两组用药方案对重度痤疮的疗效分析

目的:比较两组用药方案治疗重度痤疮的临床疗效,以期对临床用药有所指导。方法:将88例门诊重度痤疮患者随机分成A、B组,A组:给予罗红霉素胶囊+氯霉素酊治疗;B组:给予盐酸米诺环素胶囊+复方硫磺软膏治疗,8周后观察疗效。结果:A、B组治疗的总有效率分别为81.8%、79.5%,两组间总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对有适应证的重度痤疮患者,A组或B组或A、B组里的辅药互换都是治疗的不错选择。

2种含硫磺制剂的微生物限度检查方法验证

目的建立硫软膏和复方硫磺洗剂2种含硫磺的医院制剂的微生物限度检查方法。方法采用常规法、培养基稀释法、离心沉淀结合培养基稀释法及薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查,根据对5种标准试验菌株的回收率进行数理统计。结果硫软膏细菌计数采用一次离心沉淀方法结合培养基稀释法,霉菌、酵母菌计数及控制菌检查采用一次离心沉淀方法;复方硫磺洗剂为混悬制剂,采用一次离心沉淀法结合薄膜过滤法可有效去除抑菌成分。结论经验证的上述微生物限度检查方法,可以客观地反映硫软膏、复方硫磺洗剂中微生物的污染状况,可行性强,能达到检测目的。

盘龙火针联合复方硫软膏治疗结节性痒疹疗效观察

目的观察盘龙火针联合复方硫软膏治疗结节性痒疹的临床疗效及不良反应。方法将57例结节性痒疹患者随机分为两组,两组均采用复方硫软膏封包1次/d,盐酸奥洛他定5mg 1次/d,淀粉浴1周一次。治疗组同时给盘龙火针点刺治疗1周一次,共观察疗效4周。结果治疗结束后,治疗组有效率为89.29%,对照组有效率为65.52%,两组有效率差异有统计学意义(χ~2=4.58,P<0.05)。两组患者均无严重不良反应。结论盘龙火针联合复方硫软膏治疗结节性痒疹操作简单,安全有效。

疥疮306例临床分析

目的：探讨疥疮的发病情况、临床特点及治疗经验。方法：回顾性分析306例疥疮患者的临床资料及治疗经过。结果：农民、打工者、差旅人员、住校学生患者共263例(85.9%)，20～29岁的青壮年192例(62.7%)。皮损表现为红斑、丘疹、丘疱疹、隧道、抓痕、结节及溃疡等多种形态，主要分布于中下腹部、股内侧(82.4%)和手指缝、手腕屈侧(74.5%)。所有患者经综合正规治疗(外用及内服药)后全部痊愈。结论：疥疮的临床表现复杂多样，临床医师应掌握其临床特点，综合正规治疗方式效果好。

婴幼儿疥疮157例临床分析

目的:探讨婴幼儿疥疮的临床特点及总结治疗经验。方法:回顾性分析157例婴幼儿疥疮的临床资料及治疗经过。结果:所有患儿均有明显接触史,皮疹表现为红斑、丘疹、水疱、隧道、结节等多种形态,皮疹遍布全身,累及面部者98例,占62.4%,经中药洗浴及外用抗疥药物均于21d内痊愈。结论:婴幼儿疥疮临床表现复杂多样,临床医师应掌握临床特点,减少误诊率。

三种方法治疥疮的患者满意度分析

目的通过对硫磺软膏、口服抗组胺药物或口服强的松联合硫磺软膏治疗疥疮后的满意度比较,探讨治疗疥疮更快速、有效的方法。方法根据不同治疗方案分组(单用硫磺软膏全身外用治疗为A组;口服强的松联合硫磺软膏外用治疗为B组;左西替利嗪片口服联合硫磺软膏外用治疗为C组),治疗结束一周后随访一次,填写满意度调查表。结果 A、B、C三组治疗1个疗程后一周,满意率分别为62.0%、84.0%、80.0%。A组分别与B组、C组有效率比较(x^2=7.48和x^2=3.93)差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);完成治疗4周后,A、B、C三组满意度分别为80.0%、88.0%、84.0%。三种方案在满意率方面并无统计学差异(P>0.05)。结论三种治疗方案治疗疥疮均有效,但在治疗疗程的长短、患者满意度方面,采用联合强的松口服或联合左西替利嗪口服治疗疥疮明显优于单纯使用硫磺软膏治疗。

HPF法脱硫工艺硫膏排出装置的优化

焦炉煤气脱硫是近年来环保发展的新要求,HPF法脱硫是其中的新工艺。八钢焦化老区脱硫工程2010年6月投产后,存在硫膏房操作环境差,硫膏易堵塞,劳动强度大等问题,经过现场改造和操作优化后,取得了一定效果。

复方硫磺松馏油软膏的制备及临床观察

目的研制复方硫磺松馏油软膏,观察其质量状况及临床疗效。方法将硫磺、松馏油等制成软膏,建立质量检定方法并观察其疗效安全性。结果该制剂在室温下6个月内保持稳定。临床用于治疗慢性湿疹,总有效率为95.3%。结论该软膏配方合理,易于制备,质量稳定,临床疗效较好,值得推广应用。

HPF法焦炉煤气脱硫工艺设备的改造和优化

通过对HPF法焦炉煤气脱硫工艺设备在八钢老区施工建设和运行状况的观察分析,发现了煤气冷却、硫化氢吸收、解吸、再生、分离等各环节存在的问题,针对这些问题进行了改造和优化。

HPF法焦炉煤气脱硫离心机堵料原因分析和对策

对HPF法焦炉煤气脱硫新采用的离心分离设备堵料故障从工艺和操作上进行了分析,找到了存在的问题并加以改进,取得了明显的效果。

10%硫软膏的质量控制

目的建立10%硫软膏的有效质量控制方法。方法使用碘量法测定制剂中的硫含量。结果碘量法用于测定15.0~75.0 mg的硫含量时线性良好(r^2=0.9999)。平均回收率为100.5%,RSD为1.3%(n=9)。结论本实验方法专属性强、重复性好、精密度高,能准确测量出10%硫软膏中有效成分含量并用于质量控制。

单味蜈蚣汁内服治疗疥疮186例

疥疮为皮肤科常见传染病，笔者以民间验方“蜈蚣汁”治疗，取得明显疗效，现介绍如下。一、一般资料治疗组（蜈蚣汁组）１８６例，其中男性１０１例，女性８５例；年龄１４～７４岁，平均３７５岁；病程１个月～１年半，平均５６个月。家庭群体发病１２５例，占６７?..

均匀设计在硫软膏含量测定条件选择中的应用

利用均匀设计，对硫软膏含量测定条件进行实验筛选，得出了适合硫软膏含量测定的条件，并用该条件对硫软膏进行测定，回收率达９９．６７％，ＲＳＤ＝０．３９０％，Ｓ＝０．３６８％。

10%硫软膏微生物限度检查的方法验证

目的建立10%硫软膏的微生物限度检查方法。方法通过常规法与培养基稀释法进行平行试验得到最简单且合理的检查方法。结果通过常规法进行微生物限度检查成立。结论该方法可用于10%硫软膏微生物限度检查。

UPLC法测定复方硫软膏的含量

目的：建立超高效液相色谱法测定复方硫软膏中水杨酸含量的方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1 mol·L-1磷酸二氢钠（30∶70）;检测波长：231 nm,柱温：35℃;流速：1.0 ml·min-1;进样量：10μl。结果：水杨酸在11.96~59.80μg·ml-1的范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.72%,RSD为1.28%（n=9）。结论：建立的方法结果准确、稳定性好、专属性强,可用于复方硫软膏中水杨酸含量测定。

水杨酸硫软膏微生物限度检查方法的改进

目的改进水杨酸硫软膏微生物限度检查方法。方法根据《中国药典》2020年版的规定,采用平皿法和薄膜过滤法进行方法学验证。结果用无菌液体石蜡萃取样品,全幅过滤无菌均质袋制备供试液,霉菌和酵母菌总数计数采用培养基稀释法,需氧菌总数计数采用薄膜过滤法(冲洗300 ml/膜),各试验菌回收比值可达到《中国药典》要求;控制菌采用薄膜过滤法进行检查。结论改进后的方法可用于水杨酸硫软膏的微生物限度检查,新方法克服了传统方法操作复杂、经济成本高等缺点,更加简单、高效,结果可靠。

硫软膏联合尤卓尔乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹50例的疗效观察

目的观察硫软膏联合尤卓尔乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹的临床疗效。方法将104例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组50例用硫软膏联合尤卓尔乳膏混合后外涂患处,3次/d,连用6 d。对照组54例予恩肤霜外用患处,3次/d,连用6 d。结果治疗组用药后第2天的痊显率为74.0%,高于对照组的40.7%(X^2=11.70,P<0.005),治疗组治愈率为48.0%,高于对照组的25.9%(X^2=5.46,P<0.05),平均治愈时间治疗组为(3.08±1.09)d,短于对照组的(3.78±1.09)d(t=3.66,P<0.001)。结论硫软膏联合尤卓尔乳膏治疗小儿丘疹性荨麻疹较单纯使用皮质类固醇激素的思肤霜治疗起效快、疗程短、疗效显著。

20%氧化锌硫软膏治疗面部蠕形螨病的临床疗效及安全性分析

目的观察20%氧化锌硫软膏治疗面部蠕形螨病的临床疗效并对其安全性进行分析评估。方法将80例面部蠕形螨病患者按照随机法分为实验组40例和对照组40例,实验组采用20%氧化锌硫软膏治疗,对照组采用甲硝唑凝胶治疗,分别于治疗第2周以及第4周时观察患者的临床疗效、安全性及满意度,并在治疗结束后3个月随访比较复发率。结果治疗2周后,实验组显效率(92.50%)高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05),4周治疗结束后,实验组的痊愈率(92.50%)高于对照组(67.50%),差异具备统计学研究意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率(10.00%)高于对照组(2.50%),差异不具有统计学意义(P>0.05),且在加用医用保湿霜后不良反应均消失。实验组复发率(2.50%)低于对照组(7.50%),差异不具备统计学意义(P>0.05)。实验组满意度(90.00%)高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在规范治疗的前提下,20%氧化锌硫软膏治疗面部蠕形螨病的有效率及治疗痊愈率较高,且皮损缓解快,满意度更高,值得临床应用。

2种含硫黄制剂的微生物限度检查方法研究

目的:建立对2种含硫黄制剂(硫软膏和喘舒片)进行微生物限度检查的方法。方法:硫软膏供试液分别采用常规法、培养基稀释法、中和(加入中和剂亚硫酸钠)-常规法等进行验证试验,喘舒片供试液分别采用常规法、培养基稀释法和离心沉淀-薄膜过滤法、中和-培养基稀释法进行验证试验,并对筛选出的可行方法进行控制菌验证试验。结果:硫软膏检查中只有中和法对各菌的菌回收率均高于70%;喘舒片检查中细菌计数中只有中和法的菌回收率高于70%;控制菌验证试验中试验组结果均为阳性。结论:加入亚硫酸钠后可中和制剂中所含的硫黄而消除供试品抑菌活性。硫软膏细菌计数采用中和-常规法,喘舒片细菌计数采用中和-培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数、控制菌检查采用常规法,试验结果符合要求。建立的方法简便、有效、可行,可作为这2种含硫黄制剂的微生物限度检查方法。

硫磺软膏微生物限度检查方法学验证

目的建立硫磺软膏的微生物限度检验方法,以保证临床用药的安全有效。方法分别采用离心沉淀加培养基稀释法、培养基稀释法、常规法,根据5株阳性对照菌的试验组、菌液组、供试品对照组的结果,对样品进行微生物限度检查的方法学验证试验研究。结果硫磺软膏具有抑菌活性,常规法、培养基稀释法回收率<70.0%,离心沉淀加培养基稀释法回收率>84.8%,能有效去除其抑菌活性。结论采用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,以达到检测目的。