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Preparation and evaluation of sustained-release diltiazem hydrochloride pellets 被引量:3
1
作者 Xiaopeng Han Linan Wang +5 位作者 Yinghua Sun Xiaohong Liu Wanjun Liu Yuqian Du Lin Li Jin Sun 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2013年第4期244-251,共8页
In this study,diltiazem hydrochloride(DTZ)pellets were prepared successfully by extrusionespheronization method.Then methacrylic acid and ethylcellulose coating formulations were employed to make the DTZ pellets sus... In this study,diltiazem hydrochloride(DTZ)pellets were prepared successfully by extrusionespheronization method.Then methacrylic acid and ethylcellulose coating formulations were employed to make the DTZ pellets sustained release.The pellets with different coatings were investigated by in vitro dissolution tests.At last,the pellets with the best coating copolymer were subjected to pharmacokinetic studies in beagle dogs.The dissolution profiles of pellets coated with EudragitNE30D were similar to Herbesser,one of the marketed sustained release capsules.In the bioavailability study,the principal pharmacokinetic parameters of self-made pellets and the marketed ones were comparable;the relative bioavailability of DTZ sustained release capsules compared with Herbesserwas 98.536.4%.All the data indicated self-made sustained pellets could prolong the release of DTZ,decrease the fluctuation of drug level in vivo,and increase the compliance of patients. 展开更多
关键词 Diltiazem hydrochloride sustained release pellets In vitro and in vivo studies
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Preparation and in vitro-in vivo evaluation of intestinal retention pellets of Berberine chloride to enhance hypoglycemic and lipid-lowing efficacy 被引量:6
2
作者 Guofei Li Mingming Zhao +2 位作者 Xianying Su Lin Song Limei Zhao 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2019年第5期559-568,共10页
Berberine chloride(BBR) is a pharmacokinetic profile of drug with poor bioavailability but good therapeutic efficacy,which is closely related to the discovery of BBR intestinal target.The major aim of this paper is to... Berberine chloride(BBR) is a pharmacokinetic profile of drug with poor bioavailability but good therapeutic efficacy,which is closely related to the discovery of BBR intestinal target.The major aim of this paper is to develop BBR intestinal retention type sustained-release pellets and evaluate their in vivo and in vitro behaviors base on the aspect of local action on intestinal tract. Here,wet milling technology is used to improve dissolution and dissolution rate of BBR by decreasing the particle size and increasing the wettability. The pellets are prepared by liquid layer deposition technology,and then the core pellets are coated with Eudragit~?L30 D-55 and Eudragit~?NE30 D aqueous dispersion. The prepared pellets show high drug loading capacity,and the drug loading up to 93%. Meanwhile,it possesses significant sustained drug release effect in purified water which is expected to improve the pharmacokinetic behavior of BBR. The pharmacokinetics results demonstrate that the halflife of BBR was increased significantly from 24 h to 36 h and the inter-and intra-subject variability are decreased compared to commercial BBR tablets. The retention test results indicate that the pellet size and Eudragit~?NE30 D plays an important role in retention time of the pellet,and it is found that the pellets with small particle size and high Eudragit~?NE30 D coating content can stay longer in the intestine than the pellets with large particle size. All in all,BBR intestinal retention type pellets are prepared successfully in this study,and the pellets show satisfactory in vivo and in vitro behaviors. 展开更多
关键词 BBR pellets sustained release INTENTION Pharmacokinetics
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6-巯基嘌呤结肠黏附缓释微丸的处方筛选及体外释放的研究 被引量:8
3
作者 刘阳 张志荣 +2 位作者 韩静 任科 龚涛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期1515-1518,共4页
目的:制备6-巯基嘌呤结肠黏附缓释微丸,并对释药特性进行研究。方法:以羟丙甲基纤维素K4M和卡波姆为黏附性骨架材料,乳糖为赋形剂。采用湿法制粒包衣锅滚圆法制备载药微丸,并进行Eud-ragit S100包衣。采用正交试验设计进行处方筛选,确... 目的:制备6-巯基嘌呤结肠黏附缓释微丸,并对释药特性进行研究。方法:以羟丙甲基纤维素K4M和卡波姆为黏附性骨架材料,乳糖为赋形剂。采用湿法制粒包衣锅滚圆法制备载药微丸,并进行Eud-ragit S100包衣。采用正交试验设计进行处方筛选,确定生物黏附材料HPMC、卡波姆的用量及配比与制剂体外释放度的关系。结果:所得微丸的制备工艺简单,微丸大小均匀,能达到缓释12 h的试验设计要求。结论:HPMC、卡波姆的用量及配比对释药速率均有较大影响。优选处方微丸的释药特性符合设计要求。 展开更多
关键词 6-巯基嘌呤 结肠黏附 缓释微丸 体外释放
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Box-Behnken响应面法优化黄芩素微丸的缓释包衣处方 被引量:7
4
作者 沈熊 梁健 +2 位作者 黄廼奇 杨春欣 吕迁洲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期940-944,共5页
目的制备黄芩素缓释包衣微丸,优化处方。方法以增塑剂(柠檬酸三乙酯)质量分数、丙烯酸树脂聚合物比例(Eudragit RSEudragit RL)、以及包衣增重为考察因素,建立了3因素3水平的Box-Behnken实验设计,以微丸在2、6、12 h时的释放度为响应... 目的制备黄芩素缓释包衣微丸,优化处方。方法以增塑剂(柠檬酸三乙酯)质量分数、丙烯酸树脂聚合物比例(Eudragit RSEudragit RL)、以及包衣增重为考察因素,建立了3因素3水平的Box-Behnken实验设计,以微丸在2、6、12 h时的释放度为响应值。根据Box-Behnken响应面优化法,建立了考察因素和响应值之间的关系。结果优化试验得到最优处方为增塑剂11%,聚合物比例4∶1,包衣增重12%,其在2、6、12 h时的释放度预测值分别为28.34%、58.56%和95.00%,根据优化处方制得缓释微丸释放度实测值与预测值基本一直。结论 Box-Behnken响应面法优化法可有效应用于黄芩素微丸的缓释包衣处方的筛选和优化。 展开更多
关键词 黄芩素 缓释微丸 BOX-BEHNKEN设计 响应面法
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pH依赖-缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸的制备与体外评价 被引量:31
5
作者 傅崇东 徐惠南 张瑜 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期541-544,共4页
以肠溶型和渗透型丙烯酸树脂为包衣材料制备 p H依赖 -缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸 ,评价其体外释放特性。结果表明 ,包衣小丸在 0 .1mol/ L HCl中 2 h几乎不释放药物 ,在 p H7.5缓冲液中具有较好的缓释作用。在模拟胃肠道各区段最高的... 以肠溶型和渗透型丙烯酸树脂为包衣材料制备 p H依赖 -缓释型美沙拉秦结肠靶向小丸 ,评价其体外释放特性。结果表明 ,包衣小丸在 0 .1mol/ L HCl中 2 h几乎不释放药物 ,在 p H7.5缓冲液中具有较好的缓释作用。在模拟胃肠道各区段最高的和最低的 p H变化的释放度试验中 ,均在对应小肠区段时开始缓慢释药 ,分别有 40 %和70 %的药物进入结肠后释放 ,优于单独的肠溶或缓释制剂。 展开更多
关键词 美沙拉秦 结肠靶向小丸 缓释剂 抗溃疡药
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星点设计-效应面法在酒石酸美托洛尔缓释微丸处方优化中的应用 被引量:20
6
作者 黄健 高春生 +1 位作者 单利 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期512-515,共4页
目的本研究以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1,4,8h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS30D与Eudragit RL30D... 目的本研究以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1,4,8h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面优化法,对缓释包衣处方进行优化。结果经F2(相似因子)检验,3批自制样品的释药曲线与理论释药曲线基本一致。结论星点设计-效应面优化法可用于酒石酸美托洛尔微丸缓释包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔 优特奇RS 30D /L特奇RL 30D 包衣缓释微丸 星点设计-效应面法
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挤出-滚圆法制备枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸 被引量:9
7
作者 李欣 刘琳娜 《解放军药学学报》 CAS 2010年第1期4-6,共3页
目的制备枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸,研制枸橼酸莫沙必利新剂型。方法采用挤出-滚圆法制备枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸,考察润湿剂用量、挤出速度及滚圆速度对释放度的影响,并通过加速试验考察制剂的稳定性。结果枸橼酸莫沙必利骨架缓... 目的制备枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸,研制枸橼酸莫沙必利新剂型。方法采用挤出-滚圆法制备枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸,考察润湿剂用量、挤出速度及滚圆速度对释放度的影响,并通过加速试验考察制剂的稳定性。结果枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸的释药动力学符合Higuchi方程,制剂稳定性良好。结论本方法制备枸橼酸莫沙必利骨架缓释微丸工艺可靠,质量可控。 展开更多
关键词 枸橼酸莫沙必利 骨架缓释微丸 挤出滚圆 释放度
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浙贝母浸膏缓释微丸处方的D-最优混料设计优化 被引量:2
8
作者 关志宇 陈丽华 +2 位作者 刘建平 杨辉 张丽华 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第2期281-283,I0002,I0003,共5页
目的:应用D-最优混料设计优化贝母缓释微丸处方。方法:以总生物碱体外释放度为指标,考察浙贝母浸膏、羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素用量,通过拟合最佳数学模型,建立三维曲面图预测最优处方范围,并进行验证。结果:所得优化处方范围内,微... 目的:应用D-最优混料设计优化贝母缓释微丸处方。方法:以总生物碱体外释放度为指标,考察浙贝母浸膏、羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素用量,通过拟合最佳数学模型,建立三维曲面图预测最优处方范围,并进行验证。结果:所得优化处方范围内,微丸体外释放度的实验值与预测值十分接近,释药曲线接近零级,r=0.9940。结论:优化贝母缓释微丸处方具有明显缓释作用;采用混D-最优料设计-效应面法优化制剂处方,具有准确的预测性。 展开更多
关键词 贝母 缓释微丸 处方优化 D-最优混料设计
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星点设计-效应面法优化洛索洛芬钠微丸的缓释包衣处方 被引量:8
9
作者 张纪兴 陈燕忠 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期130-134,共5页
通过星点设计-效应面法优化洛索洛芬钠微丸的缓释包衣处方。以缓释包衣材料HPMC和EC的比例以及包衣增重为考察因素,1、4和8h的累积释放度为考察指标,分别用线性模型和非线性模型描述考察指标和因素之间的关系,绘制所选用模型的效应面和... 通过星点设计-效应面法优化洛索洛芬钠微丸的缓释包衣处方。以缓释包衣材料HPMC和EC的比例以及包衣增重为考察因素,1、4和8h的累积释放度为考察指标,分别用线性模型和非线性模型描述考察指标和因素之间的关系,绘制所选用模型的效应面和等高线图,根据设定的缓释释药目标值,通过重叠等高线图确定优化处方,最后进行验证。结果表明,非线性模型中的三次多项式是描述指标与因素之间的最佳模型。最佳处方微丸缓释包衣累积释放度的理论预测值与实测值偏差较小。可见,采用星点设计-效应面法得到的,基于多元非线性模型的洛索洛芬钠微丸缓释包衣处方优化模型,可以对该缓释微丸的处方进行优化,所建立的模型具有较好的预测能力和实用性。 展开更多
关键词 洛索洛芬钠 缓释微丸 星点设计-效应面法 重叠等高线
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银杏叶有效成分的ε-己内酸酯改性聚乳酸缓释微丸制备和溶出度考察 被引量:2
10
作者 张玉祥 张健泓 汪晓根 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期267-270,共4页
目的利用ε-己内酸酯(CL)与聚乳酸(PLA)共聚改性聚合物(PLA-PCL-PLA)为载体,制备银杏叶有效成分的缓释微丸制剂,并考察其溶出度。方法用糖衣机包衣制备微丸,用紫外分光光度计测定溶出度。结果以PLA-PCL-PLA为包衣膜的微丸,比PLA对银杏... 目的利用ε-己内酸酯(CL)与聚乳酸(PLA)共聚改性聚合物(PLA-PCL-PLA)为载体,制备银杏叶有效成分的缓释微丸制剂,并考察其溶出度。方法用糖衣机包衣制备微丸,用紫外分光光度计测定溶出度。结果以PLA-PCL-PLA为包衣膜的微丸,比PLA对银杏有效成分的体外溶出行为具有更强的缓释作用,且微丸的溶出度随着改性聚乳酸的包衣厚度及相对分子质量的增加而显著减慢。结论ε-己内酸酯改性聚乳酸具有较强缓释作用,可以用于制备缓释制剂。 展开更多
关键词 银杏叶 ε-己内酸酯 改性聚乳酸 缓释微丸 溶出度
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基于人工神经网络-粒子群优化法的灯盏花缓释微丸处方工艺优化研究 被引量:5
11
作者 张纪兴 陈燕忠 +1 位作者 吴智南 廖伟荣 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期127-133,共7页
目的:优化灯盏花缓释微丸处方工艺。方法:应用人工神经网络映射缓释微丸处方工艺过程变量与因变量之间的关系,并结合粒子群优化法筛选处方工艺参数。结果:依据优化处方工艺参数制备的微丸缓释效果明显,微丸中药物释放属扩散与骨架溶蚀... 目的:优化灯盏花缓释微丸处方工艺。方法:应用人工神经网络映射缓释微丸处方工艺过程变量与因变量之间的关系,并结合粒子群优化法筛选处方工艺参数。结果:依据优化处方工艺参数制备的微丸缓释效果明显,微丸中药物释放属扩散与骨架溶蚀协同作用机制。结论:人工神经网络建模结合粒子群优化法为解决制剂处方工艺涉及的多维复杂非线性系统的优化问题提供了有效的途径。 展开更多
关键词 人工神经网络 粒子群优化法 灯盏花 缓释微丸 工艺优化
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Box-Behnken效应面法优化烟酸缓释微丸处方 被引量:3
12
作者 赖琼 刘芸 《中南药学》 CAS 2014年第3期219-222,共4页
目的应用Box-Behnken效应面法对烟酸缓释微丸进行处方优化,以达到12 h缓释效果。方法以微晶纤维素(MCC)、乙基纤维素(EC)和硬脂酸的用量为考察因素,以微丸收率和体外释放度为评价指标,采用Box-Behnken试验设计,通过方程拟合建立因素和... 目的应用Box-Behnken效应面法对烟酸缓释微丸进行处方优化,以达到12 h缓释效果。方法以微晶纤维素(MCC)、乙基纤维素(EC)和硬脂酸的用量为考察因素,以微丸收率和体外释放度为评价指标,采用Box-Behnken试验设计,通过方程拟合建立因素和响应值之间的数学模型以优化处方,并对体外释药数据进行方程拟合,探讨其释药机制。结果最佳处方为MCC用量50.92%,EC用量5.49%,硬脂酸用量10.93%,试验的实测值与模型的预测值之间偏差较小。药物的体外溶出具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Higuchi和Riger-Peppas方程。结论 Box-Behnken效应面法可用于烟酸缓释微丸的处方优化,所建模型具有较好的实用性和预测能力。 展开更多
关键词 烟酸 缓释微丸 BOX-BEHNKEN效应面法 释药机制
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RP-HPLC测定大豆异黄酮缓释微丸胶囊的含量 被引量:1
13
作者 任彦荣 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期727-730,共4页
为有效控制大豆异黄酮缓释微丸胶囊的质量,建立其中一种有效成分金雀异黄素含量的测定方法。采用RP-HPLC法测定大豆异黄酮缓释微丸胶囊中金雀异黄素的含量,固定柱:ZOBAXSB-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%H3PO4水溶液(40:6... 为有效控制大豆异黄酮缓释微丸胶囊的质量,建立其中一种有效成分金雀异黄素含量的测定方法。采用RP-HPLC法测定大豆异黄酮缓释微丸胶囊中金雀异黄素的含量,固定柱:ZOBAXSB-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%H3PO4水溶液(40:60);检测波长:262nm;柱温:35℃;流速:1.0mL.min-1;进样量5μL,应用外标一点法以峰面积定量。金雀异黄素在20.88~208.8ng之间线性关系良好,回归方程为Y=4.38X-2.69,R=0.999(n=6),平均回收率为99.97%,RSD为0.87%(n=9)。此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于大豆异黄酮缓释微丸胶囊中金雀异黄素的含量测定。 展开更多
关键词 大豆异黄酮缓释微丸胶囊 金雀异黄素 RP-HPLC
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卡马西平肠溶缓释微丸处方的星点设计-效应面法优化
14
作者 孙精通 薛静 +1 位作者 韩真真 刘志东 《中南药学》 CAS 2018年第5期614-617,共4页
目的本文选择Eudragit L100和Eudragit RL30D分别作为微丸的肠溶和缓释包衣材料,将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中,制备卡马西平肠溶缓释微丸。方法采用综合评分法,以6 h和12 h两点的累积释放量作为评价指标,将包衣时间(间接代... 目的本文选择Eudragit L100和Eudragit RL30D分别作为微丸的肠溶和缓释包衣材料,将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中,制备卡马西平肠溶缓释微丸。方法采用综合评分法,以6 h和12 h两点的累积释放量作为评价指标,将包衣时间(间接代表包衣厚度)和增塑剂的比例作为自变量,采用星点设计-效应面法对肠溶缓释微丸处方进行优化。结果从星点设计-效应面法优化处方的三维响应面图可以看出,评分最优自变量处方为椭圆形的区域,在此区域内任取3点进行验证实验,通过对比评分标准,3批自制样品符合理论释药目标。结论星点设计-效应面优化法可用于卡马西平肠溶缓释微丸的包衣处方优化,所建模型具有较好地预测能力和实用性。 展开更多
关键词 星点设计-效应面法 肠溶缓释微丸 卡马西平
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5-单硝基异山梨醇酯血浆浓度的CGC-ECD检测及健康志愿者的药代动力学研究
15
作者 刘新宇 吴芳 +2 位作者 陈连剑 许香广 陈小江 《广东医学院学报》 2001年第4期243-244,共2页
目的 :研究单剂量口服 5-单硝基异山梨醇酯 (5- ISMN)缓释小丸的人体药代动力学和相对生物利用度。方法 :1 2名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服 40 mg5- ISMN国产缓释小丸和进口缓释小丸 ,采用 CGC- ECD测定体内 5- ISMN的血药浓度。... 目的 :研究单剂量口服 5-单硝基异山梨醇酯 (5- ISMN)缓释小丸的人体药代动力学和相对生物利用度。方法 :1 2名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服 40 mg5- ISMN国产缓释小丸和进口缓释小丸 ,采用 CGC- ECD测定体内 5- ISMN的血药浓度。结果 :缓释小丸呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产受试药品和进口参比药品的 Cmax分别为 (62 1 .83± 77.48)μg/ L和 (61 9.83± 73.50 )μg/ L,tmax分别为 (5.0± 0 .6) h和 (5.2± 0 .9) h,MRT分别为 (1 2 .67± 1 .1 0 ) h和 (1 2 .88± 1 .2 6) h,t1 / 2 分别为 (7.83± 1 .2 1 ) h和 (7.75± 1 .1 0 ) h,AUC0 - 36 分别为 (682 4 .4± 61 8.9) μg· h/ L和 (6790 .4± 60 5.7) μg· h/ L。结论 :以 AUC0 - 36 数值表征的国产缓释小丸的相对生物利用度为 (1 0 0 .63± 5.86) % ;选择 tmax、Cmax和 AUC0 - 36 进行三因素方差分析与双单侧 t检验 ,结果表明国产缓释小丸和进口缓释小丸具有生物等效性。 展开更多
关键词 5-单硝基异山梨醇酯 缓释小丸 药代动力学 相对生物利用度 毛细管气相色谱电子捕获检测法
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星点设计-效应面法优化硝苯地平缓释微丸的包衣处方 被引量:6
16
作者 张跃飞 潘忠平 +2 位作者 肖正林 丁劲松 周彦彬 《中南药学》 CAS 2015年第5期469-472,共4页
目的以星点设计-效应面法筛选并优化硝苯地平缓释微丸包衣处方,量化Eudragit RL/RS用量及比例与释放度之间的关系,为硝苯地平缓释微丸胶囊的研究提供参考。方法采用层积上药法制备含药丸芯,流化床包衣制备缓释微丸。以释放度作为考察指... 目的以星点设计-效应面法筛选并优化硝苯地平缓释微丸包衣处方,量化Eudragit RL/RS用量及比例与释放度之间的关系,为硝苯地平缓释微丸胶囊的研究提供参考。方法采用层积上药法制备含药丸芯,流化床包衣制备缓释微丸。以释放度作为考察指标,将Eudragit RL/RS比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面法优化包衣处方,并对模型进行验证。结果包衣液中Eudragit RL/RS的配比、包衣增重量对释放度影响显著。二次方模型是描述指标与因素之间的最佳模型。当Eudragit RL/RS的包衣增重量为15%,Eudragit RL/RS的配比为4:6时,制备的硝苯地平缓释微丸能维持12 h持续释药,释药速率实测值与预测值的偏差<10%。结论星点设计-效应面法可用于硝苯地平缓释微丸包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓释微丸 星点设计 流化床包衣
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星点设计-效应面法优化托吡酯缓释微丸处方 被引量:3
17
作者 黄小丽 杨美燕 +4 位作者 王玉丽 单利 梁尔光 钟武 高春生 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第2期242-247,共6页
目的本研究以乙基纤维素(EC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)为包衣材料,制备托吡酯缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1、4和8 h的释放度作为考察指标,将包衣增重和致孔剂比例作为自变量,采用星点设计-效应... 目的本研究以乙基纤维素(EC)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)为包衣材料,制备托吡酯缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1、4和8 h的释放度作为考察指标,将包衣增重和致孔剂比例作为自变量,采用星点设计-效应面优化法,对缓释包衣处方进行优化。结果星点设计-效应面法确定自变量的最优区域为包衣增重5.67%~6.28%,致孔剂比例26.82%~27.42%,在此区域内任取3点进行验证实验,对比各时间点的累积释放度值,3批自制样品符合理论释药目标。结论星点设计-效应面优化法可用于托吡酯微丸缓释包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。 展开更多
关键词 托吡酯 膜控微丸 缓释 乙基纤维素 星点设计-效应面法
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星点设计-效应面法优化盐酸美金刚缓释微丸处方 被引量:4
18
作者 李正刚 杨俊 +2 位作者 谢俊 汤卫国 周建平 《药学与临床研究》 2017年第3期190-194,共5页
目的:采用星点设计-效应面法优化盐酸美金刚微丸的缓释包衣处方。方法:以苏丽丝缓释包衣液中致孔剂的比例(A)和包衣增重(B)为考察因素,以药物在2、4、8、16 h的累积释放度为考察指标,进行多元线性回归和二次、三次多项式回归,建立指标... 目的:采用星点设计-效应面法优化盐酸美金刚微丸的缓释包衣处方。方法:以苏丽丝缓释包衣液中致孔剂的比例(A)和包衣增重(B)为考察因素,以药物在2、4、8、16 h的累积释放度为考察指标,进行多元线性回归和二次、三次多项式回归,建立指标与因素之间的函数关系,并绘制效应面和等高线图,等高线图重合区即为最佳处方区域,在此区域内选取一点验证,并计算自制药和原研药的f_2相似因子。结果:星点设计-效应面法确定自变量的最优区域为致孔剂比例14.0%~18.0%,包衣增重4.5%~7.7%。结论:星点设计-效应面法优化盐酸美金刚缓释微丸包衣处方具有良好的预测性。自研制剂与原研药体外释放行为相似(f2>50)。 展开更多
关键词 盐酸美金刚 缓释微丸 星点设计-效应面法 处方优化
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Formulation development of multi unit particulate system(MUPS) for anti-diabetic drugs 被引量:1
19
作者 Surendra Agrawal Ketaki Joshi Ram Gaud 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2016年第1期77-78,共2页
Metformin hydrochloride and sitagliptin phosphate is the common combination among diabetic drugs.Available dosage forms cannot avoid the dose dumping which leads to the complication such as lactic acidosis,gastrointes... Metformin hydrochloride and sitagliptin phosphate is the common combination among diabetic drugs.Available dosage forms cannot avoid the dose dumping which leads to the complication such as lactic acidosis,gastrointestinal complication,and severe hypoglycemia.Metformin hydrochloride has a very short half-life,i.e.4 hrs,and thus fails to give action for the long period.This leads to the increase number of dosings per day.Single-unit formulations contain the active ingredient within the single tablet or capsule,whereasmultiple-unit dosage forms comprise a number of discrete particles that are combined into one dosage unit. 展开更多
关键词 SITAGLIPTIN METFORMIN sustain release MATRIX pellets MUPs
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乙基纤维素-Eudragit NE30D 双层膜控盐酸文拉法辛缓释微丸的制备 被引量:2
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作者 杨初蕾 张倩颖 唐星 《中国药剂学杂志》 2020年第1期15-25,共11页
目的研究一种使用乙基纤维素及Eudragit?NE30D包衣的制备盐酸文拉法辛缓释微丸的方法,并对其释放机理进行分析。方法通过挤出滚圆法制备含药丸芯,再通过流化床进行包衣,以体外释放度作为标准考察Eudragit?NE30D包衣增重对药物释放的影响... 目的研究一种使用乙基纤维素及Eudragit?NE30D包衣的制备盐酸文拉法辛缓释微丸的方法,并对其释放机理进行分析。方法通过挤出滚圆法制备含药丸芯,再通过流化床进行包衣,以体外释放度作为标准考察Eudragit?NE30D包衣增重对药物释放的影响;通过扫描电子显微镜和吸水膨胀、干燥失重实验考察包衣膜性质。结果随着乙基纤维素及Eudragit?NE30D包衣增重的增加,药物释放减慢,当内层乙基纤维素包衣增重为6%,Eudragit?NE30D增重为4%时,自制缓释微丸体外释放行为在4种不同溶出介质中(pH值1.2盐酸溶液、pH值4.5磷酸盐缓冲液、pH值6.8磷酸盐缓冲液和水)与原研一致;电镜图片显示微丸表面光滑圆整,在溶出过程中存在吸水膨胀过程。结论此制备方法简便易行且所得微丸与原研质量一致。药物释放由丸芯骨架结构及双层膜控结构共同控制。 展开更多
关键词 药剂学 缓释微丸 挤出滚圆法 流化床技术 盐酸文拉法辛 双层膜控包衣 释放机理
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