Syncytin和GCMa在特发性胎儿生长受限胎盘中的表达

目的探讨Syncytin及glial cells missing(GCMa)在特发性胎儿生长受限(idiopathic fetal growth restriction,IFGR)患者胎盘组织中的表达及意义。方法选取剖宫产分娩的IFGR孕妇32例为研究组,同期因社会因素剖宫产分娩的健康足月孕妇30例作为健康对照组。采用免疫组化S-P法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测2组胎盘组织中Syncytin和GCMa的表达。结果免疫组化及RT-PCR结果均显示Syncytin和GCMa在研究组胎盘组织中表达水平低于健康对照组,差异均具有显著统计学意义(P<0.01)。Syncytin及GCMa在研究组胎盘组织中表达均降低,两者呈正相关(r=0.537,P<0.05)。结论 Syncytin与GCMa在IFGR胎盘组织中均低表达,提示可能在该疾病的发生、发展过程中起重要作用。

Syncytin及其受体ASCT2在子前期胎盘的表达以及缺氧对其表达的影响

目的研究syncytin及其受体ASCT2在胎盘发育、子癎前期胎盘中的表达以及缺氧对两者表达的影响。方法实时PCR检测syncytin及ASCT2 mRNA的表达。比较25例正常妊娠胎盘（分妊娠7～12周、30～36周和37～40周三组）syncytin和ASCT2表达的不同；比较8例子癎前期胎盘与正常妊娠胎盘syncytin及ASCT2表达的不同；比较正常和缺氧条件下forskolin诱导BeWo细胞分化成合体滋养细胞时，syncytin及ASCT2表达的变化。结果①与妊娠7～12周相比，syncytin mRNA的表达在妊娠30～36周显著增加（P〈0．05），妊娠37周后减少，但仍高于妊娠7～12周（P〈0．05），ASCT2 mRNA妊娠30～36周起减少（P〈0．05），以后一直维持较低水平。②将对照组胎盘和子癎前期组胎盘孕周匹配后比较发现，子痴前期组胎盘syncytin mRNA表达减少（P〈0．01），ASCT2mRNA表达无明显变化。③BeWo细胞分化成合体滋养细胞时，伴syncy—tinmRNA表达增加和AScT2mRNA表达降低（P〈0．05），缺氧抑制syncytin mRNA的表达（P〈0．05），对ASCT2 mRNA的表达无明显影响。结论Syncytin及其受体ASCT2在胎盘的表达与孕周有关，并参与合体滋养细胞形成的调控，子癎前期合体滋养细胞异常可能与缺氧导致syncytin表达异常有关。

子痫前期患者胎盘组织中DLX3和Syncytin的表达

目的:探讨子痫前期患者胎盘组织中DLX3和Syncytin的表达及意义。方法:选取子痫前期患者60例(其中轻度子痫前期患者30例、重度子痫前期患者30例),正常妊娠妇女30例作为对照,在终止妊娠前3d内应用彩色多普勒超声检测胎儿脐动脉血流S/D值与胎头双顶径,并且分别采用RT-PCR和ELISA检测胎盘组织中DLX3和Syncytin mRNA、蛋白的表达。结果:①轻、重度子痫前期组DLX3及Syncytin mRNA的表达均明显低于对照组,且重度子痫前期组低于轻度子痫前期组(F=694.115、546.194,P<0.05)。②轻、重度子痫前期组DLX3及Syncytin蛋白的表达均明显低于对照组,且重度子痫前期组低于轻度子痫前期组(F=129.315、62.317,P<0.05)。③轻、重度子痫前期组中DLX3和Syncytin的表达均呈正相关(mRNA:r=0.429、0.513;蛋白:r=0.579、0.677,P<0.05)。④轻度子痫前期组DLX3和Syncytin蛋白的表达与胎儿脐动脉血流S/D值均呈负相关(r=-0.324和-0.352,P<0.05),与胎头双顶径呈正相关(r=0.431和0.510,P<0.05)。重度子痫前期组DLX3和Syncytin蛋白的表达与胎儿脐动脉血流S/D值均呈负相关(r=-0.624和-0.637,P<0.05),与胎头双顶径呈正相关(r=0.536和0.617,P<0.05)。结论:DLX3和Syncytin在子痫前期的发病及疾病进展过程中起一定作用。

重度子痫前期孕妇中NGF、Syncytin-1的表达及临床意义

目的研究重度子痫前期(severe preeclampsia,SPE)孕妇血清及胎盘组织中神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、合胞素1(Syncytin-1)的表达水平及其临床意义。方法选取2021年12月~2022年6月于徐州医科大学附属医院产科住院行剖宫产分娩的孕妇90例,分为早发型SPE 30例(早发组)、晚发型SPE 30例(晚发组)及同期正常孕妇30例(对照组)。收集3组孕妇母血和胎盘组织,采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和免疫组化(immunohistochemistry,IHC)染色检测各组NGF、Syncytin-1的表达水平,分析其临床意义。结果ELISA检测结果显示,与健康妊娠晚期孕妇比较,患有SPE的孕妇血清中NGF、Syncytin-1表达水平降低,且早发组低于晚发组(P<0.05)。IHC染色检测结果显示,与健康妊娠晚期孕妇比较,患有SPE的孕妇胎盘组织中NGF、Syncytin-1表达水平降低,且早发组低于晚发组(P<0.05)。结论3组孕妇的血清及胎盘组织中均有NGF、Syncytin-1的表达,且在正常孕妇、晚发型SPE、早发型SPE中的表达依次降低,可能是通过影响胎盘的正常发育参与SPE的发生、发展。

syncytin在妊娠期高血压疾病胎盘滋养细胞中的表达研究

目的检测胎盘滋养细胞中syncytin的表达,探讨其在妊娠期高血压疾病发病中的意义。方法采用West-ern blot法测定syncytin蛋白表达强度,其中妊娠期高血压10例,重度子痫前期15例,轻度子痫前期15例,子痫组5例;正常晚期妊娠20例。结果五组均检测到syncytin蛋白的表达;子痫组syncytin蛋白表达强度最低(8.58±0.81),重度子痫前期组(9.11±0.43),轻度子痫前期组(10.64±0.36),妊娠期高血压组为(11.30±2.23),均明显低于正常晚期妊娠组(20.09±5.16),有统计学意义(P<0.05);病理组各组间子痫组与重度子痫前期组无明显差异(P>0.05),轻度子痫前期与妊娠期高血压组无差异(P>0.05),其余两两之间均有差异(P<0.05)。结论胎盘滋养细胞中的syn-cytin表达降低与妊娠期高血压疾病的病因有重要关系,syncytin可能参与妊娠期高血压疾病各期的发生发展,同时是疾病发展程度的一个重要表达指标。

正常妊娠和子痫前期胎盘Syncytin表达差异探讨

【目的】探讨syncytin及其受体ASCT2在子痫前期(PE)和正常妊娠胎盘组织中的表达改变。【方法】纳入研究病人共37例,分为2组,PE组21例,正常对照组16例,采用定量RT-PCR方法检测syncytin及ASCT2 mRNA的转录水平,Western blot法测定syncytin蛋白表达强度,比较两组较检测结果。【结果】两组均检测到syncytin mRNA、syncytin蛋白及ASCT2 mRNA,PE组胎盘syncytin mRNA水平(1.5±1.4)和蛋白表达强度(55.7±26.1)明显低于正常对照组(6.2±3.0,92.2±36.4,P<0.01),ASCT2 mRNA水平无明显差异(P>0.05)。【结论】胎盘组织syncytin表达下调与PE发病密切相关,其受体ASCT2与PE发生无相关性。

Syncytin及其受体ASCT2 mRNA在正常妊娠和子痫前期胎盘中的表达

目的研究人内源性逆转录病毒的膜糖蛋白syncytin及其受体ASCT2 mRNA在正常妊娠和子痫前期胎盘中的表达差异。方法应用实时定量RT-PCR测定正常妊娠晚期胎盘组织(11例)和子痫前期胎盘组织(11例)中syncytin及其受体ASCT2 mRNA的相对表达量。结果syncytin mRNA在两组中均有表达,其在子痫前期胎盘的表达明显低于正常妊娠晚期胎盘的表达(P=0.0024)。ASCT2 mRNA在两组中表达差异无显著性(P=0.1877)。结论syncytin mRNA表达下降,可能与子痫前期的病因及病理生理有关。

探讨晚期氧化蛋白产物、内皮素1、DLX3和Syncytin在子痫前期孕妇胎盘组织中的表达及其临床意义

目的探讨晚期氧化蛋白产物(AOPP)、内皮素1(ET1)、DLX3和Syncytin在子痫前期孕妇胎盘组织中的表达及其临床意义。方法选取2013年3月至2016年11月于本院妇产科就诊的子痫前期孕妇96例。其中重度子痫前期46例(重度子痫前期组),轻度子痫前期50例(轻度子痫前期组)。另外选择同期收治的健康产妇42例作为对照组。采用分光光度法定量测定AOPP水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定ET1水平和DLX3、Syncytin的蛋白表达水平。探讨子痫前期孕妇胎盘组织中AOPP、ET1、DLX3和Syncytin水平的临床意义。结果重度子痫前期组和轻度子痫前期组AOPP[重度:(42.13±6.71)nmol/mg,轻度:(28.43±5.12)nmol/mg)]和ETI[重度:(43.15±7.28) nmol/mg,轻度:(27.45±4.84)nmol/mg]水平明显高于对照组[AOPP:(18.97±4.2)nmol/mg,ETI:(17.34±5.22)nmol/mg],DLX3[重度:(2.43±0.52) nmol/mg,轻度:(3.78±0.62)nmol/mg]和Syncytin[重度:(0.91±0.35) nmol/mg,轻度:(1.13±0.23)nmol/mg]水平明显低于对照组[DLX3:(6.52±0.88)nmol/mg,Syncytin:(2.03±0.46)nmol/mg],差异均有统计学意义。重度子痫前期组AOPP和ETI水平明显高于轻度子痫前期组,DLX3和Syncytin水平明显低于轻度子痫前期组,差异均有统计学意义。子痫前期患者胎盘组织中AOPP、ET1水平与24 h尿蛋白具有正相关性(r=0.826,0.912,P<0.05);DLX3和Syncytin水平与24 h尿蛋白具有负相关性(r=-0.331,-0.422,P<0.05)。子痫前期孕妇胎盘组织中AOPP、ET1水平与胎盘质量、新生儿体重具有负相关性(AOPP:r=-0.387,-0.342,P<0.05;ET1:r=-0.411,-0.395,P<0.05),DLX3和Syncytin水平与胎盘重量、新生儿体质量具有正相关性(DLX3:r=-0.387,-0.342,P<0.05;Syncytin:r=-0.411,-0.395,P<0.05)。结论子痫前期患者存在AOPP、ET1高表达,存在DLX3和Syncytin低表达,AOPP、ET1、DLX3和Syncytin水平在临床上与子痫前期的严重程度有关。

Syncytin在不同时期绒毛或胎盘组织中的表达及意义

目的:研究Syncytin在胎盘发育中的表达变化及意义。方法:采用荧光实时定量PCR(real-time FQ-PCR)方法检测正常早期妊娠绒毛组织(20例)、中期妊娠胎盘组织(15例)及晚期妊娠胎盘组织(20例)中Syncytin mRNA表达。结果:正常妊娠早、中、晚期胎盘组织Syncytin mRNA表达随孕周增加而升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Syncytin在胎盘发育过程中表达不同,推测可能参与胎盘发育之调节。

Syncytin在妊娠高血压疾病胎盘组织中的表达及与围生结局的相关性研究

目的探讨胎盘组织中Syncytin的表达在妊娠高血压疾病发病中的作用及与围生结局的相关性。方法采用Westemblot法、免疫组化方法测定syncytin蛋白表达水平与定位，并与围生结局进行相关性分析。结果子痫组、重度子痫前期组、轻度子痫前期组及妊娠期高血压组的Syncytin蛋白表达水平分别为（8．2±0．6）、（9．1±0．4）、（10．8±0．8）及（11．4±0．4），均显著低于正常对照组（20．1±2．2），差异有统计学意义；子痫组与重度子痫前期组差异无统计学意义，轻度子痫前期与妊娠期高血压组差异无统计学意义，其余组别两两之间差异均有统计学意义；Syncytin蛋白定位于胎盘组织滋养细胞的细胞浆内，Syncytin蛋白强阳性反应呈棕黄色；Syncytin蛋白的表达与24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压均存在负相关性；Syncytin蛋白表达与产后出血量相关性无统计学意义：各组新生儿体重比较，差异均有统计学意义，新生儿体重与Syncytin蛋白的表达水平无相关关系，但Syncytin蛋白表达有随体重增加而增加的趋势。结论Syncytin可能与妊娠高血压疾病的发病和围生结局相关，可能是疾病发展程度的一个重要表达指标。

DLX3和Syncytin-1 mRNA在妊娠期糖尿病患者胎盘钙化组织中的表达及意义

目的探讨妊娠期糖尿病患者(GDM)胎盘钙化组织中同源盒转录因子3(DLX3)和Syncytin-1 mRNA的表达及意义。方法选择2015年9月至2018年9月在广西壮族自治区人民医院产科收治的GDM患者30例作为观察组,另选择同期健康孕产妇30名作为对照组。比较两组的一般临床资料及胎盘钙化组织中DLX3和Syncytin-1 mRNA的表达水平(采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测),探讨GDM发生的影响因素。结果观察组孕期体重增加量为(11.15±4.03)kg,对照组为(13.23±2.98)kg,两组比较差异有统计学意义(t=2.069,P=0.044)。观察组出现巨大儿3例(10.00%),对照组1例(3.33%),两组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.268,P=0.605)。观察组DLX3 mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.05),但两组Syncytin-1 mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,较高的DLX3 mRNA表达水平是促进GDM发生的危险因素(OR=8.142,P=0.004)。结论DLX3是促进GDM发生的危险因素,其可能参与了GDM及胎盘钙化的发生。

子痫前期患者胎盘组织中Syncytin-2和MFSD2的表达

目的:探讨Syncytin-2及其受体MFSD2在不同程度子痫前期和正常晚期妊娠胎盘组织中的表达情况。方法:选择2010年3月至2013年8月在广州医科大学附属第三医院住院分娩的60例孕妇作为研究对象,分为轻度子痫前期组、重度子痫前期组和正常晚期妊娠组,每组各20例。采用定量RT-PCR方法检测Syncytin-2 mRNA的转录水平,Western blotting法测定MFSD2蛋白表达强度。结果:3组Sycytin-2mRNA和MFSD2蛋白相对表达量比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中正常晚期妊娠组高于轻度子痫前期组和重度子痫前期组(P<0.05),而轻度子痫前期组与重度子痫前期组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胎盘组织Syncytin-2和MFSD2表达下调与子痫前期发病密切相关。

Syncytin蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备和鉴定

目的克隆人syncytin基因并在大肠杆菌中表达,并用表达后的融合蛋白制备syncytin蛋白多克隆抗体。方法 PCR扩增人syncytin基因编码区的DNA片段,将其克隆入原核表达质粒pET30a(+),转化大肠杆菌BL21,诱导产生syncytin-His融合蛋白。采用割胶回收的方法纯化目的蛋白,免疫新西兰白兔,制备多克隆抗体。通过ELISA、Western-Blot和免疫组织化学等方法来检测抗体的灵敏度和特异性。结果成功表达并纯化了syncytin-His融合蛋白,SDS-PAGE分析表明融合蛋白主要以包涵体形式存在;ELISA法测定抗体效价为1:10 000;Western-Blot和免疫组织化学结果显示所制备的抗体能特异性识别syncytin蛋白。结论成功制备和鉴定了人syncytin多克隆抗体,多克隆抗体特异性强和效价高,为下一步研究Syncytin的生物学功能奠定了基础。

Syncytin、MMP-2、MMP-9的表达与胎儿生长受限的关系

目的探析Syncytin、MMP-2、MMP-9表达与胎儿生长受限的关系。方法选取2016年1月-2018年4月于我院就诊的45例胎儿生长受限患者作为研究组,另选取同期于我院就诊的45例正常妊娠妇女为对照组,组织进行检查,观察两组受检者胎盘中Syncytin、MMP-2、MMP-9表达情况。结果研究组Syncytin、MMP-2、MMP-9水平均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论胎儿生长受限与Syncytin、MMP-2、MMP-9表达呈负相关性,医者可根据胎盘组织中Syncytin、MMP-2、MMP-9的表达评估胎儿宫内发育情况,进而指导后续医疗。

Syncytin对胎盘形成的作用及表达改变的病理意义

正常胎盘形态构建是胎盘功能及胎儿发育的关键,绒毛表面内层为细胞滋养细胞(CT),外层为合体滋养细胞(ST),CT分化融合形成ST,二者形成绒毛干,母体子宫动静脉开口于绒毛干间隙,构成母体胎儿胎盘循环。人内源性逆转录缺陷病毒(HERV)家族成员HERV-W编码的包膜蛋白syncyt-in可介导胎盘CT的生长分化。PE的病生特征是局部缺血缺氧,乏氧使syncytin表达下调。PE患者胎盘的syncytin蛋白表达下降,定位由正常的基底部ST细胞质膜转移到顶部ST微绒毛膜,syncytin mRNA转录水平也显著降低,使CT分化融合障碍、ST形成减少,胎盘形成不良,影响胎母血液循环、出现病理妊娠;但其syncytin受体ASCT2 mRNA水平无明显变化,syncytin与ASCT2 mRNA之间亦无线性相关性。syncytin是人类胎盘形态构成的必需要素,其表达障碍可干扰胎盘发育引发PE等病理妊娠,但syncytin与受体ASCT2的相互作用对PE发生的影响尚需深入研究。

子痫前期患者母血及胎盘组织中HtrA4、Syncytin-1的表达及意义

目的:探讨子痫前期(PE)患者母血及胎盘组织中HtrA4和syncytin-1的含量变化及其与新生儿出生体重及脐动脉血流动力学参数的相关性。方法:选取2014年2月至2015年5月于河北医科大学第二医院住院分娩的重度PE患者74例(研究组),其中早发组39例、晚发组35例,同期随机选取正常对照组33例。应用彩色多普勒超声检测脐动脉S/D、PI及RI值。采用ELISA法和免疫组化法测定母血和胎盘中HtrA4和syncytin-1含量变化。结果:早发组母血和胎盘组织中HtrA4表达水平显著高于晚发组,晚发组高于对照组(均P<0.05)。早发组的Syncytin-1表达水平明显低于晚发组,晚发组低于对照组(均P<0.05);早发组的S/D值显著高于晚发组和对照组(P均<0.05)。早发组的PI值及RI值显著高于晚发组,晚发组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:HtrA4和Syncytin-1参与PE发病,且与疾病的严重程度相关。PE孕妇母血和胎盘组织中HtrA4水平与新生儿出生体重、脐动脉S/D值、PI值、RI值均呈正相关,而Syncytin-1水平与新生儿出生体重、脐动脉上述指标均呈负相关。

稳定表达Syncytin的EL4细胞系的建立及鉴定

Syncytin是人类内源性逆转录病毒W家族的囊膜蛋白。近期研究发现Syncytin与白血病密切相关。为研究Syncytin的生物学功能,我们克隆了人syncytin,并连接到pIRES2-EGFP质粒上,转化该质粒至感受态大肠杆菌DH5α,挑选阳性克隆进行PCR、酶切电泳和DNA测序鉴定,成功构建了表达syncytin基因的真核表达载体。利用罗氏转染试剂转染重组质粒至EL4细胞,并通过G418选择性培养基筛选,在荧光显微镜下观察细胞中Syncytin表达,用RT-PCR、Western blot检测Syncytin表达水平,结果显示我们成功构建了稳定表达人Syncytin的EL4细胞系。稳定表达人Syncytin的EL4细胞系的建立,为进一步研究人Syncytin功能及其与白血病免疫逃逸的关系提供了重要的细胞模型和实验基础。

Syncytin1的细胞特异性表达及其转录调控研究

目的研究转录因子GCM1和GATA-3对Syncytin 1表达的调控作用。方法应用实时RT-PCR检测绒癌细胞JEG-3和人星形胶质细胞瘤CCF-STTG1细胞Syncytin 1及其转录因子mRNA水平,并采用RNA干扰技术探讨GCM1和GATA-3对Syncytin 1转录的调控。结果 Syncytin 1、GCM1和GATA-3的mRNA水平在JEG-3与CCF-STTG1细胞间差异有统计学意义(均P<0.01);流感病毒A感染使CCF-STTG1细胞Syncytin 1、GCM1和GATA-3转录显著增高(均P<0.001);GCM1 siRNA或GATA-3siRNA使JEG-3细胞Syncytin 1的表达显著降低(P<0.05),而CCF-STTG1细胞没有显著改变(P>0.05)。结论 GCM1和GATA-3调控Syncytin 1在绒癌细胞JEG-3中的特异表达,但不足以调控病毒感染诱导的人星形胶质细胞瘤细胞CCF-STTG1的Syncytin 1异常转录。

非小细胞肺癌组织中Syncytin-1的表达变化及与患者预后的关系

目的探讨非小细胞肺癌组织中Syncytin-1的表达变化及与患者预后的关系。方法选择非小细胞肺癌患者30例,采用免疫组织化学法检测非小细胞肺癌和癌旁组织中Syncytin-1的表达,并进行比较。以Syncytin-1阳性细胞率25%为界,阳性细胞率≥25%的患者为Syncytin-1高表达组,阳性细胞率<25%的患者为Syncytin-1低表达组,分别为19、11例。5年存活者13例(5年存活组),5年内死亡者17例(5年死亡组),比较两组癌组织中Syncytin-1阳性细胞率。采用Kaplan-Meier生存曲线计算生存率,Cox比例风险回归模型进行死亡危险因素分析。结果非小细胞肺癌组织和癌旁组织中Syncytin-1阳性细胞率分别为35.41%±0.22%、2.17%±0.03%,两组比较,P<0.01;5年存活组和5年死亡组Syncytin-1阳性细胞率分别为23.30%±0.16%、44.67%±0.21%,两组比较,P<0.01。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,Syncytin-1高表达组的生存期低于Syncytin-1低表达组(P<0.01);Cox比例风险回归模型分析显示,Syncytin-1阳性细胞率和临床分期是非小细胞肺癌死亡的危险因素(P均<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中Syncytin-1表达水平升高,其高表达与预后差有关。

Syncytin在正常妊娠及子痫前期胎盘组织中的表达及意义

目的探讨syncytin在正常妊娠及子痫前期胎盘组织中的表达及意义。方法采用荧光实时定量PCR(Real-time FQ-PCR)方法检测正常晚期妊娠(20例)、晚发型子痫前期轻度(20例)、重度(25例)及早发型重度子痫前期(15例)胎盘组织中syncytin mRNA表达。结果 Syncytin mRNA在正常妊娠晚期及子痫前期胎盘组织中均有表达;晚发型子痫前期与正常晚孕比较,胎盘组织syncytin mRNA表达降低,且与病情严重程度相关;早发型与晚发型比较,早发型重度子痫前期表达降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Syncytin mRNA在子痫前期胎盘组织中表达降低,早发型降低更为明显,而syncytin与滋养细胞融合有关,提示滋养细胞融合障碍可能在子痫前期发病中发挥作用。