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T-Jump/FTIR技术研究3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱快速热裂解 被引量:7
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作者 任晓宁 刘子如 +3 位作者 王晓红 赵凤起 谢明召 衡淑云 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期547-551,共5页
采用温度快速跃迁原位池与快速扫描傅里叶变换红外联用(T-Jump/FTIR)技术在0.1-0.4MPa压强范围内研究了3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)的快速热裂解.试验是以1000℃·s-1的升温速率在800和1000℃的温度下进行,用快速扫描傅里叶变... 采用温度快速跃迁原位池与快速扫描傅里叶变换红外联用(T-Jump/FTIR)技术在0.1-0.4MPa压强范围内研究了3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)的快速热裂解.试验是以1000℃·s-1的升温速率在800和1000℃的温度下进行,用快速扫描傅里叶变换红外光谱实时跟踪分析DNTF裂解的气相产物.结果表明,DNTF快速热裂解的主要产物CO、CO2、NO和NO2的相对摩尔浓度c*与温度和压强有关,通过分析相对摩尔浓度比(c*NO/c*NO2)随温度和压强的变化,揭示了DNTF中碳硝基C—NO2存在均裂生成NO2和异构化生成NO两条竞争分解的可能途径,同时压强可能抑制呋咱环和氧化呋咱环生成NO的可能性.压强升高使c*CO和c*CO2升高,而使c*CO/c*CO2下降,证明DNTF的分解中存在非均相的气相/凝聚相反应和均相的气相产物间反应的二次或三次过程. 展开更多
关键词 快速热分解 T-Jump/FTIR DNTF 压强
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高氯酸碳酰肼钴、高氯酸碳酰肼镍快速热分解反应动力学(英文) 被引量:8
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作者 孙远华 张同来 +2 位作者 张建国 杨利 乔小晶 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期649-652,共4页
利用温度跃升傅立叶变换红外原位分析技术(T-jump/FTIR)对高氯酸碳酰肼钴和高氯酸碳酰肼镍的快速热分解反应进行了研究.研究表明,目标化合物快速热分解逸出的主要气相产物是CO2,H2O,HCN,HNCO和HONO.借助快速升温过程中Pt金属丝的控制电... 利用温度跃升傅立叶变换红外原位分析技术(T-jump/FTIR)对高氯酸碳酰肼钴和高氯酸碳酰肼镍的快速热分解反应进行了研究.研究表明,目标化合物快速热分解逸出的主要气相产物是CO2,H2O,HCN,HNCO和HONO.借助快速升温过程中Pt金属丝的控制电压变化曲线得到剧烈放热峰的诱导出现时间tx,利用tx值计算了两种目标化合物的快速热分解动力学参数.在0.1MPa氩气气氛,613~653K的实验温度范围内,高氯酸碳酰肼钴的活化能Ea=39.42kJ·mol-1,lnA=5.93;在0.1MPa氩气气氛,618~678K的实验温度范围内,高氯酸碳酰肼镍的活化能Ea=60.44kJ·mol-1,lnA=9.40. 展开更多
关键词 高氯酸钴 高氯酸镍 碳酰肼 热动力学 快速热分解 温度快速跃升傅立叶变换红外光谱
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胡敏酸衰减全反射-傅里叶变换-红外光谱研究 被引量:5
3
作者 马连刚 肖保华 唐婷 《地球与环境》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期55-61,共7页
胡敏酸是土壤有机质的重要组成部分。胡敏酸的物化结构和特性直接影响其环境地球化学行为,因此,也是胡敏酸地球化学研究的重要内容。傅里叶变换-红外光谱是胡敏酸物化结构和性质研究的强大工具,以往的研究通常采用压片-透射吸收法来研... 胡敏酸是土壤有机质的重要组成部分。胡敏酸的物化结构和特性直接影响其环境地球化学行为,因此,也是胡敏酸地球化学研究的重要内容。傅里叶变换-红外光谱是胡敏酸物化结构和性质研究的强大工具,以往的研究通常采用压片-透射吸收法来研究分析胡敏酸的有机官能团信息。本工作采用透射-傅里叶变换-红外光谱和衰减全反射-傅里叶变换-红外光谱两种分析方法对比研究了黄壤和石灰土中胡敏酸的有机官能团信息。结果表明,两种分析方法给出完全一致的研究结果,即:黄壤胡敏酸脂肪碳含量较高,芳香结构含量较低;石灰土胡敏酸分子的脂肪碳含量较低,芳香结构和含氧官能团含量较高。比较而言,衰减全反射-傅里叶变换-红外光谱操作简便,无需对待测胡敏酸样品进行预处理,可以广泛地应用于胡敏酸红外光谱的分析。 展开更多
关键词 胡敏酸 衰减全反射 傅里叶变换红外光谱 自然土壤
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T-JUMP/FTIR联用技术研究RDX的热裂解过程 被引量:5
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作者 王晓红 张皋 +3 位作者 刘子如 谢明召 潘清 衡淑云 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期13-18,共6页
用T-JUMP/FTIR技术研究了模拟燃烧条件下RDX的热裂解过程。通过分析裂解产物随时间的分布规律及温度与压力对裂解过程的影响,提出了RDX可能的快速热裂解机理及影响快速热裂解机理的因素。结果表明,RDX裂解气相产物主要有CO2、N2O、NO2、... 用T-JUMP/FTIR技术研究了模拟燃烧条件下RDX的热裂解过程。通过分析裂解产物随时间的分布规律及温度与压力对裂解过程的影响,提出了RDX可能的快速热裂解机理及影响快速热裂解机理的因素。结果表明,RDX裂解气相产物主要有CO2、N2O、NO2、HNCO、NO、CO和HCN,且在不同的测试条件下产物的相对含量有明显变化:在600℃、0.1~0.4MPa条件下,裂解5s以内的NO2与NCN含量比随压力的升高而下降;HCN与N2O含量比随压力的提高而增大;在0.1MPa压力条件下,随着温度的升高,HCN与N2O的含量比趋向于增大。RDX快速热裂解的初期存在两个竞争反应,即C—N和N—N键的断链竞争反应;提高温度和在0.1~0.4MPa压力范围内提高压力对生成HCN的N-N键断裂反应有利。 展开更多
关键词 物理化学 T-JUMP/FTIR联用技术 RDX 快速热裂解 分解机理
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用T-jump/FTIR研究MnCP、NiCP和PbCP的快速热分解(英文) 被引量:5
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作者 孙远华 张同来 张建国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期113-116,共4页
ClO4)2 (MnCP),(ClO4)2 (NiCP) and (ClO4) 2 (PbCP) (CHZ=Carbohydrazide) were flash pyrolyzed at different temperatures und er the set pressure by T-jump/FTIR spectroscopy. The results show that twelve ga s products obta... ClO4)2 (MnCP),(ClO4)2 (NiCP) and (ClO4) 2 (PbCP) (CHZ=Carbohydrazide) were flash pyrolyzed at different temperatures und er the set pressure by T-jump/FTIR spectroscopy. The results show that twelve ga s products obtained during the flash pyrolysis process of the three complexes we re CO2, CO, HCl, HCN, NH3, NO2, N2O, NO, HNCO, HONO, H2C=O and H2O, of which CO2 , HCN and HCl were the main gas products and CO2 was the most novel product. NH3 was oxidized to NO2, N2O and H2O. At least some of the N2O might result from th is reaction. Additionally, the effect of temperature on the gas products is disc ussed and the concentration-time change curves of the main gas products are give n. 展开更多
关键词 CP NO2 FTIR 快速 研究 NH3 CO2 HCN 热分解
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傅里叶红外光谱法研究GAP/AP混合体系的快速热裂解 被引量:3
6
作者 张腊莹 刘子如 +3 位作者 王晓红 衡淑云 邵颖慧 丁黎 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期14-18,共5页
用T-Jump/FTIR在线联用分析技术,研究了GAP/AP混合体系在模拟燃烧条件下快速加热高温高压的热裂解。结果表明,GAP/AP混合体系的主要热裂解气相产物的组成发生了变化,说明组分之间存在相互作用。压力对GAP/AP混合体系气相产物有明显的影... 用T-Jump/FTIR在线联用分析技术,研究了GAP/AP混合体系在模拟燃烧条件下快速加热高温高压的热裂解。结果表明,GAP/AP混合体系的主要热裂解气相产物的组成发生了变化,说明组分之间存在相互作用。压力对GAP/AP混合体系气相产物有明显的影响,表明混合体系组分GAP和AP之间的相互作用是通过AP分解气相产物进行的,混合体系不但存在气相之间的反应,也存在气相/凝聚相反应。而温度并没有影响AP对GAP的作用。用T-Jump/FTIR在线分析技术能够实现模拟燃烧条件下含能材料实时气体产物分析,为从微观反应的角度探索含能材料的快速高压热裂解及其组分之间的相互作用提供一条技术途径。 展开更多
关键词 物理化学 在线分析 T-Jump FTIR联用技术 GAP AP混合体系 热裂解
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高氯酸碳酰肼合铅的快速热分解动力学(英文) 被引量:2
7
作者 胡晓春 张同来 +3 位作者 张建国 乔小晶 杨利 孙远华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2006年第6期33-37,共5页
采用T—jump/FTIR对高氯酸碳酰肼合铅(PbCP)的高温快速热分解反应动力学进行研究,在300~340℃温度范围、0.1MPa的氩气气氛下,由反应过程中铂丝的控制电压变化曲线得出剧烈放热峰的诱导出现时间tx,进而利用tx值计算出目标化合物... 采用T—jump/FTIR对高氯酸碳酰肼合铅(PbCP)的高温快速热分解反应动力学进行研究,在300~340℃温度范围、0.1MPa的氩气气氛下,由反应过程中铂丝的控制电压变化曲线得出剧烈放热峰的诱导出现时间tx,进而利用tx值计算出目标化合物的快速热分解动力学参数:Ea=70.68kJ·mol^-1,lnA=16.30。研究发现所求得的活化能大大低于采用Kissinger和Ozawa—Doyle法所得的结果,这一现象与其他含能材料的热分解具有很强的一致性。还通过4种主要气体产物在特定吸收剂中的吸收求出了其动力学参数。 展开更多
关键词 物理化学 高氯酸铅 碳酰肼 动力学 热分解 T—jump/FTIR
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三硝基均苯三酚金属(Li,Na,K,Mg)化合物的快速热分解 被引量:2
8
作者 张强 乔小晶 +1 位作者 张建国 左小丽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1081-1087,共7页
利用温度快速跃升傅立叶变换红外(T-jump/FTIR)原位分析技术对三硝基均苯三酚(TNPG,2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚)的锂、钠、钾、镁金属盐的快速热分解反应过程进行了系统研究.确定了三硝基均苯三酚系列化合物快速热分解过程产生的可挥发... 利用温度快速跃升傅立叶变换红外(T-jump/FTIR)原位分析技术对三硝基均苯三酚(TNPG,2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚)的锂、钠、钾、镁金属盐的快速热分解反应过程进行了系统研究.确定了三硝基均苯三酚系列化合物快速热分解过程产生的可挥发金属化合物的类型,得到了快速热分解过程主要红外活性气体产物的种类、分布及浓度随时间的变化关系曲线,提出了其快速热分解方程式.利用计算机模拟方法,采用REAL程序对三硝基均苯三酚系列化合物的燃烧性能(燃烧产物和燃烧温度等参数)进行了计算,与T-jump/FTIR分析技术得到的实验结果进行比较分析和讨论. 展开更多
关键词 T-jump/FTIR分析技术 三硝基均苯三酚化合物 快速热分解 REAL程序
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导数FTIR结合统计学法应用于中药延胡索质量控制的研究 被引量:22
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作者 程存归 应桃开 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期36-38,共3页
提出了用单次反射傅里叶变换红外光谱法直接测定延胡索及其伪品的新方法。采用OMNI采样器直接测定法测定了样品的红外光谱,并经过二阶导数光谱转换后进行峰位一致率检验。结果发现延胡索表皮以内部分和外表皮的二阶导数红外光谱峰位基... 提出了用单次反射傅里叶变换红外光谱法直接测定延胡索及其伪品的新方法。采用OMNI采样器直接测定法测定了样品的红外光谱,并经过二阶导数光谱转换后进行峰位一致率检验。结果发现延胡索表皮以内部分和外表皮的二阶导数红外光谱峰位基本无差别,而且不同产地的道地药材具有较好的相关性。表皮以内部分于2050~650cm-1区域在4cm-1波长区域单位范围内进行统计学处理,结果延胡索与其伪品的差异性极其显著。可以采用二阶导数FTIR结合统计学法直接、快速、准确地对延胡索与其伪品的表皮以内部分进行区别鉴定。 展开更多
关键词 延胡索 伪品 表皮 不同产地 中药 统计学处理 道地药材 二阶导数 部分和 FTIR
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斯蒂芬酸金属(K,Cs,Ag)化合物快速热分解
10
作者 张强 乔小晶 +1 位作者 张建国 尚静 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期80-84,共5页
通过温度快速跃升傅里叶变换红外(T-jump/FTIR)原位分析技术对斯蒂芬酸(TNR,2,4,6-三硝基间苯二酚)的钾、铯、银金属盐快速热分解反应过程进行系统研究.确定了三硝基间苯二酚系列化合物快速热分解过程产生的可挥发金属化合物的类型,获... 通过温度快速跃升傅里叶变换红外(T-jump/FTIR)原位分析技术对斯蒂芬酸(TNR,2,4,6-三硝基间苯二酚)的钾、铯、银金属盐快速热分解反应过程进行系统研究.确定了三硝基间苯二酚系列化合物快速热分解过程产生的可挥发金属化合物的类型,获得了其热分解过程中所产生的主要红外活性气体的3D及2D图谱.得到了热分解主要红外活性气体产物的种类、分布及浓度随时间的变化关系曲线,并对其进行了定性、定量分析,得到了快速热分解反应方程式. 展开更多
关键词 温度快速跃升傅里叶变换红外光谱 2 4 6-三硝基间苯二酚 快速热分解
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅金属盐快速热分解反应动力学研究(英文)
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作者 张同来 王绍宗 +3 位作者 杨利 孙远华 张建国 乔小晶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1819-1822,共4页
利用温度快速跃升傅立叶变换红外原位分析技术对3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅盐的快速热分解反应动力学进行了研究。借助快速升温过程中Pt金属丝的控制电压变化曲线得到剧烈放热峰的诱导出现时间tx,利用tx值计算得到了快速热分解过程的动... 利用温度快速跃升傅立叶变换红外原位分析技术对3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅盐的快速热分解反应动力学进行了研究。借助快速升温过程中Pt金属丝的控制电压变化曲线得到剧烈放热峰的诱导出现时间tx,利用tx值计算得到了快速热分解过程的动力学参数。在0.1MPa氩气气氛,230 ̄270℃实验温度范围内,3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮铅金属盐的活化能Ea=94.0kJ·mol-1,lnA=20.5。同时得到了该化合物快速热分解过程的近似吉布斯自由能变,熵变和焓变。该方法借助温度快速跃升技术,在模拟材料实际使用情况下计算得到其动力学参数,可用于含能材料燃烧模型的建立。 展开更多
关键词 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮 铅金属盐 动力学 温度快速跃升傅立叶变换红外光谱 快速热分解
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模拟燃烧热分解气体产物的在线分析-GAP/HMX混合体系压力下的快速热裂解
12
作者 任晓宁 刘子如 +3 位作者 邵颖慧 赵凤起 衡淑云 杨彩宁 《化学分析计量》 CAS 2011年第S1期33-37,共5页
用T-Jump/FTIR在线联用分析技术,研究了GAP/HMX混合体系在模拟燃烧条件下快速加热高温高压的热裂解。结果表明,与GAP和HMX的单组分比较,GAP/HMX混合体系主要气体产物HCN的浓度明显提高,温度对主要气体产物浓度比HCN/NH3和N2O/HCN的影响... 用T-Jump/FTIR在线联用分析技术,研究了GAP/HMX混合体系在模拟燃烧条件下快速加热高温高压的热裂解。结果表明,与GAP和HMX的单组分比较,GAP/HMX混合体系主要气体产物HCN的浓度明显提高,温度对主要气体产物浓度比HCN/NH3和N2O/HCN的影响与对单组分趋势一致,即随温度的提高HCN/NH3比率增加,而N2O/HCN比率下降。但压力对GAP/AP混合体系主要热裂解气相产物的影响比较复杂。这些结果说明,GAP/HMX混合体系组分之间存在相互作用,而且这种相互作用是通过气相产物进行。 展开更多
关键词 在线分析 快速热裂解 T-Jump/FTIR GAP-HMX混合体系
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利用FTIRE/T光谱确定煤粉/炭颗粒温度和黑度的理论分析 被引量:3
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作者 施伯红 于娟 +3 位作者 赵国锋 章明川 范卫东 周月桂 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 2002年第5期407-410,共4页
为深入研究煤粉和炭颗粒的燃烧机理,提出傅立叶红外仪对颗粒燃烧过程进行在线测量的新技术;利用傅立叶变换红外光谱仪测量的发射透射光谱,从理论上分析和确定煤粉和炭颗粒表面温度和黑度的方法。
关键词 温度测量 煤粉/炭颗料燃烧 傅立叶变换 红外光谱仪 发射/透射(E/T)光谱 黑度
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FTIR-T光谱法检测硬脂酸LB膜均匀沉积 被引量:1
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作者 罗序中 《赣南师范学院学报》 1997年第6期71-72,共2页
本文利用FTIR-T光谱检测硬脂酸LB膜均匀沉积,该法简单方便。
关键词 薄膜 LB膜 硬脂酸 检测
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羌活与宽叶羌活药材的红外光谱鉴别 被引量:12
15
作者 吴方斌 高姗姗 +4 位作者 韦学敏 蒋舜媛 李建蕊 卞金辉 吕光华 《中药材》 CAS 北大核心 2017年第3期543-549,共7页
目的:建立红外光谱快速鉴别羌活和宽叶羌活两种基原植物药材的方法。方法:收集了8份羌活和4份宽叶羌活根茎和根药材,用傅里叶变换红外光谱技术测定4 000~400 cm^(-1)范围内的一维红外光谱和二维相关红外光谱,计算二阶导数光谱,定量测定... 目的:建立红外光谱快速鉴别羌活和宽叶羌活两种基原植物药材的方法。方法:收集了8份羌活和4份宽叶羌活根茎和根药材,用傅里叶变换红外光谱技术测定4 000~400 cm^(-1)范围内的一维红外光谱和二维相关红外光谱,计算二阶导数光谱,定量测定峰的强度,并进行光谱解析、主成分分析。结果:羌活与宽叶羌活药材一维红外光谱的特征峰不同。羌活在1 739(吸光度为0.39)、1 428(0.46)、1 076(0.91)、863(0.03)、764(0.08)cm^(-1)处有明显吸收峰,而宽叶羌活在此处的峰不明显(强度小于阈值0.01);宽叶羌活在1 719(0.34)、1 607(0.50)、1 444(0.41)、823(0.06)、775(0.07)cm^(-1)处的吸收峰明显,而羌活在此处的峰不明显。在模式识别-主成分分析聚类图中,羌活与宽叶羌活分布于不同区域。二阶导数谱中两者主要共有峰的强度明显不同,羌活在1 747、1 468、1 159、1 078和988 cm^(-1)的峰强度明显高于宽叶羌活。而宽叶羌活在1 627、1 605、1 568、1 512和1 269 cm^(-1)峰强度明显高于羌活。二维相关红外光谱中两者自动峰的数量、位置及其相互关系不同。羌活样品在850~1 500 cm^(-1)范围内有13个自动峰,而宽叶羌活为9个自动峰。结论:根据一维、二阶导数和二维相关红外光谱,羌活与宽叶羌活两种植物的药材可快速鉴别。峰强度定量比较、主成分分析、聚类分析增加了鉴别的客观性和准确性。 展开更多
关键词 羌活 宽叶羌活 根及根茎 红外光谱 二维相关红外光谱 鉴别
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基于FTIR的高压电器用T型电缆插头热解行为研究 被引量:1
16
作者 赫树开 曾晓哲 +3 位作者 齐汝宾 唐峰 吴倩倩 侯新梅 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2021年第4期91-94,共4页
针对高压电器用T型电缆插头因导体温度过高而受热发生烧损及火灾隐患的现状,搭建T型电缆插头橡胶材料热解实验平台,基于FTIR对T型电缆插头橡胶材料的热解行为进行了研究。结果表明:在80~260℃下,T型电缆插头橡胶材料的热解特征组分分别... 针对高压电器用T型电缆插头因导体温度过高而受热发生烧损及火灾隐患的现状,搭建T型电缆插头橡胶材料热解实验平台,基于FTIR对T型电缆插头橡胶材料的热解行为进行了研究。结果表明:在80~260℃下,T型电缆插头橡胶材料的热解特征组分分别为硅脂、CO2及H2O。CO2及H2O的逸出温度为80℃,在200℃时浓度最大,硅脂的逸出温度为200℃以上,随着温度的增加而增大。非等温热重分析结果显示,T型电缆插头橡胶材料在温度为305℃时质量损失率为2.50%。 展开更多
关键词 傅里叶变换红外光谱 光谱分析 热解行为 热重分析 T型电缆插头
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凋落物管理对杉木林土壤有机碳化学结构和热稳定性的影响
17
作者 陈春宇 陈伏生 +4 位作者 郑志宇 彭亦童 刘俏 王晟楠 王方超 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2641-2649,共9页
土壤有机碳(SOC)与森林地力维持和碳汇功能密切相关,土壤SOC的微小波动就能引起大气二氧化碳浓度的显著变化。凋落物管理作为人工林主要经营措施,如何影响SOC化学结构和稳定性及其机制尚不清楚。本研究以杉木(Cunninghamia lanceolata)... 土壤有机碳(SOC)与森林地力维持和碳汇功能密切相关,土壤SOC的微小波动就能引起大气二氧化碳浓度的显著变化。凋落物管理作为人工林主要经营措施,如何影响SOC化学结构和稳定性及其机制尚不清楚。本研究以杉木(Cunninghamia lanceolata)林为对象,采用完全随机区组设置凋落物添加、凋落物移除和对照3种处理的野外控制试验。处理6年后,0~10、10~20和20~40 cm三层采集土壤样品,采用透射傅里叶红外光谱法(T⁃FTIR)测定SOC化学结构,热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)分析SOC热稳定性,并测定土壤其他理化性质。结果表明:(1)凋落物移除显著降低0~10、20~40 cm土层铵态氮(NH_(4)^(+)⁃N)和10~20 cm土层硝态氮(NO_(3)^(-)⁃N)含量;(2)凋落物添加显著降低SOC的醇酚相对占比,提高芳香族的相对占比;(3)凋落物添加显著降低热稳定系数(H),凋落物移除处理下SOC燃烧过程中质量损失50%所对应的温度显著提高(Tg⁃T_(50));(4)NH_(4)^(+)⁃N、NO_(3)^(-)⁃N与Tg⁃T_(50)呈显著负相关;醇酚和芳香族分别与H呈显著正相关和负相关。综上所述,凋落物移除通过降低氮有效性提高SOC热稳定性;凋落物添加通过降低SOC化学分子结构中易分解碳,增加难分解碳的形成从而提高SOC热稳定性。研究结果可为亚热带人工林通过凋落物管理措施提升土壤碳汇功能来实现“碳中和”提供科学依据。 展开更多
关键词 凋落物输入 杉木人工林 土壤有机碳 透射傅里叶红外光谱法 差示扫描量热法
原文传递
奥克托金(HMX)的T-Jump/FTIR快速热裂解研究 被引量:8
18
作者 任晓宁 邵颖惠 +5 位作者 王晓红 赵凤起 刘子如 张皋 衡淑云 谢明召 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1193-1198,共6页
采用T-Jump/FTIR快速热裂解原位红外光谱联用技术研究了奥克托金(HMX)在0.1,0.2,0.3和0.4MPa的Ar气条件下,以1000℃·s-1的升温速率快速升温至设定的反应温度,用快速扫描傅立叶变换红外光谱跟踪分析分解产物的种类和相对摩尔浓度的... 采用T-Jump/FTIR快速热裂解原位红外光谱联用技术研究了奥克托金(HMX)在0.1,0.2,0.3和0.4MPa的Ar气条件下,以1000℃·s-1的升温速率快速升温至设定的反应温度,用快速扫描傅立叶变换红外光谱跟踪分析分解产物的种类和相对摩尔浓度的变化,研究了温度及压力对初始检测产物的影响.结果表明,HMX在快速热裂解5s过程中红外所检测到的主要气相产物为CO,CO2,NO,NO2,N2O,HCONH2,CH2O,H2O,HNCO及HCN,并给出了这些产物相对摩尔浓度随时间变化的曲线.根据气体产物相对摩尔浓度的比率N2O/HCN,研究了压力和反应温度对HMX的快速热裂解过程及机理的影响,认为在低温HMX分解的C—N键断裂在两竞争反应中占优,通过压力的变化证明了气相产物之间存在二次反应. 展开更多
关键词 快速热裂解 T-Jump/FTIR HMX 压力
原文传递
MOCVD方法制备BeH_2薄膜
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作者 张吉强 罗江山 +1 位作者 罗炳池 吴卫东 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1483-1486,共4页
采用二叔丁基铍(t-Bu2Be.Et2O)蒸气在加热的衬底上以热解的方式制备透明的BeH2薄膜。通过加热BeH2薄膜并借助氢气气相色谱仪探测到了薄膜释放的H2。X射线光电子能谱分析表明,薄膜表面层几乎完全被氧化成BeO。傅里叶变换红外光谱显示存... 采用二叔丁基铍(t-Bu2Be.Et2O)蒸气在加热的衬底上以热解的方式制备透明的BeH2薄膜。通过加热BeH2薄膜并借助氢气气相色谱仪探测到了薄膜释放的H2。X射线光电子能谱分析表明,薄膜表面层几乎完全被氧化成BeO。傅里叶变换红外光谱显示存在强烈的BeHBe键弯曲振动吸收峰。因此,二叔丁基铍在加热的基片上以分解的方式能够制备出BeH2薄膜。 展开更多
关键词 二叔丁基铍 薄膜 化学气相沉积 气相色谱 红外光谱
原文传递
Kinetics Study on the Exothermic Decomposition Reaction of [Cd(CHZ)3](ClO4)2 被引量:2
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作者 孙远华 张同来 +3 位作者 张建国 乔小晶 杨利 郑红 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2005年第12期1607-1610,共4页
The Temperature-jump/FTIR (T-jump/FTIR) spectroscopy was introduced to resolve the decomposition kinetics parameters of [Cd(CHZ)3](ClO4)2 (CdCP) at high temperature following very rapid heating process. The in... The Temperature-jump/FTIR (T-jump/FTIR) spectroscopy was introduced to resolve the decomposition kinetics parameters of [Cd(CHZ)3](ClO4)2 (CdCP) at high temperature following very rapid heating process. The increase in the absorbances during the flash pyrolysis of CdCP yielded the kinetics parameters in the range of 360-430 ℃ at 0.1 MPa Ar atmosphere: Ea=28.6 kJ/mol and In A= 17. The kinetics parameters of the exothermic decomposition reaction were also determined by using DSC method. The value of Ea determined by T-jump/FTIR spectroscopy is smaller than that by Kissinger method and Ozawa-Doyle method, which makes these values qualitatively consistent with other energetic materials. The T-jump/FTIR spectroscopy might be resembled as the surface of explosion reaction very closely. In addition, the decomposition kinetics of evolution of the major four individual gas products was also resolved by T-jump/FTIR spectroscopy, which might be essential for detailed combustion modeling of solid energetic materials. 展开更多
关键词 cadmium perchlorate CARBOHYDRAZIDE kinetics T-jump/FTIR flash pyrolysis
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