高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法初步鉴定复方酸枣仁汤中化学物质及血浆吸收成分

应用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法鉴定了复方酸枣仁汤中的化学成分。实验采用Zorbax-C18色谱柱,二元线性梯度洗脱进行色谱分离,并与电喷雾离子阱质谱联用,根据负离子模式下的分子量与裂解规律,通过与文献及部分对照品的比对,推测化合物可能的结构。首次建立了高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法测定酸枣仁汤中化学成分及其在大鼠血浆中的吸收代谢成分,对进一步研究复方酸枣仁汤有较重要的意义。

盐酸帕罗西汀联合加味酸枣仁汤治疗抑郁症疗效观察

[目的]探讨帕罗西丁联合加味酸枣仁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。[方法]将40例抑郁症患者随机分为研究组(n=20)和对照组(n=20),两组均给予口服盐酸帕罗西汀治疗,研究组联合加味酸枣仁汤治疗,观察8周。于治疗前和治疗第2周、4周及8周末用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。[结果]结果研究组有效率为95.0%,对照组有效率为80%,二者有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前HAMD无显著性差异,治疗8周末均较治疗前显著下降(P<0.01),但研究组较对照组下降明显(P<0.05)。[结论]帕罗西汀联合逍遥散治疗抑郁症疗效显著。

加味酸枣仁汤对焦虑性失眠患者躯体过度觉醒水平的影响

目的 观察加味酸枣仁汤对焦虑性失眠患者的临床疗效及躯体过度觉醒指标的影响.方法 将符合纳入标准的120例患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各60例.并与健康睡眠者30例作对照.治疗组给予加味酸枣仁汤150ml(0.25g/ml),早晚2次温服;对照组给予劳拉西泮1mg,早晚2次口服,疗程为4周.评定两组患者治疗前、治疗2周和4周后的失眠严重指数(ISI);采用ELISA法测定两组治疗前后躯体过度觉醒相关指标[血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)、α-促黑激素(α-MSH)]水平.结果 ISI评分:治疗组治疗2周、4周后均较前明显下降(P<0.01),其中治疗4周后明显低于对照组(P<0.01);ISI减分率:两组治疗2周后无明显差异(P>0.05),治疗4周后治疗组明显高于对照组(P<0.05).CRH、ACTH、CORT水平:两组治疗前无明显差异(P>0.05),均较健康睡眠者明显升高(P<0.01),治疗4周后明显下降,并且治疗组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),其中,治疗组ACTH、CORT水平与正常组无明显差异(P>0.05).α-MSH水平:两组治疗前无明显差异(P>0.05),均较健康睡眠者明显下降(P<0.01),治疗4周后明显升高,并且治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 加味酸枣仁汤可减轻患者失眠严重程度;有效调节神经内分泌紊乱,降低躯体过度觉醒水平,可能是加味酸枣仁汤远期疗效更优的机制之一.