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Effects of Different Enucleation Methods on Developmental Potency of Pig Handmade Clone Reconstructed Embryos
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作者 Lv Lingyan Lu Xingrong +5 位作者 Sun Junming Pan Cuiling Lan Haien Wang Yanling Cui Kuiqing Xie Bingkun 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2016年第3期134-138,共5页
Effects of different enucleation methods on developmental potency of pig handmade clone(HMC)reconstructed embryo was investigated in the paper.We compared enucleation efficiency of blind cut method,first polar body... Effects of different enucleation methods on developmental potency of pig handmade clone(HMC)reconstructed embryo was investigated in the paper.We compared enucleation efficiency of blind cut method,first polar body(Pb1)positioning method and demecolcine(DM)assisted enucleation,as well as their effects on development of HMC reconstructed embryos.The results showed that overall enucleation efficiency of Pb1 positioning method was significantly higher than that of blind cut method(P〈0.05).The protuberance rate and overall enucleation efficiency of 0.4μg/mL DM treated group for 60 min was significantly higher than that of other concentrations and time treatment groups(P〈0.05).For effects on development of HMC reconstructed embryos,there was no significant difference between DM-assisted enucleation and Pb1 positioning method.In conclusion,appropriate addition of DM could enhance enucleation efficiency of HMC,which had no significant influence on developmental potency of reconstructed embryos. 展开更多
关键词 Enucleation methods Pig Handmade clone Developmental potency
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Isolating cDNA clones from rice induced by Magnaporthe grisea using PCR based differential screening method
2
作者 DONG Haitao, DONG Jixin, WU Yuliang, HE Zuhua,and Li Debao,Biotechnology Institute,ZheJiang Agri Univ, Hangzhou 310029, China 《Chinese Rice Research Newsletter》 1998年第3期1-2,共2页
The differential hybridization technique hasbeen widely used to identify genes that are dif-ferentially expressed.However,this approachhas several drawbacks.First,the screeningprocedures are rather labor-intensive and... The differential hybridization technique hasbeen widely used to identify genes that are dif-ferentially expressed.However,this approachhas several drawbacks.First,the screeningprocedures are rather labor-intensive and time-consuming.Second,the amount of phageDNAs transferred onto the two filters may notbe equivalent,which leads to an inaccurate se-lection of a positive clone.Third,isolation ofphage DNA is slow and cumbersome.Here,aPCR based differential screening method that 展开更多
关键词 cDNA PCR Isolating cDNA clones from rice induced by Magnaporthe grisea using PCR based differential screening method
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ISS:Efficient Search Scheme Based on Immune Method in Modern Unstructured Peer-to-Peer Networks
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作者 GUAN Zhitao CAO Yuanda ZHU Liehuang ZHANG Changyou FAN Xiumei 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2007年第5期866-870,共5页
Flooding is the most famous technique for locating contents in unstructured P2P networks. Recently traditional flooding has been replaced by more efficient dynamic query (DQ) and different variants of such algorithm... Flooding is the most famous technique for locating contents in unstructured P2P networks. Recently traditional flooding has been replaced by more efficient dynamic query (DQ) and different variants of such algorithms. Dynamic query is a new flooding technique which could estimate a proper time-to-live (TTL) value for a query flooding by estimating the popularity of the searched files, and retrieve sufficient results under controlled flooding range for reducing network traffic. However, all DQ-like search algorithms are "blind" so that a large amount of redundant messages are caused. In this paper, we proposed a new search scheme, called Immune Search Scheme (ISS), to cope with this problem. In ISS, an immune systems inspired concept of similarity-governed clone proliferation and mutation for query message movement is applied. Some assistant strategies, that is, shortcuts creation and peer traveling are incorporated into ISS to develop "immune memory" for improving search performance, which can make ISS not be blind but heuristic. 展开更多
关键词 PEER-TO-PEER dynamic query immune method clone proliferation and mutation
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Improved methods for cloning and detection in the yeast two hybrid assay
4
作者 Shenshen Zou Qianyu Wang +5 位作者 Xin Kang Yilie Liao Yong Chen Yutao Liu Gaoyi Min Yongheng Liang 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2012年第7期928-935,共8页
The yeast two-hybrid (Y2H) mating assay is a powerful method for detecting protein-protein interactions. Firstly, the gene of interest is cloned into specific Y2H vectors. Although multiple innovations in cloning meth... The yeast two-hybrid (Y2H) mating assay is a powerful method for detecting protein-protein interactions. Firstly, the gene of interest is cloned into specific Y2H vectors. Although multiple innovations in cloning methods were made in the past two decades, the conventional cloning method of restriction-enzyme (RE) digestion followed by ligation is still widely used. Unfortunately, many researchers, especially new-comers, often encounter difficulties in cloning a gene into a desired vector. Secondly, interaction between two proteins is commonly detected by growth of the diploids in specific media. This step takes about two weeks. Here, we describe improved cloning and detection procedures for the Y2H assay that accelerate the research progress. The changes in procedures involve running an agarose gel after the doubly digested vector and insert are ligated in the cloning step to determine the efficiency of RE digestion and ligation, and performing an additional replica-plating on plates for earlier assessment of interaction in the detection step. We show an example of Y2H interaction between Trs23 and Trs120 (respective subunits of TRAPP I and TRAPP II), as a proof of concept. By following the improved methods described here, the chances of successful cloning increased and the time for the whole Y2H experimental process is significantly shorter. 展开更多
关键词 CONVENTIONAL method Improved method CLONING YEAST Two Hybrid PROTEIN-PROTEIN Interactions
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基础植物克隆技术与应用课程的教学设计
5
作者 何磊 徐程 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期123-126,共4页
基础植物克隆技术与应用是浙江大学生命科学学院面向全校本科生开设的通识课程,课程涵盖培养基配制、无菌操作、愈伤组织和胚状体诱导、组培苗驯化等内容,体现了生物、林学和园艺等学科的交叉融合,从课程教学目标、课程体系建设和课程... 基础植物克隆技术与应用是浙江大学生命科学学院面向全校本科生开设的通识课程,课程涵盖培养基配制、无菌操作、愈伤组织和胚状体诱导、组培苗驯化等内容,体现了生物、林学和园艺等学科的交叉融合,从课程教学目标、课程体系建设和课程考核方式等方面探索该课程与其他专业领域的交叉融合知识点。结合问题导向式和线上线下相结合等教学方法,探索课程教学内容和教学方法在培养学科交叉学生方面的作用。三年的教学实践结果表明,学生学习成绩、科研实验兴趣及课程建设水平均有所提升,学科交叉的教学设计提升了学生跨学科知识的串联式认知,扩展了学生视野,为具有多学科背景的创新型人才的培养奠定了良好基础。 展开更多
关键词 学科交叉 基础植物克隆技术与应用 课程建设 教学改革 教学方法
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水稻低温发芽力的研究进展与展望
6
作者 周旭 杨梯丰 +1 位作者 刘祖培 周炼 《中国稻米》 北大核心 2024年第5期41-48,共8页
低温萌发力是水稻适应极端天气、特别是水稻直播生产不可或缺的一个重要性状。本文综述了近年来关于水稻低温萌发力的鉴定方法、生理机制、分子克隆和遗传育种等方面的研究进展,提出了研究趋势与展望。在水稻低温萌发力鉴定方面,多采用1... 低温萌发力是水稻适应极端天气、特别是水稻直播生产不可或缺的一个重要性状。本文综述了近年来关于水稻低温萌发力的鉴定方法、生理机制、分子克隆和遗传育种等方面的研究进展,提出了研究趋势与展望。在水稻低温萌发力鉴定方面,多采用13℃~15℃试验温度、低温萌发第10 d的萌发率为评价指标。利用图位克隆和全基因组关联分析(GWAS)等技术手段已鉴定的水稻低温萌发力相关QTL超过100个,但实现目的基因克隆的仅4个,关于分子机制方面的研究极少。当前水稻低温萌发力强的品种主要是从育成品种中筛选而来。水稻低温萌发生理机理和分子机理的研究将有助于提高低温萌发鉴定及其育种应用。 展开更多
关键词 水稻 低温萌发 鉴定方法 分子克隆 遗传育种
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启动子序列克隆和功能分析方法的研究进展 被引量:18
7
作者 杨晓娜 赵昶灵 +3 位作者 李云 李会容 苏丽 周燕琼 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期283-290,共8页
综述了启动子序列克隆和功能研究方法的研究进展。启动子克隆的主要方法有基因组文库筛选法、探针载体筛选法、常规PCR法、反向PCR法、锅柄PCR法、序列特异性引物PCR法、热不对称交错PCR法和Y型接头扩增法。其中,热不对称交错PCR法因操... 综述了启动子序列克隆和功能研究方法的研究进展。启动子克隆的主要方法有基因组文库筛选法、探针载体筛选法、常规PCR法、反向PCR法、锅柄PCR法、序列特异性引物PCR法、热不对称交错PCR法和Y型接头扩增法。其中,热不对称交错PCR法因操作简便、特异性较高而最有效。启动子功能分析方法有生物信息学分析法和实验分析法,前者主要依托数据库初步预测启动子序列;后者确定启动子的顺式元件及其功能,具体策略有点突变分析、凝胶阻滞分析、瞬间表达分析、转化分析和酵母单杂交分析。可为启动子功能的研究提供参考。 展开更多
关键词 启动子 序列克隆 功能分析 方法
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启动子克隆概述 被引量:44
8
作者 孙晓红 陈明杰 潘迎捷 《食用菌学报》 2002年第3期57-62,共6页
启动子是基因表达调控的重要顺式元件 ,也是基因工程表达载体的一个重要元件。笔者阐述了启动子的结构、分类、克隆方法及其意义 。
关键词 启动子 克隆 结构 分类 食用菌
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DTOPSIS法在油茶优良无性系综合评价中的应用研究 被引量:14
9
作者 谢鹏 谭晓风 +3 位作者 王渊 罗建 李卫星 范晓明 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期10-11,共2页
介绍了DTOPSIS法的基本原理和方法,并运用DTOPSIS法对10个参试品种(系)的10个主要性状进行综合评价。结果表明,华硕、华鑫、华金的综合评价最高,分别为0.8171、0.7382和0.7029,评价结果与品种的实际表现一致。运用DTOPSIS法评估油茶优... 介绍了DTOPSIS法的基本原理和方法,并运用DTOPSIS法对10个参试品种(系)的10个主要性状进行综合评价。结果表明,华硕、华鑫、华金的综合评价最高,分别为0.8171、0.7382和0.7029,评价结果与品种的实际表现一致。运用DTOPSIS法评估油茶优良无性系比仅靠产量进行分析更为准确、更趋于合理。 展开更多
关键词 DTOPSIS分析法 油茶 无性系 综合评价
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太湖地区典型菜地土壤微生物16S rDNA的PCR-RFLP分析 被引量:57
10
作者 滕齐辉 曹慧 +4 位作者 崔中利 王英 孙波 郝红涛 李顺鹏 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期345-351,共7页
土壤微生物多样性是土壤生态功能的基础,但长期以来缺乏对高强度土地利用条件下的土壤微生物多样性的认识。作者采用间接法提取了江苏省太湖地区典型菜地土壤微生物的总DNA,以细菌的通用引物27F和1492R扩增16SrDNA片段,将扩增产物与T-... 土壤微生物多样性是土壤生态功能的基础,但长期以来缺乏对高强度土地利用条件下的土壤微生物多样性的认识。作者采用间接法提取了江苏省太湖地区典型菜地土壤微生物的总DNA,以细菌的通用引物27F和1492R扩增16SrDNA片段,将扩增产物与T-载体酶连,转化大肠杆菌,建立土壤微生物16SrDNA克隆文库。PCR扩增基因文库中插入的16SrDNA外源片段,用两种限制性内切酶HhaI和RsaI分别酶切,获得该土壤173个克隆的酶切指纹图谱。结果表明,HhaI和RsaI联合酶切产生了63个基因分型,文库的覆盖度达76.30%,单一酶切产生的基因分型少,但文库的覆盖度高;克隆文库中存在两种优势类群,分别占总克隆的16%和12%。16SrDNA测序结果表明,太湖地区菜地土壤细菌在分类方面主要属于-和-变形杆菌亚门。以上结果为进一步研究太湖地区菜地土壤微生物生态功能提供了基础资料。 展开更多
关键词 土壤细菌多样性 间接提取法 16S rDNA克隆文库 RFLP分析
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转基因动物整合位点的研究进展 被引量:19
11
作者 吴波 朱作言 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期77-80,共4页
转基因动物整合位点克隆及相关序列特征研究是探索外源基因整合机制和整合稳定性的重要手段。转基因整合位点序列的克隆方法主要有:个体基因组文库筛选法、反向PCR法、热不对称交互式PCR法和质粒回收法。4种方法各有优缺点,可根据不同... 转基因动物整合位点克隆及相关序列特征研究是探索外源基因整合机制和整合稳定性的重要手段。转基因整合位点序列的克隆方法主要有:个体基因组文库筛选法、反向PCR法、热不对称交互式PCR法和质粒回收法。4种方法各有优缺点,可根据不同条件选用。克隆到的整合位点序列表明,整合位点可能存在一定的共同特征。 展开更多
关键词 转基因动物 整合位点 研究进展 克隆方法
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油茶湘林11号无性系嫁接苗的抗旱性研究 被引量:23
12
作者 周招娣 叶航 +2 位作者 马锦林 张日清 王东雪 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期54-58,共5页
本文以普通油茶为对照,在人为控水模拟自然干旱的条件下,通过测定嫁接苗叶片的永久萎焉系数、叶片相对含水量、超氧化物歧化酶活性等抗旱指标,研究了陆川油茶、广宁红花油茶、香花油茶作砧木的湘林11号一年生嫁接苗的抗旱性。结果表明:... 本文以普通油茶为对照,在人为控水模拟自然干旱的条件下,通过测定嫁接苗叶片的永久萎焉系数、叶片相对含水量、超氧化物歧化酶活性等抗旱指标,研究了陆川油茶、广宁红花油茶、香花油茶作砧木的湘林11号一年生嫁接苗的抗旱性。结果表明:香花油茶嫁接苗永久萎焉系数为1.34,显著低于普通油茶、陆川油茶和广宁红花油茶嫁接苗分别为1.63、1.58和1.69,表现出较强的抗旱性;通过主成分分析和隶属函数值综合评定,4个物种作砧木的湘林11号嫁接苗的抗旱性依次为香花油茶>普通油茶>陆川油茶>广宁红花油茶,香花油茶作砧木明显提升了嫁接苗的抗旱性。 展开更多
关键词 砧木 湘林11号无性系 抗旱性 隶属函数
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不同杉木无性系模拟胁迫下抗旱性综合评价 被引量:10
13
作者 李树斌 丁国昌 +2 位作者 曹光球 林思祖 郭伟志 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2012年第5期491-496,共6页
以10个杉木速生型无性系为材料,采用聚乙二醇(PEG)溶液培养法进行干旱胁迫模拟.测定结果表明:10个杉木无性系相对含水量和保水力呈先上升后下降趋势,且均低于对照;蒸腾速率均先急剧下降后不同程度上升,其中FS42蒸腾速率降幅最大,为52.18... 以10个杉木速生型无性系为材料,采用聚乙二醇(PEG)溶液培养法进行干旱胁迫模拟.测定结果表明:10个杉木无性系相对含水量和保水力呈先上升后下降趋势,且均低于对照;蒸腾速率均先急剧下降后不同程度上升,其中FS42蒸腾速率降幅最大,为52.18%;PSⅡ最大光化学效率Fv/Fm均持续降低,其中FS43降幅最小(为7.93%),FS38降幅最大(为18.40%).采用隶属函数法进行综合评价,结果表明10个杉木无性系的抗旱能力由大到小排列如下:FS43>FS41>FS39>FS40>FS37>FS35>FS42>FS36>FS34>FS38. 展开更多
关键词 杉木 无性系 干旱胁迫 隶属函数法
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从植物抗病基因的克隆看其基因结构、功能和进化 被引量:8
14
作者 俞志华 祝水金 夏英武 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期107-113,共7页
对植物抗病基因的克隆技术及已克隆的一些抗病基因作了概述 ,归纳了抗病基因的类型、产物结构和功能 。
关键词 植物抗病基因 克隆技术 进行机制
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一条人类砷相关新cDNA基因的克隆及生物信息学分析 被引量:3
15
作者 吴顺华 杨磊 +4 位作者 潘泽民 黄瑾 顾永清 王国荃 郑玉建 《新疆医科大学学报》 CAS 2004年第1期6-9,共4页
目的 :探讨砷化物与基因的相互作用 ,克隆砷相关基因 ,利用生物信息学技术分析克隆基因。方法:采用 SMART方法构建 c DNA文库 ,杂交筛选并克隆基因 ,利用生物信息学手段对克隆基因进行结构和功能的分析。6 μm ol/ L Na As O2 处理人正... 目的 :探讨砷化物与基因的相互作用 ,克隆砷相关基因 ,利用生物信息学技术分析克隆基因。方法:采用 SMART方法构建 c DNA文库 ,杂交筛选并克隆基因 ,利用生物信息学手段对克隆基因进行结构和功能的分析。6 μm ol/ L Na As O2 处理人正常肝 L- 0 2细胞 2 h,抽提 RNA做基因芯片杂交。结果:成功克隆一条新基因 ,生物信息学分析发现在 7到 4 5 6碱基范围内有一个完整的 ORF,在编码起始区有典型的 Kozak序列 ,编码 14 9个氨基酸的蛋白质。核酸同源性比对发现与人类 1p36 .2 - 36 .3染色体 DNA序列同源性达 98% ,编码蛋白质同 Alu亚家族 SB序列同源性达 85 %。染砷细胞基因芯片杂交发现克隆基因表达增高。结论:克隆的人类砷相关基因 ,编码蛋白质与Alu亚家族 SB序列同源性高。 展开更多
关键词 SMART方法 克隆 基因 生物信息学 人类 CDNA 砷化物 表皮生长因子受体 EGFR
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分子生态学方法在微生物肥料质量监测中的应用 被引量:4
16
作者 李武 王凌华 +3 位作者 赵勇 张晓君 潘迎捷 赵立平 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期53-58,共6页
应用PCR—DGGE技术对某微生物肥料的质量进行了跟踪监测,并结合分离培养和克隆文库分析对其菌种组成进行了检测。结果表明,同一生产批次3个不同包装样品的细菌和真菌DGGE(denaturing gradient gel eleetrophoresis)图谱相似性为80%... 应用PCR—DGGE技术对某微生物肥料的质量进行了跟踪监测,并结合分离培养和克隆文库分析对其菌种组成进行了检测。结果表明,同一生产批次3个不同包装样品的细菌和真菌DGGE(denaturing gradient gel eleetrophoresis)图谱相似性为80%-100%,3个不同生产批次之间DGGE图谱相似性为80%-88%,表明该微生物肥料的菌种组成的稳定性较好。但分离培养和克隆文库分析结果显示样品的菌种组成与产品标签说明之间存在较大差异。对于产品标注的6种微生物组成,只有Lactobacillus属的微生物可与之对应,其他检测到的Bacillus、Monascus、Brevibacillus、Psudomonas和Penicillium属的微生物并未包括在产品说明中。研究表明用分子生态学方法可以比较客观准确的对微生物肥料质量进行评估和峪测。 展开更多
关键词 微生物肥料 分离培养 DGGE(变性梯度凝胶电泳) 克隆文库分析
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猪瘟病毒C株全长cDNA感染性克隆的构建及病毒拯救 被引量:10
17
作者 邹兴启 赵启祖 +5 位作者 范运峰 朱元源 王琴 徐璐 范学政 宁宜宝 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期409-416,共8页
【目的】建立猪瘟病毒研究技术平台,为进一步研究猪瘟病毒C株在细胞中的增殖机制及猪瘟病毒标记疫苗奠定基础。【方法】本试验以猪瘟病毒C株为研究材料,经RT-PCR扩增获得涵盖全长的6个片段,用合适的酶切位点连接,成功构建了C株全长感染... 【目的】建立猪瘟病毒研究技术平台,为进一步研究猪瘟病毒C株在细胞中的增殖机制及猪瘟病毒标记疫苗奠定基础。【方法】本试验以猪瘟病毒C株为研究材料,经RT-PCR扩增获得涵盖全长的6个片段,用合适的酶切位点连接,成功构建了C株全长感染性克隆pAC-CS。体外转录得到RNA,然后将其分别转染BHK-21和SK6细胞。拯救的病毒通过上清传代(常规病毒传代)和带毒细胞传毒繁殖。【结果】通过RT-PCR、免疫过氧化酶单层细胞试验和兔体发热试验检测,表明病毒拯救成功。经比较以电转的方式转染SK6的效果较好。通过带毒细胞传代,至12代时病毒滴度稳定达104TCID50.mL-1,而上清传代至第3代时用免疫过氧化酶单层细胞试验(IPMA)不能检测出病毒。【结论】成功构建了猪瘟病毒C株感染性克隆;拯救C株时以SK6细胞电转较好;带毒细胞传代培养C株有利于获得较高滴度的病毒。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 C株 感染性克隆构建 拯救方法 传代
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广西油茶主栽无性系低温半致死温度与耐寒性研究 被引量:11
18
作者 曾雯珺 江泽鹏 +3 位作者 陈伟 王东雪 夏莹莹 叶航 《中国农学通报》 CSCD 2013年第4期23-25,共3页
为了鉴定广西主栽无性系的耐寒性,采用电导法测定广西主栽的4个油茶无性系‘岑软2号’‘、岑软3号’、‘岑软22号’和‘岑软24号’在不同低温下细胞膜透性的变化,配合Logistic方程,分别求出低温半致死温度(LT50)。结果表明:随着温度的降... 为了鉴定广西主栽无性系的耐寒性,采用电导法测定广西主栽的4个油茶无性系‘岑软2号’‘、岑软3号’、‘岑软22号’和‘岑软24号’在不同低温下细胞膜透性的变化,配合Logistic方程,分别求出低温半致死温度(LT50)。结果表明:随着温度的降低,细胞伤害率呈"S"型曲线变化,与温度呈极显著负相关;4个无性系的低温半致死温度分别为-9.0℃、-12.6℃、-9.9℃、-10.8℃,耐寒性由强到弱依次为‘:岑软3号’>‘岑软24号’>‘岑软22号’>‘岑软2号’。 展开更多
关键词 油茶 无性系 电导法 半致死温度 耐寒性
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一条人类砷相关新cDNA基因的克隆及功能预测 被引量:2
19
作者 潘泽民 杨磊 +5 位作者 吴顺华 刘开泰 顾永清 王国荃 应康 谢毅 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期417-419,共3页
目的探讨砷化物与基因的相互作用,克隆砷相关基因,利用生物信息学分析克隆基因。方法利用SMART方法构建cDNA文库,杂交筛选并克隆基因,生物信息学对克隆基因进行结构和功能的分析。6μmol/LNaAsO2处理人正常肝L鄄02细胞2h,抽提RNA做基因... 目的探讨砷化物与基因的相互作用,克隆砷相关基因,利用生物信息学分析克隆基因。方法利用SMART方法构建cDNA文库,杂交筛选并克隆基因,生物信息学对克隆基因进行结构和功能的分析。6μmol/LNaAsO2处理人正常肝L鄄02细胞2h,抽提RNA做基因芯片杂交。结果成功克隆一条新cDNA基因,生物信息学分析发现7到456有一个完整的ORF,在编码起始区有典型的Kozak序列,编码149个氨基酸的蛋白质。核酸同源性比对发现与人类1p36.2鄄36.3染色体DNA序列同源性达98%,编码蛋白质同Alu亚家族SB序列同源性达85%。染砷细胞基因芯片杂交发现克隆基因表达增高。结论克隆了人类砷相关基因,该基因编码蛋白质与Alu亚家族SB序列同源性高。 展开更多
关键词 克隆基因 相关基因 生物信息学分析 人类 白质 正常 LN 功能预测 序列同源性 DNA基因
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植物细胞色素P450基因的克隆策略及鉴定方法 被引量:5
20
作者 张松焕 李明泽 +1 位作者 张军 李春奇 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第11期4911-4914,共4页
细胞色素P450是动植物及微生物体内一类重要的具有混合功能的血红素氧化还原酶,它参与多种生化反应,植物P450参与许多植物体次生代谢物质的合成和外源物质代谢解毒,在防御生物免受病虫害及逆境胁迫等方面具有重要作用。综述了植物细胞色... 细胞色素P450是动植物及微生物体内一类重要的具有混合功能的血红素氧化还原酶,它参与多种生化反应,植物P450参与许多植物体次生代谢物质的合成和外源物质代谢解毒,在防御生物免受病虫害及逆境胁迫等方面具有重要作用。综述了植物细胞色素P450基因的克隆策略及鉴定方法,并对其未来研究作了展望。 展开更多
关键词 细胞色素P450 克隆策略 鉴定方法
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