可卡因对小鼠脾细胞内ATP酶、LDH和SDH活性的影响

目的考察盐酸可卡因对体外培养小鼠脾细胞内ATP酶、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)活性的影响。方法采用小鼠脾细胞体外培养的方法,在脾细胞培养液中加入终质量浓度分别为10、20和100μg/mL的盐酸可卡因,按试剂盒所述条件在7d时检测脾细胞中ATP酶、LDH和SDH活性。结果在离体脾细胞培养液中加入不同剂量的可卡因,培养7d,脾细胞内ATP酶、LDH与SDH活性均明显降低。结论可卡因对脾细胞内ATP酶、LDH和SDH活性有抑制作用。

亚精胺对日本血吸虫成虫培养细胞SDH的影响

目的以琥珀酸脱氢酶(SDH)为指标,探讨亚精胺(Spermidine ,Spd)对日本血吸虫成虫培养细胞生长代谢的影响。方法将24 d龄的日本血吸虫成虫用冷消化法制成细胞悬液,联合法将细胞接种于小盖玻片上培养。培养至第4 d ,一部分细胞用含Spd终浓度分别为0(对照)、25、50、75、80、90、100、150、200μmol/L的无血清培养基处理24 h,另一部分细胞用终浓度为75μmol/L的Spd分别处理0(对照)、12、24、36、48、60、72 h。然后用PBS清洗3次,再换用常规培养基继续培养。至第8 d ,对处理过的培养细胞进行SDH细胞化学染色,Olympus-BH2显微镜下观察、拍照,并将结果输入HPIAS-2000图像分析仪进行图像分析。结果用Spd作用24 h,日本血吸虫培养细胞的SDH活性随Spd浓度的升高逐渐增强,75μmol/L时达到最高,>75μmol/L,SDH活性逐渐减弱。当Spd作用浓度为75μmol/L时,日本血吸虫培养细胞的SDH活性随着Spd作用时间的延长逐渐增强,48 h时达到最高,然后逐渐减弱。统计学分析显示,Spd处理后的实验组培养细胞,其SDH活性与对照组细胞比较差异具有显著性(P<0 .05) ;用终浓度为75μmol/L的Spd处理培养细胞48 h,培养细胞的SDH活性显著强于其余各组(P<0 .01)。结论Spd可显著增强日本血吸虫培养细胞的生长代谢活性;用终浓度为75μmol/L的Spd处理48 h,培养细胞的SDH活性最强。

二甲基亚砜对羊软骨细胞存活率和SDH活性的影响

以羊软骨为实验材料,用不同体积分数的二甲基亚砜(Me2SO)作为保护剂,在4、-20、-30、-70℃温度下研究对羊软骨细胞存活率和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响.实验结果表明,Me2SO对细胞的存活率和SDH活性的影响受温度和体积分数的影响较大.在4~20℃时,Me2SO作为单独冷冻保护剂的最佳初始体积分数为10%~20%.在-20^-70℃时,Me2SO作为羊软骨细胞保护剂的最佳应用体积分数为10%~45%.

黄连氯仿、乙酸乙酯提取物对实热证模型大鼠LA、PA、LDH、SDH的影响

目的:研究黄连氯仿、乙酸乙酯提取物对实热证模型大鼠乳酸(LA)、丙酮酸(PA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响。方法:采用2,4-二硝基苯酚复制大鼠实热证模型,给药黄连氯仿、乙酸乙酯提取物治疗,分光光度法测定LA、PA含量、LDH、SDH活性。结果:与空白对照组比较,模型对照组肝组织LA、PA含量,LDH、SDH活性显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,氯仿组、乙酸乙酯组大鼠血浆LA、PA含量、LDH活性显著降低(P<0.01)。结论:黄连氯仿、乙酸乙酯醇提取物对实热证模型大鼠有治疗作用。

温热(39℃～43℃)合并吐温80对BGC-823人胃癌细胞SDH活性的影响

用BGC-823细胞系经吐温80合并39℃～43℃、20分～100分作用后。观察即时,48小时的SDH组化形态及其相对活性的变化。实验表明:合并作用即时最显著,随作用温度、时间增强胞质内SDH颗粒变细、减少并出现浅粉红色小泡。41℃100分作用后多数细胞颗粒消失、充满小泡,43℃后小泡减少,细胞渐成透明状。活性测定各组协同效应明显、41℃20分超过43℃100分作用效应,48小时后仍有协同效应。

脊髓腹侧压伤后前角神经元SDH、ACP活性变化

采用定性定量组化技术,观测15只家兔腰髓腹侧重度压伤(50g压迫1 min)后前角神经元SDH、ACP活性变化。在伤后即刻和2h,SDH组化染色变浅,平均吸光值由0.34分别下降至0.33和0.31;ACP组化染色加深,平均吸光值由0.45分别升高至0.54和0.57;均有显著的统计学意义(P<0.001)。结果提示,脊髓重度压伤后前角神经元的线粒体和溶酶体立即受到损害,且进行性加重,从而导致脊髓继发性病理改变。

天麻素对耳蜗毛细胞SDH的影响及其对噪声性声损伤预防作用

目的:观察天麻素对豚鼠噪声性声损伤预防作用及对耳蜗毛细胞SDH影响,同时探讨其可能的作用机理。方法:将实验用雄性红目纯白豚鼠30只,随机编3组,正常组、预防实验组(I_预)、预防对照组(I_对)。将除正常组外2组动物于隔音室内暴露于105dB SPL稳态白噪声下,暴露时间持续每天4小时,连续7天。预防实验组于噪声前3天开始给天麻素100mg/kg,腹腔注射,持续至噪声结束当天,预防对照组同期给予注射用水;测ABR以观察听阈值变化;光镜观察毛细胞琥珀酸脱氢酶(SDH)活性变化。结果:预防实验组ABR听阈值明显低于预防对照组(P<0.05);SDH染色细胞预防实验组明显优于预防对照组。结论:进一步证实天麻素能增加耳蜗毛细胞SDH活性,保护纹血管内皮细胞系统功能。对噪声性声损伤有一定的预防作用。

低氧训练及糖、电解质饮料补充对血清SDH活性和血乳酸浓度的影响

目的:探讨低氧训练中糖、电解质饮料补充对血清SDH活性及血LA浓度的影响,为低氧训练中的合理补液提供参考。方法:8名健康的体育学院学生在常氧和低氧环境(低氧帐篷模拟2500m海拔,氧浓度为15.4%)下以70%VO_2max负荷进行不补液和补充佳得乐运动饮料运动至力竭,测定受试者运动前、运动后即刻和运动后30min心率、血乳酸以及血清SDH活性,并记录运动过程中每5min的心率变化。结果:(1)运动后即刻,NC组血清SDH活性较运动前降低(P>0.05);NF组和HE组血清SDH活性较运动前略有升高(P>0.05);HF组血清SDH较运动前显著性升高(P<0.05);运动后30min,NC组和HE组血清SDH基本恢复到运动前,而NF组和HF组血清SDH活性保持在运动后即刻较高的水平;(2)运动后即刻,各组血LA浓度均显著升高,HE组血LA浓度显著高于NC组(P<0.05),和HE组比较,HF组血LA升高幅度相对较低,运动过程中心率上升相对缓慢,运动时间显著增长(P<0.05)。结论:70%VO_2max低氧训练中含有糖、电解质饮料补充能显著提高血清SDH活性,降低运动中血乳酸升高的幅度,有利于运动后血清SDH活性的保持和血乳酸的恢复,提高机体有氧代谢能力和有氧运动能力。

鲤鱼鱼精蛋白抑菌机理探讨

鱼精蛋白是一种多聚阳离子天然肽类,它是一种碱性蛋白质,具有广谱抑菌活性。通过鲤鱼鱼精蛋白对枯草芽孢杆菌生长的影响及对黑曲霉胞内的琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性影响的研究,探讨鲤鱼鱼精蛋白的抑菌机理。试验结果表明:鲤鱼鱼精蛋白对枯草芽孢杆菌具有较强的抑制作用,但对枯草芽孢杆菌细胞壁不产生破坏作用;对黑曲霉胞内的琥珀酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的活性具有明显的抑制作用。

温度对蜕壳后期三疣梭子蟹能量代谢酶活力的影响

为研究温度对三疣梭子蟹雌蟹钙化过程中丙酮酸激酶(PK)、己糖激酶(HK)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活力的影响,在实验室条件下设18、22、26℃3个温度水平,分别在梭子蟹蜕壳后1、2、8、16 h及完全硬化5个时间点取样,测定其肝胰脏、肌肉和鳃中HK、PK、SDH的活力。结果显示:①与22℃条件下相比,高温(26℃)和低温(18℃)下三疣梭子蟹肌肉中PK的活力在蜕壳后1～8 h明显升高,说明高温和低温条件下梭子蟹肌肉中的糖酵解速率加大;而肝胰脏和鳃中的PK活力的峰值出现在梭子蟹蜕壳后1～2 h,表明蜕壳后1～2 h这2种组织中有较大的糖酵解速率;②3个温度水平下,梭子蟹肝胰脏中HK的活力随钙化过程的进行而降低,蜕壳后1～16 h的活力显著高于完全钙化时的活力,说明蜕壳后的梭子蟹肝胰脏对葡萄糖的利用能力逐渐减弱,而其鳃中HK活力的变化趋势与肝胰脏中相反,说明梭子蟹的鳃对葡萄糖的利用能力随钙化过程的进行而提高,这种差异可能与不同组织在梭子蟹钙化过程中对葡萄糖的利用能力不同有关;③梭子蟹肝胰脏中SDH的活力在3个实验温度下蜕壳后16 h内呈逐渐升高的趋势,说明肝胰脏在钙化过程中三羧酸循环作用逐渐加强。此外,其肌肉和鳃组织中SDH的活力在3个实验温度下的峰值均出现在前8小时,并且低温(18℃)的峰值明显低于高温(26℃),说明在这段钙化时间中,相对于低温而言,梭子蟹的肌肉和鳃中有氧代谢的加强在高温条件下更显著。在钙化过程中,低温条件下三疣梭子蟹的糖酵解作用没有明显的变化,而三羧酸循环有较明显的减弱趋势,其中三疣梭子蟹肌肉和鳃中SDH的活力明显低于高温条件,表明低温确实可以延长其蜕壳后的软壳时间。

丛枝菌根真菌在田间的分布特征、代谢活性及其对甘薯生长的影响

研究了大田条件下丛枝菌根(AM)真菌的分布特征、代谢活性及其对甘薯的生长效应.结果表明,接种Glomusintraradices8周后,甘薯地上部干重,薯块鲜重和薯块个数均明显高于不接种对照;植株地上部和根系的吸磷量显著提高.与不接种对照相比,接种处理的甘薯菌根侵染率、甘薯根外菌丝密度以及甘薯根内菌丝的活性(根内菌丝碱性磷酸酶活性)显著提高.进一步分析甘薯根际不同方位上的菌丝分布,发现接种处理中平行于垄的方向的菌丝密度显著高于苗子下方的菌丝密度,而不接种处理的各个方向总菌丝密度无差异;活菌丝(具琥珀酸脱氢酶活性的菌丝)密度在各个方向的分布规律与总菌丝密度的分布规律一致.接种后根内菌丝活性的增强,根外活性菌丝密度的增加及其分布特征的改变,是甘薯产量增加的主要原因.

针刺对实验性脊髓损伤前角运动神经元酶学的影响

目的:探讨针刺对大鼠脊髓损伤前角运动神经元酶学的影响。方法:采用酶组织化学染色方法定性分析针刺治疗前后脊髓前角运动神经元乙酰胆碱酯酶(ACHE)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)的含量变化;同时,运用全自动图像分析仪系统进行定量分析。结果:脊髓损伤后ACHE和SDH含量减少(P<001);ACP含量增加(P<001)。而针刺组针刺后均较对照组同时段点ACHE、SDH酶含量高;ACP酶含量低(P<005,P<001)。结论:针刺能调节脊髓损伤后前角运动神经元酶含量,具有抑制或延缓神经元变性程度并能促进其恢复。

亚低温对急性缺氧缺血新生鼠脑线粒体能量代谢的作用

目的 研究亚低温治疗对缺氧缺血脑损伤 (hypoxic -ischemicbraindamage ,HIBD)新生大鼠的脑线粒体琥珀酸脱氢酶 (succinatedehydrogenase ,SDH)复合酶Ⅱ的活性及ATP合成能力的影响 ,以探讨亚低温治疗的神经保护机制。方法 将HIBD模型鼠随机分为缺氧缺血 (HI)常温恢复组和亚低温干预组 ,同时设对照组。各组动物在HI后不同时间点 (0、2、6、2 4、4 8、72h)断头取脑 ,用密度离心及差速离心方法提取线粒体 ,生化法测定脑线粒体SDH和复合酶Ⅱ的活性 ,并用酶萤光法检测脑线粒体的ATP合成能力。结果 HI常温恢复组结扎侧大脑脑线粒体SDH的活性在HI后 2～ 6h先下降后再逐渐恢复 ,72h最高但仍明显低于正常 ;脑线粒体复合酶Ⅱ的活性及脑线粒体ATP合成能力在HI后 2h明显恢复 ,6h出现第 2次下降 ,72h恢复正常。亚低温干预组各时间点脑线粒体SDH活性、脑线粒体复合酶Ⅱ的活性及ATP的合成能力均显著高于同一时间点常温组 ,SDH在 72h恢复正常 ,复合酶Ⅱ在 4 8h恢复正常 ,ATP合成能力在 2 4h恢复正常。结论 亚低温可减轻HIBD鼠线粒体SDH及复合酶Ⅱ活性的下降 ,增加脑ATP的合成 ,缩短继发性能量衰竭的时间 。

沙尘暴颗粒物对人肺成纤维细胞的细胞毒性研究

目的探讨沙尘暴颗粒物(PM10、PM2.5)对人肺成纤维细胞的细胞毒性。方法分别用50、100、150、200μg/ml的PM10和PM2.5对人肺成纤维细胞进行染毒,24h后测定细胞线粒体琥珀酸脱氢酶活力、细胞外乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶的漏出量。结果50μg/ml以上浓度的沙尘暴颗粒物可剂量依赖性地抑制人肺成纤维细胞的线粒体琥珀酸脱氢酶活力。在更高染毒浓度,沙尘暴颗粒物可引起细胞外乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶的漏出增加。结论沙尘暴颗粒物对人肺成纤维细胞可产生明显的毒性作用。线粒体可能是沙尘暴颗粒物毒作用的敏感部位。

玻璃化冻存对羊软骨细胞的影响

对玻璃化冻存后羊Ovis aries软骨细胞的存活率和琥珀酸脱氢酶（SDH）活性进行了初步研究。结果表明：细胞存活率随着冻存时间的延长而逐渐下降,但下降速度不明显;SDH活性在玻璃化冻存1~20 d变化幅度较大,20~30 d下降趋势减弱,保持相对稳定。从各项指标来看,认为玻璃化溶液VSb组的冻存效果最好,在经过5,10,15,20和30 d的冻存后,其存活率分别为85.47%±1.78%,80.73%±1.81%,78.62%±2.06%,76.35%±2.58%和73.83%±1.49%,细胞SDH活性吸光度值分别为0.49±0.064,0.444±0.073,0.394±0.039,0.354±0.082和0.339±0.053。该玻璃化冻存方法对长期冻存羊软骨细胞具有一定的实际应用意义。

亚精胺对小鼠骨骼肌自由基代谢影响及抗疲劳的效果研究

目的：研究亚精胺（spermidine,SPD）对骨骼肌自由基代谢的影响以及抗疲劳作用。方法：实验分为生理盐水组、SPD低剂量组（0.5 mmol/（kg·d））、中剂量组（1.0 mmol/（kg·d））、高剂量组（1.5 mmol/（kg·d））以及西洋参口服液阳性对照组（总皂苷30 mg/（kg·d））,每周灌胃6 d共30 d,每次灌胃前称量小鼠体质量调整灌胃溶液量,灌胃期间进行每天45 min无负重游泳训练。各组随机选取10只小鼠测试力竭游泳时间;各组剩余10只负重游泳30 min,休息30 min后取材,检测血清肌酸激酶（creatine kinase,CK）、骨骼肌谷胱甘肽-过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）、总超氧化物歧化酶（total-superoxide dismutase,T-SOD）、琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase,SDH）活性和骨骼肌丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量。结果：与生理盐水组比较,SPD能显著延长小鼠力竭游泳时间（P〈0.05）;低、中剂量组骨骼肌中GSH-Px、T-SOD、SDH酶活性显著提高（P〈0.05）,MDA含量显著降低（P〈0.05）;SPD组与西洋参组比较,低、中剂量抗疲劳效果有非常显著性（P〈0.05）差异,高剂量抗疲劳效果略优（P〉0.05）。结论：0.5~1.0 mmol/（kg·d）SPD可以增加抗氧化酶的活性,减少自由基的积累,提高骨骼肌细胞膜代谢能力和抗损伤能力,显著推迟小鼠疲劳发生。

创面愈合中巨噬细胞功能与异质性动态研究──“偎脓长肉”作用机制研究之二

本文以家兔制作感染创面动物模型。皮下埋入改良ｓｃｈｉｉｌｉｎｇ不锈钢管，获取创面渗出液，收集创面细胞。采用Ｗｒｉｇｈｔ－Ｇｉｅｍｓａ染色创面细胞，发现在创面愈合中外用中药组创面渗出液中巨噬细胞（Ｍφ）数量多，且游走型Ｍφ多于常驻型Ｍφ，与对照组比较呈显著性差异。组织化染色发现Ｍφ细胞内酸性磷酸酶（ＡＣＰ）和糖代谢的限速酶琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ），在创面愈合中与对照组均有极显著差异。提示外用中药可激活创面细胞提高细胞内酶活性，对促进创面愈合起重要作用。

海马CA3区琥珀酸脱氢酶和酸性磷酸酶的老龄性表达

目的:探讨老龄大鼠海马CA3区神经元琥珀酸脱氢酶(SDH)和酸性磷酸酶(ACP)表达的改变。方法:Wistar大鼠随机分为2组:青年组(3～5月龄)、老龄组(27月龄),各组分别进行海马CA3区神经元酶细胞化学显色,并对其含量进行显微图像分析及数据处理。结果:青年组海马CA3区神经元SDH含量较高,老龄组较青年组减少了32.3%;青年组海马CA3区神经元ACP含量较低,老龄组较青年组增加了41.5%。结论:老龄大鼠海马CA3区神经元SDH和ACP的表达发生了明显的改变,本研究为老龄大鼠SDH和ACP活性的改变提供了可靠的实验依据。

α-LA对大鼠股四头肌线粒体抗氧化能力与能量代谢标志酶活性的影响

选用SD雄性大鼠,分为安静对照组(QC组)、运动对照组(EC组)和运动加α-硫辛酸组(EPL组),每组8只。第6周最后1天取股四头肌,制备线粒体样品,分别测试大鼠股四头肌线粒体抗氧化指标、表征线粒体功能的标志酶活性,探讨线粒体营养素α-硫辛酸(ɑ-LA)对大鼠股四头肌线粒体抗氧化能力与能量代谢标志酶活性的影响。结果显示,EC组、EPL组抗氧化酶活性与QC组比较下降(P<0.01或P<0.05);与EC组比较,EPL组抗氧化酶活性上升(P<0.05或P<0.01)。与QC组比较,EC组、EPL组MDA和H2O2含量升高(P<0.01);与EC组比较,EPL组MDA和H_2O_2的含量下降(P<0.01)。与QC比较,EC组和EPL组三种ATPase活性下降(P<0.01或P<0.05);与EC组比较,EPL组三种ATPase活性上升(P<0.05或P<0.01)。与QC组比较,EC组功能标志酶活性下降(P<0.05或P<0.01),EPL组功能标志酶活性下降(P<0.05);与EC组比较,EPL组功能标志酶活性上升(P<0.05或P<0.01)。EPL组大鼠运动至疲劳的时间延长30.05%。结果表明,α-LA对运动训练大鼠体重增长无不良影响,对线粒体的结构与功能具有维护作用,可保证线粒体的氧化供能效率,提高大鼠的有氧运动水平,具有较强的抗疲劳功效。

理中丸含药血清对Cajal间质细胞的影响

[目的]探讨理中丸对Cajal间质细胞的作用。[方法]通过体外培养及血清药理学的方法,观察理中丸含药血清对Cajal间质细胞(ICC)Ca2+-ATP酶、琥珀酸脱氢酶(SDH)和乳酸脱氢酶(LDH)活力的影响。[结果]理中丸含药血清能明显提高ICC细胞Ca2+-ATP酶活力(P<0.01),使ICC细胞外Ca2+浓度提高(P<0.01);并在明显提高ICC细胞内SDH活力的同时(P<0.01),降低ICC细胞内LDH活力(P<0.01)。[结论]理中丸含药血清能提高ICC细胞Ca2+-ATP酶活力,同时还能增强ICC细胞内的有氧代谢,抑制细胞内的无氧代谢。