去甲肾上腺素转运体T182C基因多态性与抑郁症发病关联性的Meta分析

目的:采用Meta分析探讨去甲肾上腺素转运体(norepinephrine transporter,NET)T182C基因多态性与抑郁症易感性之间的关系。方法:通过检索Pub Med、Embase、万方数据库、维普中文科技期刊数据库、中国知网(Chinese National Knowledge Infrastructure,CNKI)数据库,获取相关研究,提取有效数据后,采用STATA 12.0进行统计分析。评价指标采用比值比(odds ratio,OR)、95%可信区间(confidence interval,CI)与P值,计算4种不同遗传模型下T182C基因多态性与抑郁症发病风险的关联性。结果:共检索出12篇符合标准的文献进入Meta分析,包括病例组3 056例,对照组2 861例。在等位(OR=1.15,95%CI=1.04~1.28,P=0.009)、共显性(OR=1.41,95%CI=1.04~1.90,P=0.026)、隐性(OR=1.44,95%CI=1.13~1.85,P=0.004)3种遗传模式下T182C位点多态性与抑郁症易感性的关系具有统计学意义,且等位基因C或基因型CC增加抑郁症发病风险。亚组分析发现采用不同的评价量表是异质性的主要来源。结论:NET T182C基因多态性与抑郁症的发生有关,等位基因C是导致抑郁症发生的一个潜在危险因素。