链霉亲和素-生物素放大免疫酶法在鼻咽癌诊断中的临床应用

目的分析链霉亲和素-生物素放大免疫酶法在鼻咽癌检测当中的临床价值。方法选取2009年3月至2013年1月在孝感市中心医院就诊具有高度鼻咽癌危险的患者326例,分别进行链霉亲和素-生物素放大免疫酶法和常规免疫酶法检验,对链霉亲和素-生物素放大免疫酶法与常规免疫酶法在鼻咽癌患者117例与鼻咽癌高危人群但是无鼻咽癌患者209例的IgA/VCA和IgA/EA的检出率进行观察。结果在鼻咽癌患者中,链霉亲和素-生物素放大免疫酶法的IgA/VCA检出阳性率为99.16%,高于常规免疫酶法的92.31%,IgA/EA检出阳性率为78.63%,高于常规免疫酶法的56.41%(P<0.05)。鼻咽癌高危人群但是无鼻咽癌患者,链霉亲和素-生物素放大免疫酶法的IgA/VCA检出阳性率为24.88%,与常规免疫酶法检出阳性率(23.92%)差别无统计学意义(P>0.05),IgA/EA检出阳性率为3.83%,而常规免疫酶法为0。结论链霉亲和素-生物素放大免疫酶法能够较常规免疫酶法更为灵敏地诊断鼻咽癌。

成虫童虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验和免疫酶染色试验诊断肺吸虫病

以肺吸虫成虫童虫冰冻切片抗原片做间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）及免疫酶染色试验（ＩＥＳＴ）对比检测９４份肺吸虫感染者和４０例正常健康人血清，两法的阳性率分别为９３．６％、９５．７％和８９．１％、９３．６％，假阳性率均为０。ＩＦＡＴ和ＩＥＳＴ对比检测３４份血吸虫病人血清，３５份华支睾吸虫病人血清和３０份肺结核病人血清。ＩＦＡＴ出现的交叉反应率为１４．７％、５．７％、０和１４．７％、８．６％、０。ＩＥＳＴ出现的交叉反应率为５．９％、０、０和８．８％、５．７％、０。结果表明两法用于肺吸虫病的诊断均有较高的敏感性和特异性，而且抗原定位好，ＩＥＳＴ不需荧光显微镜或荧光设备。

免疫酶染色试验检测斯氏狸殖吸虫抗体的研究

目的探索用免疫酶染色试验检测斯氏狸殖吸虫病抗体的敏感性和特异性。方法从病犬肺虫囊中收集斯氏狸殖吸虫成虫,冰冻切片,制作抗原片。采用免疫酶染色试验(IEST)检测斯氏狸殖吸虫病人和病鼠血清抗体。试验设健康大鼠血清对照及其他寄生虫病血清对照。结果斯氏狸殖吸虫病人和病鼠血清特异抗体阳性率分别为96.7%和97.4%。实验动物从感染后第2周开始抗体检测阳性,第4周阳性率达97.4%,持续10周。结论免疫酶染色试验敏感性高、特异性强,对斯氏狸殖吸虫病的早期诊断有重要参考价值。

免疫酶染色试验和双面胶纸条法环卵沉淀试验诊断血吸虫病的进一步研究

采用免疫酶染色试验(IEST)和双面胶纸条法环卵沉淀试验(DGS—COPT),并以单盲法对比检测153例血吸虫病人,49例经吡喳酮治疗后5年以上的血吸虫病人,22例华支睾吸虫病人和76名健康人的血清。两种方法的敏感性和特异性:IEST 分别为89.5%和89.5%;DGS—COPT 分别为86.3%和97.4%;交叉反应率分别为13.6%和9.1%;已治疗后血吸虫病人的转阴率分别为59.2%和77.6%。两法的经治疗后血吸虫病人未转阴,假阳性及交叉反应者的阳性血清滴度(1∶20—1∶80)或平均环沉率(≥3%)可达所占总数的12.5%—25%或62.7%,这些病例未进行追查,故很难排除其有血吸虫感染的可能性。试验结果进一步证明IEST 及DGS—COPT 均具有较高的诊断和考核疗效的价值。

应用免疫酶染色试验检测囊虫病患者血清抗体

应用猪囊尾蚴头节冰冻切片抗原进行免疫酶染色试验(IEST)。检测已确诊囊虫病人血清88份,阳性率为93.2％;正常人血清60份,阴性符合率为95.0％;其它寄生虫病患者血清80份,交叉反应率为5.0％。重现性试验显示其检测结果稳定,重现性好。试验结果表明,IEST是一种非常敏感、特异、稳定和可靠的血清学诊断方法;且该法操作简便,取得结果快速,检测费用低廉,不需要特殊仪器,特别适合于现场应用。

流行性出血热病人尸体肾脏中IgE型免疫复合物沉积的观察

本文应用免疫酶组化法检测EHF尸体肾脏IgE型免疫复合物,并检测同一肾检病人血清中IgE及其复合物。结果发现,EHF病人肾组织中有IgE型免疫复合物的沉积,通过抑制试验证明复合物为IgE型。病人血清中亦检出较高水平的IgE型复合物。这说明IgE型复合物可随血流沉积于肾脏参与EHF中晚期发病过程。

免疫酶染色试验诊断日本血吸虫病价值的研究

应用感染30条血吸虫尾蚴后7wk的鼠肝组织内虫卵冰冻切片抗原作免疫酶染色试验,采取单盲法检测606例经粪检确诊的日本血吸虫病人和310名健康人,阳性率和假阳性率分别为89.9％和4.2％;检测239例已治疗过的日本血吸虫病人,阳性率为24.7％,转阴率为75.3％;检测10例肺吸虫病人及60例华支睾吸虫病人,交叉反应率为0～6.7％。对不同感染期及不同感染度的血吸虫病兔血清中特异性抗体的动态检测,能显示抗体的消长,免疫酶染色的反应性和反应强度与感染期和感染度密切相关。本文进一步证明该法具有较高的诊断效果,并有疗效考核的价值。

三种免疫标记方法诊断日本血吸虫病效果的比较

应用酶标记抗原对流免疫电泳(ELACIE)、间接荧光抗体试验(IFAT)和免疫酶染色试验(IEST)以单盲法对比检测不同对象共596例。三种方法的敏感性和特异性:急性血吸虫病人的阳性率和抗体滴度倒数几何均值(GMRT)分别为80.0%、80.0%、86.7%和2.52、18.88、61.27;慢性血吸虫病人的阳性率和GMRT 分别为81.9%、89.1%、88.8%和2.16、22.63、37.82;晚期血吸虫病人的阳性率和GMRT 分别为53.6%、60.7%、60.7%和2.19、15.03、25.54;健康人除ELACIE 出现6.7%假阳性率外,余均为阴性反应;肺吸虫病疫区正常人均为阴性;已治疗病人三法的转阴率和GMRT 分别为95.7%、91.4%、94.3.%和2.00、10.00、10.00;其它寄生虫病患者中,除IFAT 和IEST 检测华支睾吸虫病人均出现2.6%的交叉反应率外,余均未出现交叉反应。

免疫酶染色法检测胃炎病人血清中抗幽门弯曲菌抗体的初步研究

应用幽门弯曲菌玻片抗原作免疫酶染色试验(IEST),检测胃炎病人血清中特异性抗体IgG,敏感性和特异性分别为85%和82.5%,IEST 抑制试验也显示幽门弯曲菌与大肠杆菌和空肠弯曲菌无明显交叉抗原。认为该法经济快速,不需特殊仪器和易为受检者接受,具有实用意义。

酶联免疫法检测粪便幽门螺杆菌(Hp)抗原与^(14)C-呼气试验在治疗Hp前后的对比研究

目的:评价粪便幽门螺杆菌抗原(HpSA)检测方法的可靠性、准确性及对治疗后监测的意义。方法:用酶联免疫技术对72例接受内镜检查成年患者(除外孕妇)的粪便标本进行HpsA检测,以快速尿素酶试验、14C-呼气试验联合检测作为诊断标准,两项均阳性为Hp阳性,两项均阴性为Hp阴性。Hp阳性病例予以PPI加两种抗生素治疗2周,继续PPI治疗2周,停药4周后再行上述检测。结果:治疗前Hp阳性42例,阴性30例。HpSA检测Hp阳性43例,阴性29例。敏感度90.48％,特异度86.20％,阳性预测值88.37％,阴性预测值86.21％,准确度87.50％。治疗后HpsA检测与14C-呼气试验检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为66.67％、100.00％;100.00％、95.45％;100.00％、75.00％;95.65％、100.00％。结论:HpSA检测方法是一种简便、易行、准确性高的非侵入性诊断方法,可用于治疗后的Hp监测。