旋毛虫T626-55基因减毒沙门氏菌疫苗的构建及其在小鼠体内表达

采用PCR方法扩增旋毛虫强反应原性基因T626-55,与真核表达载体pcDNA3.1相连,构建携带编码旋毛虫T626-55基因真核表达质粒的沙门氏菌,将构建好的重组质粒T626-55-pcDNA3.1通过电穿孔转化入沙门菌中。小鼠口服免疫该重组沙门菌,5 d后通过反转录PCR(RT-PCR)和间接免疫荧光(IFA)检测目的基因在小鼠组织内的转录和表达情况。结果表明:成功构建含有目的基因真核表达质粒的沙门菌T626-55-pcD-NA3.1-PQ,通过口服免疫该菌,在小鼠脾脏及派伊尔氏结(PP)内检测到目的基因的转录,在脾脏内检测到目的基因表达。