组织中STC2表达情况,采用实时荧光定量PCR检测ST... 目的:探究斯钙素2(STC2)在宫颈癌组织中的表达情况,并评估其临床意义。方法:回顾性选取2022年1月至2023年5月东莞市人民医院宫颈癌患者(n=88)作为研究对象,应用免疫组织化学法测定患者宫颈组织中STC2表达情况,采用实时荧光定量PCR检测STC2,比较宫颈癌组织与癌旁组织STC2 mRNA,分析STC2在不同临床特征宫颈癌中的表达情况,对其相关性进行Logistic回归分析。结果:宫颈癌组织中STC2 mRNA明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组织中STC2阳性表达在年龄、肿瘤直径、病理分型、不同浸润深度、分化程度、TNM分期中差异无统计学意义(P>0.05),STC-2表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,淋巴结转移是STC-2阳性的独立影响因素;STC2阳性组无进展生存期(PFS)明显低于STC2阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析显示STC2表达与PFS均呈负相关(r=-0.683,P<0.05),由于未达OS终点,目前无法计算以及对比OS差异,后续密切追踪跟进。结论:STC2在宫颈癌组织中表达量高,与年龄、肿瘤直径、病理分型、浸润深度、分化程度、TNM分期无关,与淋巴结转移有关,应予以高度重视。 展开更多
关键词 宫颈癌 斯钙素2 免疫组织化学法 实时荧光定量PCR法
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斯钙素2在舒芬太尼联合丙泊酚麻醉过程中诱导神经细胞凋亡的作用研究 被引量:2
5
作者 周海斌 王婷 +1 位作者 李福彬 吴鹏 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第10期1304-1307,共4页
目的:探讨斯钙素2(STC2)对舒芬太尼联合丙泊酚(SF+PP)诱导的神经细胞凋亡的影响及其分子机制。方法:使用1 mmol/L舒芬太尼联合不同浓度梯度的丙泊酚(0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 mmol/L)处理SH-SY5Y细胞24 h,CCK-8检测细胞活力,初步确定SF... 目的:探讨斯钙素2(STC2)对舒芬太尼联合丙泊酚(SF+PP)诱导的神经细胞凋亡的影响及其分子机制。方法:使用1 mmol/L舒芬太尼联合不同浓度梯度的丙泊酚(0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 mmol/L)处理SH-SY5Y细胞24 h,CCK-8检测细胞活力,初步确定SF+PP的细胞毒性作用;使用1 nmol/L舒芬太尼联合低中高剂量丙泊酚(0.2、0.4、0.8 mol/L)处理SH-SY5Y细胞24 h,TUNEL染色检测各组细胞凋亡情况、qRT-PCR和Western blot法检测STC2,及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路的mRNA和蛋白表达水平。结果:SF+PP处理显著抑制了人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)细胞活力,在选取的低、中、高剂量SF+PP处理后细胞凋亡增加(P<0.05),SF+PP干预后SH-SY5Y细胞内STC2,磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)的mRNA和蛋白表达水平显著升高(均P<0.05)。结论:STC2参与舒芬太尼联合丙泊酚在麻醉过程中诱导的神经细胞凋亡,其机制与STC2激活PI3K/AKT信号通路相关。 展开更多
关键词 斯钙素2 神经细胞凋亡 舒芬太尼 丙泊酚 PI3K/AKT信号通路 麻醉
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STC2促进人肝癌细胞HepG2增殖和EMT相关的迁移 被引量:9
6
作者 曹蕾 李磊 +5 位作者 胡明珠 张一梅 罗海华 胡水旺 刘爱华 姜勇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1000-1005,共6页
目的:探讨斯钙素2(STC2)对人肝癌细胞HepG2增殖、迁移以及上皮-间充质转化(EMT)进程的影响。方法:Western blot法检测不同肝癌细胞株及正常肝细胞株的STC2蛋白表达情况;集落形成实验分析STC2对HepG2细胞增殖的影响,同时进一步采用实时... 目的:探讨斯钙素2(STC2)对人肝癌细胞HepG2增殖、迁移以及上皮-间充质转化(EMT)进程的影响。方法:Western blot法检测不同肝癌细胞株及正常肝细胞株的STC2蛋白表达情况;集落形成实验分析STC2对HepG2细胞增殖的影响,同时进一步采用实时荧光定量PCR及Western blot法检测STC2对cyclin D1等增殖相关基因的表达变化;Transwell实验分析STC2对肝癌细胞HepG2迁移能力的影响,采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测过表达和沉默STC2的细胞中EMT分子标志物vimentin和E-cadherin的表达情况。结果:与正常肝细胞系相比,STC2蛋白在肝癌细胞中高表达。集落形成实验结果说明STC2促进HepG2细胞的增殖,同时STC2可以显著影响cyclin D1等增殖相关基因的表达。Transwell实验结果说明STC2增强HepG2细胞的迁移能力,同时显著影响肝癌细胞的EMT过程。结论:STC2能够促进肝癌细胞系HepG2的增殖并且影响增殖相关基因的表达,进一步研究表明STC2能够影响肝癌细胞的EMT过程,促进肝癌细胞的迁移。 展开更多
关键词 肝细胞癌 斯钙素2 上皮-间充质转化 细胞迁移
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斯钙素2在高糖诱导的肝细胞炎症反应中的作用机制 被引量:4
7
作者 陶文玉 陈郊丽 +3 位作者 李晓进 熊煜欣 洪超 王晓苓 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第14期2220-2224,2229,共6页
目的研究斯钙素2(STC2)在糖尿病肝病中的作用机制。方法分析GEO数据库,筛选与糖尿病肝病模型相关的新颖分子。分析链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型小鼠肝脏的STC2的表达水平。高糖诱导处理LO2肝细胞,检测STC2表达变化,并分析TNF-α和I... 目的研究斯钙素2(STC2)在糖尿病肝病中的作用机制。方法分析GEO数据库,筛选与糖尿病肝病模型相关的新颖分子。分析链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型小鼠肝脏的STC2的表达水平。高糖诱导处理LO2肝细胞,检测STC2表达变化,并分析TNF-α和IL-6的变化,评价STC2与TNF-α和IL-6的表达相关性。构建稳定高表达STC2的LO2细胞株,qRT-PCR分析高糖处理下过表达细胞与对照细胞中TNF-α和IL-6的表达。Western Blot分析STC2过表达细胞与对照细胞的STAT3和NF-κB的激活水平;MTT实验检测过表达STC2的LO2细胞的增殖能力。结果高脂饮食和STZ诱导糖尿病模型小鼠的肝组织STC2表达水平显著增加。在LO2肝细胞中,高糖能够诱导STC2的表达,并诱导炎症因子TNF-α和IL-6的表达,STC2与TNF-α和IL-6的表达存在正相关的关系。过表达STC2能够激活STAT3和NF-κB通路,并抑制肝细胞的增殖。结论在高糖环境下肝细胞的STC2被诱导表达,并且与促炎性因子TNF-α和IL-6存在正相关的关系。过表达STC2还能够激活STAT3和NF-κB通路,并抑制肝细胞的增殖。 展开更多
关键词 斯钙素2 糖尿病肝病 炎症因子 炎症信号通路 肝细胞增殖
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斯钙素2对乳腺癌细胞侵袭、转移的影响及其机制研究 被引量:4
8
作者 郭昭泽 谢国柱 +1 位作者 李亚 叶长生 《医学研究杂志》 2017年第12期63-67,共5页
目的本研究探讨STC2对乳腺癌细胞侵袭转移的影响及其作用机制。方法通过sh RNA干扰降低231 HM细胞STC2表达观察纤维细胞形态,平板克隆实验统计分析克隆数;免疫共沉淀(CO-IP)进行检测相关蛋白的表达。结果通过sh RNA干扰降低231 HM细胞S... 目的本研究探讨STC2对乳腺癌细胞侵袭转移的影响及其作用机制。方法通过sh RNA干扰降低231 HM细胞STC2表达观察纤维细胞形态,平板克隆实验统计分析克隆数;免疫共沉淀(CO-IP)进行检测相关蛋白的表达。结果通过sh RNA干扰降低231 HM细胞STC2表达之后,231 HM呈现出高转移特性的纤维细胞形态,同时细胞的侵袭转移能力增加;相反,在231细胞过表达STC2后细胞的侵袭、转移能力减弱。此外,降低231 HM细胞的STC2表达之后,与对照相比其抵抗射线诱导的凋亡能力增强,而过表达STC2后的231细胞抗射线诱导凋亡的能力降低。结论 STC2可能通过调节乳腺癌中PKC/Claudin-1通路进而调节EMT过程最终影响乳腺癌细胞的侵袭、转移能力。 展开更多
关键词 乳腺癌 斯钙素2 侵袭转移 上皮间质转化 蛋白激酶C 紧密连接蛋白1
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胃癌患者血清斯钙素-2基因的表达及临床意义 被引量:3
9
作者 杨立成 吴醒 +1 位作者 姚国忠 汤伟民 《中国医药导报》 CAS 2014年第2期166-168,共3页
目的 探讨斯钙素(STC-2)在胃癌血清中的表达水平及其临床意义.方法 收集2007年7月~2010年7月溧阳市人民医院75例胃癌患者术前术后血清标本及40例胃良性疾病血清标本,ELISA检测STC-2蛋白水平.结果 胃癌患者术前血清STC-2平均水平为(1... 目的 探讨斯钙素(STC-2)在胃癌血清中的表达水平及其临床意义.方法 收集2007年7月~2010年7月溧阳市人民医院75例胃癌患者术前术后血清标本及40例胃良性疾病血清标本,ELISA检测STC-2蛋白水平.结果 胃癌患者术前血清STC-2平均水平为(1694.4±566.16)ng/L,同期良性对照血清STC-2蛋白水平为(691.75±318.48)ng/L,差异有统计学意义(P< 0.001).ROC曲线下面积(A UC)为0.945(95%CI:0.908~0.982,P< 0.001).术后7~10 d,胃癌患者血清STC-2水平较术前下降[(1126.0±419.43)ng/L],差异有统计学意义(P< 0.001).结论 胃癌血清STC-2检测可能成为肿瘤早期诊断和预后判断的潜在分子标记. 展开更多
关键词 胃癌 斯钙素2 诊断 预后
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穿心莲内酯通过调控miR-206/STC2抑制前列腺癌细胞增殖并诱导凋亡的机制 被引量:2
10
作者 郝丹 岳磊 黄金明 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第19期4802-4807,共6页
目的探讨穿心莲内酯对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其潜在分子机制。方法以10μmol/L穿心莲内酯干预PC-3人前列腺癌细胞,噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪和qRT-PCR实验检测细胞活性、凋亡及细胞中miR-206表达。将miR-206模拟物转染至PC-3细... 目的探讨穿心莲内酯对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其潜在分子机制。方法以10μmol/L穿心莲内酯干预PC-3人前列腺癌细胞,噻唑蓝(MTT)、流式细胞仪和qRT-PCR实验检测细胞活性、凋亡及细胞中miR-206表达。将miR-206模拟物转染至PC-3细胞,检测细胞活性及凋亡率。采用qRT-PCR和免疫组化法检测前列腺癌组织中miR-206和斯钙素(STC)2表达,Targetscan在线预测和双荧光素酶报告基因实验验证miR-206和STC2的靶向关系。结果以10μmol/L穿心莲内酯干预PC-3细胞,细胞活性下降、凋亡率增加、miR-206表达上调;过表达miR-206能够降低细胞活性并促进细胞凋亡。在前列腺癌组织中,miR-206低表达而STC2高表达;Targetscan在线预测和双荧光素酶报告基因实验结果表明STC2是miR-206的靶基因。抑制miR-206表达可逆转穿心莲内酯对PC-3细胞活性和STC2表达的抑制及凋亡的促进作用。结论穿心莲内酯能够抑制PC-3细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能是通过上调miR-206并抑制STC2表达而实现的。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 miR-206 斯钙素2 前列腺癌 凋亡
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斯钙素2在喉癌组织中的表达水平及其对患者术后辅助放疗预后的预测价值 被引量:1
11
作者 高晖 王海鹏 李冬雷 《广西医学》 CAS 2022年第20期2329-2332,2337,共5页
目的探讨斯钙素2(STC2)在喉癌组织中的表达水平及其对患者术后辅助放疗预后的预测价值。方法选取90例行术后辅助放疗的喉癌患者作为研究对象,采用免疫组织化学法检测喉癌组织和癌旁正常组织的STC2阳性表达率。根据喉癌组织中STC2的表达... 目的探讨斯钙素2(STC2)在喉癌组织中的表达水平及其对患者术后辅助放疗预后的预测价值。方法选取90例行术后辅助放疗的喉癌患者作为研究对象,采用免疫组织化学法检测喉癌组织和癌旁正常组织的STC2阳性表达率。根据喉癌组织中STC2的表达水平将患者分为STC2阳性表达组(n=54)和STC2阴性表达组(n=36),比较两组患者的无病生存期。比较不同特征患者喉癌组织STC2阳性表达率。采用受试者工作特征曲线评价STC2阳性表达对患者术后辅助放疗预后的预测价值。结果喉癌组织中STC2阳性表达率高于癌旁正常组织(P<0.05)。不同临床分期、分化程度、术后3年内淋巴结转移情况、术后3年内复发情况的患者之间喉癌组织中STC2阳性表达率差异均有统计学意义(均P<0.05)。STC2阳性表达组的中位无病生存期短于STC2阴性表达组(P<0.05)。STC2阳性表达预测患者术后辅助放疗预后的敏感度和特异度分别为88.30%、80.00%,曲线下面积为0.915。结论STC2在喉癌组织中的阳性表达率高于癌旁正常组织,且与喉癌患者术后辅助放疗预后有关,或可作为喉癌患者术后辅助放疗预后的预测因子。 展开更多
关键词 喉癌 斯钙素2 术后辅助放疗 预后 预测价值
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斯钙素2在糖尿病视网膜病变中的表达和意义 被引量:1
12
作者 常永杰 周利晓 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1382-1388,共7页
目的:研究斯钙素2(STC2)在糖尿病视网膜病变(DR)大鼠玻璃体组织中的表达水平,并探究其与血管内皮生长因子(VEGF)的关系。方法:Wistar大鼠随机分为正常对照(control)组和DR组,DR模型通过注射链脲佐菌素构建而成。RT-qPCR、Western blot和... 目的:研究斯钙素2(STC2)在糖尿病视网膜病变(DR)大鼠玻璃体组织中的表达水平,并探究其与血管内皮生长因子(VEGF)的关系。方法:Wistar大鼠随机分为正常对照(control)组和DR组,DR模型通过注射链脲佐菌素构建而成。RT-qPCR、Western blot和ELISA检测大鼠玻璃体中STC2和VEGF的表达水平;用VEGFA处理大鼠视网膜神经节细胞,RT-qPCR、Western blot和ELISA检测STC2的表达水平;用STC2蛋白处理大鼠视网膜神经节细胞,RT-qPCR、Western blot和ELISA检测VEGF的表达水平,免疫共沉淀检测VEGF与STC2的相互作用。结果:相对于control组,DR模型大鼠玻璃体中STC2的mRNA和蛋白水平显著升高,VEGF的表达水平也显著升高(P<0.01),两者呈正相关;VEGFA可以诱导大鼠视网膜神经节细胞中STC2的表达,并促进其分泌;STC2蛋白可以诱导大鼠视网膜神经节细胞中VEGF的表达和分泌,并且VEGF与STC2存在蛋白相互作用。结论:STC2在DR大鼠玻璃体中表达显著升高,并且其表达与VEGF紧密相关。 展开更多
关键词 斯钙素2 糖尿病视网膜病变 血管内皮生长因子
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中华大蟾蜍小肠黏膜上皮斯钙素-1基因表达与质膜Ca^(2+)-ATP酶活性分析 被引量:2
13
作者 袁红旭 贾永芳 +4 位作者 李嘉雯 张江江 张东芳 崔海燕 李卫国 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期782-786,共5页
目的探讨小肠黏膜上皮斯钙素-1(STC1)基因表达与质膜Ca2+-ATP酶活性的关系。方法基于耐受实验结果,将72只成体中华大蟾蜍随机分为高钙环境组(加0.1 mol/L CaCl2的自来水)、低钙环境组[加0.03mol/L乙二胺四乙酸(EDTA)的自来水]及正常对照... 目的探讨小肠黏膜上皮斯钙素-1(STC1)基因表达与质膜Ca2+-ATP酶活性的关系。方法基于耐受实验结果,将72只成体中华大蟾蜍随机分为高钙环境组(加0.1 mol/L CaCl2的自来水)、低钙环境组[加0.03mol/L乙二胺四乙酸(EDTA)的自来水]及正常对照组(自来水),分别于暴露前及暴露后12h、24h、48h、72h、96h、120h、144h取血浆和小肠黏膜,利用比色法和半定量RT-PCR法分别检测血浆钙水平、质膜Ca2+-ATP酶活性和STC1 mRNA表达水平。结果 0.1mol/L氯化钙暴露致中华大蟾蜍血浆钙水平在12h和24h时显著高于对照组水平(1.9mmol/L)(P<0.05),48h时回复至正常,72h后持续升高;而12~48h内小肠黏膜上皮质膜Ca2+-ATP酶活性增强和STC1 mRNA水平上调,72h后回复至正常水平。0.03mol/L EDTA暴露则使中华大蟾蜍血浆钙水平下降,但质膜Ca2+-ATP酶活性和STC1 mRNA水平与对照组相比未出现明显变化。结论血浆钙水平升高致小肠黏膜上皮质膜Ca2+-ATP酶活性升高,进而增强STC1表达,而STC1表达上调又以负反馈方式抑制质膜Ca2+-ATP酶的活性。 展开更多
关键词 斯钙素 质膜Ca^2+-ATP酶 肠上皮细胞 半定量反转录一聚合酶链反应 中华大蟾蜍
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CaCl_2对鲫鱼血清Ca^(2+)浓度的影响 被引量:1
14
作者 仇存网 姜建明 从默 《水产养殖》 CAS 1999年第5期19-20,14,共3页
鲫鱼体腔注入0.68MCaCl_2后2-16小时血清Ca^(2+)浓度显著高于正常对照组,但其数值随时间的延长而逐渐降低。16小时后继续降低,到48小时其值显著低于正常对照组,低血钙状态持续到96小时。我们认为Ca^(2+)浓度的这种变化特征与斯... 鲫鱼体腔注入0.68MCaCl_2后2-16小时血清Ca^(2+)浓度显著高于正常对照组,但其数值随时间的延长而逐渐降低。16小时后继续降低,到48小时其值显著低于正常对照组,低血钙状态持续到96小时。我们认为Ca^(2+)浓度的这种变化特征与斯坦尼小体的功能密切相关。 展开更多
关键词 鲫鱼 斯坦尼小体 斯氏降钙素 血清 钙离子浓度
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STC2蛋白在子宫内膜癌中的表达及其与预后的关系 被引量:3
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作者 周蔚 戴晓云 王中海 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第10期1384-1386,1391,共4页
目的:研究斯钙素2(STC2)蛋白在子宫内膜癌中的表达,探讨STC2表达水平与子宫内膜癌预后的关系。方法:收集子宫内膜癌病人的手术标本78例,运用免疫组织化学法检测样本中STC2蛋白表达;分析STC2蛋白水平与病人临床特征的关系。比较STC2不同... 目的:研究斯钙素2(STC2)蛋白在子宫内膜癌中的表达,探讨STC2表达水平与子宫内膜癌预后的关系。方法:收集子宫内膜癌病人的手术标本78例,运用免疫组织化学法检测样本中STC2蛋白表达;分析STC2蛋白水平与病人临床特征的关系。比较STC2不同表达程度与无复发生存率的关系。结果:对所有手术标本进行STC2免疫组织化学染色,发现有STC2阳性的肿瘤细胞的样本共61件,占所有样本的65.38%。根据STC染色结果评分标准,STC2无表达+低表达组样本35件(44.87%),STC2高表达组样本43件(55.13%)。2组病人年龄比较差异无统计学意义(P>0.05),但高表达组的FIGO分期、侵犯淋巴血管、侵犯子宫肌层以及累及子宫颈较无表达+低表达组明显加重,差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。对所有病人术后随访1~24个月,随访期间共有14例(17.95%)病人出现肿瘤复发,其中无表达+低表达组2例(5.71%),高表达组12例(27.91%)。2组病人随访期间的无复发生存率比较STC2高表达组低于无表达+低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大部分子宫内膜癌均表达有轻-中度的STC2蛋白,而STC2高表达与疾病的预后不良有很大的关系,其可能用以作为子宫内膜癌预后的预测指标。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 斯钙素2 预后
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斯钙素-2在子宫内膜癌中的表达 被引量:2
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作者 付长红 陆晓媛 《安徽医药》 CAS 2020年第1期144-146,共3页
目的探讨斯钙素⁃2(stanniocalcin2,STC2)在子宫内膜癌中的表达以及与临床诊断中病理因素的相关性。方法对50例子宫内膜癌病人利用半定量RT⁃PCR检测和蛋白质印迹法法检测STC2mRNA和STC2蛋白在子宫内膜癌中表达的情况,分析STC2表达与子宫... 目的探讨斯钙素⁃2(stanniocalcin2,STC2)在子宫内膜癌中的表达以及与临床诊断中病理因素的相关性。方法对50例子宫内膜癌病人利用半定量RT⁃PCR检测和蛋白质印迹法法检测STC2mRNA和STC2蛋白在子宫内膜癌中表达的情况,分析STC2表达与子宫内膜癌病人在临床诊断中病理因素的相关性。结果在50例子宫内膜癌肿瘤组织中,STC2mRNA相对表达值为2.45±0.27,显著高于癌旁组织1.19±0.13(t=28.5,P=0.0034),STC2蛋白相对表达为1.33±0.27,显著高于癌旁组织0.28±0.05(t=26.4,P=0.0266);STC2的表达与病人的年龄与病理类型无明显关联(χ2=0.028,P=0.743),而与FIGO分期(χ2=10.118,P=0.036)、腺癌病理分化程度(χ2=11.184,P=0.033)及淋巴结转移(χ2=14.322,P=0.012)相关。结论STC2 mRNA和STC2蛋白在子宫内膜癌肿瘤组织中的表达显著高于癌旁组织;STC2表达与子宫内膜癌远处转移相关。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 淋巴转移 肿瘤侵润 因果律 斯钙素⁃2
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斯钙素2、转移抑制基因23-H1在宫颈癌组织中的表达及临床意义 被引量:4
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作者 高辉 张雪 刘文月 《癌症进展》 2021年第5期483-486,共4页
目的探讨宫颈癌组织中糖蛋白激素蛋白斯钙素2(STC2)、转移抑制基因23-H1(NM23-H1)的表达情况及其临床意义。方法收集90例宫颈癌患者(宫颈癌组)的病变组织,再收集30例健康女性(正常组)的宫颈组织,采用免疫组织化学法检测组织中STC2、NM23... 目的探讨宫颈癌组织中糖蛋白激素蛋白斯钙素2(STC2)、转移抑制基因23-H1(NM23-H1)的表达情况及其临床意义。方法收集90例宫颈癌患者(宫颈癌组)的病变组织,再收集30例健康女性(正常组)的宫颈组织,采用免疫组织化学法检测组织中STC2、NM23-H1表达情况,并分析其与宫颈癌患者临床特征的关系。结果宫颈癌组组织中STC2阳性表达率明显高于正常组,NM23-H1阳性表达率明显低于正常组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Spearman相关性分析显示,STC2阳性表达与宫颈癌的发生呈正相关(r=0.358,P﹤0.01),NM23-H1阳性表达与宫颈癌的发生呈负相关(r=-0.361,P﹤0.01)。不同浸润深度、分化程度、TNM分期及淋巴结转移情况的宫颈癌患者的宫颈癌组织中STC2阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);不同淋巴结转移情况的宫颈癌患者的宫颈癌组织中NM23-H1阳性表达情况比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。Logistic回归分析结果显示,浸润深度﹥1/2肌层、低~未分化、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移均是STC2阳性表达的独立危险因素(P﹤0.05),淋巴结转移是NM23-H1阴性表达的独立危险因素(P﹤0.05)。结论宫颈癌组织中STC2、NM23-H1表达存在明显异常,并与宫颈癌的发生、发展密切相关,浸润深度﹥1/2肌层、低~未分化、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移是影响STC2阳性表达的独立危险因素,淋巴结转移则是影响NM23-H1阴性表达的独立危险因素。 展开更多
关键词 宫颈癌 斯钙素2 转移抑制基因23-H1 临床特征 相关性
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Stat3、STC2在喉癌组织中的表达及意义 被引量:2
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作者 陈永禄 温丽慧 谢友琴 《临床和实验医学杂志》 2019年第11期1166-1168,共3页
目的探讨信号转导和转录激活因子3(Stat3)、斯钙素2(STC2)在喉癌组织中的表达及意义。方法回顾性选取2015年1月至2017年12月保存的喉癌组织标本67份,同时选取41份癌旁组织作为对照。采用免疫组化法检测Stat3和STC2蛋白表达以及与临床病... 目的探讨信号转导和转录激活因子3(Stat3)、斯钙素2(STC2)在喉癌组织中的表达及意义。方法回顾性选取2015年1月至2017年12月保存的喉癌组织标本67份,同时选取41份癌旁组织作为对照。采用免疫组化法检测Stat3和STC2蛋白表达以及与临床病理特征的联系。分析STC2蛋白表达与Stat3蛋白表达相关性。结果喉癌组织STC2和Stat3蛋白阳性表达率(61.19%和41.79%)明显高于癌旁组织(4.88%和0)(P<0.05);STC2蛋白表达与患者年龄、性别和肿瘤部位无关(P>0.05),与临床分期、T分期、分化程度和淋巴结转移有关,其中临床分期Ⅰ~Ⅱ期、T1~T2期、高分化和无淋巴结转移患者STC2蛋白阳性表达率(45.65%、50.00%、38.71%和42.86%)低于Ⅲ~Ⅳ期、T3~T4期、中低分化和有淋巴结转移患者(95.24%、77.78%、80.56%、81.25%)(P<0.05);Stat3蛋白表达与患者年龄、性别、临床分期、T分期、肿瘤部位、分化程度和淋巴结转移无关(P>0.05);STC2蛋白表达与Stat3蛋白表达无相关性(P>0.05)。结论Stat3、STC2在喉癌组织中的表达明显增加,其中STC2表达与患者临床病理特征有关,而Stat3表达与患者临床病理特征无关。 展开更多
关键词 喉癌 信号转导和转录激活因子3 斯钙素2 临床病理特征
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斯钙素2基因在家畜上的研究进展
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作者 张莉英 李陇平 +1 位作者 陈宏 蓝贤勇 《中国牛业科学》 2021年第4期45-48,共4页
斯钙素2是斯钙素家族成员之一,最早在鱼上发现,参与鱼体内钙磷平衡的调节,广泛表达于机体的多种组织器官,是一种参与多种生物过程的糖蛋白激素和调节恶性肿瘤进展的分泌蛋白。STC2是一种新的潜在的肿瘤标记的生物分子,且在家畜妊娠、骨... 斯钙素2是斯钙素家族成员之一,最早在鱼上发现,参与鱼体内钙磷平衡的调节,广泛表达于机体的多种组织器官,是一种参与多种生物过程的糖蛋白激素和调节恶性肿瘤进展的分泌蛋白。STC2是一种新的潜在的肿瘤标记的生物分子,且在家畜妊娠、骨骼与体型大小方面等方面也起重要作用。本文主要综述了STC2基因和蛋白的发现、分子结构、及其在动物生理、病理、妊娠、生长等方面的作用,并展望了在我国黄牛育种方面应用的可能性。 展开更多
关键词 斯钙素2 肿瘤 家畜 研究进展
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STC-1通过Bcl-2介导胃癌细胞的增殖和凋亡 被引量:3
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作者 刘亿 邓洪 +3 位作者 姜一帆 李宗林 赵正飞 徐亮 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2005-2012,共8页
目的:研究斯钙素1(STC-1)是否通过Bcl-2介导胃癌AGS细胞的增殖和凋亡。方法:将STC-1敲减或过表达质粒转染AGS细胞,用MTT法和集落形成实验检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞的迁移能力,Hoechst 33342染色和annexin V-FITC/PI双染法分... 目的:研究斯钙素1(STC-1)是否通过Bcl-2介导胃癌AGS细胞的增殖和凋亡。方法:将STC-1敲减或过表达质粒转染AGS细胞,用MTT法和集落形成实验检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞的迁移能力,Hoechst 33342染色和annexin V-FITC/PI双染法分析细胞凋亡水平,Western blot法检测Bcl-2、survivin、caspase-3及cleared caspase-3蛋白表达水平。RT-PCR法检测20例临床胃癌组织和癌旁组织中STC-1和Bcl-2的mRNA表达水平,Pearson法分析二者的相关性。结果:过表达STC-1后,AGS细胞的增殖和迁移能力提高,且Bcl-2和survivin的表达水平升高,而caspase-3及cleared caspase-3的表达水平降低(P<0.05);敲减STC-1表达后,AGS细胞的增殖和迁移能力降低,且Bcl-2和survivin的表达水平降低,而caspase-3及cleared caspase-3的表达水平升高(P<0.05)。胃癌组织中STC-1和Bcl-2的mRNA相对表达量均高于癌旁组织。Pearson相关分析结果显示,胃癌组织中STC-1的mRNA与Bcl-2的mRNA表达呈正相关(r=0.308,P=0.011)。结论:STC-1可能通过改变Bcl-2的表达水平调节胃癌细胞的生物学功能。 展开更多
关键词 斯钙素1 BCL-2蛋白 细胞增殖 细胞凋亡 胃癌
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