LEWIS ACID MEDIATED RING F OPENING-ACETYLATION OF STEROIDAL SAPOGENIN

Treatment of steroidal sapogenin diosgenin 1 with Lewis acid ethereal trifluoroborane in acetic anhydride at room temperature afforded a new type of pseudosapugenin 23, 26-diacetyl-△22(23)- pseudo-sapogenin 3 and its C-20 isomer 4 in 54% and 19% yield respectively.The possible mechanism was also suggested.

海洋生物中具有生物活性的多羟基甾醇及甾体皂苷

综述了近几年来对海洋生物中具有生物活性的多羟基甾醇及其皂苷研究的新进展 ,报道了以新化合物为主的 80个具有生理活性化合物的结构 。

中国薯蓣属植物中的甾体皂苷及甾体皂苷元

中国薯蓣属(Dioscorea L.)植物含有约21种甾体皂苷元,其中大部分种类含有3β-羟基皂苷元,少数种类含有3α-羟基皂苷元。从薯蓣属13种植物中共分离出59个甾体皂苷成分,按化学结构可将这些甾体皂苷分为4种类型。约有17种薯蓣属植物含有甾体皂苷元(主要为薯蓣皂苷元),均为根茎组(Sect.Stenophora)种类。在查阅大量资料的基础上,对各种类所含的甾体皂苷元和甾体皂苷成分及各成分的化学结构进行了归纳和综述。

开口箭中甾体皂甙元含量的测定

利用香草醛-高氯酸作为显色剂,使用可见分光光度法测定了神农架民间习用药物开口箭中 甾体皂甙元的含量.

防己叶菝葜化学成分研究

从防己叶菝葜根中分得6个单体化合物,鉴定其结构分别为薯蓣皂甙元-3-O-乙酰化物,薯蓣皂甙元,β-谷甾醇,3,5,4′-三羟基芪,3,5,3′,4′-四羟基芪和胡萝卜甙。

从制胶后的胡芦巴种子中提取甾体皂甙元的研究

胡芦巴为一年生草本植物 ,本文以制胶后的胡芦巴种子剩余物为实验原料 ,研究了甾体皂甙元的最佳提取工艺路线和工艺参数。在该工艺条件下的重复试验表明 ,胡芦巴甾体皂甙元的得率在1.15 %以上 ,熔点大于 187.5℃ ,其中薯蓣皂甙元含量达 86 .5 % ,结果具有工业化开发价值。

广西蜘蛛抱蛋中一种甾体皂甙定性定量研究

为了进一步开发和利用广西甾体药源植物奠定基础 ,对广西蜘蛛抱蛋 (Aspidistra retusa K.Y.Langet.S.Z.Huang)块茎甾体皂甙化合物进行了提取分离。在分离得化合物中含量最高的甾体皂甙化合物 4经鉴定为 :偏诺甾体四糖皂甙 ,即 pennogenin-3-β-O-β-D-glucopyranosyl[-α-L-rhamno-pyranosyl(1 -2 ) ]-α-L-rham-no-pyanosyl(1 -4 ) -α-L-rhamnopyranosyl(1 -4 )。该化合物为首次从蜘蛛抱蛋属植物中分离得到。经 HPLC测定其在广西蜘蛛抱蛋中的含量为 1 .5 95 %。

弯蕊开口箭中一个新的甾体皂甙元

从云南民间抗炎药弯蕊开口箭（ＴｕｐｉｓｔｒａｗａｔｔｌｌＨｏｏｋ．ｆ．）的新鲜根状茎中分离到１个新的甾体皂甙元，命名为弯蕊开口箭甙元Ａ（ｗａｔｔｉｇｅｎｉｎＡ），其结构通过光谱分析鉴定为螺甾２５（２７）－烯－１β，２β，３β，４β，５β，６β－六醇：同时还分离到１个已知的甾体皂甙元，兰茂甙元Ｄ（ｒａｎｍｏｇｅｎｉｎＤ）。

百合甾体皂苷元的气-质联用分析及其结构鉴定

运用气相色谱 质谱联用仪(GC/MS)对来自百合Liliumbrowniivar.colchesteri中的2种甾体皂苷元进行了直接分析,并根据其GC/MS、红外光谱、紫外光谱和核磁共振碳谱(13C NMR)等数据对其结构进行了鉴定.结果表明:气 质联用仪(GC/MS)直接分析甾体皂苷元快速、方便,不仅需要样品量少,而且能同时获得样品的色谱图和质谱图,适合于大量试样的分析.2种百合皂苷元的光谱数据经分析,并与文献标准对照,鉴定百合皂苷元1为薯蓣皂苷元(diosgenin),百合皂苷元2为提果皂苷元(tigogenin).

五种开口箭属植物根状茎中甾体皂甙及甾体皂甙元的初步研究

薄层层析结果显示五种开口箭属植物根状茎中均含有甾体皂甙和甾体皂甙元 ,为开口箭属植物作为甾体药物资源提供了依据。

滇重楼的两个新甾体皂甙元

前文我们报道了从滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)地上部分分离鉴定了3个甾体皂甙,本文报道从滇重楼地上部分的粗甙经水解分离鉴定了2个新甾体皂甙元Ⅲ和IV。 甾体皂甙元Ⅲ和Ⅳ经^(13)C NMR,~1H NMR,MS等光谱鉴定和化学反应证明其化学结构分别为27-羟基-偏诺皂甙元(Ⅲ)[27—hydroxyl-pennogenin Ⅲ],27,23β-二羟基偏诺皂甙元(IV)〔27,23β-dihydroxyl-pennogeninIV〕。

云南永善产蜘蛛抱蛋的甾体成分

从云南省永善县产的百合科植物蜘蛛抱蛋 (Aspidistraelatior)根状茎中分离得到 8个甾体化合物。其中 6个为已知的甾体化合物 ,分别鉴定为 ( 2 5S) - 3β -hydroxy -spirost - 5 -ene 3-O - β -D -glucopyranosyl( 1 ) [β -D -xylopyranosyl ( 1 3) ]- β -D -glucopyranosyl ( 1 4) - β-D -galactopyranoside ( 1) ,( 2 5S) - 2 6-O - β -D -glucopyranosyl-furost- 5 -en - 3β ,2 2 ζ ,2 6-tri ol 3-O - β -D -glucopyranosyl( 1 ) [β -D -xylopyranosyl( 1 3) ]- β -D -glucopyranosyl ( 1 4) -β-D -galactopyranoside ( 2 ) ,tupilosideH ( 3) ,neopentrogenin 5 -O - β -D -glucopyranoside ( 5 ) ,tupstrosideG ( 6)和neopentrogenin ( 7)。化合物 4为新的甾体皂甙 ,命名为蜘蛛抱蛋甙A (aspido sideA) ,8为一新的甾体皂甙元硫酸盐 ,命名为蜘蛛抱蛋甙元A (aspidistrogeninA)。二者的化学结构分别测定为 1β ,2 β ,3β ,4β ,5 β -pentahydroxy -spirost - 2 5 ( 2 7) -ene 5 -O - ( -D -glucopyra noside和 ( 2 5S) -spirost- 1β ,2 β ,3β ,4β ,5 β -pentol 2 -sulfate。化合物 1,2 ,3和 6为首次从蜘蛛抱蛋属植物中分离得到。

鞘柄菝葜化学成分研究

研究目的通过成分研究，找出有效成分。研究背景鞘柄菝葜是百合科药用植物，有关其成分分析及药理研究报道较少。研究方法通过冷浸、萃取及柱层折获得单体化合物，并用IR、1HNMR、13CNMR、MS等进行表征，确定其化学结构。结果从其根部获得的7个化合物分别为：木醛酮、薯蓣皂甙元、β－谷甾醇、3，5，4＇－三羟基均二苯乙烯、3，5，3＇，4＇－四羟基均二苯乙烯、胡萝卜甙和正丁基－β－D－果糖甙。结论鞘柄菝葜的活血功用可能与3，5，4＇－三羟基均二苯乙烯及3，5，3＇，4＇－四羟基均二苯乙烯有关。

金沙江干热河谷蕃麻皂素资源的开发研究

借助已有的酸水解／醇提取的方法，分析了来自四川攀枝花、成都、海南西部、南非中部4个不同生境地域的共10个蕃麻鲜叶片样品，以及来自云南楚雄元谋、保山施甸、丽江永胜、四川攀枝花4个典型的金沙江干热河谷地域的15个蕃麻麻膏（干料，含水量15～20％）样品，得到了其甾体总甙元组分、含量等基础数据资料。并在此基础上，重点开展了对蕃麻皂素的提取、分离、精制工作，建立了合适的工艺技术路线，乙酰蕃麻皂素产率4．7％。结果表明：金沙江干热河谷地域很适合蕃麻生长，而且生源积累优势组分蕃麻皂甙元，利于后加工，很有希望成为我国甾体药业新的原料基地。蕃麻作为一种种植业发展潜力巨大。

甾体皂甙元的结构确定初探

本文主要讨论甾体皂甙元结构测定问题,对质谱、红外、紫外、旋光光谱和一些物理常数与结构之间的关系作了讨论,以便更好地利用谱图,进行此类化合物的结构推测。

金沙江干热河谷蕃麻皂素资源的开发研究

借助已有的酸水解/醇提取的方法，分析了来自四川攀枝花、成都、海南西部、南非中部4个不同生境地域的共10个蕃麻鲜叶片样品，以及来自云南楚雄元谋、保山施甸、丽江永胜、四川攀枝花4个典型的金沙江干热河谷地域的15个蕃麻麻膏（干料，含水量15%-20%）样品，得到了其甾体总甙元组分、含量等基础数据资料。并在此基础上，重点开展了对蕃麻皂素的提取、分离、精制工作，建立了合适的工艺技术路线，乙酰蕃麻皂素产率4.7%。结果表明：金沙江干热河谷地域很适合蕃麻生长，而且生源积累优势组分蕃麻皂甙元，利于后加工，很有希望成为我国甾体药业新的原料基地。蕃麻作为一种种植业发展潜力巨大。

Lewis酸催化的甾体皂甙元E/F螺环乙酰化开环反应再研究

重新研究了Lewis酸催化的甾体皂甙元E/F螺环乙酰化开环反应,并通过波谱分析和单晶X衍射修正了原指定结构.

三个新甾体皂甙元的结构鉴定

从中药蒺藜TribulusterrestrisL .(Zygophyllaceae)中分离纯化得到 5个甾体皂甙元 ,经IR ,2D NMR和MS等波谱技术分别鉴定为 :海可皂甙元 (1) ,2 5 (R) 螺甾烷 4 烯 3,12 酮 (2 ) ,2 5 (R) 螺甾烷 3,5 二烯 12 酮(3) ,2 5 (R) 螺甾烷 4 烯 2 β ,3α 二羟基 12 酮 (4)和 2 5 (R) 螺甾烷 2 4 β 羟基 4 烯 3,12 酮 (5 ) ,其中化合物 3～

Phytophthora α1性信息素C(9)～C(16)片段的合成

以甾体皂甙元氧化降解废弃物（R）-4-甲基-5-羟基戊酸甲酯为原料，经包括酯的格氏加成反应、烯烃的臭氧化反应和环氧化合物的亲核加成等六步反应，以60．5％的总收率合成得到了Phytophthora α1性信息素的C（9）-C（16）片段4。