M3与T15高速钢的SPS烧结与热处理

为了开发新的工艺并提高粉末高速钢的综合性能,对真空熔炼氮气雾化制备的M3与T15高速钢粉末进行了放电等离子烧结(SPS)与热处理,探讨了SPS与热处理的工艺参数对材料性能的影响规律,测定了烧结粉末高速钢的密度、抗弯强度与硬度等力学性能,观察了材料的显微组织与断口形貌。结果表明,M3高速钢最佳SPS参数为930℃、40MPa、10min,最佳热处理工艺参数为860℃×2h-750℃×4h退火、830℃×1h-1210℃×0.5h油淬、540℃×1h四次回火,力学性能为抗弯强度5368MPa、硬度63.70HRC;T15高速钢的SPS工艺参数为930℃、40MPa、5min,与M3采用相同热处理工艺后最高抗弯强度3342MPa、硬度65.1HRC,均获得了优于普通粉末冶金高速钢的良好性能。

喷射成形高速钢T15喷余粉末的研究

本文是对喷射成形T15合金喷余粉末的组织和性能进行分析和研究,结果表明:T15喷余粉末的氧含量低,大部分粉末呈球形,表面较光滑;粉末表面和内部为胞晶组织,析出的碳化物尺寸细小,基本在0.5μm以下,主要为富钒的MC型碳化物和M2C型碳化物。T15喷余粉末粒度呈对数正态分布,并且具有良好的流动性、较高的松装密度和振实密度,粉末填充性和均匀性较好,有利于粉末包套和热等静压工艺的进行。

二甲双胍对慢性暴露于高糖及高游离脂肪酸的HIT-T15细胞胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶活性的影响

目的观察二甲双胍(MF)对慢性高糖和高脂处理后的HIT-T15细胞(β细胞系)胰岛素受体(IRc)酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的影响,探讨MF对β细胞糖脂毒性,即β细胞胰岛素抵抗的改善作用机制。方法实验分为对照组、对照+MF组、高糖组、高糖+MF组、高脂组、高脂+MF组。将HIT-T15细胞分别接种于含有5.5mmol/L、16.7 mmol/L葡萄糖(G)及0.5 mmol/L软脂酸的培养液中,培养48 h后,加入2.5μg/mL MF干预24h。用放射性酶分析法测定β细胞IRc TPK活性。结果高糖〔(52.5±18.6)pmol/(min.μg)〕和高脂组〔(54.6±14.0)pmol/(min.μg)〕HIT-T15细胞IRc TPK活性分别较对照组〔(119.4±29.1)pmol/(min.μg)〕降低(P<0.01);予2.5μg/mL MF干预24 h后,高糖和高脂组IRc TPK活性较干预前增高〔(113.0±29.8)vs(52.5±18.6)pmol/(min.μg),P<0.01;(98.6±26.1)vs(54.6±14.0)pmol/(min.μg),P<0.01〕,且与对照组相比差异无统计学意义。MF对对照组HIT-T15细胞IRc TPK活性无明显影响。结论高糖和高脂可抑制β细胞IRcTPK活性。MF能明显改善受高糖及高脂所抑制的HIT-T15细胞IRc TPK活性,且恢复到接近正常水平。提示MF对糖脂毒性所致β细胞胰岛素抵抗的改善作用可能与增加IRc TPK活性有关。

短期胰岛素刺激对HIT-T15细胞胰岛素原基因表达的影响

目的探讨短期外源性胰岛素刺激对HIT-T15胰岛β细胞胰岛素原(PI)基因表达的影响及机制。方法HIT-T15仓鼠胰岛瘤细胞随机分为4组:含1.4 mmol/L葡萄糖完全培养基组作为空白对照(LG组),为抑制内源性胰岛素释放干扰以低糖联合硝苯地平作为条件对照(LGC组),在LGC基础上分别加0.5 U/L或5 U/L的外源性胰岛素作为实验组(分别为LINS组和HINS组),分别在刺激后0、30、60、90、120 min以荧光定量PCR检测各组PI mRNA,免疫组化检测各组细胞胰岛素受体底物1(IRS1)酪氨酸磷酸化水平。结果 (1)LINS组、HINS组细胞PI mRNA表达均上调,在刺激后60 min PI mRNA表达量达高峰。(2)实验组在刺激后30 min IRS1酪氨酸磷酸化水平较对照组明显增高,高、低浓度胰岛素组细胞酪氨酸磷酸化达高峰时间不同。(3)LG组和LGC组间PI mRNA表达及IRS1酪氨酸磷酸化水平无明显差异。结论短期外源性胰岛素能上调胰岛β细胞PI基因的表达,且高浓度的胰岛素较低浓度胰岛素作用强。PI表达调控与IRS1信号传导有关。

热处理对粉末冶金高速钢T15碳化物的影响

碳化物是高速钢组织的重要组成部分，其种类和数量对钢的力学性能有重要的影响。本文通过采用物理化学电解法提取碳化物，用SEM对碳化物的形貌进行观察，分别用EDS、XRD测定碳化物的成分和结构，并研究了碳化物对硬度的影响。结果表明：退火态的碳化物质量百分数为28．1％，淬火态的为18．4％，而回火态的质量百分数为24．8％，回火态碳化物扫描照片有明显的二次析出相，产生了二次硬化现象，硬度明显升高。

热加工变形量对T15钢力学性能影响的研究

为了优化工艺与提高高速铜的性能，对高速钢T15进行了不同的热加工变形，其变形量分别为0％，27．7％，46．0％，59．7％，测试了高速钢T15的硬度，抗弯曲度，冲击韧性。结果表明，对热等静压粉末冶金高速钢来说，热加工不仅改变铜材的尺寸和形状，而且能够改善材料的性能。在本研究所选取的范围内，变形量为46．0％时获得了较好的综合力学性能。变形量并不是越大越好，当变形量增大到一定程度后，继续增加变形将不会有变化。

粉末高速钢T15热处理工艺试验研究

通过对T15钢成型工艺的介绍和对原材料化学成分、金相检测及淬回火的试验,研究了该钢的组织结构,确定热处理工艺。

快速凝固T15高速钢粉末及其材料的研究

本文研究了快速凝固T15高速钢粉末的凝固特征,以及由其所制备的材料的组织、结构和性能。结果表明:快速凝固能够改善高速钢的组织结构,并提高其某些机械性能,尤其是冲击韧性。

苦瓜中具有保护和修复四氧嘧啶损伤HIT-T15细胞功能的有效成分的分离与表征

为探讨苦瓜降糖有效成分的分离纯化,观察其在体外对四氧嘧啶破坏的胰腺β细胞(HIT-T15细胞)的保护修复作用,用SP阳离子交换色谱法对苦瓜抽提液(Momordicacharantiaextract,MCE)的活性组分进行了分离纯化,并用MTT法对经四氧嘧啶破坏前后的胰腺β细胞存活率进行检测,从而考察了MCE的各组分对胰岛β细胞的保护和修复功能,此外还测定了各组分的抗氧活性。结果表明:SP阳离子交换树脂的分离各组分对胰腺β细胞的存活都有促进作用,其中P1、P3、P6组分的效果显著,又以P6组分的效果最佳。相对正常对照组,经P1、P3和P6组分保护并修复的细胞残存率分别为78.64%、89.20%和94.22%;经P1、P3和P6组分保护的细胞残存率分别达59.03%、61.07%和66.16%;经P1、P3和P6组分修复的细胞残存率分别达69.52%、76.32%和77.19%。P1、P3和P6组分的SOD活性分别为22.85、29.98和27.53u/mL。结论:苦瓜抽提液中的3个组分具有一定的SOD活性,在适当的浓度范围内,均具有明显减弱四氧嘧啶对胰腺β细胞的损伤和改善受损的胰腺β细胞的功能。

格列喹酮对胰岛β细胞株HIT-T15细胞的促胰岛素分泌作用

目的通过观察不同葡萄糖浓度下格列喹酮(Glq)刺激HIT-T15细胞分泌胰岛素的作用,了解Glq对β细胞的刺激模式。方法 HIT-T15细胞孵育于5、10、15mmol/L葡萄糖浓度的培养基中,8小时后加入Glq、格列本脲(Glb)、格列齐特(Glc),分别在不同时间点收集培养液,测定药物刺激前后的胰岛素分泌水平。结果在三种糖浓度下,Glq刺激的胰岛素分泌高峰均在加药后10分钟,在30分钟时又有一稍低的第二峰,随后逐渐下降,至180分钟后分泌速率为基础值的1.1～1.2倍;Glb呈单相分泌峰,峰值出现在45分钟,随后分泌速率逐渐下降,至180分钟后仍有基础值的1.5倍;在10 mmol/L糖浓度组,Glq刺激的胰岛素浓度时间曲线下面积(AUC)更小。Glc的分泌曲线类似Glq。结论 Glq与Glb对β细胞的刺激作用模式不同,前者较后者胰岛素分泌达峰时间更快、作用时间更短,AUC更小。

过表达胰岛素增强子结合蛋白1对HIT—T15细胞增殖的影响

建立稳定表达pcDNA3．1-ISLl（胰岛素增强子结合蛋白1）质粒的HIT—T15细胞系并探讨对其增殖的影响。MTT及平板克隆实验检测结果表明转染pcDNA3．1-ISLl的细胞增殖明显加快，细胞数明显增多；流式细胞仪检测结果表明，转染pcDNA3．1-ISLl的细胞，在细胞周期中G0／G1期细胞明显减少，S、G2／M期细胞明显增多。ISLl能明显促进HIT—T15细胞增殖，其机制可能与参与调控细胞周期各期DNA复制、转录有关。

小电渣锭表面质量的控制措施探讨

15t电渣炉经改造后,电气控制系统的升级以及电渣用渣的改变对整个重熔操作产生深远影响,基于新条件,对电渣锭的表面质量进行深入研究和攻关。对15t电渣炉的技术特性及表面质量进行简单介绍,总结小电渣锭表面质量的控制措施,旨在提高电渣锭的表面质量。该研究对于企业生产及开展相关研究具有一定的参考价值。

15万t/a焦化蜡油加氢项目经济技术分析

综合评述了焦化蜡油在物理及化学特性、市场现状与国内对于加氢处理技术的研究进展方面的最新发现;进一步探讨了如何将某石化企业炼油厂产出的延迟焦化蜡油通过加氢处理转化为适合催化裂化的原料。研究指出,加氢精制工艺能够有效去除焦化蜡油中的硫、氮等非金属杂质,并显著降低残炭含量,从而提高了焦化蜡油的转化效率和汽油产率。旨在通过减少催化裂化装置的生焦率,优化裂化性能及提升处理能力。

FGF-21与罗格列酮钠对棕榈酸诱导的胰岛细胞株凋亡的保护作用及机制研究

目的探讨成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)和罗格列酮钠(RO)对棕榈酸(PA)诱导的HIT-T15胰岛细胞凋亡的保护作用和机制。方法①0.25、0.50和1.00 mmol/L的PA干预HIT-T15细胞24 h,流式细胞仪检测细胞凋亡。②在0.50 mmol/L的PA中分别加入FGF-21〔12.50 nmol/L(A)、25.00 nmol/L(B)、50.00 nmol/L(C)〕、1μmol/L RO及3个不同浓度的FGF-21与RO联合,检测细胞凋亡,免疫细胞化学法、Western blot检测各组细胞磷酸化c-jun氨基末端激酶(p-JNK)的表达。结果①PA组细胞凋亡高于对照组(P<0.05)。②FGF-21 A、B、C组能明显降低0.50 mmol/L PA诱导的凋亡(P<0.05),但凋亡率高于对照组(P<0.05)。FGF-21与RO联合干预组的细胞凋亡低于PA组(P<0.05)。联合干预组的细胞凋亡低于单用FGF-21组(P<0.05)。③0.50 mmol/L PA组的p-JNK蛋白表达高于对照组(P<0.05)。不同浓度FGF-21组的p-JNK的表达均低于PA组(P<0.05)。FGF-21与RO联合干预组的p-JNK均低于PA组(P<0.05)。联合干预组p-JNK的表达低于单用FGF-21组(P<0.05)。结论①PA可剂量依赖性的诱导HIT-T15胰岛细胞的凋亡。②FGF-21能抑制PA诱导的HIT-T15胰岛细胞株的凋亡,此机制可能是抑制了p-JNK的表达,并且与RO有协同作用。

桑根活性成分反式二苯乙烯抗糖尿病作用研究

为探讨桑根中提取分离的2,5′-羟基反式二苯乙烯-4,3′-二-β-D-吡喃葡萄糖苷(DGTS)的抗糖尿病作用,测定DGTS对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性,观察DGTS对HIT-T15细胞的影响。结果表明:DGTS显示很强的α-葡萄糖苷酶的抑制作用,当DGTS浓度为250μg·mL^(-1)时,α-葡萄糖苷酶抑制率为60%;DGTS对α-淀粉酶也显示很强的抑制作用,当DGTS浓度为5μg·mL^(-1)时,α-淀粉酶抑制率为39%,高于50μg·mL^(-1)的阿卡波糖。DGTS对链脲佐菌素引起HIT-T15细胞的损伤具有保护作用。证明DGTS具有抗糖尿病作用。

番石榴叶总黄酮对胰岛β细胞胰岛素抵抗影响的实验研究

目的:观察番石榴叶总黄酮对HIT-T15胰岛β细胞胰岛素抵抗影响。方法:制备番石榴叶总黄酮(FSL)有效部位,通过HIT-T15胰岛β细胞生长曲线以及不同浓度葡萄糖(GLU)、FSL对HIT-T15胰岛β细胞增殖的影响确定FSL的加药时间、浓度和高糖浓度。然后测定在高糖环境下,FSL对HIT-T15胰岛β细胞胰岛素分泌、胰岛素受体m RNA和胰岛素受体底物1蛋白表达的影响。结果:50 mmol·L-1葡萄糖能够显著抑制HIT-T15胰岛β细胞增殖(P<0.01),50μg·m L-1 FSL能够促进高糖环境下HIT-T15胰岛β细增殖(P<0.01)、促进胰岛素分泌(P<0.05)、胰岛素受体m RNA表达(P<0.05)和胰岛素受体底物1蛋白表达(P<0.01)。结论:番石榴叶总黄酮能够促进高糖环境下HIT-T15胰岛β细胞胰岛素分泌,可能与其增加胰岛素受体m RNA的表达、胰岛素受体底物(IRS-1)蛋白表达有关。