期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Combinational effects of hexane insoluble fraction of Ficus septica Burm.F.and doxorubicin chemotherapy on T47D breast cancer cells
1
作者 Agung Endro Nugroho Adam Hermawan +2 位作者 Dyaningtyas Dewi Pamungkas Putri Anindya Novika Edy Meiyanto 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2013年第4期297-302,共6页
Objective:To evaluate the effects of n-hexane insoluble fraction(HIF)of Ficus septica leaves in combination with doxorubicin on cytotoxicity,cell cycle and apoptosis induction of breast cancer T47D cell lines.Methods:... Objective:To evaluate the effects of n-hexane insoluble fraction(HIF)of Ficus septica leaves in combination with doxorubicin on cytotoxicity,cell cycle and apoptosis induction of breast cancer T47D cell lines.Methods:The in vitro drugs-stimulated cytotoxic effects were determined using MTT assay.Analysis of cell cycle distribution was performed using flowcytometer and the data was analyzed using ModFit LT 3.0 program.Apoptosis assay was earned out by double staining method using ethydium bromide-acridin orange.The expression of cleaved-poly(ADP-ribose)polymerase(PARP)on T47D cell lines was identified using immunocytochemistry.Results:The combination exhibited higher inhibitory effect on cell growth than the single treatment of doxorubicin in T47D cells.In addition,combination of doxorubicin and HIF increased the incidence of cells undergoing apoptosis.HIF could improve doxorubicin cytotoxic effect by changing the accumulation of cell cycle phase from G_2/M to G_1 phase.The combination also exhibited upregulation of cleaved-PARP in T47D cells.Conclusions:Based on this results,HIF is potential to be developed as co-chemotherapeutic agent for breast cancer by inducing apoptosis and cell cycle arrest.However,the molecular mechanism need to be explored further. 展开更多
关键词 FICUS septica Burm.F. Cancer T47d cells Cytotoxic
下载PDF
Combination of low-concentration of novel phytoestrogen(8,9)-furanyl-pterocarpan-3-ol from Pachyrhizus erosus attenuated tamoxifen-associated growth inhibition on breast cancer T47D cells
2
作者 Arief Nurrochmad Endang Lukitaningsih +2 位作者 Ameilinda Monikawati Dita Brenna Septhea Edy Meiyanto 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2013年第11期847-852,共6页
Objective:To investigate the estrogenic effect of(8,9)-furanyl-pterocarpan-3-ol(FPC)on growth of human breast cancer T47D cells and the interactions between the FPC and tamoxifen(TAM),on the growth of estrogen recepto... Objective:To investigate the estrogenic effect of(8,9)-furanyl-pterocarpan-3-ol(FPC)on growth of human breast cancer T47D cells and the interactions between the FPC and tamoxifen(TAM),on the growth of estrogen receptor-dependent breast cancer T47D cells.Methods:The proliferation effect of FPC were conducted on T47D cells in vitro by MTT test.T47D cells were treated with FPC alone(0.01-200μmol/L)or in combination with TAM 20 nmol/L.Furthermore,the expression of ERαor c-Myc were also determined by immunohistochemistry.Results:The results indicated that administration of an anti-estrogen TAM showed growth inhibitory effect on T47D cells,wheraes co-administered with low concentration(less than 1μmol/L)of FPC attenuated to promote cell proliferation.In contrast,the combination of TAM with higher doses(more than 20μmol/L)of FPC showed growth inhibitory.This result was supported by immunocytochemistry studies that the administration of 20 nmol/L TAM down-regulated ER-αand c-Myc,but the combination of 20 nmol/L TAM and 1μmol/L FPC robustly up-regulated expression of ER-α.Thus,the reduced growth inhibition of TAM 20 nmol/L by FPC 1μmol/L on T47D cells may act via the modulation of ER-α.Conclusions:The findings indicate and suggest that FPC had estrogenic activity at low concentrations and anti-estrogenic effect that are likely to be regulated by c-Myc and estrogen receptors.We also confirm that low concentration of FPC attenuated the growth-inhibitory effects of TAM on mammary tumor prevention.Therefore,the present study suggests that caution is warranted regarding the consumption of dietary FPC by breast cancer patients while on TMA therapy. 展开更多
关键词 PHYTOESTROGEN (8 9)-furanyl-pterocarpan-3-ol Tamoxifen Estrogenic effect T47d cells
下载PDF
催乳素处理的乳腺癌T-47D细胞lncRNA和mRNA表达谱差异分析 被引量:2
3
作者 朱林静 姚俊 +2 位作者 魏钦俊 鲁雅洁 曹新 《生物技术通讯》 CAS 2017年第5期577-583,共7页
目的:观察催乳素处理引起乳腺癌T-47D细胞中长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA表达谱的变化。方法:利用转录组测序技术检测催乳素处理前后乳腺癌T-47D细胞中lncRNA和mRNA的表达谱;通过数据库KEGG、GO富集对有差异表达且具有统计学意义的mRNA... 目的:观察催乳素处理引起乳腺癌T-47D细胞中长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA表达谱的变化。方法:利用转录组测序技术检测催乳素处理前后乳腺癌T-47D细胞中lncRNA和mRNA的表达谱;通过数据库KEGG、GO富集对有差异表达且具有统计学意义的mRNA进行通路分析,得到mRNA参与的生物学途径;运用荧光定量PCR(q RT-PCR)技术对部分差异表达的lncRNA(lnc-AK4-2、XLOC_075541、XLOC_093371、XLOC_081110、XLOC_047068、XLOC_006637、XLOC_064063、XLOC_086865、XLOC_099517、XLOC_106798、lnc-ZNF639-1)进行验证,并利用生物信息学方法预测其靶基因,通过数据库KEGG、GO富集对差异lncRNA的靶基因进行通路分析。结果:分析得到3564个差异lncRNA和477个差异mRNA(差异倍数>2,P<0.05),差异表达的mRNA主要富集在134条不同的信号通路,其中包括催乳素/催乳素受体信号通路相关的MAPK信号通路、p53信号通路和JAK-STAT信号通路;选取的11条lncRNA的变化趋势(XLOC_093371、XLOC_006637、XLOC_064063、XLOC_086865、lnc-ZNF639-1表达上调,lncAK4-2、XLOC_075541、XLOC_081110、XLOC_047068、XLOC_099517、XLOC_106798表达下调)经q RT-PCR技术得到验证;lncRNA靶基因富集的信号通路同样包括MAPK信号通路。结论:催乳素处理前后T-47D细胞中lncRNA的表达存在明显差异,为进一步研究与乳腺癌发病机制相关的关键lncRNA分子提供了基础,并为寻找乳腺癌潜在的诊疗方法提供理论支持。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 表达谱 乳腺癌 催乳素 t-47d细胞
下载PDF
制首乌含药血清对人乳腺癌T-47D细胞增殖及ER表达的影响 被引量:2
4
作者 朱璨 王嫣 +4 位作者 李尧锋 田敏 唐文超 杨长福 王和生 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第22期3062-3067,共6页
目的:研究制首乌含药血清对人乳腺癌T-47D细胞增殖及雌激素受体(ER)表达的影响,探讨其植物雌激素(PE)样作用。方法:将性未成熟SD大鼠随机分为空白组,戊酸雌二醇(Ev)组(阳性对照,0.12 mg/kg),制首乌低、高剂量组(0.75、3 g/kg,以生药量计... 目的:研究制首乌含药血清对人乳腺癌T-47D细胞增殖及雌激素受体(ER)表达的影响,探讨其植物雌激素(PE)样作用。方法:将性未成熟SD大鼠随机分为空白组,戊酸雌二醇(Ev)组(阳性对照,0.12 mg/kg),制首乌低、高剂量组(0.75、3 g/kg,以生药量计)以及制首乌低、高剂量+Ev联用组(剂量同各药单用组),每组10只。空白组大鼠灌胃等体积水,各给药组大鼠灌胃相应药物,早晚各1次,连续4 d。末次给药2 h后采血,制备空白血清和含药血清。将T-47D细胞随机分为空白组,Ev组,制首乌低、高剂量组以及制首乌低、高剂量+Ev联用组,分置于含20%空白或相应含药血清的培养基中培养,采用CCK-8法检测各组细胞的增殖率(PR),采用Western blotting法和逆转录-聚合酶链反应法检测ER-α、ER-β蛋白及其mRNA的表达情况。结果:与空白组比较,各给药组细胞的PR[各给药组(24 h),除制首乌高剂量+Ev联用组外的其余各给药组(48、72 h)]均显著升高;且制首乌高剂量组(72 h)显著高于Ev组,制首乌低剂量组+Ev联用组(72 h)显著高于同剂量制首乌单用组,而制首乌高剂量+Ev联用组(72 h)显著低于同剂量制首乌单用组(P<0.05或P<0.01)。Ev组、制首乌高剂量组和制首乌低剂量+Ev联用组细胞中ER-α蛋白,各给药组细胞中ER-αmRNA和ER-β蛋白以及Ev组、制首乌低剂量组和制首乌+Ev联用组细胞中ER-βmRNA的相对表达量均显著升高;Ev组细胞中ER-α蛋白及其mRNA的相对表达量均显著高于制首乌单用和联用组;Ev组细胞中ER-β蛋白及其mRNA的相对表达量均显著低于制首乌低剂量+Ev联用组,但ER-βmRNA的相对表达量显著高于制首乌单用组和制首乌高剂量+Ev联用组;制首乌低剂量+Ev联用组细胞中ER-α、ER-β蛋白及其mRNA以及制首乌高剂量+Ev联用组细胞中ER-βmRNA的相对表达量均显著高于同剂量制首乌单用组,而制首乌高剂量+Ev联用组细胞中ER-α蛋白及其mRNA相对表达量均显著低于同剂量制首乌单用组(P<0.05或P<0.01)。结论:制首乌含药血清可促进人乳腺癌T-47D细胞的增殖,并可通过促进ER-α和ER-β蛋白及其mRNA的表达来发挥PE样作用。但上述作用弱于雌激素,且两者联合可能会拮抗雌激素的作用。 展开更多
关键词 制首乌 含药血清 t-47d细胞 细胞增殖 雌激素受体 植物雌激素样作用
下载PDF
Cytotoxicity study of ethanol extract of the stem bark of asam kandis (Garcinia cowa Roxb.) on T47D breast cancer cell line 被引量:1
5
作者 Elidahanum Husni Faras Nahari +2 位作者 Yan Wirasti Fatma Sri Wahyuni Dachriyanus 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2015年第3期249-252,共4页
Objective:To investigate the cytotoxic effect of ethanol extract of the stem bark of asam kandis[Garcinia cowa Roxb.(G.cowa)]on T47 D breast cancer cell line.Methods:The cytotoxicity of ethanol extract was carried out... Objective:To investigate the cytotoxic effect of ethanol extract of the stem bark of asam kandis[Garcinia cowa Roxb.(G.cowa)]on T47 D breast cancer cell line.Methods:The cytotoxicity of ethanol extract was carried out against human breast cancer cell line(T47D) by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide colorimetric assay.The extract was added at various concentrations(0.1.1,10 and 100 μg/mL).The level of cytotoxicity was determined by calculating the level of IC_(50),that was based on the percentage of the cell death after 24 h treatment with the extract.Cell morphological changes were observed by using inverted microscope.Results:The 3-(4.5-dimelhylthiazol-2-yl)-2.5-diphenyltelrazolium bromide assay showed that ethanol extract of G.cowa exhibited significant cytotoxic effect on T47 D with IC_(50) value of(5.10+1.68) μg/mL.Morphological alteration of the cell lines after exposure to ethanol extract of G.cowa was observed under phase contrast microscope in a dosc-dependent manner.ConclusionsThe results suggest the possible use of ethanol extract of asam kandis for preparing herbal medicine for cancer-related ailments. 展开更多
关键词 GARCINIA cowa Roxb CYTOTOXICITY T47d BREAST CANCER cell LINE
下载PDF
二苯乙烯苷对人乳腺癌T-47D细胞增殖及其雌激素受体表达的影响
6
作者 朱璨 王嫣 +4 位作者 李尧锋 付云燕 唐文超 杨长福 王和生 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第19期2315-2320,共6页
目的:研究二苯乙烯苷(TSG)对人乳腺癌T-47D细胞增殖及其雌激素受体(ER)表达的影响,探讨其雌激素样作用及可能机制。方法:以ER阳性人乳腺癌T-47细胞为对象,以β-雌二醇(β-E(2,)1×10^-8mol/L)为阳性对照,采用CKK-8法检测不同浓度TSG... 目的:研究二苯乙烯苷(TSG)对人乳腺癌T-47D细胞增殖及其雌激素受体(ER)表达的影响,探讨其雌激素样作用及可能机制。方法:以ER阳性人乳腺癌T-47细胞为对象,以β-雌二醇(β-E(2,)1×10^-8mol/L)为阳性对照,采用CKK-8法检测不同浓度TSG(1×10^-8、1×10^-7、1×10^-6、1×10^-5、1×10^-4mol/L)作用24、48、72 h后的细胞增殖情况,并计算增殖率;分别采用Western blotting法和逆转录-聚合酶链式反应法检测经低、中、高浓度TSG(1×10^-8、1×10^-6、1×10^-4mol/L)作用48 h后细胞中ER-α、ER-β蛋白及其mRNA的表达情况。结果:经不同浓度TSG作用24、48、72 h后,各给药组各时间点(除β-E2组48 h外)的细胞增殖率均较空白组显著升高,且TSG 1×10^-7、1×10^-6、1×10^-5mol/L组显著高于β-E2组(P<0.05或P<0.01)。经低、中、高浓度TSG作用48 h后,各给药组细胞中ER-α、ER-β蛋白及其m RNA的表达量均较空白组显著升高(P<0.05或P<0.01);且TSG低浓度组ER-β蛋白的表达量,各浓度组细胞中ER-αmRNA以及低、高浓度组ER-βm RNA的表达量均显著高于β-E2组(P<0.05或P<0.01)。结论:TSG可诱导T-47D细胞的体外增殖,并可通过促进ER-α、ER-β蛋白及其mRNA的表达来发挥雌激素样作用;这种作用在一定浓度下强于β-E2。 展开更多
关键词 二苯乙烯苷 植物雌激素 人乳腺癌t-47d细胞 细胞增殖 雌激素受体
下载PDF
七叶皂苷对乳腺癌细胞MDA-MB-231和T-47D增殖的影响
7
作者 刘红梅 文钦琳 +1 位作者 唐琳 李峰 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2020年第3期49-53,共5页
以人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和T-47D为研究对象,通过MTT方法,检测不同浓度七叶皂苷(0、5、10、15、20、25、30、35、40、45μmol/L),对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和T-47D体外增殖的影响。结果表明:不同浓度七叶皂苷处理MDA-MB-231细胞,... 以人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和T-47D为研究对象,通过MTT方法,检测不同浓度七叶皂苷(0、5、10、15、20、25、30、35、40、45μmol/L),对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和T-47D体外增殖的影响。结果表明:不同浓度七叶皂苷处理MDA-MB-231细胞,发现七叶皂苷对MDA-MB-231肿瘤细胞没有明显的抑制作用。七叶皂苷可明显抑制人乳腺癌T-47D细胞的生长,并且呈现明显的剂量和时间依赖性,表明七叶皂苷对乳腺癌T-47D细胞具有抑制作用。 展开更多
关键词 七叶皂苷 乳腺癌细胞 MdA-MB-231 t-47d 增殖影响
下载PDF
帕博西尼联合他莫昔芬对乳腺癌细胞T-47D的作用研究 被引量:2
8
作者 孙俊 廖林 贾毅敏 《重庆医学》 CAS 2023年第2期172-176,共5页
目的 探讨帕博西尼联合他莫昔芬对人乳腺癌细胞的影响及其相关作用机制。方法 将乳腺癌细胞T-47D随机分为对照组、帕博西尼组、他莫昔芬组、联合用药组。采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡和周期,Western blot检测细... 目的 探讨帕博西尼联合他莫昔芬对人乳腺癌细胞的影响及其相关作用机制。方法 将乳腺癌细胞T-47D随机分为对照组、帕博西尼组、他莫昔芬组、联合用药组。采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡和周期,Western blot检测细胞凋亡和周期相关蛋白表达,ELISA测定免疫抑制细胞因子转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素10(IL-10)、程序性死亡配体1(PD-L1)水平。结果 联合用药组细胞抑制率明显高于单药组和对照组,具有协同作用。与对照组和单药组比较,联合用药组细胞凋亡更加明显,阻滞细胞于G1/S期,Bcl-2、cyclin D1、p-Rb蛋白表达降低及Bax、cleaved-caspase3蛋白表达升高,TGF-β1、IL-10、PD-L1水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 帕博西尼联合他莫昔芬可能通过阻滞T-47D细胞周期于G1/S期、促进细胞凋亡、下调免疫抑制细胞因子发挥协同抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 帕博西尼 他莫昔芬 t-47d细胞 乳腺癌
下载PDF
Synthesis and anticancer evaluation of N-benzoyl-N’-phenyltiourea derivatives against human breast cancer cells(T47D) 被引量:1
9
作者 Dini Kesuma Siswandono +1 位作者 Bambang Tri Purwanto Marcellino Rudyanto 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2020年第2期123-129,共7页
New anti-breast cancer compounds have been found and may prove to have stronger activity.To predict the activities of N-benzoyl-N’-phenylthiourea(BPTU)derivatives,namely N-(3-chloro)benzoyl-N’-phenylthiourea(3-Cl-BP... New anti-breast cancer compounds have been found and may prove to have stronger activity.To predict the activities of N-benzoyl-N’-phenylthiourea(BPTU)derivatives,namely N-(3-chloro)benzoyl-N’-phenylthiourea(3-Cl-BPTU)and N-(3,4-dichloro)benzoyl-N’-phenylthiourea(3,4-2 Cl-BPTU)with Sirtuin-1 receptor(PDB code:4 I5 I),molecular docking was conducted at the beginning of this study.The compounds were then synthesized from benzoyl chloride derivatives and N-phenylthiourea.Molecular structure was confirmed using FTIR,1 H NMR,13 C NMR and Mass Spectra,while the anticancer activity was tested in vitro against human breast cancer cells(T47 D)using MTT assay.The results indicated that the anti-cancer activities of the test compounds were better than those of the hydroxyurea as the reference compound,evidenced by the Rerank Score(RS).Furthermore,cytotoxic effect of 3-Cl-BPTU(IC50:0.43 m M)and 3,4-dichloro-BPTU(IC50:0.85 m M)showed better result compared with hydroxyurea(IC50:4.58 m M).Therefore,we concluded that these compounds could possess termendous potential as the candidate for a new anticancer drug. 展开更多
关键词 N-(3-chloro)benzoyl-N’-phenylthiourea N-(3 4-dichloro)benzoyl-N’-phenylthiourea ANTICANCER T47d cells SIRT1
原文传递
miR-4727-5p通过调控EPS8L3表达抑制乳腺癌细胞的增殖与迁移
10
作者 黄向华 褚飞虎 +2 位作者 金慧 陈铃丽 毛俊峰 《山西医科大学学报》 CAS 2022年第3期293-298,共6页
目的 探讨微小RNA-4727-5p(miR-4727-5p)靶向表皮生长因子受体激酶底物8样蛋白3(epidermal growth factor receptor kinase substrate 8-like protein 3,EPS8L3)抑制乳腺癌细胞增殖和迁移的分子作用机制。方法 选取2019年2月至2021年9... 目的 探讨微小RNA-4727-5p(miR-4727-5p)靶向表皮生长因子受体激酶底物8样蛋白3(epidermal growth factor receptor kinase substrate 8-like protein 3,EPS8L3)抑制乳腺癌细胞增殖和迁移的分子作用机制。方法 选取2019年2月至2021年9月在南通大学附属肿瘤医院(南通市肿瘤医院)乳腺外科手术切除的38例乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织,以及乳腺癌细胞系MB-MDA-468、SKBR3、MCF-7、T-47D及正常乳腺上皮细胞MCF-10A,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测乳腺癌组织和细胞系中miR-4727-5p的表达。将重组质粒miR-4727-5p或空载质粒转染至T-47D细胞,分别命名为miR-4727-5p组和对照组(Ctrl组)。用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)和划痕愈合试验分别分析T-47D细胞的增殖和迁移能力。双荧光素酶报告基因实验验证miR-4727-5p与EPS8L3 mRNA非翻译区的靶向关系。qRT-PCR和Western blot检测EPS8L3基因和EGFR信号通路蛋白p-EGFR、p-Raf1、p-MEK1的表达。结果 与癌旁组织比较,乳腺癌组织miR-4727-5p表达显著降低(P<0.01)。与MCF-10A细胞比较,乳腺癌细胞系中miR-4727-5p表达显著降低(P<0.05)。与Ctrl组比较,miR-4727-5p组T-47D细胞增殖能力明显降低(P<0.05),细胞侵袭能力明显降低(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果证实,EPS8L3是miR-4727-5p的靶基因。与Ctrl组比较,miR-4727-5p组EPS8L3基因表达水平明显降低(P<0.01),p-EGFR、p-Raf1、p-MEK1蛋白表达水平明显降低。结论 miR-4727-5p通过靶向抑制EPS8L3基因表达,干扰EGFR信号通路转导,从而抑制乳腺癌T-47D细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 乳腺癌 t-47d细胞 miR-4727-5p 表皮生长因子受体激酶底物8样蛋白3
下载PDF
山慈菇水煎剂对人乳腺癌T-47D细胞增殖和迁移的影响 被引量:16
11
作者 郭淳 龚永杰 +3 位作者 孙放 王璐 牛晓雨 胡秀华 《中医学报》 CAS 2017年第10期1832-1835,共4页
目的:探讨山慈菇水煎剂对人乳腺癌T-47D细胞增殖、迁移的影响。方法:利用细胞培养技术对人乳腺癌T-47D细胞进行培养;利用MTT法比较不同浓度山慈菇水煎剂组和对照组对T-47D细胞生长增殖情况的影响;利用细胞划痕实验,检测不同浓度的山慈... 目的:探讨山慈菇水煎剂对人乳腺癌T-47D细胞增殖、迁移的影响。方法:利用细胞培养技术对人乳腺癌T-47D细胞进行培养;利用MTT法比较不同浓度山慈菇水煎剂组和对照组对T-47D细胞生长增殖情况的影响;利用细胞划痕实验,检测不同浓度的山慈菇水煎剂对T-47D细胞迁移的影响。结果:不同浓度的山慈菇水煎剂(50 g·L^(-1)、100 g·L^(-1)、200 g·L^(-1),400 g·L^(-1)、600 g·L^(-1)、800 g·L^(-1))对T-47D细胞的生长抑制率分别为-0.60%、-17.10%、-0.60%、65.08%、81.15%、82.80%,400~800 g·L^(-1)质量浓度山慈菇水煎剂对乳腺癌T-47D细胞的增殖有明显抑制作用;划痕实验结果显示200 g·L^(-1)、300g·L^(-1)山慈菇水煎剂作用24h和48h后,与对照组比较,乳腺癌T-47D细胞的划痕距离较大,划痕未见明显愈合,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:一定浓度的山慈菇水煎剂对T-47D细胞生长增殖具有抑制作用,低浓度(<200 g·L^(-1))的山慈菇水煎剂对T-47D细胞的生长增殖无影响,即无细胞毒性;高浓度(>200 g·L^(-1))的山慈菇水煎剂对乳腺癌T-47D的增殖有明显的抑制作用;一定浓度的山慈菇水煎剂可以抑制T-47D细胞的迁移运动。 展开更多
关键词 乳腺癌 肿瘤 t-47d细胞 山慈菇水煎剂 细胞增殖 细胞迁移
下载PDF
白花蛇舌草醇提取物对乳腺癌T-47D细胞株生长的抑制作用 被引量:6
12
作者 张志伟 李瑜 +3 位作者 陈雪莲 尹婵 英智 曹建国 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第13期2436-2439,共4页
目的:观察白花蛇舌草醇提取物对乳腺癌细胞T-47D生长的影响。方法:采用平皿克隆形成实验、软琼脂集落形成实验和BrdUrd(溴脱氧尿苷)掺入实验,观察不同浓度的白花蛇舌草醇提取物(1.0μg/mL,3.0μg/mL,10μg/mL,30μg/mL,100μg/mL)对T-47... 目的:观察白花蛇舌草醇提取物对乳腺癌细胞T-47D生长的影响。方法:采用平皿克隆形成实验、软琼脂集落形成实验和BrdUrd(溴脱氧尿苷)掺入实验,观察不同浓度的白花蛇舌草醇提取物(1.0μg/mL,3.0μg/mL,10μg/mL,30μg/mL,100μg/mL)对T-47D细胞锚定依赖性生长和软琼脂集落形成能力及核酸合成的抑制作用。结果:①随着白花蛇舌草醇提取物浓度的升高,对T-47D细胞的生长呈现明显抑制作用;②白花蛇舌草醇提取物可呈浓度依赖性抑制对数生长期T-47D细胞核酸合成。结论:白花蛇舌草醇提取物可能通过影响肿瘤细胞核酸合成而抑制T-47D细胞生长。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 乳腺癌细胞t-47d 生长抑制
原文传递
蛋白4.1家族在不同乳腺癌细胞株中的表达与定位 被引量:1
13
作者 闫红霞 时晓芳 +7 位作者 孔超 郭欢 高艳锋 祁元明 汲振余 陈鲤翔 安秀丽 康巧珍 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期338-343,共6页
背景与目的:目前,已在多种人类肿瘤中发现蛋白4.1家族成员表达异常。本研究旨在通过检测蛋白4.1家族成员(4.1R/B/G/N)在3株转移能力不同的人乳腺癌细胞株MCF-7、T-47D和MDA-MB-231中的表达和定位,探讨蛋白4.1家族成员与乳腺癌细胞转移... 背景与目的:目前,已在多种人类肿瘤中发现蛋白4.1家族成员表达异常。本研究旨在通过检测蛋白4.1家族成员(4.1R/B/G/N)在3株转移能力不同的人乳腺癌细胞株MCF-7、T-47D和MDA-MB-231中的表达和定位,探讨蛋白4.1家族成员与乳腺癌细胞转移能力之间的关系。方法:采用Westernblot检测蛋白4.1家族成员在MCF-7、T-47D和MDA-MB-231细胞中的表达;免疫荧光标记对蛋白4.1家族成员在3株细胞中的表达进行定位。结果:4.1R/B/G在3种细胞系中均有表达,在T-47D细胞中的表达量均明显高于在MCF-7细胞中的表达量(P<0.05);但在高转移性的MDA-MB-231细胞中它们的表达水平转而下降。4.1N在T-47D细胞中的表达量明显低于在MCF-7细胞中的表达量(P<0.01),而在MDA-MB-231细胞中的表达则几乎检测不到,提示4.1N表达下调或缺失与乳腺癌细胞转移能力密切相关。4.1R/B/G/N在MCF-7和T-47D细胞中均主要定位于细胞膜及胞间连接处,同时4.1B在细胞核中也有表达;而在高转移的MDA-MB-231细胞中蛋白4.1家族成员均定位于细胞质中,提示蛋白4.1家族成员亚细胞定位的改变可能是乳腺癌细胞转移过程中的重要事件。结论:4.1N表达缺失和蛋白4.1家族成员亚细胞定位的改变与乳腺癌细胞MDA-MB-231的高转移性密切相关。 展开更多
关键词 蛋白4.1 MCF-7 t-47d MdA-MB-231 转移
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部