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Determination of Eight Sudan Dyes in Chili Powder by UPLC-MS/MS 被引量:2
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作者 Lin Wang Jie Zheng +2 位作者 Zhe Zhang Tiesong Wang Baoquan Che 《Engineering(科研)》 2013年第10期154-157,共4页
Sudan dyes are synthetic azo dyes which are widely used in industry. Although they are not allowed in foodstuffs, they have been found contaminating in different food products and their presence is regularly reported.... Sudan dyes are synthetic azo dyes which are widely used in industry. Although they are not allowed in foodstuffs, they have been found contaminating in different food products and their presence is regularly reported. It is assumed that these appearances are due to cross-contamination or adulteration. In this paper, we present a newly developed fast and sensitive method for the quantification of eight Sudan dyes, using liquid-liquid extraction and UPLC-MS/MS analysis. The calibration curves were linear over the range of 0.1-25 mg/kg. Mean recovery for the eight Sudan dyes ranged from 80.7% to 104.4%, and with the inter-day and intra-day precisions ranged from 2.24% to 12.2%. The method was successfully applied in the determination of Sudan dyes in chili powder of 10 samples. 展开更多
关键词 sudan dyeS UPLC-MS/MS Chili POWDER
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Method for the Determination of Sudan Dyes in Foods-High Performance Liquid Chromatography Jointly Issued by AQSIQ and SAC 被引量:1
2
《China Standardization》 2005年第3期8-,共1页
Sudan Red are the chemosynthesis dyes of series of azo, which are mainly used as coloring additives in ma- nufacturing of some products, such as the wax, the oil-dyes, the petrol, and etc. In the process of food produ... Sudan Red are the chemosynthesis dyes of series of azo, which are mainly used as coloring additives in ma- nufacturing of some products, such as the wax, the oil-dyes, the petrol, and etc. In the process of food production, Sudan Dyes are banned to be used as food dyes in our country. 展开更多
关键词 Method for the Determination of sudan dyes in Foods-High Performance Liquid Chromatography Jointly Issued by AQSIQ and SAC
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高效液相色谱法测定番茄酱中苏丹红Ⅰ的方法 被引量:1
3
作者 梁磊 陈春辉 《现代食品》 2023年第2期207-210,共4页
建立优化番茄酱中苏丹红Ⅰ的高效液相色谱检测法,选择市售番茄酱为基质,使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱进行分离,流速为1.0 mL/min,流动相A为0.1%甲酸水-乙腈(85:15),流动相B为0.1%甲酸乙腈-丙酮(80:20),采用梯度洗脱方式。验证过程中... 建立优化番茄酱中苏丹红Ⅰ的高效液相色谱检测法,选择市售番茄酱为基质,使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱进行分离,流速为1.0 mL/min,流动相A为0.1%甲酸水-乙腈(85:15),流动相B为0.1%甲酸乙腈-丙酮(80:20),采用梯度洗脱方式。验证过程中,检测低限LOD为7.4μg/kg,LOQ为24.7μg/kg,苏丹红I的平均回收率为92.61%,相对标准偏差小于2.0%。表明此方法稳定可靠,可用于日常番茄酱中苏丹红Ⅰ非法添加染料的测定和筛查。 展开更多
关键词 苏丹红 高效液相色谱 二极管阵列检测 番茄酱
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唇用化妆品中苏丹Ⅰ~Ⅳ及对位红的高效液相色谱测定法 被引量:15
4
作者 葛宝坤 陈其勇 +2 位作者 赵孔祥 常春艳 高健会 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期917-918,共2页
目的应用高效液相色谱(HPLC)法测定口红、唇彩等化妆品中苏丹Ⅰ~Ⅳ及对位红。方法样品经乙腈提取、超声波萃取,提取液经冷冻、离心、过滤后,再用高效液相色谱紫外-可见光检测器测定,外标法定量。结果该方法在添加1.0mg/kg标准物质时,5... 目的应用高效液相色谱(HPLC)法测定口红、唇彩等化妆品中苏丹Ⅰ~Ⅳ及对位红。方法样品经乙腈提取、超声波萃取,提取液经冷冻、离心、过滤后,再用高效液相色谱紫外-可见光检测器测定,外标法定量。结果该方法在添加1.0mg/kg标准物质时,5种待测成分的平均加标回收率(n=7)为93%~97%,RSD小于4.6%,方法的检出限均为0.05mg/kg。线性范围为0.2~5.0mg/kg,r值为0.9985~0.9998。结论该法操作简便、快速、灵敏,能满足唇用化妆品中苏丹Ⅰ~Ⅳ和对位红检测的需要。 展开更多
关键词 化妆品 苏丹~Ⅳ 对位红 色谱法 液相
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GC/MS测定食品中的苏丹Ⅰ 被引量:4
5
作者 王正虹 赵舰 +2 位作者 甘源 肖义夫 张学煃 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第7期1213-1215,共3页
目的:了解GC/MS测定食品中苏丹Ⅰ的效果。方法:样品被正己烷提取后,经中性氧化铝柱净化,用正己烷洗去油脂,再用二氯甲烷洗脱柱上吸附的苏丹Ⅰ,经浓缩,以HP-5MS(30m×250/μm;i,d;0.25μm)分离,气相色谱-质谱(GC/M... 目的:了解GC/MS测定食品中苏丹Ⅰ的效果。方法:样品被正己烷提取后,经中性氧化铝柱净化,用正己烷洗去油脂,再用二氯甲烷洗脱柱上吸附的苏丹Ⅰ,经浓缩,以HP-5MS(30m×250/μm;i,d;0.25μm)分离,气相色谱-质谱(GC/MS)测定。以碎片离子方式(SIM)定性或定量。结果:苏丹Ⅱ不干扰测定。方法回收率为88.0%~94.0%。相对标准偏差(RSD)为1.13%。结论:该方法与经HPLC测定后的样品进行比对,测定了27件含苏丹Ⅰ的样品(阳性样)和近百件不含苏丹Ⅰ的样品(阴性样),结果准确、灵敏。 展开更多
关键词 GC/MS测定 苏丹 食品 辣椒粉
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LC—ESI/MS分析食品中微量苏丹红Ⅰ~Ⅳ 被引量:46
6
作者 喻凌寒 杨运云 +4 位作者 闫世平 陈江韩 李光宪 牟德海 蔡大川 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期28-31,共4页
建立了准确可靠的用LC-ESI/MS分析食品中4种苏丹红色素的方法.样品中的苏丹红用乙腈提取,不需纯化.色谱柱为Agilent C18(15 cm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-0.5%乙酸溶液(体积比72:28).采用正离子电离方式,每种化合物选择3个碎片离... 建立了准确可靠的用LC-ESI/MS分析食品中4种苏丹红色素的方法.样品中的苏丹红用乙腈提取,不需纯化.色谱柱为Agilent C18(15 cm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-0.5%乙酸溶液(体积比72:28).采用正离子电离方式,每种化合物选择3个碎片离子为定性离子以获得高选择性,选取每个化合物丰度最高的碎片为定量离子以获得高灵敏度.4种苏丹红色素的检出限(LOD)和定量下限(LOQ)均为ng/g水平.标准加入量为0.2μg/g水平时的回收率为86%~98%,且重复性良好.本方法仪器分析时间仅需8 min,适合于大量样品的日常快速分析. 展开更多
关键词 液质联用 苏丹红 食品 色素
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UPLC-MS/MS同位素内标法测定食品中对位红、苏丹红Ⅰ~Ⅳ的研究 被引量:36
7
作者 宁啸骏 王丁林 +2 位作者 虞成华 陆志芸 张燕琴 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2009年第1期41-46,共6页
建立了食品中对位红、苏丹红I~Ⅳ的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定方法,并采用氘代苏丹红作为同位素内标进行定量。样品经提取、液液萃取和固相萃取(Waters OasisMAX)净化,用超高效液相色谱分离后,采用电喷雾串联质谱进行定... 建立了食品中对位红、苏丹红I~Ⅳ的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定方法,并采用氘代苏丹红作为同位素内标进行定量。样品经提取、液液萃取和固相萃取(Waters OasisMAX)净化,用超高效液相色谱分离后,采用电喷雾串联质谱进行定性和定量检测。线性范围为O~100μg·L^-1,线性相关系数r大于0.99,方法的定性检出限均小于1μg·kg^-1(S/N=10),高、中、低3个浓度水平的加标回收率为78%~112.4%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 串联质谱 同位素内标 对位红 苏丹红~Ⅳ
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超高效液相色谱串联四极杆质谱联用分析番茄酱中苏丹红Ⅰ~Ⅳ含量 被引量:5
8
作者 孙姝琦 田毅敏 杜振霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期225-227,共3页
The method of simultaneous analysis of Sudan Red Ⅰ-Ⅳ residues in ketchup was developed with an ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrum.Acetonitrile was used to extract the substance from the ket... The method of simultaneous analysis of Sudan Red Ⅰ-Ⅳ residues in ketchup was developed with an ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrum.Acetonitrile was used to extract the substance from the ketchup,and the upper layer was detected by the UPLC-MS/MS after refrigeration and centrifuge.The sample was separated on a Waters Acquity BHE C18 column,and detected by the MRM mode of the mass spectrum.The LOD was 2 ng/mL and the LOQ was 5 ng/mL all of the four substances.The average recoveries were between 67.42%-84.59% of the 100,200,300 μg/kg three spiked concentration levels and the RSD values were between 2.87%-9.57%. 展开更多
关键词 sudan Red -Ⅳ KETCHUP Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrum
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苏丹Ⅰ替代番茄红素和β-胡萝卜素标准品的研究 被引量:12
9
作者 朱艳 王见冬 +1 位作者 袁其朋 东惠如 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期16-19,共4页
番茄红素是一种具有多种生理功能的类胡萝卜素,由于含有数目众多的双键,极易发生氧化和顺反异构化,而在HPLC检测中需要使用番茄红素标准品以确定保留时间和计算样品中番茄红素的含量,但番茄红素标准品价格昂贵,且本身稳定性差,不宜长期... 番茄红素是一种具有多种生理功能的类胡萝卜素,由于含有数目众多的双键,极易发生氧化和顺反异构化,而在HPLC检测中需要使用番茄红素标准品以确定保留时间和计算样品中番茄红素的含量,但番茄红素标准品价格昂贵,且本身稳定性差,不宜长期保存。文中根据苏丹Ⅰ在450nm处和番茄红素、β胡萝卜素具有相同的吸收特性,研究用苏丹Ⅰ替代番茄红素和β胡萝卜素标准品,检测误差不超过2%;说明苏丹Ⅰ可用作标品进行番茄红素和β胡萝卜素的检测。得到了番茄红素和β胡萝卜素的计算公式。 展开更多
关键词 番茄红素 Β-胡萝卜素 苏丹 高效液相色谱法(HPLC)
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气相色谱-质谱联用法测定调味品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ色素 被引量:24
10
作者 苏小川 黄梅 +1 位作者 甘宾宾 程恒怡 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1003-1006,共4页
应用气相色谱-质谱联用方法的选择离子监测技术(GC-MS-SIM),测定了调味品辣椒粉和腌料中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ色素。分别在0.58-18.9mg·L^-1及0.31-19.8mg·L^-1浓度范围内,方法具有良好的线性关系。样品的平均回收率为85.... 应用气相色谱-质谱联用方法的选择离子监测技术(GC-MS-SIM),测定了调味品辣椒粉和腌料中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ色素。分别在0.58-18.9mg·L^-1及0.31-19.8mg·L^-1浓度范围内,方法具有良好的线性关系。样品的平均回收率为85.5%~95.4%(直接萃取法)及80.7%~88.1%(氧化铝柱净化法),RSD(n=5)为3.64%~7.14%。样品称量为5.0g时,苏丹红Ⅰ、Ⅱ的检出限分别为0.0058,0.0076mg·kg^-1。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 选择离子监测 苏丹红 苏丹红Ⅱ 辣椒粉 腌料
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高效液相色谱-离子阱质谱检测火锅底料中的苏丹染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 被引量:6
11
作者 赵舰 甘源 张学煃 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第11期1931-1933,共3页
目的:用高效液相色谱/离子阱质谱仪(HPLC/ION-TRAP-MS/MS)鉴定和检测火锅底料中苏丹染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。方法:样品经正己烷提取,中性氧化铝柱净化,用正己烷洗去脂肪后,再用二氯甲烷洗下苏丹染料,经浓缩至干,用甲醇溶解并定容,用ZOR... 目的:用高效液相色谱/离子阱质谱仪(HPLC/ION-TRAP-MS/MS)鉴定和检测火锅底料中苏丹染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。方法:样品经正己烷提取,中性氧化铝柱净化,用正己烷洗去脂肪后,再用二氯甲烷洗下苏丹染料,经浓缩至干,用甲醇溶解并定容,用ZORBAX Eclipse ODS C18柱(150 mm×2.1 mm;5μm)分离,LC-ION-TRAP-MS检测。此方法能同时鉴定和检测苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。将已用HPLC法测定过的20件可疑样品;8件已检出苏丹Ⅰ和苏丹Ⅳ的阳性样品;1件加有苏丹Ⅰ和苏丹Ⅳ的加标样用该方法检测。结果:可疑样中有5件检测出苏丹Ⅰ和Ⅳ;阳性样中有2件仅检出苏丹Ⅳ而无苏丹Ⅰ,其余6件同HPLC法的检测结果;加标样中检测出的苏丹染料品种和量与加入品种和量相符。该方法的最低检出限分别为8.8×10^-10g、4.3×10^-9g、1.03×10^-9g、3.35×10^-10g,方法回收率为85%~95%,相对标准偏差RSD为4.56%~5.62%。结论:该方法灵敏、准确。 展开更多
关键词 HPLC/ION-TRAP-MS/MS 火锅底料 苏丹、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ
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苏丹红Ⅰ单克隆抗体的制备及其间接竞争ELISA检测 被引量:8
12
作者 裘雪梅 刘仁荣 +3 位作者 徐玲 孟玮 涂顺 谢少霞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第18期258-261,共4页
重氮法合成苏丹红Ⅰ的结构类似物,通过活性酯法将苏丹红Ⅰ的结构类似物偶联到载体蛋白上制备人工抗原,用所制备的人工抗原免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合的方法制备苏丹红Ⅰ单克隆抗体,结果成功筛选到一株抗苏丹红Ⅰ单克隆抗体,经鉴定为Ig... 重氮法合成苏丹红Ⅰ的结构类似物,通过活性酯法将苏丹红Ⅰ的结构类似物偶联到载体蛋白上制备人工抗原,用所制备的人工抗原免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合的方法制备苏丹红Ⅰ单克隆抗体,结果成功筛选到一株抗苏丹红Ⅰ单克隆抗体,经鉴定为IgG2a型,并建立间接竞争ELISA检测方法,线性范围为0.5~10ng/mL,检测下限为0.1ng/mL,加标回收率为52.3%~110%,变异系数为3.2%~8.9%。 展开更多
关键词 苏丹红 单克隆抗体 ELISA检测
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苏丹红Ⅰ号的太赫兹光谱研究 被引量:16
13
作者 朱莉 张光新 +2 位作者 曹丙花 颜志刚 周泽魁 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期83-87,共5页
采用太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术测量了苏丹红Ⅰ号在0.5~2.0THz波段的光谱特性,得到了样品在室温氮气环境下的吸收谱和折射率谱,同时利用密度泛函理论计算了该分子在0.5~2.0THz的振动吸收谱。研究发现,苏丹红Ⅰ号在该波段范围存在TH... 采用太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术测量了苏丹红Ⅰ号在0.5~2.0THz波段的光谱特性,得到了样品在室温氮气环境下的吸收谱和折射率谱,同时利用密度泛函理论计算了该分子在0.5~2.0THz的振动吸收谱。研究发现,苏丹红Ⅰ号在该波段范围存在THz光谱响应,且实验谱和计算谱之间能较好地进行相互印证,说明THz-TDS技术可以用来探测该样品分子的结构和振动情况。本文还给出了与光谱特征吸收对应的分子振动模型,用以认识分子对THz波的响应机制。该研究结果为将THz-TDS技术应用于食品质量安全检测提供了依据。 展开更多
关键词 THz时域光谱(THz-TDS) 苏丹红 密度泛函理论(DFT) 吸收谱
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苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物的制备及其性能评价 被引量:14
14
作者 戴晴 王妍 +4 位作者 包学伟 荆涛 郝巧玲 周宜开 梅素容 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期764-768,共5页
以苏丹红Ⅰ为模板分子,通过沉淀聚合法制备了一种对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附的分子印迹聚合物。通过选择性评价和前沿色谱实验,评价了致孔剂的选择和用量、功能单体和模板分子的物质的量比对分子印迹聚合物识别性能的影响。实验结果表明... 以苏丹红Ⅰ为模板分子,通过沉淀聚合法制备了一种对苏丹红Ⅰ具有特异性吸附的分子印迹聚合物。通过选择性评价和前沿色谱实验,评价了致孔剂的选择和用量、功能单体和模板分子的物质的量比对分子印迹聚合物识别性能的影响。实验结果表明:当以甲醇和乙腈的混合液(体积比为30∶10)为致孔剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,且功能单体和模板分子的物质的量比为8∶1时,分子印迹聚合物的印迹因子为2.32,亲和位点总数(Bt)为0.50μmol/g;将其作为固相萃取柱填料用于辣椒粉样品中痕量苏丹红Ⅰ的净化和富集,结果表明:苏丹红Ⅰ浓度在10~500μmol/L范围内时,呈现良好的线性关系(r=0.999);检出限为3.3μmol/L,加标回收率为95.87%~98.41%,相对标准偏差低于3.1%。该方法有望用于辣椒粉样品中苏丹红Ⅰ添加剂的常规检测。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 沉淀聚合法 苏丹红 辣椒粉
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基于MSEP@CTAB的磁固相萃取结合HPLC-UV法测定环境水和饮品中的苏丹红
15
作者 吴枫 龙瑞宽 +3 位作者 周媛媛 王鑫 刘有平 邸欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第9期1190-1197,1204,共9页
目的制备一种有机/无机双功能化磁性纳米复合材料MSEP@CTAB,将其作为磁固相萃取的吸附剂并结合HPLC-UV法检测环境水和饮品中的苏丹红残留。方法以Fe_(3)O_(4)作为磁性纳米粒子,选择海泡石(Sepiolite,SEP)为无机材料对其进行修饰,再采用... 目的制备一种有机/无机双功能化磁性纳米复合材料MSEP@CTAB,将其作为磁固相萃取的吸附剂并结合HPLC-UV法检测环境水和饮品中的苏丹红残留。方法以Fe_(3)O_(4)作为磁性纳米粒子,选择海泡石(Sepiolite,SEP)为无机材料对其进行修饰,再采用十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)进行有机改性,得到有机/无机双功能化磁性纳米复合材料MSEP@CTAB;利用傅里叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁力针和全自动比表面及孔隙度分析仪等对复合材料进行表征;考察并优化磁固相萃取条件。结果在最佳实验条件下,3种苏丹红染料在质量浓度0.5~50 ng·mL^(-1)内线性关系良好(R^(2)≥0.9962),检测限为0.05~0.07 ng·mL^(-1),定量限为0.17~0.23 ng·mL^(-1),日内和日间精密度分别为1.8%~8.8%和2.8%~9.0%。该方法被成功应用于环境水和饮品中3种苏丹红染料的检测,加标回收率为82.5%~108.2%。结论所建立的方法简便、快速、灵敏,为环境水和饮品中痕量苏丹红染料的检测提供了一种可行的策略。 展开更多
关键词 海泡石 十六烷基三甲基溴化铵 磁固相萃取 苏丹红 高效液相色谱法
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苏丹红Ⅰ直接竞争ELISA检测试剂盒的研制 被引量:9
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作者 张明洲 方结红 +4 位作者 陈宗伦 胡华军 杨岭 刘军 俞晓平 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期341-348,共8页
直接包被多克隆抗体建立了苏丹红ⅠELISA检测技术,研制苏丹红ⅠELISA检测试剂盒。结果表明,制备的多克隆抗体对苏丹红Ⅰ亲合力强、特异性高,试剂盒标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,线性范围为1.55~100μg/L,50%抑制率(IC50... 直接包被多克隆抗体建立了苏丹红ⅠELISA检测技术,研制苏丹红ⅠELISA检测试剂盒。结果表明,制备的多克隆抗体对苏丹红Ⅰ亲合力强、特异性高,试剂盒标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,线性范围为1.55~100μg/L,50%抑制率(IC50)为13.52μg/L,灵敏度(IC10)为1.95μg/L,平均批内与批间变异系数分别为7.6%与10.6%,与苏丹红Ⅱ、Ⅲ的交叉反应率分别为4.40%和1.70%,与苏丹红Ⅳ及其他违禁食品染色剂交叉反应率低于0.01%;干辣椒、辣椒粉、辣椒油与辣椒酱等4种样品的苏丹红平均添加回收率分别为88.1%、91.4%、78.2%和84.3%,最低检测限分别为1.82、1.71、2.19和2.12μg/kg;与HPLC检测方法具有较高的相符性,4种样品相关系数分别为0.95,0.94,0.86和0.87;该试剂盒在4℃下至少可保存180d,可用于辣椒及其制品中苏丹红Ⅰ的批量快速低成本筛查。 展开更多
关键词 苏丹红 多克隆抗体 ELISA直接竞争法 快速检测试剂盒
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苏丹红Ⅰ号多克隆抗体的制备与特异性鉴定 被引量:6
17
作者 张明洲 胡华军 +2 位作者 杨岭 傅小伟 刘军 《中国计量学院学报》 2008年第2期170-173,182,共5页
采用琥珀酸酐法,分别以BSA、OVA为载体蛋白合成了免疫抗原和包被抗原并通过SDS-PAGE凝胶电泳和紫外扫描法鉴定了合成的抗原为载体蛋白和苏丹红I号的复合物.将合成的免疫抗原用弗氏佐剂乳化后免疫新西兰大白兔,制备出多克隆抗体,经辛酸纯... 采用琥珀酸酐法,分别以BSA、OVA为载体蛋白合成了免疫抗原和包被抗原并通过SDS-PAGE凝胶电泳和紫外扫描法鉴定了合成的抗原为载体蛋白和苏丹红I号的复合物.将合成的免疫抗原用弗氏佐剂乳化后免疫新西兰大白兔,制备出多克隆抗体,经辛酸纯化,间接ELISA法测得有高效价血清抗体;进一步采用琼脂双扩散试验和免疫金试纸法鉴定出血清中含有苏丹红Ⅰ号特异性抗体. 展开更多
关键词 苏丹红 人工抗原 多克隆抗体
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分光光度法快速检测苏丹Ⅰ和Ⅳ 被引量:3
18
作者 谢春芳 易建中 +2 位作者 赵志辉 黄启忠 顾彩菊 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第1期32-36,共5页
运用分光光度计建立快速有效的检测苏丹Ⅰ和Ⅳ的方法,优化苏丹红的萃取工艺。通过全波长分光光度计检测鸡蛋及饲料中苏丹Ⅰ和Ⅳ的含量,结果显示用分光光度法检测苏丹Ⅰ和Ⅳ与HPLC法检测结果一致。
关键词 苏丹 苏丹Ⅳ 分光光度计 HPLC
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化学发光酶联免疫法检测苏丹红Ⅰ 被引量:11
19
作者 范艳 孟玮 +4 位作者 朱立鑫 刘仁荣 许龙 裘雪梅 杨帆帆 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期209-212,共4页
为检测食品中苏丹红Ⅰ残留,建立间接竞争化学发光酶联免疫分析(chemiluminescent enzyme immunoassay,CLEIA)法。通过优化包被抗原中本抗原与载体物质的量比、包被抗原质量浓度、抗体稀释比例,建立竞争抑制曲线。线性范围为0.156~5 ng/m... 为检测食品中苏丹红Ⅰ残留,建立间接竞争化学发光酶联免疫分析(chemiluminescent enzyme immunoassay,CLEIA)法。通过优化包被抗原中本抗原与载体物质的量比、包被抗原质量浓度、抗体稀释比例,建立竞争抑制曲线。线性范围为0.156~5 ng/m L,最低检测限为0.078 9 ng/m L,IC50为0.679 ng/m L。CLEIA回收率为75.08%~112.18%,变异系数为8.89%~15.61%;通过与酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法进行比较,在相同抗原抗体质量浓度条件下,CLEIA法测定的IC50较ELISA方法降低30%,具有较高的灵敏度。 展开更多
关键词 苏丹红 化学发光酶联免疫分析 酶联免疫吸附分析
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苏丹红Ⅰ在纳米WO_3修饰电极上的伏安行为及测定 被引量:9
20
作者 瞿万云 胡卫兵 朱杰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第14期125-128,共4页
优化各实验参数,建立一种测定苏丹红Ⅰ含量的简捷、灵敏的电分析方法。用水热法制备纳米WO3,并用其修饰碳糊电极。利用循环伏安法、线性扫描伏安法和差分脉冲伏安法研究苏丹红Ⅰ在此修饰电极上的伏安行为,发现纳米WO3修饰电极能显著提... 优化各实验参数,建立一种测定苏丹红Ⅰ含量的简捷、灵敏的电分析方法。用水热法制备纳米WO3,并用其修饰碳糊电极。利用循环伏安法、线性扫描伏安法和差分脉冲伏安法研究苏丹红Ⅰ在此修饰电极上的伏安行为,发现纳米WO3修饰电极能显著提高苏丹红Ⅰ的氧化峰电流。该方法的线性范围为1.5×10-7~2.0×10-5mol/L,开路富集2min后检出限为8.0×10-8mol/L。该方法用于辣椒制品及番茄酱等食品中苏丹红Ⅰ的测定,加标回收率在91.1%~102%之间,结果令人满意。 展开更多
关键词 苏丹红染料 纳米WO3 电化学测定 食品分析
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