纳米晶铁酸锌和铁酸镧的合成与表征

用硬脂酸凝胶法制备了尖晶石型ZnFe2O4和钙钛矿型LaFeO3纳米晶，通过热重差热（TG-DTA）、X射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和BET比表面吸附，对纳米粒子的组成、结构、形貌、粒径进行了分析和表征．

BaTiO_3纳米晶的合成与表征

以硬脂酸、硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料合成了ＢａＴｉＯ３纳米晶，粒度为１０～２０ｎｍ，烧成温度为６５０℃，低于传统的合成温度。用红外光谱、差热分析、热重分析和Ｘ射线衍射对合成过程进行了研究，用透射电镜考察纳米晶的粒度和形貌。用发射光谱和Ｘ射线荧光光谱对样品纯度进行了分析。结果表明，此法合成的纳米晶ＢａＴｉＯ３纯度高、粒度小且较均匀，在常温下属立方钙钛矿型。

Y_2O_3纳米晶的制备和表征

采用硬脂酸凝胶法制备了 Y2 O3纳米晶 ,用傅立叶变换红外光谱 ( FTIR) ,热重 -差热 ( TG- DTA)对制备过程进行了表征。用 X射线粉末衍射 ( XRD) ,透射电子显微镜 ( TEM)及 BET比表面吸附对 Y2 O3纳米晶的粒径和形貌进行了表征。在 60 0℃以上热处理得到立方晶系 Y2 O3纳米晶 ,其粒径随热处理温度的上升而增大 ,形貌由球形变为立方形。粒径分布窄 ,无硬团聚现象产生。用傅立叶变换红外光谱 ( FTIR)对其谱学特性进行了研究 ,发现了表面效应驱动的吸收峰蓝移现象。

硬脂酸法制备纳米TiO_2及微结构控制

采用硬脂酸法制备了不同掺杂量的ＴｉＯ２纳米晶．通过ＦＴＩＲ、ＸＲＤ和ＴＥＭ等实验手段对所得纳米ＴｉＯ２进行分析和表征，并对反应历程进行了初步探讨．实验结果表明，利用硬脂酸法，金红石型ＴｉＯ２能在５００℃获得，掺杂Ｎａ＋和Ｋ＋后则得到锐钛矿型ＴｉＯ２，且随着掺杂量的增加，ＴｉＯ２的粒径减小．

硬脂酸溶胶凝胶法制备氧化镁纳米微粒的研究

以硬脂酸为分散剂 ,采用溶胶凝胶法研究了制备氧化镁纳米微粒的条件。探讨了分散剂用量、反应时间、反应温度、烧结温度和时间对产物粒径与转化率的影响 ,取得了最佳工艺条件。分别用红外光谱 (IR)、X射线粉末衍射 (XRD)、透射电镜(TEM)和比表面积 (BET)测定 ,对该纳米微粒的结构与性能进行了表征。结果表明 :Mg(NO3) 2 与CH3(CH2 ) 1 6 COOH的摩尔配比控制在 1∶4,于 90℃反应 2 0min ,在 470℃热处理 3h ,得到立方相氧化镁纳米微粒 ,形貌为椭球体 ,分散性好 ,平均粒径约为3 6nm。

纳米晶材料SrMg_xTi_(1-x)O_3的合成与表征

采用硬脂酸法合成纳米晶 Sr Mgx Ti1 - x O3( x=0 .1～ 0 .5)材料 .用 DTA,TG,XRD,IR,XPS和 TEM进行表征 .结果表明 ,粉末粒径 d随 Sr Mgx Ti1 - x O3中镁含量、烧结温度和烧结时间的改变而变化 ;烧结所产生的粉末粒度分布均匀、大小适中 ;Mg2 + 部分替代 Sr Ti O3的 Ti4+ 后 ,O的 1 s光谱随着 Mg2 + 含量的不同而发生变化 .

纳米CeO_2的制备及其红外吸收性能研究

采用硬脂酸凝胶法制备了CeO2纳米晶,用X射线粉末衍射仪,透射电子显微镜（TEM）对CeO2纳米晶的粒径和形貌进行了表征.研究了不同热处理温度下纳米CeO2的红外吸收特性.结果表明,CeO2纳米晶的吸收峰宽化,吸收峰发生红移现象,同时CeO2纳米晶在1000～1700nm之间吸收较好,有可能用作激光隐身涂料的吸收剂.

纳米晶La_2O_3的制备及其红外吸收特性的研究

采用硬脂酸凝胶法制备了La2O3纳米晶,用X射线粉末衍射仪（XRD）,透射电子显微镜（TEM）对La2O3纳米晶的粒径和形貌进行了表征.研究了不同热处理温度下纳米La2O3的红外吸收特性,结果表明,La2O3纳米晶的吸收峰的宽化、吸收峰发生蓝移和红移现象,同时La2O3纳米晶在1 000～1700 nm之间吸收较好,有可能用作激光隐身涂料的吸收剂.

硬脂酸溶胶-凝胶法合成SrTiO_3纳米晶

以硬脂酸、醋酸锶和钛酸丁酯为原料，采用硬脂酸溶胶－凝胶法（ＳＡＧ）合成凝胶，经过热处理获得ＳｒＴｉＯ３纳米晶．ＩＲ、ＴＧ－ＤＴＡ分析了凝胶的热处理过程；ＳＥＭ、ＸＲＤ分析了纳米ＳｒＴｉＯ３的形貌及晶相．在６５０℃保温３ｈ合成四方相ＳｒＴｉＯ３纳米晶，颗粒均匀呈球形，平均粒径６０ｎｍ．

硬脂酸凝胶法制备TiO_2纳米粉末及其表征

以硬脂酸、钛酸四丁酯为原料 ,用硬脂酸凝胶法制备了TiO2 超细粉末 .运用差热 热重 (DTA TG)、傅里叶红外光谱对制备过程进行了表征 ;用X射线粉末衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)对纳米晶的粒径和形貌进行了表征 .

硬脂酸溶胶—凝胶法制备超细LaCoO_3及对硝胺改性双基推进剂燃烧性能的影响研究

以硬脂酸为络合剂，采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型超细复合氧化物LaCoO3．运用差热-热重（DTA-TG）、傅立叶变换红外（FT-IR）光谱、X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）对生成LaCoO3的超细粉末进行了表征。比较了湿凝胶的两种干燥方法对产品团聚程度的影响。初步测试了超细LaCoO3粉体对硝胺改性双基推进剂的燃速和压力指数的影响。结果表明：干燥湿凝胶时加入干燥剂无水硫酸钠脱水比真空干燥所得粉体具有团聚程度轻，粒径小的特点；将所得的超细粉体LaCoO3按1．7％（质量百分比）比例加入硝胺改性双基推进剂中，在3～18MPa范围内，显示了提高燃速，降低压强指数的作用，且在14～16MPa压强范围内产生了平台燃烧效应。

硬脂酸凝胶法制备的BaTiO_3微粉和陶瓷的特性

要硬脂酸凝胶法制备了ＢａＴｉＯ３微粉和陶瓷．ＸＲＤ、介电、压电和热释电性的研究结果表明，所有样品在室温下都呈立方钙钛矿结构，没有铁电性，但陶瓷有低温铁电性．ＸＲＤ对这些样品所测的晶粒尺寸都有常规ＢａＴｉＯ３的铁电临界尺寸以下．基于表面层的成份偏析，我们对其晶粒生长困难给出了初步解释．

硬脂酸凝胶法制备的BaTiO_3超微粉和陶瓷

用硬脂酸凝胶法制备了BaTiO_3超微粉.并通过XRD、介电和热释电等方法研究了这种超微粉以及由其制备的陶瓷的结构和其它物性.发现它们的性质与常规的BaTiO_3陶瓷极为不同.只有一个铁电一顺电相变、而且铁电相的结构为准立方结构.它可能是由于这种超微粉表面包裹一层偏离BaTiO_3化学配比的非铁电材料,使BaTiO_3微晶机械受夹,不能自由产生铁电畸变所致.

硬脂酸溶胶凝胶法-共沸蒸馏法制备钙钛矿型纳米LaCoO3

用硬脂酸溶胶凝胶-共沸蒸馏法制备了纳米LaCoO3,用差热-热重、透射电镜及红外等手段对粉体进行了表征,并对配合物溶胶-共沸蒸馏脱水的干燥机制进行了探讨。实验结果表明:硬脂酸溶胶凝胶法制备纳米粉体时,配合物溶胶的干燥脱水是不可缺少的一步。共沸蒸馏所用的溶剂苯是通过物理吸附作用替代了配合物溶胶中的水,其机理是靠降低粒子间毛细管力来减少聚集作用的,从而防止了干燥及后续煅烧阶段的粉体团聚。

纳米晶Ba_（1－x）Pb_xTiO_3的合成与表征

以醋酸铅、硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料，用硬脂酸凝胶法（ＳＡＧ）合成了粒度均匀、粒径１０－２０ｎｍ的Ｂａ（１－ｘ）ＰｂｘＴｉＯ３纳米晶粉末．利用红外光谱（ＩＲ）、热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＡ）研究了纳米晶粉末的合成过程．用ＴＥＭ、ＸＲＤ观察和研究纳米晶的形貌及晶体结构，并用发射光谱测定样品的纯度．

硼掺杂对α-Fe_2O_3-K_2O湿敏半导体陶瓷结构与性能的影响

用硬脂酸凝胶法工艺合成不同配比的α Fe2 O3 K2 O B2 O3复合氧化物超微粉 ,经液相烧结法制得多孔陶瓷材料 .采用XRD技术、Archimede排水法及压汞法等研究了材料物相、晶粒度及微孔结构 ;电导测试实验表明 ,B2 O3掺杂相可能以非晶态均匀包覆在主晶相晶粒表面及晶界处 ,K+被吸收包埋在B2 O3非晶相中 ;湿敏特性测试结果表明 ,硼掺杂 5% (摩尔分数 )左右 ,全湿区内材料阻 湿特性曲线线性关系良好 ,且感湿灵敏度较高、湿滞小 ,改变掺杂配比 ,可获得不同湿敏转变点的阻 湿特性曲线 ;初步探讨了材料多孔结构与湿敏性能之间的关系 ,得出通过硼掺杂调控材料微结构 ,可明显提高材料湿敏性能稳定性的结论 .

液相法制备纳米TiO_2

采用醇-水溶液加热法、硬脂酸法和PEG(聚已二醇)法制备纳米TiO2粉体,并用X射线对所制备的TiO2粉体的晶粒尺寸和晶相进行分析。结果表明,用上述方法分别可制备9-15nm、10-25nm和9-20nm的纳米TiO2。500℃PEG法和醇- 水法焙烧的样品都为锐钛矿相,硬脂酸法550℃焙烧的样品为金红石和锐铁矿两相共存。

γ-Fe_2O_3纳米晶的制备

采用硬脂酸溶胶－凝胶法制备γ－Ｆｅ２Ｏ３纳米晶具有操作简单、过程易于控制、产品质量较高的优点，在工业上有一定的应用前景。

硬脂酸凝胶法制备纳米尖晶石NiFe_2O_4

采用硬脂酸凝胶法制备NiFe2O4纳米晶,用TG-DTA、XRD和TEM对产物进行表征,并与用共沉淀法制得的NiFe2O4粒子进行比较。结果表明,用硬脂酸凝胶法制备NiFe2O4粒子粒度分布均匀,粒径小,无硬团聚现象。

SAG 法合成钛酸铅纳米晶粒的工艺和结构研究

ＳＡＧ法合成钛酸铅纳米晶粒的工艺和结构研究李永祥刘泽吴冲若（东南大学电子工程系，南京２１００９６）ＰｂＴｉＯ３是应用广泛的铁电和光电材料之－，研究ＰｂＴｉＯ３纳米晶粒的合成技术和电学性能对基础研究和新型复合功能材料研究都有重要意义．作者曾采用Ｓｏｌ...