不同泌乳期山羊乳与牛乳中类固醇激素含量差异

目的:了解不同泌乳期山羊乳与牛乳中类固醇激素含量差异。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱方法,分析不同泌乳期山羊乳和牛乳中类固醇激素含量。以0.5 mmol/L氟化铵溶液和甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子化质谱的多反应监测模式对目标分析物进行定性和定量检测。结果:山羊乳与牛乳样品中共检出11种类固醇激素,分别为17α-羟基孕烯醇酮、17α-羟基孕酮、表睾酮、孕烯醇酮、孕酮、雄烯二酮、睾酮、雌二醇、雌激素、皮质醇和可的松,其中,泌乳初期山羊乳与牛乳相比,17α-羟基孕烯醇酮、雌激素、皮质醇含量差异显著(P<0.05),孕酮、孕烯醇酮含量差异极显著(P<0.01);泌乳盛期17α-羟基孕烯醇酮、17α-羟基孕酮、雄烯二酮、可的松含量差异显著(P<0.05),孕酮、孕烯醇酮含量差异极显著(P<0.01);泌乳末期17α-羟基孕酮、雄烯二酮、雌激素、皮质醇含量差异显著(P<0.05),17α-羟基孕烯醇酮、孕烯醇酮、孕酮含量差异极显著(P<0.01)。结论:山羊乳与牛乳中类固醇激素含量的差异可能是由于妊娠状态不同导致。

黑刺菝葜根提取物的抑菌活性研究

以常见6种细菌和5种真菌为供试菌,采用滤纸片水平扩散法,对黑刺菝葜根的4种溶剂提取物和剩余水相大孔吸附树脂5种乙醇梯度洗脱物共9种提取物进行了室内抗菌生物活性测试,并对其主要的化学成分—常规的抗菌活性物质黄酮和甾体皂苷类化合物进行了定量测定.结果表明:黑刺菝葜根剩余水相大孔吸附树脂100%乙醇的洗脱物表现出极强的广谱性抗菌活性,80%乙醇的洗脱物对绿木霉、大肠杆菌显示出极强抑菌力;黑刺菝葜根的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物均对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌显示较强的抗性;根的石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌等有较强的抑制作用;根中所含的常规抑菌活性成分黄酮的含量为2.83%;甾体皂苷元的含量为4.55%.

卷叶黄精总皂苷含量测定方法及提取工艺研究

对分布于秦岭的卷叶黄精（Ploygonatum cirrhifolium）总皂苷含量测定方法及提取工艺进行了研究，结果表明，①黄精总皂苷含量测定采用香草醛-高氯酸比色法，在波长545nm有最大吸收峰，在1．25-7．5μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。卷叶黄精总皂苷测定重现性较好，变异系数（RSD）为4．05%，平均回收率为96．40％，但测定工作要在30min内完成。②各因素对卷叶黄精总皂苷的提取率影响不同，影响最大的是温度，其次是料液比和时间。最佳提取工艺为，在温度60℃下，用80％乙醇提取2次，每次提取时间为1．5h，料液比为1：15。

广西蜘蛛抱蛋中一种甾体皂甙定性定量研究

为了进一步开发和利用广西甾体药源植物奠定基础 ,对广西蜘蛛抱蛋 (Aspidistra retusa K.Y.Langet.S.Z.Huang)块茎甾体皂甙化合物进行了提取分离。在分离得化合物中含量最高的甾体皂甙化合物 4经鉴定为 :偏诺甾体四糖皂甙 ,即 pennogenin-3-β-O-β-D-glucopyranosyl[-α-L-rhamno-pyranosyl(1 -2 ) ]-α-L-rham-no-pyanosyl(1 -4 ) -α-L-rhamnopyranosyl(1 -4 )。该化合物为首次从蜘蛛抱蛋属植物中分离得到。经 HPLC测定其在广西蜘蛛抱蛋中的含量为 1 .5 95 %。

吉祥草根茎中一个甾体皂苷的提取与含量测定

采用醇提、溶剂萃取和色谱分离等手段从吉祥草根茎中分离提取得到一个已知化合物甾体皂苷RCE-4,该化合物具有良好的诱导肿瘤细胞凋亡的作用.该文建立了高效液相色谱技术测定RCE-4含量测定方法,色谱条件为:Venusil XBPC18(250mm×4.6mm.id.,5μm)色谱柱,乙腈-水(45∶55)为流动相,恒定流速为0.8mL/min,检测波长为203nm,柱温25℃.测得吉祥草根茎中RCE-4的含量为0.1229%.RCE-4在0.0325～1.3mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.99997,平均回收率为100.05%,RSD(n=5)为1.74%.该方法简便准确,重现性好,可以作为吉祥草中RCE-4的含量测定方法,并为吉祥草药材质量标准建立奠定基础.

不同产地通关藤药材中总皂苷与通关藤苷B的含量比较

目的考察不同产地通关藤药材中总皂苷及通关藤苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定总皂苷和通关藤苷B的含量,并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果广西、四川、湖北等地通关藤药材中总皂苷平均含量分别为5.7%,5.3%,4.8%;通关藤苷B平均含量分别为0.22%,0.27%,0.20%。结论广西产通关藤药材中总皂苷含量较高,四川产通关藤药材中通关藤苷B的含量较高。

急性脊髓炎激素治疗的早期疗效分析

目的探讨大剂量甲强龙冲击疗法对急性脊髓炎早期恢复情况的影响。方法对中国医科大学附属第一医院1999年～2009年收治的76例急性脊髓炎的病例进行回顾性分析,包括临床表现、实验室检查、影像学检查结果以及对激素治疗的反应。按照类固醇激素治疗的不同方式,分甲基强的松龙组(甲强组)和氢化可的松组(氢考组),对两组的早期疗效进行比较。并对甲强组患者的性别、年龄、MRI脊髓受累情况、脑脊液中细胞数及蛋白含量与急性脊髓炎患者早期恢复情况的相关性进行分析。结果在急性脊髓炎恢复早期,甲强组患者神经功能缺损评分提高3.44±0.389分,氢考组提高2.04±0.282分,P=0.005;甲强组中,脑脊液中蛋白含量增高组神经功能缺损评分提高4.18±0.518分,正常组提高2.38±0.508分,P=0.022。结论大剂量甲强龙冲击疗法在治疗急性脊髓炎上优于小剂量氢化可的松疗法,尤其在脑脊液蛋白含量高于正常的患者中疗效更为显著。

HPLC法测定紫芋中一种甾体皂苷的含量

目的建立紫芋HPLC含量测定的方法。方法通过HPLC法对紫芋中的一种甾体皂苷进行含量测定及方法学的考察。结果方法学考察的结果证明：该种甾体皂苷在2.0-10.0μg的范围内呈现出良好的线性关系,精密度的RSD为1.15%（n=5）;且稳定性良好,RSD为2.90%;重现性的RSD为2.41%（n=5）;平均回收率为101.80%,其RSD为2.34%（n=5）;经过测定：该种甾体皂苷在紫芋中的含量为0.042-0.044mg/g。结论该种方法操作简单,精密,专属性好,为紫芋的应用研究奠定了基础。

响应曲面法优化吉祥草皂苷提取工艺

目的：优化吉祥草皂苷提取工艺。方法：采用紫外分光光度法测定皂苷含量,以提取率为考察指标,用响应曲面法优化最佳提取工艺。结果：吉祥草皂苷的最佳提取工艺为：料液比为（g∶mL）20.39∶1,81.24℃条件下,水浴回流提取2次,每次79.76 min。用该工艺条件进行提取,吉祥草皂苷得率为1.36﹪。吉祥草药材皂苷含量在2.743~13.825 mg/g之间,平均为1.657 mg/g。结论：该最佳提取工艺稳定可靠,简单易行,能够用于吉祥草皂苷提取。

中药萝藦中C21甾苷的含量测定

[目的]测定萝藦中C21甾苷的含量。[方法]以孕甾烯醇酮为标准物,采用磺基醋酸汞试剂法于510 nm波长处测定C21甾苷的吸光度值,并计算其含量。[结果]萝藦中C21甾苷含量为0.003 3 mg/ml,与相关文献中萝藦科植物中甾苷的含量接近。[结论]该方法准确率、重现性、线性关系等都满足科研和生产要求,可以用于萝藦中C21甾苷的含量测定。

HPLC波长切换法测定青阳参中7个C_(21)甾体皂苷的含量

建立HPLC波长切换法，同时测定青阳参中7个C21甾体皂苷的含量。采用Alhima C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速为1．0mlMmin，柱温为35℃，检测波长为259nm（0～27min），223nm（27～72min）。结果表明，该7个C21甾体皂苷在各自检测范围内线性良好，加样回收率范围在98．5％-103．9％之间。通过对不同产地的7个批次青阳参中7个成分的含量测定，认为该方法简便、准确、快速，可用于青阳参药材的质量控制。

脑膜瘤的性激素受体与生物学特征的初步相关研究

作者应用ABC免疫组化方法对125例脑膜瘤的标本测定其孕酮激素、雄性激素与雌性激素受体,结果显示孕酮激素受体阳性率随WHO分级的升高而增加;在纤维细胞型、过度细胞型、内皮细胞型和血管母细胞型脑膜瘤中,随着其恶性程度的增加,雄性激素受体阳性率有逐渐增加的趋势;在123例作DNA流式细胞分析的病例中,其DNA倍体与三种性激素受体测定之间无显著性相关关系。

HPLC法测定重楼种植药材中4种重楼皂苷的含量

目的:建立HPLC法测定重楼中4种甾体皂苷的含量。方法:采用色谱柱为Thermo BDS Hypersil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0.8 ml·min^(-1),检测波长为205 nm,柱温为25℃。结果:4种重楼皂苷的标准曲线线性良好(r>0.999 5,n=5),重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的平均回收率为100.2%,99.93%,97.61%,99.33%;RSD分别为1.29%,1.21%,2.13%,1.84%(n=6);不同批次重楼中4种重楼皂苷的含量有一定差异。结论:该方法准确、简单、快捷,可用于重楼中4种皂苷的定量分析。

HPLC法测定重楼块根中4种重楼皂苷含量研究

建立HPLC测定重楼块根中4种重楼皂苷含量的方法。结果表明:重楼皂苷Ⅰ质量浓度在0.054~0.540 mg·m L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 6(n=5),回收率为99.12%,RSD为1.95%;重楼皂苷Ⅱ质量浓度在0.043 4~0.434 mg·m L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.990 8(n=5),回收率为99.10%,RSD为1.89%;重楼皂苷Ⅵ质量浓度在0.012 6~0.126 mg·m L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.993 3(n=5),回收率为99.46%,RSD为2.01%;重楼皂苷Ⅶ质量浓度在0.010 3~0.103 mg·m L^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 1(n=5),回收率为96.52%,RSD为2.25%。HPLC法能够准确检测出重楼块根的主要皂苷成分及其含量,且操作简便,可为重楼中4种主要皂苷含量的检测提供科学方法。

芦笋食用与废弃部分皂苷含量的比较研究

目的优化芦笋皂苷提取工艺,比较芦笋食用部分和废弃部分的皂苷含量。方法采用超声提取法,以芦笋中皂苷的提取率为指标,采用单因素实验和正交实验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取温度对超声法提取芦笋两部分中总皂苷的影响,并用紫外分光光度法测定皂苷在两部分中的含量。结果芦笋食用部分总皂苷最佳提取条件为提取温度为70℃,提取时间为2h,料液比为1∶15,乙醇浓度为10%,提取率为179.83mg·g-1;芦笋废弃部分总皂苷最佳提取条件为提取温度为40℃,提取时间为2.5h,料液比为1∶15,乙醇浓度为30%,提取率为117.81mg·g-1。结论经SPSS软件进行独立样本T检验,得知芦笋食用与废弃部分粗提物中皂苷的含量差异较大,需待进一步进行研究。

基于特征图谱及一测多评法同时测定重楼药材中9种甾体皂苷的方法研究

目的建立重楼多种成分同时测定的特征图谱和含量测定方法,对重楼药材和饮片的质量进行有效质量控制。方法采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈与0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.1 mL/min,检测波长为203 nm。对野外采集确定基原的17批正品重楼药材中重楼皂苷I、重楼皂苷II、重楼皂苷Ⅲ、重楼皂苷Ⅳ、重楼皂苷V、重楼皂苷VI、重楼皂苷VII、重楼皂苷H、重楼皂苷D等9种甾体皂苷成分,建立特征图谱和含量测定方法,以期对其质量进行评价。结果在特征图谱建立过程中,以相关对照品的出峰时间为标准,9种甾体皂苷分离度均>1.5,其对称因子在0.95~1.05之间,满足定性定量要求。在含量测定方法学建立过程中,9种甾体皂苷在一定的浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)>0.9999);精密度、稳定性、重现性等均符合方法学要求。结论本文建立的重楼特征图谱和9种指标性成分同时进行含量测定的方法,所建立的方法操作简便、结果准确稳定,可用于重楼药材及饮片内在指标性成分含量的检测。

云南省不同地区滇重楼皂苷含量的对比及影响因子分析

用HPLC对采自云南省不同地区的22份滇重楼样品进行6种皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ,PA,H含量测定,用SPSS 17.0进行数据分析不同产区对皂苷含量的影响;结果表明滇重楼生长的海拔对皂苷含量的影响并不显著,而生长地区对皂苷含量影响较为显著,滇西的滇重楼明显高于其他各产区,具有明显的地区依赖性。

HPLC测定贵州不同产地的七叶一枝花中9种甾体皂苷的含量

目的:通过比较贵州不同产地七叶一枝花中的主要活性成分甾体皂苷的种类和含量,为进一步探讨贵州地区作为七叶一枝花药材种植基地提供参考依据。方法:采用HPLC-UV测定来源于贵州省8个不同产地的七叶一枝花中9种甾体皂苷重楼皂苷Ⅶ,偏诺皂苷-3-O-α-L-rha(1→2)[α-L-rha(1→4)]-β-D-glc(PGRR),重楼皂苷H,重楼皂苷Ⅵ,重楼皂苷Ⅱ,薯蓣皂苷,纤细薯蓣皂苷,重楼皂苷Ⅰ及重楼皂苷Ⅴ的含量。结果:重楼皂苷Ⅶ,PGRR,重楼皂苷H,重楼皂苷Ⅵ及纤细薯蓣皂苷5个甾体皂苷均可检测到,这可为增加鉴别重楼药材提供依据;独山产地的七叶一枝花中甾体皂苷含量最高(9.62%),其次为铜仁产地(6.39%),含量最低的为遵义产地的药材(0.99%)。结论:贵州不同产地的皂苷种类和含量差别很大,适宜作为种植基地的为独山地区。

云南省不同地区滇重楼4种皂苷含量的比较

目的:研究云南省不同产地滇重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ4种皂苷的含量。方法:采用Waters C18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速1mL/min,柱温30℃,检测波长203nm。结果:4种甾体皂苷在0.384-8.16μg范围内线性良好,R=0.9994-0.9998,平均加样回收率97.7%-99.1%;云南省不同产地的滇重楼中4种皂苷含量差异较大,依次为Ⅰ(0.979%)>Ⅱ(0.492%)>Ⅶ(0.097%)>Ⅵ(0.004%);野生滇重楼皂苷的总含量(1.52%)高于人工栽培滇重楼(1.26%)。结论:该方法准确、简捷,可用于重楼中4种皂苷的含量测定。

基于特征图谱及多指标成分含量的云南重楼野生与栽培品比较研究

对云南重楼野生和栽培品的HPLC特征图谱和主要皂苷含量进行比较,分析化学成分差异。以重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷D、重楼皂苷H、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ、薯蓣皂苷、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅴ等9种成分为对照品,采用Waters XSelect HSS T3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~50 min,30%~50%A;50~80min,50%A,80~85 min,50%~30%A;85~100 min,30%A),流速1 m L·min-1,检测波长为203 nm,柱温30℃,进样量10μL,建立云南重楼野生品和栽培品的特征图谱,并同时测定9种甾体皂苷的含量。野生品中重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷H的平均含量高于栽培品;重楼皂苷I的平均含量低于栽培品;4种偏诺皂苷平均含量总和显著高于栽培品;5种薯蓣皂苷平均含量总和显著低于栽培品。云南重楼栽培品和野生品化学成分具有一定的差异,使用中应通过更多药理和临床试验进一步研究。