Tn抗原、sTn抗原和T抗原的结构和合成

糖基化是蛋白质翻译后修饰主要方式之一。糖基化主要包括N-糖基化和O-糖基化两种方式。肿瘤细胞常常伴随异常的O-糖基化,并且与肿瘤的不良预后具有密切联系。O-聚糖(Tn、s Tn和T抗原)在多种糖基转移酶(T抗原合成酶、唾液酸转移酶等)的帮助下在高尔基体合成。Cosmc是T抗原合成酶唯一的分子伴侣,它可以帮助新合成的T抗原合成酶氨基酸片段正确的折叠,并形成具有生物活性的T抗原合成酶。本文就O-聚糖的结构和一般合成过程做一简要介绍。

Tn抗原、sTn抗原和T抗原参与肿瘤转移的过程

O-糖基化是蛋白质翻译后修饰的主要方式之一。O-糖基化不仅存在于正常的细胞表面,且肿瘤细胞表面常常伴随异常的O-聚糖。Tn抗原、sTn抗原和T抗原是O-聚糖的重要组成部分,在肿瘤表面过度表达,并参与肿瘤转移的过程。本文就O-聚糖参与肿瘤发生发展的分子机制做一简要综述。

几种寡糖结构在大肠癌及腺瘤中表达的比较

目的 :为了探讨大肠癌发生过程中寡糖表达模式的变化 ,从而为进一步研究有关糖蛋白分子表达改变找出线索。方法 :采用多种组织学类型的大肠癌 84例 ,大肠腺瘤 5 2例 ,分别进行连续石蜡切片SLex 免疫组化染色和T、ST、Tn以及STn的凝集素组化染色。观察和比较它们在癌与腺瘤细胞浆和细胞膜 (或腺腔缘 )阳性率的差别。结果 :①除了T和Tn胞膜染色在癌组织的阳性率 (分别为 2 6 84[30 1%]和 5 3 84[6 3 1%])比腺瘤者 (分别为 8 5 2 [15 4 %]和 18 5 2 [30 8%]高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,各指标在两者的胞膜和胞浆染色阳性率都没有显著差异。②STn染色 ,腺瘤中胞浆 (+)胞膜 (- )模式占 10 5 2 (19 2 %) ,明显比癌组织中 4 84(4 8%)高 (P <0 0 1)。结论 :随着腺瘤细胞向癌细胞的转化 ,尽管胞浆的表达率无差别 ,但胞膜上可能出现更多的T、Tn和STn表达。