Two new diterpenoids from Suregada glomerulata(Blume) Baill

二新 diterpenoids， 3,4,18-cyclopropa-ent-abieta-8 (14 ) ， 13 (15 )-dien-16,12-olide (1 ) 和 3-oxojolkinolide B (2 ) ，从 Suregada glomerulata (布鲁坶) 的根被孤立 Baill。他们的结构被分光镜的证据决定。加重 2 显示出的中等 cytotoxicity。

白树的化学成分研究Ⅱ

目的:研究白树Suregada glomerulata的化学成分。方法:采用硅胶,Sephadex LH-20,大孔树脂D101,ODS等柱色谱及重结晶等方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从中分离得到9个已知化合物分别为Jolkinolide B(1),8α,14-dihydro-7-oxo-jolkinolide E(2),泽漆内酯乙(3),ent-kauran-16β,17-diol(4),7-羰基-β-谷甾醇(5),东莨菪内酯(6),腺苷(7),1′-sinapoylglucose(8),蔗糖(9)。结论:化合物2～9为首次从该属植物中得到。

衍生合成七种氮杂糖成分及其抑制α-葡萄糖苷酶构效关系分析

以白树(Suregada glomerulata)中分离得到的五个氮杂糖成分为底物,在其N上衍生合成,分析N上衍生基团对α-葡萄糖苷酶抑制活性的影响。分别合成了N-甲基化、N,N-二甲基化、N-丁基化和N-氧化衍生物,体外测试化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。合成了7个未见文献报道的目标化合物,结构经1HNMR、13CNMR和MS确证。初步药理结果显示,所有衍生物均未见增强α-葡萄糖苷酶抑制活性。N-取代基对活性的影响较大;化合物5属于N,N-二取代衍生物,仍具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,值得进一步研究。

白树中二萜类成分的分离与鉴定

目的对白树（Suregadaglomerulata（B1．）Baill．）的化学成分进行研究，为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法通过硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等手段对白树进行分离和纯化，利用理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从白树枝叶中分离得到12个二萜，分别鉴定为3a，17一dihydroxy—ent—pimara-8（14），15-diene（1）、3卢一acetoxy-1·one-8β，14a—epoxy-13，15-abi—atene．16，12．olide（2）、gdomulideD（3）、gelomulideE（4）、泽漆内酯丙（helioscopinolideC，5）、3β-acetoxy-8J9，14et—dihydroxy-1-one-13，15-abiatene·16，12·olide（6）、3β，6β-diacetoxy-1-one-8β，14α—ep-oxy．13，15．abiatene．16，12-olide（7）、gelomuUdeA（8）、gelomulideG（9）、泽漆内酯甲（helioscopinol—ideA，10）、泽漆内酯丁（helioscopinolideD，11）、泽漆内酯乙（helioscopinolideB，12）。结论化合物1为首次从白树属植物中分离得到，化合物2～8为首次从白树中分离得到。

HPLC法测定白树植物中α-高野尻霉素的含量

目的:建立白树植物HPLC含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,测定白树中活性成分α-高野尻霉素含量。色谱条件:采用Agilent Extend C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,以乙腈为流动相B,水为流动相C,线性梯度洗脱,流速1.2ml/min,柱温25℃,检测波长230nm。结果:α-高野尻霉素与其杂质峰分离度良好,α-高野尻霉素对照品浓度在0.38-18.76(μg/ml)之间线性良好(R=0.9999),平均加样回收率94.9%,RSD值为2.8%(n=6),供试品室温条件下100小时内稳定,检测10批白树植物中α-高野尻霉素含量范围为0.17-0.55%。结论:方法灵敏度高,结果准确,稳定,可作为白树植物的质量控制。