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Streptomyces sp.Tü 4128中新型抗生素bagremycins抗性基因bagJ的研究
1
作者 张玉琛 吴海珍 +3 位作者 鞠诚 祁双双 叶江 张惠展 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期184-192,共9页
通过框内敲除鉴定了链霉菌Streptomyces sp.Tü4128中基因bagJ的功能。HPLC结果表明,敲除基因bagJ导致抗生素生产水平大幅降低;回补菌株恢复了抗生素的生产;过表达菌株大幅提高了抗生素的产量,证明基因bagJ在新型抗生素bagremycins... 通过框内敲除鉴定了链霉菌Streptomyces sp.Tü4128中基因bagJ的功能。HPLC结果表明,敲除基因bagJ导致抗生素生产水平大幅降低;回补菌株恢复了抗生素的生产;过表达菌株大幅提高了抗生素的产量,证明基因bagJ在新型抗生素bagremycins的生物合成中必不可少。抑菌圈实验表明基因bagJ敲除菌株较野生菌株对bagremycins更加敏感;BagJ在Streptomyces lividans TK64中异源表达后使该菌株对bagremycins的耐受性增强,证明bagJ是新型抗生素bagremycins的抗性基因。扫描电镜的结果证明了BagJ异源表达后导致Streptomyces TK64的菌丝形态发生了改变。其他抗生素的敏感性实验表明,BagJ可能是一个逆向转运蛋白。 展开更多
关键词 bagremycins streptomyces sp. 4128 bagJ MFS家族 抗性基因
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A New Degraded Sesquiterpene from Marine Actinomycete Streptomyces sp. 0616208 被引量:3
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作者 Xiu Chao XIE Wen Li MEI +2 位作者 You Xing ZHAO Kui HONG Hao Fu DAI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第11期1463-1465,共3页
A new degraded sesquiterpene was isolated from the marine actinomycete Streptomyces sp. 0616208. Its structure was elucidated as (1α; 4aα; 5α, 7β, 8aβ)-5, 8a-dimethyl-decahydrona- phthalene-1, 4a, 7-triol on th... A new degraded sesquiterpene was isolated from the marine actinomycete Streptomyces sp. 0616208. Its structure was elucidated as (1α; 4aα; 5α, 7β, 8aβ)-5, 8a-dimethyl-decahydrona- phthalene-1, 4a, 7-triol on the basis of spectroscopic data. 展开更多
关键词 Marine actinomycete streptomyces sp. degraded sesquiterpene 1α 4aα 8aβ)-5 8a-dimethyl-decahydronaphthalene- 1 4a 7-triol.
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<i>In vitro</i>antagonistic potential of <i>Streptomyces</i>sp. AM-S1 against plant and human pathogens
3
作者 Kandhasamy Sowndhararajan Sun Chul Kang 《Journal of Agricultural Chemistry and Environment》 2012年第1期41-47,共7页
In the present investigation, a total number of 132 different actinomycetes strains were isolated from the humus soil samples. Out of 132 isolates, 52 showed inhibitory activity against the fungal pathogen Rhizoctonia... In the present investigation, a total number of 132 different actinomycetes strains were isolated from the humus soil samples. Out of 132 isolates, 52 showed inhibitory activity against the fungal pathogen Rhizoctonia solani. Among the antagonists, the isolate designated as AM-S1 exhibited maximum inhibitory activity against the test pathogen R. solani (41 mm). Further, the light microscopic observations of the co-cultures showed severe structural alterations in the mycelia of R. solani near the zone of inhibition. The isolate AM-S1 was identified as Streptomyces sp. by morphological and 16S rDNA sequence analysis. The color of the aerial and substrate mycelia produced by the Streptomyces sp. AM-S1 varied with different media. The isolate Streptomyces sp. AM-S1 also effectively inhibited the growth of various plant and human pathogens. Further works are needed on optimization of this strain’s antagonistic activity, isolation and characterization of the antimicrobial metabolite. 展开更多
关键词 Actinomycetes streptomyces sp. AM-S1 ANTAGONISTIC Activity Rhizoctonia solani
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Mode of Action and Cytotoxicity of Bioactive Compounds Produced by Streptomyces sp. KB1
4
作者 Monthon Lertcanawanichakul Kittisak Chawawisit 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2019年第9期499-503,共5页
Rapid emergence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has led to search of a novel bioactive compounds from natural resources. This study was aimed to determine the mode of action of bioactive compound... Rapid emergence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has led to search of a novel bioactive compounds from natural resources. This study was aimed to determine the mode of action of bioactive compounds produced by Streptomyces sp. KB1 TISTR 2304 against MRSA, including cytotoxicity against mature brine shrimp. The mode of action and cytotoxicity of bioactive compounds were performed by observing the tested MRSA cells with a scanning electron microscope and evaluated by the brine shrimp lethality bioassay, respectively. The results indicated that bioactive compounds had the mode of action at the cell wall and also showed the moderate cytotoxic activity. This study concluded that the bioactive compounds produced from strain KB1 can be used as a model for novel anti-MRSA drug development. 展开更多
关键词 ANTI-MRSA activity bioactive compounds MODE of action cytotoxicity streptomyces sp. KB1 TISTR 2304
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小麦白粉病生防菌G-1菌株原生质体诱变育种
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作者 肖敦科 陈家任 +1 位作者 姬超宏 葛绍荣 《工业微生物》 CAS CSCD 2010年第5期54-57,共4页
以链霉菌G-1(Streptomyces sp.G-1)为出发菌株,通过研究菌株G-1原生质体形成与再生的条件,发现该菌株在含0.5%甘氨酸的菌丝体培养基中经过二次培养后,所得菌丝体用2 mg/mL溶菌酶在30℃下处理90 min,可获得大量原生质体,其再生率可达8.2... 以链霉菌G-1(Streptomyces sp.G-1)为出发菌株,通过研究菌株G-1原生质体形成与再生的条件,发现该菌株在含0.5%甘氨酸的菌丝体培养基中经过二次培养后,所得菌丝体用2 mg/mL溶菌酶在30℃下处理90 min,可获得大量原生质体,其再生率可达8.2%。菌株G-1的原生质体经紫外诱变和宁南霉素抗性筛选后,得到一高产突变株G-1-125,其有效组分A的产量达到794mg/L,较出发菌株提高了180%。 展开更多
关键词 小麦白粉病 链霉菌g-1 原生质体诱变 抗性筛选
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海洋链霉菌LY-1的抗细菌特性研究 被引量:2
6
作者 刘姝 房耀维 +3 位作者 徐炜枫 吕明生 王淑军 陈丽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第23期314-317,共4页
从连云港海域潮间带所采的土样中分离到一株产高活性抗细菌物质的链霉菌LY-1。抗菌谱测定结果表明菌株LY-1发酵产物对枯草芽孢杆菌等5株革兰氏阳性菌,大肠杆菌等6株革兰氏阴性菌有显著拮抗作用。稳定性研究表明该菌所产抗细菌物质在121... 从连云港海域潮间带所采的土样中分离到一株产高活性抗细菌物质的链霉菌LY-1。抗菌谱测定结果表明菌株LY-1发酵产物对枯草芽孢杆菌等5株革兰氏阳性菌,大肠杆菌等6株革兰氏阴性菌有显著拮抗作用。稳定性研究表明该菌所产抗细菌物质在121℃,pH1和pH12条件下抑菌活性均不变;紫外线照射也不影响其抑细菌活性。该抗菌产物对蜡样芽孢杆菌和大肠杆菌生长的抑制作用研究表明,该抗菌产物能够较好的抑制蜡样芽孢杆菌和大肠杆菌的生长繁殖。菌株LY-1所产抗菌物质在海产品及食品保鲜、生防及医药方面具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 海洋链霉菌LY-1 发酵产物 抗细菌活性
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AFB_(1)降解菌的分离鉴定、降解条件优化及降解产物毒性评估 被引量:7
7
作者 邓盾 唐嘉虹 +1 位作者 王永飞 马现永 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期596-606,共11页
【目的】从土壤样品中筛选能降解黄曲霉毒素B_(1)(Aflatoxin B_(1),AFB_(1))的菌株,并研究其对AFB_(1)的降解性质及抑制黄曲霉菌能力,评估其作为微生物降解AFB_(1)制剂的潜力,为进一步开发AFB_(1)脱毒剂提供参考依据。【方法】以香豆素... 【目的】从土壤样品中筛选能降解黄曲霉毒素B_(1)(Aflatoxin B_(1),AFB_(1))的菌株,并研究其对AFB_(1)的降解性质及抑制黄曲霉菌能力,评估其作为微生物降解AFB_(1)制剂的潜力,为进一步开发AFB_(1)脱毒剂提供参考依据。【方法】以香豆素为唯一碳源,筛选出1株高效的AFB_(1)降解菌,通过16S rRNA基因测序得知菌株所属种属,并利用高效液相色谱确定菌株降解AFB_(1)的特性,通过单因素试验优化该菌株降解AFB_(1)的效率,共培养分析其对黄曲霉菌的抑制作用,最后利用SOS显色反应评估菌株对AFB_(1)的脱毒效果。【结果】通过液相色谱检测,获得1株菌株GDAAS003对AFB_(1)的降解率相对较高,其16s rRNA基因序列与链霉菌Streptomyces cerasinus SR3-134(LC128347.1)的相似性高达100%,菌株降解AFB_(1)的活性物质主要存在于上清液中,可能为胞外酶。GDAAS003上清液降解AFB_(1)的最佳pH为8.0的磷酸盐缓冲液,最适反应温度为30℃。经优化,菌株GDAAS003上清液对50 ng/mL AFB_(1)96 h的降解率可达90.50%,对100 ng/mL AFB_(1)96 h的降解率为75.68%。对降解产物的遗传毒性进行检测,结果表明菌株GDAAS003降解AFB_(1)的产物未表现出毒性,同时GDAAS003能抑制玉米中黄曲霉菌合成AFB_(1)。【结论】链霉菌GDAAS003既能以较高的降解效率降解AFB_(1),又能抑制黄曲霉菌的生长,其在食品和饲料行业中有较大的商业应用前景。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B_(1) 链霉菌 生物降解 SOS显色反应
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Streptomyces sp.NO1W98中杀黑星菌素的分离和生物合成基因簇的鉴定
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作者 张少飞 张园 +1 位作者 申传璞 陈奇 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2461-2474,共14页
【目的】分离Streptomyces sp.NO1W98中的杀黑星菌素并鉴定其生物合成基因簇。【方法】利用有机溶剂萃取法对Streptomyces sp.NO1W98放大规模发酵产物进行提取;以正向、反向色谱柱层析进行化合物的分离纯化;借助波谱学手段进行单体化合... 【目的】分离Streptomyces sp.NO1W98中的杀黑星菌素并鉴定其生物合成基因簇。【方法】利用有机溶剂萃取法对Streptomyces sp.NO1W98放大规模发酵产物进行提取;以正向、反向色谱柱层析进行化合物的分离纯化;借助波谱学手段进行单体化合物的结构鉴定;采用Illumina Hiseq技术进行基因组序列测定,对得到的序列进行生物信息学分析、注释并定位杀黑星菌素的生物合成基因簇vtd,利用基于PCR-targeting的遗传操作系统构建vtd内相关基因的阻断突变株,同时利用pSET152AKE进行基因回补,并分析与野生菌株的发酵产物差异。【结果】从NO1W98发酵产物提取物中初步分离鉴定了2个大环内酯类化合物杀黑星菌素A(1)和B(2);NO1W98的基因组大小约为11.6 Mb,蕴涵49个次级代谢产物生物合成基因簇,其中scaffold 3上的Region 3.3可能负责杀黑星菌素的生物合成;基因阻断和回补实验初步鉴定了杀黑星菌素的生物合成基因簇,包含6个骨架基因、5个转运基因、2个调控基因以及9个后修饰基因。【结论】杀黑星菌素的分离、结构鉴定和基因簇的鉴定以及生物合成途径的推导为其遗传改造和工程菌株的构建奠定了分子基础。 展开更多
关键词 streptomyces sp. NO1W98 杀黑星菌素 基因簇 PCR-targeting 生物合成途径
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微生物共培养降解β-氯氰菊酯的适宜条件 被引量:4
9
作者 苏宏南 陈切希 +3 位作者 赵甲元 迟原龙 贾冬英 姚开 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期8-12,共5页
从长期喷施拟除虫菊酯类农药的菜园土壤中筛选到1株对β-氯氰菊酯具有降解能力的放线菌。生理生化及16S r DNA序列鉴定结果显示,该菌株归属于链霉菌(Streptomyces sp.K-1)。将该菌株与前期筛选的对β-氯氰菊酯具有较强降解能力的地衣芽... 从长期喷施拟除虫菊酯类农药的菜园土壤中筛选到1株对β-氯氰菊酯具有降解能力的放线菌。生理生化及16S r DNA序列鉴定结果显示,该菌株归属于链霉菌(Streptomyces sp.K-1)。将该菌株与前期筛选的对β-氯氰菊酯具有较强降解能力的地衣芽孢杆菌B-1(Bacillus licheniformis B-1)共同培养,确定了其降解β-氯氰菊酯的适宜条件。当两种培养基的混合比例为1∶1(GSM∶LB,v/v)、菌株K-1和菌株B-1的接种比例为2∶1(v/v)、接种方式为接种菌株K-1培养24 h后再接种菌株B-1、35℃振荡(150 r/min)培养72 h时,对含量为50μg/m Lβ-氯氰菊酯的降解率可达88.3%。 展开更多
关键词 β-氯氰菊酯 链霉菌K-1 地衣芽孢杆菌B-1 共培养 降解条件
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链霉菌CPCC 202950大米发酵中1个新的苯甲酰胺类化合物 被引量:1
10
作者 常珊珊 陈明华 +5 位作者 王仁中 巫晔翔 董飚 余利岩 高增平 司书毅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2097-2101,共5页
采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、闪式反相C_(18)柱色谱以及反相HPLC等多种色谱技术和方法,从链霉菌CPCC 202950大米发酵产物中分离得到8个化合物,借助理化性质和波谱学数据分析,鉴定其结构为3-[(3'-氨基-3'-氧丙-1'-烯-2'... 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、闪式反相C_(18)柱色谱以及反相HPLC等多种色谱技术和方法,从链霉菌CPCC 202950大米发酵产物中分离得到8个化合物,借助理化性质和波谱学数据分析,鉴定其结构为3-[(3'-氨基-3'-氧丙-1'-烯-2'-基)氧]苯甲酰胺(1),间位-羟基苯甲酰胺(2),leptosphaepin(3),5-methyluracil(4),feruloylamide(5),对羟基苯乙酰胺(6),vanillamide(7),环-(L-缬氨酸-L-丙氨酸)(8)。其中化合物1为1个新的苯甲酰胺类化合物,2为新的天然产物。化合物1~8对HIV-1蛋白酶均没有明显的抑制作用,对Hela,HepG2和U2OS 3株肿瘤细胞株也未显示出明显的毒性(IC_(50)>10μmol·L^(-1))。 展开更多
关键词 链霉菌CPCC 202950 化学成分 大米发酵 HIV-1蛋白酶 苯甲酰胺
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链霉菌CPCC 202950的化学成分研究 被引量:9
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作者 陈明华 巫晔翔 +4 位作者 董飚 樊秀勇 余利岩 姜威 司书毅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1320-1324,共5页
采用大孔树脂、MCI树脂、闪式反相C_(18)柱色谱以及反相HPLC等多种色谱技术和方法,从链霉菌CPCC 202950的发酵液中分离得到11个化合物,借助理化性质和波谱学数据分析,鉴定其结构为1H-pyrrole-2-carboxamide(1),5′-deoxy-5′-methylthio... 采用大孔树脂、MCI树脂、闪式反相C_(18)柱色谱以及反相HPLC等多种色谱技术和方法,从链霉菌CPCC 202950的发酵液中分离得到11个化合物,借助理化性质和波谱学数据分析,鉴定其结构为1H-pyrrole-2-carboxamide(1),5′-deoxy-5′-methylthioinosine(2),vanillamide(3),trans-3-methylthioacrylamide(4),1,2,3,4-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid(5),环(L-脯氨酸-L-酪氨酸)(6),N-[2-(4-hydroxyphenyl)]ethylacetamide(7),苯甲酰胺(8),cyclo(L-leucyl-trans-4-hydroxyL-proline)(9),环(苯丙氨酸-甘氨酸)(10),色氨酸(11)。其中化合物1和2为新的天然产物;化合物1~11对HIV-1蛋白酶均没有明显的抑制作用(IC_(50)>10μmol·L^(-1))。 展开更多
关键词 链霉菌CPCC 202950 化学成分 HIV-1蛋白酶抑制活性
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链霉菌中的倍半萜和一个geosmin生物合成中间体(英文)
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作者 杨亚滨 杨志 +4 位作者 杨雪琼 张勇 赵立兴 徐丽华 丁中涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期364-366,258,共3页
从链霉菌Streptomyces sp.中分离得到一个新倍半萜caryolane-1,6β-diol(1)和一个geosmin生物合成中间体1α,6β,11-eudesmanetriol(2),说明了geosmin生物转化途径的顺序,特别是双环合过程先于脱烷基过程。
关键词 链霉菌 倍半萜 生物合成 GEOSMIN caryolane-1 6β-diol
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