紫外-可见分光光度法快速检测蛋黄中苏丹红IV的研究

采用紫外-可见分光光度计对新鲜鸭蛋蛋黄的石油醚-丙酮的提取液进行光谱扫描,建立了纯蛋黄液、标准苏丹红IV样品以及含有苏丹红IV的蛋黄液的光谱扫描曲线。通过对光谱扫描曲线的相似度比较及对光谱扫描原始曲线图的数学处理,分别运用波长差和一级微分两种方法,快速检测出新鲜鸭蛋黄中苏丹红IV。实验结果表明,波长差法的回收率高于一次微分法,而且数值分布相对集中,在对被检测样品中的苏丹红IV的定量上的精确性和稳定性优于一次微分法,而一次微分法则可直观对苏丹红IV定性。运用波长差法计算样品RSD(%),得备检样品加标苏丹红IV2μg/mL的RSD(%)为14·2,平均回收率为106·01%,加标4μg/mL的RSD(%)为9·4,平均回收率为105·68%;运用一次微分法进行计算,得备检样品加标苏丹红IV2μg/mL的RSD(%)为10·41,平均回收率为82·46%,加标4μg/mL的RSD(%)为6·73,平均回收率为94·21%。数据表明样品中加标苏丹红IV浓度越大,该方法对样品检测的稳定性越好。

用等位基因特异性PCR筛查海南省黎族人β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变

目的:研究海南省黎族人群β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变的发病率。方法:应用等位基因特异性聚合酶链反应(PCR)技术筛查海南省白沙、昌江、陵水、琼中、保亭等县黎族人群中β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变。结果:共筛查了788例黎族人DNA标本,未发现β-地中海贫血IVSII654(C→T)突变。结论:IVSII654(C→T)突变不是海南省黎族人群中主要的β-地中海贫血的基因类型。

VEGF、MMP-9和CIV在宫颈癌中的表达及与转移潜能的相关性研究

目的 :探讨血管内皮生长因子 (VEGF)、金属蛋白酶 -9(MMP_9)、IV型胶原蛋白 (CIV)在宫颈癌中的表达情况及其与淋巴结转移潜能的关系。方法:采用免疫组织化学SP法 ,标记102例宫颈癌对VEGF、MMP -9、CIV单克隆抗体表达情况并进行统计学分析。结果 :正常宫颈组织对VEGF呈极低表达 ,阳性率为17 6 % (3/20) ,宫颈癌组织呈高表达 ,阳性率为60 7%(62/102) ,有淋巴结转移的宫颈癌组织呈过高表达 ,阳性率为89 1%(33/37)。MMP -9在正常宫颈组织中也呈低表达(4/20) ,宫颈癌组织呈高表达(59/102) ,阳性率为57 84% ,有淋巴结转移的宫颈癌组织呈过高表达 ,阳性率为78 3 %。而在VEGF阳性表达组伴有MMP -9高表达 ,CIV低表达 ,两者与VEGF阴性表达组比较有显著性差异。结论 :VEGF、MMP -9的表达与宫颈癌密切相关 ,且VEGF、MMP

水蛭提取液对体外培养RF/6A的细胞液中MMP-2、IV型胶原含量的影响

目的初探水蛭提取液对新生血管生长的作用机制。方法采用酶联免疫法、放射免疫法检测不同时间点水蛭提取液对细胞培养上清液中MMP-2、IV型胶原表达的影响。结果 12 h各组间比较,空白组、水蛭组MMP-2的OD值分别为0.137±0.006、0.136±0.007,表达低于凝血酶组0.165±0.018,组间差异均有统计学意义(均为P<0.05)。空白组12 h的MMP-2含量要低于2 h、6 h,差异均有统计学意义(均为P<0.05);水蛭组2 h时MMP-2的分泌高于6 h、12 h,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。2 h时空白组IV型胶原的含量(20.67±1.02)ng·mL-1高于凝血酶组(15.58±3.40)ng·mL-1、合药组(15.75±6.23)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均为P<0.05);6 h时水蛭组IV型胶原的含量明显高于其他3组,差异均有统计学意义(均为P<0.05);12 h时观察,空白组IV型胶原的含量(21.33±2.75)ng·mL-1,明显高于合药组(16.49±1.59)ng·mL-1,差异有统计学意义(P<0.05),水蛭组IV型胶原的含量明显高于凝血酶组及合药组,差异有统计学意义(P<0.05)。空白组2 h、12 h IV型胶原的含量均较6 h高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);凝血酶组IV型胶原的合成呈增加趋势,12 h与2 h相比,差异有统计学意义(P<0.05);水蛭组IV型胶原的合成明显增加,6 h、12 h IV型胶原的含量显著高于2 h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论64 g·L-1水蛭提取液可以促进IV型胶原合成,抑制MMP-2的分泌,对新生血管的形成有抑制作用。

灵芝对糖尿病大鼠肾组织MMP-2、MMP-9和IV型胶原表达的影响

目的:观察基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和IV型胶原(IV-C)在糖尿病大鼠肾组织中的表达及灵芝的干预作用。方法:40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、糖尿病未治疗组(DM组)、糖尿病灵芝(1.2g·kg-1·d-1)治疗组(GL组),用免疫组化方法(SP法)检测治疗后各组大鼠肾皮质MMP-2、MMP-9及IV-C的表达,同时进行光镜、透射电镜观察各组大鼠肾皮质病理改变。结果:DM组大鼠肾小球MMP-2、MMP-9蛋白表达较C组明显降低,IV-C蛋白表达明显升高,出现糖尿病肾病典型的病理改变。GL组MMP-2、MMP-9蛋白较DM组表达明显升高,IV-C表达较DM组明显降低,病理改变好转。结论:灵芝通过上调MMP-2、MMP-9蛋白表达,减少细胞外基质IV-C积聚而对糖尿病大鼠起到肾脏保护作用。

盐酸中Pu（III），Pu（IV），Pu（VI）的制备及紫外-可见吸收光谱

报道了Pu（III）、Pu（IV）、Pu（VI）等单一价态溶液的制备方法，并建立了利用紫外-可见-近红外光区的特征吸收谱来鉴别钚离子各价态的分析方法．首先在盐酸介质中采用氧化还原剂制备了Pu（III）、Pu（IV）、Pu（VI）三种价态溶液。确定了最佳实验条件．随后考察了上述样品溶液在紫外-可见-近红外区的吸收光谱，并对特征吸收峰进行了归属．结果表明，Pu（III）在560、600、665、900nm处有较强的吸收峰：Pu（IV）在470、550、660、795nm处有较强的吸收峰：Pu（V1）在835、950、990nm处有较强的吸收峰．本文实验结果表明，可以利用特征吸收峰对不同价态的钚离子进行快速鉴别，与国外文献报道结果一致，该结果对后续研究工作具有一定的技术支持．

N,N′-二乙(甲)基-N,N′-二苯基脲对铀(VI)和钍(IV)萃取行为的研究

The extraction behavior of N,N-diethyl-N,N-dibenzenyl-urea（DEDBU）and N,N-dimethyl-N,N-dibenzenyl-urea（DMDBU）to uranium（VI）and thorium（IV）from nitric acid solution was studied by using xylene or chloroform as diluent.The effect of aqueous HNO3 concentration,extractant concentration,salting-out agent concentration and aqueous UO2+2/Th4+concentration on extraction distribution ratio of U（VI）and Th（IV）was determined.The results show that the extraction behavior of the extractants DEDBU and DMDBU to U（VI）is similar to that of TBP,the solvation numbers both are two.Under the experimental condition,the extractants DEDBU and DMDBU do not show the extraction behatvior to Th（IV）.This means that the estractants may have potential application to separate U（VI）and Th（IV）.

错配修复基因hMSH2IVS12-6T>C多态性与胃癌危险性的研究

目的 探讨碱基错配修复基因hMSH2IVS12-6T〉C多态性与江苏宜兴人群胃癌易感性之间的关系.方法 采用分子流行病学病例对照研究方法,以552例胃癌患者和592例年龄（±5岁）、性别相匹配的非胃癌患者（对照组）作为研究对象,用 TaqMan MGB （minor grove binder） 探针对hMSH2IVS12-6T〉C多态性进行基因分型,分析不同基因型与胃癌发生风险的关联性,通过分层分析探讨年龄、性别、吸烟及饮酒等因素对罹患胃癌的影响.结果 与hMSH2IVS12-6TT基因型相比,TC和CC基因型均与胃癌发生风险无显著关联性（P=0.882和P=0.569）.合并突变基因型TC＋CC并不显著降低胃癌的发生风险（调整OR=0.96, 95%CI=0.75～1.23, P=0.756）.分层分析结果显示吸烟、饮酒、性别、年龄等因素与胃癌的发生风险亦无显著关联性.结论 hMSH2IVS12-6T〉C多态性与江苏宜兴人群胃癌发生风险无显著关联.

二(2-甲基-3-羟基-4-吡喃酮)合氧钒(IV)的合成

以硫酸氧钒和 2 -甲基 - 3-羟基 - 4-吡喃酮为原料 ,经络合而成二 (2 -甲基 - 3-羟基- 4-吡喃酮 ) (IV)合氧钒 ,总收率为 80 13%。

慢性乙型肝炎患者血清TNF-α、LN、HA、IV-C的检测及其临床意义

目的 探讨慢性乙型肝炎 (以下简称乙肝 )患者血清肿瘤坏死因子 (TNF α)、层粘蛋白 (LN)、透明质酸(HA)、IV型胶原 (IV C)的变化规律及临床意义。方法 血清TNF α采用放射免疫法测定 ;LN、HA及IV C采用酶联免疫法测定。结果 4项指标均随着病情的加重而逐步升高 ,在慢性乙肝重度及肝硬化阶段达高峰 ,与肝纤维化程度一致。TNF α在慢性乙肝重度时升高幅度最大 ,TNF α的变化与LN、HA及IV C的改变呈显著正相关关系(P <0 .0 1)。结论 联合检测血清TNF α、LN、HA及IV C是较好反应肝纤维化程度和肝内炎症变化的有效指标。

N-羟基邻苯二甲酰亚胺与8-羟基喹啉氧钒(IV)配合物协同催化分子氧氧化乙苯(英文)

研究了钒化合物对N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化分子氧氧化乙苯反应中的调变效应.结果表明,由8-羟基喹啉及其衍生物与乙酰丙酮氧钒(IV)配位制得的8-羟基喹啉氧钒(IV)配合物的催化活性比乙酰丙酮氧钒(IV),NH4VO3和V2O5的高.在优化的反应条件下,乙苯转化率和苯乙酮选择性可分别达60%～69%和97%.基于液体反应的紫外光谱,推测钒催化剂能够促进NHPI转变为N-氧基邻苯二甲酰亚胺自由基和1-苯基过氧化氢转变为苯乙酮.

薄层色谱-紫外可见分光光度法测定鸭蛋中的苏丹红Ⅳ

目的:建立检测鸭蛋中微量苏丹红Ⅳ的实验方法。方法:考察不同提取剂、展开剂对蛋黄液中苏丹红Ⅳ的薄层色谱分离效果,利用拉曼光谱法对分离斑点进行定性分析,验证薄层色谱分离效果;利用紫外可见分光光度法对分离后的斑点样品进行定量分析。结果:以石油醚-丙酮(2∶1)为提取剂,以正己烷-丙酮-乙酸乙酯(100∶6∶8)为薄层色谱展开剂,各组分分离效果好;以511 nm为测定波长,浓度与吸光度在0.50~25.00 mg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系(R2=0.99957),检出限为0.07 mg·mL^(-1),回收率为99%~108%。结论:该薄层色谱-紫外可见分光光度法联用的方法操作简便,成本低,专属性强,适用于鸭蛋中微量苏丹红Ⅳ的测定。

人SLC25A13基因内含子突变IVS6-11A>G导致转录子剪接异常

目的:通过minigene剪接实验分析SLC25A13基因内含子突变IVS6-11A> G是否导致转录子剪接异常,并确定其剪接方式,进而明确其在Citrin缺陷病的致病性.方法:构建携带突变的目的片段外显子捕获载体,转染293T细胞后逆转录PCR扩增转录产物,测序并分析.结果:IVS6-11A> G突变导致SLC25A13基因内含子6的3'端10个碱基保留于转录子中,致蛋白翻译提前终止,Citrin蛋白功能丧失.结论:SLC25A13基因IVS6-11A> G突变为剪接突变,其剪接方式为可变3'剪接,该突变为Citrin缺陷病致病突变.

浅谈SW_2-220IV开关液压机构的综合治理

对秦皇岛发电有限责任公司一期 SW2 -2 2 0 IV开关所配用的 CY5- 型液压机构异常情况进行了分析和阐述 ,指出存在的问题 ,并提出了合理的改进方案 。

响应面法优化改性β-环糊精聚轮烷对Th(IV)的动态吸附

通过使用响应面分析法(RSM)的Box-behnken设计来优化聚轮烷对Th(IV)的吸附过程,考察pH、吸附时间、初始浓度和吸附剂用量等因素对吸附过程的影响;同时对各种相互影响因素建模和拟合,并对实验数据进行处理。实验结果表明:各独立因素均为Th(IV)吸附过程的显著因素,通过相关系数和方差分析发现预测值和实验值基本一致,在pH值=3.72,吸附时间为35.4 min,钍离子初始浓度为22.8 mg/L,吸附剂用量为30 mg时,Th(IV)的最大吸附量为13.62 mg/g。Langmuir,Freundlich和Dubinin-Radusckevich(D-R)的等温吸附模型表明,吸附过程更符合Langmuir等温吸附模型,且为自发吸附过程。综上可知,聚轮烷在水相低浓度Th(IV)吸附方面是一种优良的吸附材料。

α-1,3-岩藻糖基转移酶IV在肝癌转移中的表达及机制研究

目的探讨α-1,3-岩藻糖基转移酶IV在肝癌转移中的表达及机制。方法通过qRT-PCR检测不同转移潜能肝癌细胞中α-1,3-岩藻糖基转移酶IV(FUT4)的表达水平;利用转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导人肝癌MHCC97L细胞构建上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)模型,显微镜下观察细胞形态变化,qRT-PCR及Western blot检测EMT标志分子表达水平,qRT-PCR检测FUT4的表达水平;借助HCMDB数据库获取转移与非转移肝癌样本中FUT4的表达水平及共表达基因,并通过OmicsBean数据库对FUT4及其共表达基因进行KEGG通路富集分析。结果与低转移潜能人肝癌MHCC97L细胞相比,在高转移潜能人肝癌细胞MHCC97H与HCCLM3中FUT4的mRNA表达水平均显著提高(P<0.01),分别为MHCC97L细胞中的4.99倍和6.08倍;经TGF-β1诱导的人肝癌MHCC97L细胞呈纺锤形,E-钙黏蛋白的mRNA表达水平显著降低(P<0.001),N-钙黏蛋白、波形蛋白的mRNA表达水平显著提高(P<0.001),蛋白表达变化与mRNA表达变化一致,EMT模型构建成功,且FUT4的mRNA表达水平在该模型中显著提高(P<0.01),为对照组的1.42倍;生物信息学分析结果进一步证实,与非转移肝癌样本相比,转移肝癌样本中FUT4的表达水平显著提高(P<0.01),并且提示FUT4及共表达基因可能通过肿瘤转录调控异常、肌动蛋白细胞骨架调节、ECM受体相互作用等KEGG通路参与肝癌转移过程。结论FUT4高表达与肝癌细胞EMT及转移密切相关,为肝癌转移的诊断和治疗提供了以FUT4为潜在生物学标志物与靶点的新思路。

食品中苏丹红系列染料的液相色谱-质谱/质谱检测方法研究

目的建立食品中苏丹红系列染料(苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ)灵敏、专一的液相色谱-质谱检测方法.方法样品用乙腈提取过滤后,无需其它处理,直接用95%乙腈+5%水(含0.1%甲酸)为流动相进行反相液相色谱分离,用电喷雾正离子源进行离子化,选择反应监测方式(SRM)对这四种物质各自的母离子(m/z249、277、353、381)及其四对子离子(m/z232和93、121和106、197和92、225和106)进行监测,三级四极质谱测定;用全扫描方式对每种物质进行了结构解析.结果样品处理极其简单,7 min内完成分离,方法抗干扰能力强,回收率98%～103%,检出限0.02～0.04μg/L,RSD0.8%～1.6%,相关系数0.9993～0.9998;同时首次发现食品中添加有与苏丹Ⅲ和Ⅳ结构极其近似的同分异构体存在,且其同分异构体也为红色物质.结论方法适合各种食品样品中的苏丹红染料的测定,在进行市场监测时,不仅要检测常见的苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,还要检测其同分异构体,以防止其作为食品染色剂非法使用.

UPLC-MS/MS同位素内标法测定食品中对位红、苏丹红Ⅰ～Ⅳ的研究

建立了食品中对位红、苏丹红I～Ⅳ的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定方法，并采用氘代苏丹红作为同位素内标进行定量。样品经提取、液液萃取和固相萃取（Waters OasisMAX）净化，用超高效液相色谱分离后，采用电喷雾串联质谱进行定性和定量检测。线性范围为O～100μg·L^-1，线性相关系数r大于0．99，方法的定性检出限均小于1μg·kg^-1（S／N=10），高、中、低3个浓度水平的加标回收率为78％～112．4％。

LC/MS/MS法分析食品中微量苏丹红I、II、III、IV

目的：建立快速、准确、高灵敏度的测定食品中苏丹红I、II、Ⅲ、IV的分析方法。方法：采用超高效液相色谱-串联质谱联用法，以乙腈-0．1％甲酸进行梯度洗脱，流速0．3ml／min，采用C18柱分离，以多反应监测（MRM）方式进行检测，分析时间仅为5min。苏丹红I、II、Ⅲ、Ⅳ用于定量分析的离子分别为m／z249→93、277→120、353→197、381→224。结果：苏丹红I、II、Ⅲ、IV的线性范围分别为1．1616-290．4、1．2608—315．2、1．184～296．0、1．1664～291．6ng／ml，25份食品中有3份检出苏丹红I,II、Ⅲ、IV含量超过50μg/kg，其余检出均微量。结论：此方法选择性强，灵敏度高，可作为含各种辣椒的食品中苏丹红I、II、Ⅲ、IV的有效分析检测方法。