乳腺癌组织MAL2和IGF-1R蛋白表达与病理特征及预后的相关性研究

目的探讨乳腺癌组织T细胞分化蛋白2(mal T-cell differentiation protein 2,MAL2)、胰岛素样生长因子1受体(insulin like growth factor 1 receptor,IGF-1R)蛋白表达与病理特征及预后的相关性。方法选取营口市中心医院2015年3月~2016年3月收治的131例乳腺癌患者,采用免疫组织化学法检测乳腺癌患者癌旁正常组织和癌组织MAL2和IGF-1R蛋白表达水平,分析MAL2和IGF-1R蛋白水平与不同病理特点及预后的关系,并采用COX比例风险回归模型分析乳腺癌患者预后影响因素。结果乳腺癌患者癌组织MAL2(77.86%),IGF-1R蛋白(80.15%)阳性率显著高于癌旁正常组织(17.56%,21.37%),差异有统计学意义(χ^(2)=95.482,90.540,均P<0.05);在不同乳腺癌TMN分期以及分化程度上MAL2和IGF-1R蛋白阳性表达率差异均有统计学意义(χ^(2)_(MAL2)=33.545,16.188,χ^(2)_(IGF-1R)=6.533,12.422,均P<0.001)。131例乳腺癌患者随访期间,预后较差患者59例,预后良好患者72例;预后较差组患者MAL2(94.92%),IGF-1R(91.53%)蛋白阳性表达率显著高于预后良好组(36.11%,41.67%),差异均有统计学意义(χ^(2)=18.110,8.727,均P<0.05)。中低分化、III~IV期、MAL2蛋白阳性表达和IGF-1R蛋白阳性表达是患者不良预后的危险因素(P<0.05)。结论MAL2和IGF-1R蛋白在乳腺癌组织中具有较高的表达水平,且与乳腺癌患者TMN分期和分化程度具有明显的相关性,可能是患者不良预后的危险因素之一。

神经肽P物质及骨形态发生蛋白信号通路在ST2细胞成骨分化过程中的作用

目的探讨神经肽P物质(SP)在ST2细胞(小鼠骨髓间充质干细胞)成骨分化过程中的作用及机制,以期为颞下颌关节骨关节炎的治疗提供依据。方法对第3代ST2细胞分别用0、10-10、10-8、10-6、10-5 mol·L-1 SP培养,24、48、72 h后采用CCK-8实验检测细胞增殖情况。以10-6 mol·L-1 SP培养第3代ST2细胞1、3、5、7 d后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液中碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原蛋白(CollaⅠ)和骨钙素(OCN)的表达,免疫荧光染色检测细胞ALP活性。分别用SP、Noggin(骨形态发生蛋白信号通路抑制剂)、SP+Noggin和2%胎牛血清培养ST2细胞,采用ELISA法检测上清液中ALP、CollaⅠ和OCN的表达。结果 CCK-8结果显示,24、48、72 h时均以10-6 mol·L-1 SP促进ST2细胞增殖活性最为明显(P<0.01)。ELISA结果显示,ALP表达在5 d时较对照组差异最为明显(P<0.01),CollaⅠ和OCN的表达在7 d时较对照组差异最为明显(P<0.05);免疫荧光结果显示,ALP活性在5 d时最强;加入抑制剂Noggin后,ALP、CollaⅠ和OCN表达量均降低。结论 SP可促进ST2细胞增殖和成骨分化,骨形态发生蛋白信号通路可能参与了此过程。

口腔鳞癌与正常黏膜中T细胞分化蛋白mRNA的表达

目的:研究T细胞分化蛋白(T-cell differentiation protein,MAL)mRNA在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cellcarcinoma,OSCC)及配对正常口腔黏膜组织中的表达及意义。方法:采用RT-PCR方法检测30例OSCC患者肿瘤组织及其配对的正常口腔黏膜中MAL mRNA的表达,所得数据采用SAS6.12软件包进行χ2检验和t检验。结果:RT-PCR检测表明,MAL mRNA在30例OSCC和配对正常黏膜的阳性率分别为36.7%(11/30)和86.7%(26/30)(P<0.001);总表达水平分别为1.20±0.18和2.96±0.36,OSCC中表达水平较正常黏膜中表达下调2.47倍(P<0.001);MALmRNA在OSCC中表达下调与患者的性别、肿瘤的临床分期、有无颈淋巴结转移等临床参数无关,但与病理分化程度显著相关。结论:在OSCC的癌变过程中,MAL mRNA表达下调,表明MAL基因可能是OSCC的一个靶基因;MAL在OSCC诊断中具有潜在的应用价值。