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Determination of Eight Sudan Dyes in Chili Powder by UPLC-MS/MS 被引量:2
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作者 Lin Wang Jie Zheng +2 位作者 Zhe Zhang Tiesong Wang Baoquan Che 《Engineering(科研)》 2013年第10期154-157,共4页
Sudan dyes are synthetic azo dyes which are widely used in industry. Although they are not allowed in foodstuffs, they have been found contaminating in different food products and their presence is regularly reported.... Sudan dyes are synthetic azo dyes which are widely used in industry. Although they are not allowed in foodstuffs, they have been found contaminating in different food products and their presence is regularly reported. It is assumed that these appearances are due to cross-contamination or adulteration. In this paper, we present a newly developed fast and sensitive method for the quantification of eight Sudan dyes, using liquid-liquid extraction and UPLC-MS/MS analysis. The calibration curves were linear over the range of 0.1-25 mg/kg. Mean recovery for the eight Sudan dyes ranged from 80.7% to 104.4%, and with the inter-day and intra-day precisions ranged from 2.24% to 12.2%. The method was successfully applied in the determination of Sudan dyes in chili powder of 10 samples. 展开更多
关键词 sudan dyeS UPLC-MS/MS Chili POWDER
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Method for the Determination of Sudan Dyes in Foods-High Performance Liquid Chromatography Jointly Issued by AQSIQ and SAC 被引量:1
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《China Standardization》 2005年第3期8-,共1页
Sudan Red are the chemosynthesis dyes of series of azo, which are mainly used as coloring additives in ma- nufacturing of some products, such as the wax, the oil-dyes, the petrol, and etc. In the process of food produ... Sudan Red are the chemosynthesis dyes of series of azo, which are mainly used as coloring additives in ma- nufacturing of some products, such as the wax, the oil-dyes, the petrol, and etc. In the process of food production, Sudan Dyes are banned to be used as food dyes in our country. 展开更多
关键词 Method for the Determination of sudan dyes in Foods-High Performance Liquid Chromatography Jointly Issued by AQSIQ and SAC
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超高效液相色谱-串联质谱法测定禽用饲料中苏丹红、罗丹明B和酸性橙Ⅱ等6种染色剂含量
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作者 李宏 贺习文 +3 位作者 晁娟娟 李俊 武治勇 杨森 《中国饲料》 北大核心 2024年第3期118-124,共7页
本研究基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合QuEChERS快速净化方法,旨在建立禽用饲料中苏丹红等6种化工染料的定量分析方法。样品用乙腈提取,C_(18)+PSA净化材料净化,净化液经Hypersil GOLD C_(18)反向色谱柱分离,在电喷雾离子... 本研究基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合QuEChERS快速净化方法,旨在建立禽用饲料中苏丹红等6种化工染料的定量分析方法。样品用乙腈提取,C_(18)+PSA净化材料净化,净化液经Hypersil GOLD C_(18)反向色谱柱分离,在电喷雾离子源(ESI)正、负离子双扫描模式下多反应监测(MRM),以标准曲线外标法定量。结果表明:6种化合物线性关系良好;相关系数(R^(2))>0.999,4种苏丹红和酸性橙Ⅱ检出限(LOD)为0.5μg/kg,定量限(LOQ)为1.0μg/kg,罗丹明B LOD为0.05μg/kg,LOQ为0.1μg/kg。添加回收率为90%~110%,相对标准偏差<10%。本研究方法具有快速、灵敏等优势,可实现禽用饲料中6种化工染料的准确定量分析,为禽用饲料的质量安全提供技术参考。 展开更多
关键词 禽用饲料 苏丹红 罗丹明B 酸性橙 超高效液相色谱-串联质谱法 QuEChERS
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同步荧光法同时测定苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅲ 被引量:16
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作者 蔡其洪 邹哲祥 李耀群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1663-1665,共3页
A new method of constant-wavelength synchronous fluorescence spectrometry for simultaneous determination of Sudan Ⅱand Sudan Ⅲ was developed with using their fluorescence phenomenon.Only one single scan is needed fo... A new method of constant-wavelength synchronous fluorescence spectrometry for simultaneous determination of Sudan Ⅱand Sudan Ⅲ was developed with using their fluorescence phenomenon.Only one single scan is needed for effective identification and quantitative determination of the two compounds simultaneously when Δλ=60 nm is chosen.The linear ranges for Sudan Ⅱ and Sudan Ⅲ were 0—3.3 and 0—2.8 μg/mL,respectively.The detection limits for Sudan Ⅱ and Sudan Ⅲ were 14 and 11 ng/mL,respectively.By using this method,Sudan Ⅱand Ⅲ in sausage samples were determined directly with the recoveries of 83.8%—109.5%. 展开更多
关键词 苏丹红 苏丹红Ⅲ 荧光光谱法 同步扫描
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气相色谱-质谱联用法测定调味品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ色素 被引量:24
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作者 苏小川 黄梅 +1 位作者 甘宾宾 程恒怡 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1003-1006,共4页
应用气相色谱-质谱联用方法的选择离子监测技术(GC-MS-SIM),测定了调味品辣椒粉和腌料中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ色素。分别在0.58-18.9mg·L^-1及0.31-19.8mg·L^-1浓度范围内,方法具有良好的线性关系。样品的平均回收率为85.... 应用气相色谱-质谱联用方法的选择离子监测技术(GC-MS-SIM),测定了调味品辣椒粉和腌料中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ色素。分别在0.58-18.9mg·L^-1及0.31-19.8mg·L^-1浓度范围内,方法具有良好的线性关系。样品的平均回收率为85.5%~95.4%(直接萃取法)及80.7%~88.1%(氧化铝柱净化法),RSD(n=5)为3.64%~7.14%。样品称量为5.0g时,苏丹红Ⅰ、Ⅱ的检出限分别为0.0058,0.0076mg·kg^-1。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 选择离子监测 苏丹红Ⅰ 苏丹红 辣椒粉 腌料
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高效液相色谱-离子阱质谱检测火锅底料中的苏丹染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 被引量:6
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作者 赵舰 甘源 张学煃 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第11期1931-1933,共3页
目的:用高效液相色谱/离子阱质谱仪(HPLC/ION-TRAP-MS/MS)鉴定和检测火锅底料中苏丹染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。方法:样品经正己烷提取,中性氧化铝柱净化,用正己烷洗去脂肪后,再用二氯甲烷洗下苏丹染料,经浓缩至干,用甲醇溶解并定容,用ZOR... 目的:用高效液相色谱/离子阱质谱仪(HPLC/ION-TRAP-MS/MS)鉴定和检测火锅底料中苏丹染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。方法:样品经正己烷提取,中性氧化铝柱净化,用正己烷洗去脂肪后,再用二氯甲烷洗下苏丹染料,经浓缩至干,用甲醇溶解并定容,用ZORBAX Eclipse ODS C18柱(150 mm×2.1 mm;5μm)分离,LC-ION-TRAP-MS检测。此方法能同时鉴定和检测苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。将已用HPLC法测定过的20件可疑样品;8件已检出苏丹Ⅰ和苏丹Ⅳ的阳性样品;1件加有苏丹Ⅰ和苏丹Ⅳ的加标样用该方法检测。结果:可疑样中有5件检测出苏丹Ⅰ和Ⅳ;阳性样中有2件仅检出苏丹Ⅳ而无苏丹Ⅰ,其余6件同HPLC法的检测结果;加标样中检测出的苏丹染料品种和量与加入品种和量相符。该方法的最低检出限分别为8.8×10^-10g、4.3×10^-9g、1.03×10^-9g、3.35×10^-10g,方法回收率为85%~95%,相对标准偏差RSD为4.56%~5.62%。结论:该方法灵敏、准确。 展开更多
关键词 HPLC/ION-TRAP-MS/MS 火锅底料 苏丹Ⅰ、、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ
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苏丹红Ⅱ与肌红蛋白相互作用的分子模拟与实验 被引量:4
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作者 毛慧 蔡炳锋 +1 位作者 赵波 王正武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1332-1335,共4页
用荧光光谱法研究了苏丹红Ⅱ与肌红蛋白(Mb)之间的相互作用。实验结果表明,二者结合位点数近似为1,结合常数K=3.84×107L/mol,有很强的相互作用。用分子柔性对接技术模拟确定了它们之间的作用位点、作用力类型及相互作用能。理论计... 用荧光光谱法研究了苏丹红Ⅱ与肌红蛋白(Mb)之间的相互作用。实验结果表明,二者结合位点数近似为1,结合常数K=3.84×107L/mol,有很强的相互作用。用分子柔性对接技术模拟确定了它们之间的作用位点、作用力类型及相互作用能。理论计算的结果表明,苏丹红Ⅱ和Mb相互作用的势能为-9 419.9 kJ/mol,静电能为-7 468.8 kJ/mol,范德华能为-1 951.0 kJ/mol。苏丹红Ⅱ与Mb中H is64残基形成氢键,苏丹红Ⅱ也能与疏水氨基酸残基,如能产生内源荧光的Phe33、Phe43、Phe106和Phe138等发生作用,这与苏丹红Ⅱ能使Mb荧光猝灭的实验结果一致。 展开更多
关键词 苏丹红 肌红蛋白 相互作用 分子模拟
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Fe(Ⅱ)强化声化学降解偶氮染料酸性红B的研究 被引量:9
8
作者 葛建团 曲久辉 徐敏 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期90-93,共4页
采用 5 0kHz超声降解偶氮染料酸性红B(ARB) ,考察了溶液 pH和Fe(Ⅱ )浓度对ARB声化学降解过程的影响 .结果表明 ,酸性条件有利于ARB的脱色过程 .超声过程中H2 O2 的浓度随时间线性增加 .Fe(Ⅱ )和H2 O2 反应生成·OH ,强化了ARB的... 采用 5 0kHz超声降解偶氮染料酸性红B(ARB) ,考察了溶液 pH和Fe(Ⅱ )浓度对ARB声化学降解过程的影响 .结果表明 ,酸性条件有利于ARB的脱色过程 .超声过程中H2 O2 的浓度随时间线性增加 .Fe(Ⅱ )和H2 O2 反应生成·OH ,强化了ARB的声化学脱色速率和降解过程 .当Fe(Ⅱ )浓度为 1 4 3mg/L和 2 85mg/L时 ,ARB的脱色速率 (在 5 1 5nm处 )分别提高了1 1 7倍和 1 75倍 .同时 ,ARB在 32 2nm和 2 5 展开更多
关键词 Fe() 声化学 H2O2 偶氮染料
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呋塞米-Pd(Ⅱ)-碱性三苯甲烷染料反应体系的吸收光谱及分析应用 被引量:4
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作者 李翠侠 刘绍璞 +1 位作者 刘忠芳 胡小莉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1215-1220,共6页
在pH为5.0~7.6的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成摩尔比1:1的配合物,进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基紫(MV)、亮绿(BG)、甲基绿(MeG)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)作用形成1:1的离子缔合物时,染料发生褪色... 在pH为5.0~7.6的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,呋塞米(FUR)与Pd(Ⅱ)形成摩尔比1:1的配合物,进一步与乙基紫(EV)、结晶紫(CV)、甲基紫(MV)、亮绿(BG)、甲基绿(MeG)等碱性三苯甲烷染料(BTPMD)作用形成1:1的离子缔合物时,染料发生褪色反应,褪色波长分别位于595nm(EV、CV体系)、580nm(MV体系)、615nm(BG体系)和630nm(MeG体系),FUR浓度在2.0×10-7~4.0×10-6g/mL(EV体系)、3.0×10-7~8.0×10-6g/mL(CV体系)、4.0×10-7~4.0×10-6g/mL(MV体系)、4.0×10-7~7.0×10-6g/mL(BG体系)、1.2×10-6~8.0×10-6g/mL(MeG体系)范围内与褪色波长处的吸光度变化值呈良好的线性关系,摩尔吸光系数(ε)根据染料的不同在0.57×104~3.40×104L/(mol·cm)之间,灵敏度最高的EV体系的检出限(3σ)为6.0×10-8g/mL,据此建立一种测定呋塞米的新分光光度法。研究了适宜的反应条件、分析化学性质和共存物质的影响,用于尿样中呋塞米的含量测定,回收率在96.0%~106.8%之间。 展开更多
关键词 Pd() 呋塞米 三苯甲烷染料 分光光度法
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液相色谱-质谱法测定辣椒制品中苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)染料 被引量:13
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作者 于红卫 曲青 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第2期274-275,共2页
目的:苏丹红是一种非生物合成着色剂,致癌性很强,它是应用于油彩、腊、地板腊和香皂等化工产品中的一种着色剂,它一般不溶于水易溶于有机溶剂。所以不允许掺入食品中调色。目前,一些生产厂家为达到盈利目的,违法掺入辣椒制品中。... 目的:苏丹红是一种非生物合成着色剂,致癌性很强,它是应用于油彩、腊、地板腊和香皂等化工产品中的一种着色剂,它一般不溶于水易溶于有机溶剂。所以不允许掺入食品中调色。目前,一些生产厂家为达到盈利目的,违法掺入辣椒制品中。测定苏丹红的方法目前有国标法和欧盟法。国标法提取样品麻烦,欧盟法出峰时间太慢。本文在欧盟法的基础上做了进一步改进,建立用高效液相色谱电喷雾质谱(ESI—MSn)测定。方法:通过多级质谱和保留时间对样品进行确证。并用此方法对部分产品进行了调查。结果:以峰面积定量,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ检出限均为0.10μg/ml。不同水平的加标回收率范围为苏丹红Ⅰ:92.3%~106.1%;苏丹红Ⅱ:91.2%~111.6%;苏丹红Ⅲ:96.1%-107.5%:苏丹红Ⅳ:91.7%~108.1%。结论:本方法具有提取样品简单、灵敏度高、选择性好、可重复性好等特点。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱法 辣椒制品 苏丹红Ⅰ 苏丹红 苏丹红Ⅲ 苏丹红Ⅳ
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联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其在染料敏化太阳能电池中的应用 被引量:9
11
作者 郭翠莲 吴悦 +2 位作者 周益明 李一志 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1771-1776,共6页
制备了一个多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2(1)(bipy=2,2′-联吡啶,Pyap=4-(2-吡啶亚甲氨基)-苯酚),研究了它在染料敏化太阳能电池中的应用,对它进行了元素分析、IR、1HNMR、UV-Vis、PL、XRD、CV、IV等表征。将配合物1的水... 制备了一个多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2(1)(bipy=2,2′-联吡啶,Pyap=4-(2-吡啶亚甲氨基)-苯酚),研究了它在染料敏化太阳能电池中的应用,对它进行了元素分析、IR、1HNMR、UV-Vis、PL、XRD、CV、IV等表征。将配合物1的水溶液自然蒸发,得到配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2·H2O(2)的晶体,我们测定了它的单晶结构,配合物2的晶体属单斜晶系,P21/c空间群。配合物1的乙腈溶液在410~490nm处有较宽的对应于MLCT跃迁的紫外吸收峰。在波长为400nm光的激发下,分别在436、463、490nm处各出现了1个荧光发射峰。其CV曲线表明1有2对可逆的氧化还原峰,在-0.158V处有1个不可逆的氧化峰。用配合物1作为光敏染料组装成电池,测得最大输出功率Pmax为0.025mW,短路电流Isc为0.142mA,开路电压Voc为402mV,填充因子ff为0.444,光电转化效率η为0.025%。 展开更多
关键词 吡啶钌()配合物 敏化染料 太阳能电池 晶体结构 光电性质
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铋膜电极测定辣椒制品中苏丹红Ⅱ的研究 被引量:3
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作者 魏敏 杜美菊 吴家锴 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第8期830-832,共3页
用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了苏丹红Ⅱ在铋膜电极上的电化学行为。结果表明,在最佳条件下,BR缓冲溶液(pH=2),无水乙醇作助溶剂(体积分数27.5%),苏丹红Ⅱ在-0.50附近有一灵敏还原吸收峰。用线性扫描伏安法测定... 用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了苏丹红Ⅱ在铋膜电极上的电化学行为。结果表明,在最佳条件下,BR缓冲溶液(pH=2),无水乙醇作助溶剂(体积分数27.5%),苏丹红Ⅱ在-0.50附近有一灵敏还原吸收峰。用线性扫描伏安法测定标准品,扫描速度为100 mV/s,浓度在7.49×10^-6-1.87×10^-5范围内和峰高呈线性关系。回归线方程:íp=1.722 2+0.751 7c(×10^-3mmol/L),r=0.994 8。检出限为3.74×10^-4mmol/L。据此建立了一种快速、简便测定苏丹红Ⅱ的方法。 展开更多
关键词 苏丹红 铋膜电极 循环伏安法 线性扫描伏安法
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光同时诱导水中Cr(Ⅵ)的还原与橙黄Ⅱ的氧化 被引量:2
13
作者 丁世敏 封享华 +2 位作者 吴峰 邓南圣 Nikolai Bazhinc 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期813-817,共5页
利用照明金属卤化物灯为光源,研究了含Cr(Ⅵ)和染料橙黄Ⅱ模拟混合废水中Cr(Ⅵ)的还原和橙黄Ⅱ的氧化脱色;讨论了pH值、Cr(Ⅵ)、橙黄Ⅱ初始浓度对光反应的影响;对反应机理进行了初步探讨。实验表明,卤灯照射Cr(Ⅵ)和橙黄Ⅱ混合溶液能同... 利用照明金属卤化物灯为光源,研究了含Cr(Ⅵ)和染料橙黄Ⅱ模拟混合废水中Cr(Ⅵ)的还原和橙黄Ⅱ的氧化脱色;讨论了pH值、Cr(Ⅵ)、橙黄Ⅱ初始浓度对光反应的影响;对反应机理进行了初步探讨。实验表明,卤灯照射Cr(Ⅵ)和橙黄Ⅱ混合溶液能同时实现Cr(Ⅵ)的光还原和橙黄Ⅱ的脱色,同时提高Cr(Ⅵ)和橙黄Ⅱ的浓度更利于Cr(Ⅵ)和橙黄Ⅱ的处理;酸度越大,Cr(Ⅵ)的光还原率和橙黄Ⅱ的脱色率越大;Cr(Ⅵ)浓度越大,Cr(Ⅵ)还原率越小;反应初始速率越大,橙黄Ⅱ的脱色率越大;橙黄Ⅱ浓度越大,Cr(Ⅵ)的光还原率、橙黄Ⅱ的脱色率及反应初始速率越大。橙黄Ⅱ是影响反应速率的主要浓度因素,发生反应的首先是橙黄Ⅱ吸收光能成为活化状态,然后Cr(Ⅵ)与激发态橙黄Ⅱ发生氧化还原反应。利用可见/紫外光诱导水中高价重金属(如Cr(Ⅵ))的还原和有机污染物(如偶氮染料)的氧化,能实现对重金属和有机污染物的同时处理。 展开更多
关键词 染料 橙黄 Cr(Ⅵ) 光还原 光降解
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苏丹红Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的拉曼光谱研究 被引量:14
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作者 陈晨 张国平 《光学与光电技术》 2007年第1期61-63,共3页
介绍了拉曼光谱法的基本原理和苏丹红的检测现状,利用拉曼光谱法对偶氮类染料苏丹红Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行了检测,分别得到了能表征三种物质毒性的特征拉曼频移,最长扫描时间仅为15s。实验表明,利用拉曼光谱法检测苏丹红Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,迅速方便,... 介绍了拉曼光谱法的基本原理和苏丹红的检测现状,利用拉曼光谱法对偶氮类染料苏丹红Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行了检测,分别得到了能表征三种物质毒性的特征拉曼频移,最长扫描时间仅为15s。实验表明,利用拉曼光谱法检测苏丹红Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,迅速方便,有望成为苏丹红类物质的有效检测方法。 展开更多
关键词 拉曼光谱 苏丹红Ⅰ 苏丹红 苏丹红Ⅲ
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Sn~Ⅱ取代的Keggin型多金属氧酸盐的合成及光催化性能 被引量:9
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作者 邓玲娟 杨春 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期139-143,共5页
合成了Sn^(Ⅱ)取代的Keggin型钨磷、钨硅多金属氧酸盐,用IR、电子光谱、^(31)P NMR测试技术对样品进行了表征,表征结果显示,合成化合物为纯的Sn~Ⅱ取代多金属氧酸盐,无Sn~Ⅳ取代物存在,其中Sn^(2+)未进入空穴八面体的中心,其阴离子的对... 合成了Sn^(Ⅱ)取代的Keggin型钨磷、钨硅多金属氧酸盐,用IR、电子光谱、^(31)P NMR测试技术对样品进行了表征,表征结果显示,合成化合物为纯的Sn~Ⅱ取代多金属氧酸盐,无Sn~Ⅳ取代物存在,其中Sn^(2+)未进入空穴八面体的中心,其阴离子的对称性介于相应的饱和与缺位结构之间。继而研究了此类化合物对于几种水溶性染料的光催化降解性能。结果表明,所制备的Sn~Ⅱ取代的钨硅多金属氧酸盐具有高的光催化活性,活性高于一般常用的PW_(12)、SiW_(12)化合物。特别是Sn~Ⅱ取代的钨硅多金属氧酸盐,即使在室内自然日光下对甲基橙和亚甲基蓝的光降解也呈现出很高的催化活性,反应7 h,降解率可达90%以上。对光催化机理的研究表明, Sn~Ⅱ取代的钨磷、钨硅多金属氧酸盐发生O→W荷移跃迁所需的能量较小,因此低能量的光照就可激发其HOMO能级上的电子,引发光催化反应,大大提高了光能利用率。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 KEGGIN结构 Sn^取代 光催化性能 染料降解
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超高效液相色谱法测定鸡蛋中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的残留 被引量:5
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作者 陈蔷 班付国 +5 位作者 贾振民 吴宁鹏 宋志超 方忠意 刘素梅 邱富娜 《中国兽药杂志》 2009年第2期24-27,共4页
建立了鸡蛋中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ残留测定的超高效液相色谱方法。样品经乙腈提取后,反相液相色谱分离测定,本方法的检测限为10μg/kg。四种苏丹红染料在浓度50-2000ng/mL范围内与峰面积呈线性相关。在空白鸡蛋中添加100~600μg/k... 建立了鸡蛋中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ残留测定的超高效液相色谱方法。样品经乙腈提取后,反相液相色谱分离测定,本方法的检测限为10μg/kg。四种苏丹红染料在浓度50-2000ng/mL范围内与峰面积呈线性相关。在空白鸡蛋中添加100~600μg/kg浓度下,四种苏丹红的平均回收率为80%~100%,批内变异系数在0.6%~2.8%(n=4),批间变异系数在0.7%~6.1%(n=3)。结果表明,该法简单、灵敏、特异性强,适用于鸡蛋中苏丹红染料残留的测定。 展开更多
关键词 鸡蛋 苏丹红 残留 超高效液相色谱
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间接电化学还原染色中Fe(Ⅱ)-葡萄糖酸钠的应用 被引量:8
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作者 屈新奇 樊增禄 张文强 《西安工程大学学报》 CAS 2009年第4期62-66,共5页
以Fe(Ⅱ)-葡萄糖酸钠配合物为氧化还原媒介对还原黄G进行间接电化学还原染色,研究了硫酸铁、葡萄糖酸钠以及氢氧化钠质量浓度等对还原黄G染色效果的影响.实验结果表明,在Fe2(SO4)3.6H2O质量浓度为6g/L,葡萄糖酸钠质量浓度为20g/L,NaOH... 以Fe(Ⅱ)-葡萄糖酸钠配合物为氧化还原媒介对还原黄G进行间接电化学还原染色,研究了硫酸铁、葡萄糖酸钠以及氢氧化钠质量浓度等对还原黄G染色效果的影响.实验结果表明,在Fe2(SO4)3.6H2O质量浓度为6g/L,葡萄糖酸钠质量浓度为20g/L,NaOH质量浓度为25g/L,还原染色时间为60m in,温度为45℃,外加电压为4V,阴极面积为20cm2的条件下,可获得较好的染色效果. 展开更多
关键词 还原染料 还原染色 电化学 葡萄糖酸钠 Fe()配合物
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线性扫描极谱法测定辣椒粉中的苏丹红Ⅱ 被引量:2
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作者 任乃林 李红 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期592-594,共3页
以乙醇为辅助溶剂,在BR缓冲溶液(pH8.0)体系中,采用线性扫描极谱法研究苏丹红Ⅱ的极谱波,实验发现,苏丹红Ⅱ在Ep=-0.85V处产生了一个灵敏的还原峰。峰电流与苏丹红Ⅱ浓度在1×10-8~1.6×10-7mol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0... 以乙醇为辅助溶剂,在BR缓冲溶液(pH8.0)体系中,采用线性扫描极谱法研究苏丹红Ⅱ的极谱波,实验发现,苏丹红Ⅱ在Ep=-0.85V处产生了一个灵敏的还原峰。峰电流与苏丹红Ⅱ浓度在1×10-8~1.6×10-7mol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9978,检出限为1.6×10-9mol/L。此法可用于辣椒粉中苏丹红Ⅱ的检测,结果满意。回收率在88.8%~103.2%。 展开更多
关键词 苏丹红 单扫描极谱法 辣椒粉
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金属铜离子(Ⅱ)与活性蓝染料共存体系中光催化氧化还原的特性 被引量:2
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作者 江立文 万金保 +1 位作者 刘占孟 邓吴冰 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期367-371,共5页
在TiO2光催化悬浮体系中,以活性蓝4为模型污染物,主要考察气态氛、Cu2+浓度对活性蓝4光催化降解脱色效果的影响以及Cu2+对活性蓝4光催化分解CODcr的影响。结果表明,在反应过程中通入氮气时光催化降解脱色速率降低;增加Cu2+浓度可以明显... 在TiO2光催化悬浮体系中,以活性蓝4为模型污染物,主要考察气态氛、Cu2+浓度对活性蓝4光催化降解脱色效果的影响以及Cu2+对活性蓝4光催化分解CODcr的影响。结果表明,在反应过程中通入氮气时光催化降解脱色速率降低;增加Cu2+浓度可以明显提高光催化降解脱色速率,但高Cu2+浓度由于短路作用降低降解脱色速率;Cu2+对光催化分解CODcr的降解速率有较大提高,且其降解过程符合一级反应动力学模式。 展开更多
关键词 光催化降解 CU^2+ 脱色 活性蓝4 吸附
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HPLC法测定辣椒精油中苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ 被引量:2
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作者 张志健 吕伟军 《现代农业科技》 2012年第17期277-278,共2页
采用1%冰醋酸水溶液、1%冰醋酸溶液、20%丙酮乙腈溶液分别进行梯度洗脱,测定苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ的含量。结果表明,苏丹红Ⅰ测定的线性范围为0~1.6μg/mL,线性相关系数为0.998 9,苏丹红Ⅱ测定的线性范围为0~1.6μg/mL,线性相关系数为0.... 采用1%冰醋酸水溶液、1%冰醋酸溶液、20%丙酮乙腈溶液分别进行梯度洗脱,测定苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ的含量。结果表明,苏丹红Ⅰ测定的线性范围为0~1.6μg/mL,线性相关系数为0.998 9,苏丹红Ⅱ测定的线性范围为0~1.6μg/mL,线性相关系数为0.994 7。苏丹红Ⅰ的加标回收率为89.38%,苏丹红Ⅱ的加标回收率为90.27%。该方法灵敏度高,结果准确且稳定。 展开更多
关键词 苏丹红Ⅰ 苏丹红 高效液相法 辣椒精油 测定
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