苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果。方法 选取2020年10月至2022年2月感冒后咳嗽患者90例,随机数字法分为3组,A组接受苏黄止咳胶囊治疗30例,B组接受盐酸西替利嗪片治疗30例,C组为上述药物联合应用治疗30例,对3组所得不同治疗结局进行分析。结果 3组治疗前咳嗽症状总评分、咳嗽视觉模拟评分、FeNO水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后咳嗽总评分、咳嗽视觉模拟评分,优于A、B组(P<0.05);A、B组治疗后咳嗽总评分、咳嗽视觉模拟评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后FeNO水平优于A、B组(P<0.05);A、B组治疗后FeNO水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗有效率,高于A、B组(P<0.05);A、B组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组治疗前EV1/FVC较治疗后显著偏低(P<0.05),组间EV1/FVC差异无统计学意义(P>0.05)。结论 感冒后咳嗽患者,使用苏黄止咳胶囊与盐酸西替利嗪片治疗,可有效改善患者临床咳嗽症状,提高治疗有效率,临床价值较为明显。

苏黄止咳胶囊治疗成人咳嗽变异性哮喘有效性与安全性系统评价

目的系统评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的有效性及安全性。方法采用计算机检索PubMed、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、维普、万方数据库及中国临床试验注册中心有关苏黄止咳胶囊治疗CVA的临床随机对照试验,检索时限为自建库起至2023年4月1日,采用Cochrane 5.2.0系统手册进行文献质量评价,采用RevMan 5.4软件进行统计学分析。结果共纳入28篇文献,涉及CVA患者2571例。其中,观察组(苏黄止咳胶囊联合常规西药治疗)1303例,对照组(常规西药治疗)1268例。Meta分析结果显示,观察组的治疗总有效率[OR=4.46,95%CI(3.39,5.88),P<0.00001],对呼气峰流量[MD=10.52,95%CI(9.00,12.04),P<0.00001],第1秒用力呼气容积[MD=0.52,95%CI(0.47,0.56),P<0.00001],咳嗽评分[MD=-0.40,95%CI(-0.43,-0.36),P<0.00001],用力肺活量[MD=0.54,95%CI(0.49,0.59),P<0.00001],白细胞介素6[MD=-3.90,95%CI(-4.37,-3.44),P<0.00001]的改善效果均显著优于对照组。两组均未报道严重不良反应,轻微不良反应无需停药即可缓解。结论苏黄止咳胶囊治疗CVA的有效性较好,可改善患者的第1秒用力呼气容积、咳嗽症状、用力肺活量、白细胞介素6水平,且安全性良好。

苏黄止咳胶囊联合丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎伴咳嗽变异性哮喘的效果及对VCAM-1、HMGB1水平的影响

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎伴咳嗽变异性哮喘的效果。方法 选择2020年3月至2022年6月收治的120例过敏性鼻炎伴咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组采取常规治疗+丙酸氟替卡松,观察组在对照组基础上加苏黄止咳胶囊。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的呼出气一氧化氮(FeNO)、嗜酸性粒细胞(Eos)及哮喘控制测试(ACT)评分无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的FeNO、Eos低于对照组,ACT评分高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的VCAM-1、HMGB1表达水平均低于对照组(P<0.05)。结论 苏黄止咳胶囊联合丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎伴咳嗽变异性哮喘的效果满意,可降低FeNO、Eos,抑制VCAM-1、HMGB1表达,值得推广。

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗肺切除术后持续咳嗽的临床效果

目的探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗肺切除术后持续咳嗽(CAP)的效果。方法选取2020年1月至2022年1月河南中医药大学第一附属医院收治的80例CAP患者,随机分为两组。对照组(36例)口服复方甲氧那明胶囊,观察组(44例)在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊。对比两组临床疗效、咳嗽评分和不良反应。结果治疗1周后观察组临床总有效率(93.18%)高于对照组(77.78%)(P<0.05);治疗1周后两组日间、夜间咳嗽评分均下降,观察组低于对照组(P<0.05),停药1周两组日间咳嗽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05);治疗1周后观察组不良反应发生率(6.82%)与对照组(8.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗CAP的效果确切,不会增加不良反应。

清肺化痰方合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽临床观察

目的 分析清肺化痰方合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的临床效果。方法 抽取2022年1月至2022年12月期间我院收治100例感染后咳嗽患者作为观察对象,参照计算机分组法将其分成两组,一组为单一组,治疗药物为苏黄止咳胶囊,一组为联合组,治疗药物为清肺化痰方合苏黄止咳胶囊,治疗结束后比较两组患者治疗总有效率、疾病症状改善时间、肺功能与炎性因子指标变化、总不良反应发生率及生活质量评分。结果 相较于单一组治疗总有效率为84.00%,联合组治疗总有效率98.00%更高,差异明显(P<0.05);相较于单一组,联合组咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、胸片炎症消失时间更短,差异明显(P<0.05);相较于单一组,联合组FVC、PEF、FEV_(1)、VT、IL-6、TNF-α、NE水平更优,差异明显(P<0.05);相较于单一组总不良反应发生率为22.00%,联合组总不良反应发生率6.00%更少,差异明显(P<0.05);相较于单一组,联合组生理功能、生理职能、活力、社会功能、疼痛、情感职能、总体健康评分更高,差异明显(P<0.05)。结论 清肺化痰方合苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽有着疗效确切、安全性高等优势,能有效改善病情、提高生活质量。

苏黄止咳胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作伴肺部感染的疗效及其对血清CHE、IL-17水平的影响

目的探讨苏黄止咳胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作伴肺部感染的疗效及其对血清胆碱酯酶(CHE)、白细胞介素-17(IL-17)水平的影响。方法:选取2018年3月至2022年1月吉安市中心人民医院收治的COPD急性发作伴肺部感染患者80例,分为对照组(40例)和观察组(40例),分组方法为随机信封法。对照组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,在此基础上观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。评价两组用药有效性及安全性,观察治疗前后两组中医证候积分、肺部感染程度、血清CHE及IL-17水平的变化。结果治疗组总有效率(92.50%)与对照组(75.00%)比较显著升高(P<0.05)。治疗后观察组中医证候积分减少程度与对照组比较更为明显(P<0.05)。治疗后观察组APACHEⅡ评分及CPIS评分减少程度与对照组比较更为明显(P<0.05)。治疗后观察组血清CHE水平升高幅度,血清IL-17水平降低幅度与对照组比较更为明显(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率(3.33%vs 10.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗COPD急性发作伴肺部感染的效果显著,能有效改善临床症状及肺部感染,降低血清IL-17、CHE水平,且不增加用药不良反应。

小青龙汤联合苏黄止咳胶囊治疗人支气管哮喘的疗效及对T淋巴细胞、炎症因子的影响

目的:探讨小青龙汤联合苏黄止咳胶囊治疗成人支气管哮喘的疗效及对T淋巴细胞、炎症因子的影响。方法:选取2021年9月~2022年9月在我院就诊的86例支气管哮喘患者纳入研究对象,按随机数字表法分为观察组(小青龙汤联合苏黄止咳胶囊治疗)与对照组(苏黄止咳胶囊治疗),各43例。比较两组患者的治疗效果、不良反应及治疗前后的中医证候积分、T淋巴细胞(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后各中医证候积分显著低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于治疗前,CD8^(+)显著低于治疗前,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);两组治疗后IL-6、CRP、TNF-α显著低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小青龙汤联合苏黄止咳胶囊可改善支气管哮喘患者的T淋巴细胞、炎症因子水平,治疗效果好,且不良反应少。

苏黄止咳胶囊联合左氧氟沙星对慢性支气管炎患者肺功能及Th1/Th2细胞因子的干预效果

目的:分析苏黄止咳胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎患者的临床疗效。方法:选取2020年3月至2022年3月我院收治的102例慢性支气管炎患者,按随机数字表法分为对照组和联合组,各51例。对照组采用左氧氟沙星治疗,联合组在对照组基础上增加口服苏黄止咳胶囊。两组连续治疗7 d后,比较两组的临床疗效、不良反应发生情况及两组治疗前后肺功能、血气指标、Th1/Th2细胞因子水平。结果:联合组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组第1秒钟用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/Forced vital capacity,FVC)、潮气量(Tidal volume,VT)、呼气流速峰值(Peak expiratory flow rate,PEF)、血氧饱和度(Arterial oxygen saturation,SaO_(2))、动脉血氧分压(Arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)水平均高于对照组(P<0.05);联合组动脉二氧化碳分压(Carbon dioxide partial pressure,PaCO_(2))、白介素(Interleukin,IL)-2、IL-10、IL-13水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎患者疗效显著,并改善肺功能,调节Th1/Th2细胞因子表达。

苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗感染后反复发作性咳嗽临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗感染后反复发作性咳嗽的效果。方法:109例按照随机数字表法分为研究组55例和对照组54例,两组均用沙美特罗替卡松治疗,研究组加用苏黄止咳胶囊。结果:研究组总有效率、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和咳嗽生活质量(LCQ)评分高于对照组(P<0.05),不良反应发生率、咳嗽症状积分表(CSS)评分、降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,止咳时间、鼻塞缓解时间和咽痛咽痒消失时间短于对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗感染后反复发作性咳嗽效果较好。

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的随机对照研究

目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验。选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例,治疗组210例(剔除2例),服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天;对照组70例(剔除1例),服用止咳宁嗽胶囊3粒/次,3次/天;7天为1个疗程。观察患者咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒程度、咯痰情况。结果治疗组完成204例,对照组完成67例。咳嗽症状疗效PP分析:治疗组愈显率58.82%,总有效率87.75%;对照组愈显率34.33%,总有效率76.12%;治疗组优于对照组(P<0.05)。全分析集(ITT分析):治疗组愈显率57.42%,总有效率87.02%;对照组愈显率35.71%,总有效率75.36%,治疗组优于对照组(P<0.05)。总疗效符合方案集(PP分析):治疗组愈显率60.29%,总有效率92.16%;对照组愈显率31.34%,总有效率86.57%,愈显率治疗组优于对照组(P<0.05),总有效率两组差异无统计学意义(P>0.05)。ITT分析:治疗组愈显率59.62%,总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%,总有效率85.51%,愈显率治疗组优于对照组(P<0.05),总有效率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽安全、有效。

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘140例临床研究

目的:初步评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)风邪犯肺证的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、多中心平行对照、非劣性试验方法,进行苏黄止咳胶囊的Ⅱ期临床试验。受试者共140例,试验组70例,对照组70例,分别应用苏黄止咳胶囊和对照胶囊0.45g/粒,3粒/次,3次/日口服,疗程14天。结果:咳嗽总疗效比较,试验组总有效率为86.2%,对照组为71.6%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。中医证候综合疗效,试验组总有效率为96.9%,对照组为80.6%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。治疗14天后,两组部分患者出现血、尿、便常规及肝、肾功能异常,经分析与药物无关。不良事件1例,出现在对照组。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘安全有效。

苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的应用苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,观察其疗效及安全性。方法选取门诊确诊的CVA患者65例,随机分组,治疗组(35例),采用苏黄止咳胶囊和布地柰德吸入治疗;对照组(30例),口服复方甘草片及吸入布地柰德治疗,均治疗2周,观察两组患者咳嗽症状、肺功能变化、诱导痰嗜酸性粒细胞等改善情况、血清Ig E水平变化及不良反应。结果治疗组有效率91.4%,对照组有效率为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组诱导痰嗜酸性粒细胞明显减少,且安全性高,不良反应较少。结论苏黄止咳胶囊可作为治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物,苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可明显提高其疗效,且安全性高。

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照多中心临床研究

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性及安全性。方法以止咳宁嗽胶囊为阳性对照,采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验。选择符合研究标准的CVA患者279例,苏黄止咳胶囊组(治疗组)209例,完成196例;止咳宁嗽胶囊组(对照组)70例,完成69例。疗程2周,观察两组患者中医症状、治疗前后肺功能和激发试验情况。结果咳嗽总疗效:治疗组愈显率61.22%,总有效率90.31%;对照组分别为36.23%及72.46%,治疗组优于对照组(P<0.05)。中医证候综合疗效:治疗组愈显率62.76%,总有效率91.84%;对照组分别为27.54%及81.16%,治疗组优于对照组(P<0.05)。支气管激发试验治疗前后比较,治疗组部分患者复查激发试验转为阴性,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著,能够降低气道高反应性。

苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清TNF-α TGF-β_1和IgE水平的影响

目的:分析苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法:选择2015年3月至2016年9月于我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者90例,按抽签法分成对照组及观察组,每组45例。对照组采用舒利迭治疗,观察组基于对照组加以苏黄止咳胶囊治疗,比较两组治疗前后血清TNF-α、TGF-β_1、IgE水平、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、呼出气一氧化氮(Fe NO)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、咳嗽症状积分、临床疗效和不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组血清TNF-α、TGF-β_1、IgE、Eos、Fe NO均显著低于对照组,FVC、FEV1水平、咳嗽症状积分、总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效确切,可有效降低患者血清TNF-α、TGF-β_1、IgE等炎症因子水平。

苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的疗效及神经源性气道炎症介质的动态变化

目的探讨苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的临床疗效及对神经源性气道炎症介质的影响。方法选取2014年1月至2015年6月我院就诊的85例感染后咳嗽患者为研究对象,随机分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组给予复方甲氧那明胶囊2粒/次,3次/d,观察组加服苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/d,均连续治疗14 d。ELISA法检测诱导痰上清液中P物质(SP)、白介素8(IL-8)、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平,比较两组临床疗效、复发情况,分析治疗前后诱导痰中性粒细胞(NEU)、巨噬细胞(MAC)及嗜酸性粒细胞(EOS)百分比及SP、IL-8、sIgA水平变化。结果观察组总有效率和复发率分别为97.7%、16.3%,与对照组(85.7%、35.7%)比较,差异均有统计学意义(χ2=4.022、4.184,P<0.05);与治疗前比较,两组日间、夜间咳嗽症状积分、SP、IL-8水平及痰中NEU、EOS百分比均显著降低(P<0.05),sIgA水平与痰中MAC百分比均显著升高(P<0.05);治疗后观察组日间、夜间咳嗽症状积分、SP、IL-8、sIgA水平及NEU、MAC、EOS百分比与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽可显著改善患者临床症状及缓解气道炎症,临床疗效显著。

布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择2014年08月—2015年12月遂宁市中心医院呼吸内科门诊诊断的CVA患者98例,并将其随机分为A组33例、B组33例和C组32例。A组患者给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,B组患者给予布地奈德福莫特罗治疗,C组患者给予苏黄止咳胶囊治疗,疗程28天。比较治疗前、治疗后入组患者咳嗽症状、肺功能、炎症因子的变化。结果治疗前3组患者咳嗽症状、肺功能、炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗28天后,B组和C组患者咳嗽评分、炎症因子IL-4、IL-5、TNF-α高于A组(P<0.05),肺功能提示A组支气管激发试验或舒张试验阴转率明显高于B、C组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗CVA的疗效优于单用布地奈德福莫特罗及苏黄止咳胶囊,且能较好改善肺功能、降低炎症因子水平,炎症因子与咳嗽症状、肺功能的改善相关。

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性研究

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将80例咳嗽变异性哮喘患者完全随机分为2组,各40例.苏黄止咳胶囊组予以苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日3次,温开水送服；博利康尼组予以博利康尼2.5 mg,每日3次.疗程均为4周.比较2组患者疗效和治疗前后IgG水平及气道阻力后.结果 苏黄止咳胶囊组治愈37例,好转3例,治愈率为92.5％；博利康尼组治愈29例,好转11例,治愈率为72.5％；苏黄止咳胶囊组治愈率明显高于博利康尼组,差异有统计学意义（P＜0.05）.苏黄止咳胶囊组治疗前IgG水平为（6.4 ±3.2）g/L,治疗后为（8.8 ±4.7）g/L,治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；博利康尼组治疗前IgG为（6.5±2.9）g/L,治疗后为（7.2±3.8） g/L,治疗前后差异无统计学意义（P＞0.05）；苏黄止咳胶囊组治疗后IgG水平明显高于博利康尼组治疗后（P＜0.05）.苏黄止咳胶囊组治疗后呼吸总阻抗、总气道阻力、中心气道阻力均明显低于博利康尼组治疗后[（122±36）cm H2O（1 cm H2O=0.098 kPa）比（144±41）cm H2O,（118±32）cm H2O比（142 ±35）cm H2O,（83±26）cm H2O比（100±24）cm H2O],差异均有统计学意义（均P＜0.01）.结论 苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效.

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法:选取76例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组患者给予给予抗炎、止咳及平喘等常规咳嗽变异性哮喘治疗,观察组患者在常规咳嗽变异性哮喘治疗上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组患者治疗总有效率为94.74%高于对照组患者治疗总有效率76.32%,差异显著(χ2=5.208,P<0.05)。治疗1、3月后,观察组患者IL-4、IL-5水平均低于对照组患者IL-4、IL-5水平,且观察组患者IL-10水平均高于对照组患者IL-10水平,差异显著(P<0.05)。治疗1、3个月后,观察组患者EOS及血清Ig E水平均低于对照组患者EOS及血清Ig E水平,差异显著(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能够有效降低诱导痰中炎性介质水平,促进嗜酸性粒细胞及血清Ig E水平恢复,增强患者自身抵抗能力,提高患者疾病治疗效果,具有良好的安全性。

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽(风咳证,风邪犯肺)临床的有效性、安全性及独特性。方法:采用随机密闭信封法,以西药镇咳药——可愈糖浆为对照组,纳入西医诊断符合感冒后咳嗽,中医诊断符合风咳证风邪犯肺患者共36例,其中治疗组24例,对照组12例,治疗7 d,通过观察患者疗效自评、临床咳嗽疗效、中医症状疗效、咳嗽自测评分及安全性指标,对两组进行疗效评价及安全性评价,探讨其治疗的独特性。结果:临床咳嗽疗效比较,治疗组愈显率54.2%,总有效率83.3%;对照组愈显率25.0%,总有效率75.0%;两组临床疗效评价差异无统计学意义(P=0.12>0.05);中医症状疗效评价,治疗组愈显率29.2%,总有效率95.8%;对照组愈显率16.6%,总有效率58.4%,治疗组总疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P=0.026<0.05)。患者疗效自评及咳嗽自测评分比较,治疗组均优于对照组,差异具有统计学意义(分别为P=0.018<0.05,P=0.005<0.05)。安全性评价:治疗组有1例服药后出现腹泻,停药缓解,后继续服用症状未再出现,考虑与药物关系不大。两组安全性指标治疗前后未发生有明确统计学意义的变化。结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽有效、安全,具有独特性。

苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的Meta分析

目的评价苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、Embase、CENTRAL、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普期刊数据库(VIP),万方数据库(Wan Fang Data)和中国知网(CNKI),查找公开发表及未发表的有关苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2016年3月。根据纳入排除标准筛选文献,提取资料并交叉核对后进行方法学质量评价,而后运用Rev Men5.3软件进行Meta分析。结果共纳入17个RCT,结果显示:1)苏黄止咳胶囊组临床总有效率优于其他中成药[OR=3.91,CI95%(2.66,5.76)],差异具有统计学意义。2)苏黄止咳胶囊组临床总有效率优于西药[OR=4.09,CI95%(2.40,6.96)],差异有统计学意义。3)不良反应发生率比较,两组之间差异无统计学意义[OR=1.75,CI95%(0.59,5.23)]。结论苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽有较好的临床效果。