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Stargazin研究进展
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作者 郭晓强 《生命科学》 CSCD 2006年第1期55-57,共3页
Stargazin是一种主要在小脑颗粒神经元中表达的电压依赖钙离子通道的γ-2亚基,在结构上是一种四跨膜蛋白。功能研究表明stargazin有双重作用,一方面可以调节谷氨酸受体质膜运输和突触定位;另一方面还可以影响这些受体的生物物理特性。... Stargazin是一种主要在小脑颗粒神经元中表达的电压依赖钙离子通道的γ-2亚基,在结构上是一种四跨膜蛋白。功能研究表明stargazin有双重作用,一方面可以调节谷氨酸受体质膜运输和突触定位;另一方面还可以影响这些受体的生物物理特性。这些研究阐明了神经系统突触反应调节的复杂性,同时也为应用奠定了基础。 展开更多
关键词 stargazin 谷氨酸受体 受体运输 受体门控
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Stargazin调节AMPA受体功能的相关研究进展 被引量:1
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作者 覃启京 覃辉 《医学综述》 2018年第18期3564-3569,共6页
哺乳动物脑中的快速兴奋性突触信号传递主要通过离子型谷氨酸受体——α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异口恶唑丙酸(AMPA)受体来介导,该过程涉及AMPA受体与各种辅助亚基形成蛋白-蛋白复合物而发生效应,并在突触可塑性中起作用,形成学习和记忆... 哺乳动物脑中的快速兴奋性突触信号传递主要通过离子型谷氨酸受体——α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异口恶唑丙酸(AMPA)受体来介导,该过程涉及AMPA受体与各种辅助亚基形成蛋白-蛋白复合物而发生效应,并在突触可塑性中起作用,形成学习和记忆的基础。Stargazin是目前研究较为成熟的相关跨膜AMPA受体调节蛋白家族成员之一,可直接与AMPA受体相互作用,通过两种不同的机制调控AMPA受体的突触靶向,进而影响突触可塑性,其涉及调节通道门控和受体药理学,与疼痛、视觉剥夺及精神分裂症等密切相关,故已成为研究突触传递效能的重要新靶点。未来,对AMPA受体的研究从stargazin着手将成为研究思路之一。 展开更多
关键词 stargazin α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸受体 突触可塑性
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内源性NO介导的Stargazin亚硝基化修饰在脑缺血再灌注后突触可塑性中的作用及机制 被引量:5
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作者 房树华 陈昕晟 +1 位作者 曹莉 王娜 《昆明医科大学学报》 CAS 2021年第8期47-53,共7页
目的研究Stargazin-亚硝基化修饰在脑缺血再灌注后突触可塑性中的作用,并探讨NO调控AMPAR"Trafficking"的分子机理。方法采用线栓法阻塞大脑中动脉复制局灶性脑缺血再灌注(MCAO/R)损伤大鼠作为模型组,分别在每只大鼠MCAO/R模... 目的研究Stargazin-亚硝基化修饰在脑缺血再灌注后突触可塑性中的作用,并探讨NO调控AMPAR"Trafficking"的分子机理。方法采用线栓法阻塞大脑中动脉复制局灶性脑缺血再灌注(MCAO/R)损伤大鼠作为模型组,分别在每只大鼠MCAO/R模型内给予NMDAR抑制剂MK801、氧化还原剂DTT干预作为实验组。采用mNSS评分标准检测大鼠神经功能,TTC染色检测脑部缺血损伤情况,TUNEL染色检测以及WB检测缺血侧海马神经元凋亡情况,Griess法检测缺血侧海马组织中NO的含量,此外Western Blot检测海马组织中Stargazin-亚硝基化修饰水平以及AMPAR蛋白的表达和活化情况。结果给予MK801和DTT处理后MCAO/R模型中Stargazin-亚硝基化修饰水平(P<0.01)以及NO含量(P<0.01)下降;AMPAR亚基GluR2磷酸化水平降低(P<0.0001);抑制Stargazin亚硝基化修饰能够改善MCAO/R引起的神经损伤与凋亡(P<0.001)。结论在MCAO/R模型中,抑制内源性NO和Stargazin亚硝基化水平可促进神经突触重塑,其机制可能是干预了Stargazin辅助蛋白与AMPAR亚基GluR2亲和力有关。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 一氧化氮(NO) stargazin-亚硝基化修饰 AMPA受体“运输” 突触重塑
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Mechanism of charged interface of stargazin EX1 on AMPAR opening and desensitization
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作者 YANG Zu-xiao ZHANG Wei 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第9期685-686,共2页
OBJECTIVE AMPA-subtype iono⁃tropic glutamate receptors(iGluRs)mediate fast excitatory synaptic transmission in the mammali⁃an central nervous system(CNS).It plays the key role in many central nerves disorder such as e... OBJECTIVE AMPA-subtype iono⁃tropic glutamate receptors(iGluRs)mediate fast excitatory synaptic transmission in the mammali⁃an central nervous system(CNS).It plays the key role in many central nerves disorder such as epilepsy,depression and schizophrenia.Star⁃gazin(STZ,also named TARP-γ2),as the first TARPs found in CNS,potentiates AMPAR activity by attenuating deactivation and desensitization,enhancing recovery from desensitization,and facilitating agonist affinity and efficacy.However,it is still not fully understanding howγ-2 modu⁃late AMPAR gating.METHODS AND RESULTS The desensitization for different mutation of AMPAR andγ-2 was compared.It was shown that the electric attraction was involved in the interaction of AMPAR andγ-2.In addition,the interaction of KGK motif in ligand binding domain and pre-M1 chain of AMPAR and EX1 ofγ-2 modulate AMPAR opening and desensitization.Substitution of these charged residues had sur⁃prisingly effects on AMPAR desensitization kinet⁃ics.CONCLUSION The electric attraction has two impacts on the channels gating process the first destablizing the receptor closed state and enabling the channel opening,the second pro⁃moting the channels entering desensitization state upon the channel opening. 展开更多
关键词 ionotropic glutamate receptors DESENSITIZATION stargazin EX1
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Stargazin在切口痛大鼠脊髓背角GluR1-AMPA受体胞浆至胞膜转运中的作用 被引量:1
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作者 郭瑞娟 王云 +5 位作者 赵玉洁 王玥 时蓉 王芳 吴安石 岳云 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期851-855,共5页
目的 评价Stargazin在切口痛大鼠脊髓背角含谷氨酸受体1亚基的使君子酸(GluR1-AMPA)受体胞浆至胞膜转运中的作用.方法 成年雄性清洁级SD大鼠45只,体重280 ~ 300 g,6~8周龄,采用随机数字表法,将其分为5组:正常对照组(C组)、假手... 目的 评价Stargazin在切口痛大鼠脊髓背角含谷氨酸受体1亚基的使君子酸(GluR1-AMPA)受体胞浆至胞膜转运中的作用.方法 成年雄性清洁级SD大鼠45只,体重280 ~ 300 g,6~8周龄,采用随机数字表法,将其分为5组:正常对照组(C组)、假手术组(S组)、切口痛+生理盐水组(P组)、切口痛+ Stargazin小干扰RNA(siRNA)组(I组)和切口痛+Stargazin无意义siRNA组(N组).P组、I组和N组分别鞘内注射生理盐水10μl、20 μmol/L siRNA、20μmol/L无意义siRNA 10μl,2次/d,连续3d,4d后制备右足底切口痛模型.切口痛术后3h时测定大鼠累计痛评分(CPS)和机械缩足阈(PWT).然后处死大鼠,取L3-6节段脊髓背角,采用Westem blot法检测胞浆和胞膜GluR1和GluR2亚基表达,采用免疫共沉淀技术检测脊髓背角Stargazin与GluR1或GluR2亚基的共表达.结果 与C组比较,P组和N组CPS评分升高,PWT降低,脊髓背角胞浆GluR1表达下调,脊髓背角胞膜GluR1表达上调,I组CPS评分升高(P<0.05或0.01);与P组比较,I组CPS评分降低,PWT升高,脊髓背角胞浆GluR1表达上调,脊髓背角胞膜GluR1表达下调,脊髓背角Stargazin和Stargazin与GluR1共表达下调(P< 0.05或0.01).结论 Stargazin介导了切口痛大鼠GluR1-AMPA受体从胞浆至胞膜转运. 展开更多
关键词 受体 AMPA 蛋白质转运 疼痛 脊髓 stargazin
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Stargazin调节使君子酸受体亚基转运和突触靶向——疼痛治疗的新靶点 被引量:2
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作者 郭瑞娟 王云 +1 位作者 吴安石 岳云 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2012年第3期203-206,共4页
背景使君子酸(α-amino-3-hydroxy-5-methy-4-isoxazole propionate,AMPA)受体是中介中枢神经系统兴奋性突触传递的主要受体,参与疼痛信号传递。Stargazin蛋白是一种AMPA受体调节蛋白,在AMPA受体中介的疼痛信号传递中扮演重要角色... 背景使君子酸(α-amino-3-hydroxy-5-methy-4-isoxazole propionate,AMPA)受体是中介中枢神经系统兴奋性突触传递的主要受体,参与疼痛信号传递。Stargazin蛋白是一种AMPA受体调节蛋白,在AMPA受体中介的疼痛信号传递中扮演重要角色。目的对Stargazin蛋白调节AMPA受体亚基在胞浆胞膜中的转运作用及与疼痛的关系作用进行回顾与总结。内容Stargazin蛋白可调节AMPA受体不同亚基在胞浆胞膜转运,并通过与突触后膜致密蛋白-95(postsynaptic density-95,PSD-95)的相互作用,促进AMPA受体亚基突触靶向;Stargazin还通过C末端自身磷酸化修饰改变与PSD-95蛋白相互作用的强度,控制AMPA受体的突触靶向。Stargazin通过调节AMPA受体的转运,间接调控AMPA受体中介的疼痛信号传递。趋向下调Stargazin的表达或干扰其与兴奋性突触后PSD-95蛋白的相互作用,可间接抑制AMPA受体的功能,是未来疼痛治疗研究的新靶点。 展开更多
关键词 AMPA受体 stargazin 受体转运 突触
原文传递
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