TA-Fe法显示微血管及大脑不同区域微血管的定量研究

目的 定量分析研究大脑不同区域微血管的直径、密度及分布。方法 应用TA Fe法媒染大鼠大脑微血管 ,光镜下观察其形态结构 ;用目镜测微尺按体视学方法测定大脑相关区域微血管直径、密度 (MVD) ;用CMIAS图像分析系统测定微血管面积比 (MVA )。结果 血管直径 :顶、枕、颞叶皮质差别不明显 (P >0 .0 5 ) ,皮质与髓质、内囊均有显著性差异 (P<0 .0 5 )。MVD、MVA值 :顶区皮质 >枕区皮质 >颞区皮质 >髓质 >内囊 ,皮质间MVD无明显差别 ,皮质各区与髓质、内囊均有显著性差异。结论 TA Fe法是一种研究微血管构筑的理想方法 ,大脑各区皮质内MVD、MVA基本相同 ,皮质明显高于髓质和内囊。

TA-Fe法媒染骨骼肌微血管及肌纤维的光镜研究

目的 光镜下观察骨骼肌微血管构筑及其与肌纤维的关系。方法 应用单宁酸媒染固定液灌流大鼠 ,取髂腰肌 ,冰冻切片 ,氯化铁显色 ,光镜下观察。结果 髂腰肌内微动脉以一定角度进入肌束内 ,形成毛细血管前微动脉或毛细血管营养纤维 ,毛细血管可同向走行 ,亦可呈反向或爪形分支 ,常见两条或者几条毛细血管互相吻合成网 ,多数毛细血管长距离直行于肌纤维之间 ,偶见波浪状走行者 ,毛细血管呈双线条状 ,可见细胞核 ,肌纤维保存完好 ,横纹清晰。结论 TA Fe法可清晰的显示髂腰肌微血管和肌纤维 。

应用改良TA-Fe法显示肾的微血管及细胞的尝试

目的 :光镜下观察改良 TA- Fe法显示肾微血管和组织细胞的效果。方法 :经 TA- Fe法媒染的大鼠肾的两组冰冻切片 ,一组切片用改良方法经脱水、透明、封片 ,另一组切片用原 TA- Fe法作为对照。结果 :改良前后 TA- Fe法均能显示肾微血管和肾小管。封存片后结构更清晰 ,肾血管球毛细血管分叶更明显。肾小囊上皮、毛细血管内皮细胞、足细胞以及球内系膜细胞核亦被良好显示。切片可较长时间保存 ,但立体感较改进前略差。结论 :改良 TA- Fe法显示肾微血管和组织细胞效果更好 。

用改进TA-Fe法同时显示脊髓微血管及神经组织细胞

目的:镜下观察改进TA-Fe法同时显示大鼠脊髓微血管和神经元的效果。方法:改进TA-Fe法,以TA-Fe法媒染脊髓微血管,以苏木精或HE法复染神经组织细胞。结果:脊髓微血管和各种细胞均得到了良好的显示。不同部位血管的微密度不同,血管密集区神经元丰富,神经细胞散在部位血管稀疏。结论:改进TA-Fe法可同时显示脊髓微血管和神经组织细胞,并直观地展示了两者之间的相互关系,是一种研究缺血性中枢神经系统疾病的新方法。

改良单宁酸-氯化铁法媒染子宫血管的实验研究

目的 :光镜下观察大鼠子宫各部位血管构筑。方法 :应用单宁酸 氯化铁法 (TA Fe法 )灌流固定大鼠 ,取子宫不同位置做冰冻切片 ,氯化铁显色 ,常规脱水、透明、封片 ,显微摄影。结果 :子宫壁出现类似电镜负染色效果 ,组织结构灰黑色 ,血管双线条状 ,分支明显 ,过管壁切面可见内皮细胞或平滑肌 ;子宫动脉进入肌层分支并形成一、二级血管网和多支环状动脉 ,环行动脉或二级血管网发出的微动脉和毛细血管进入粘膜 ,形成密集的三级毛细血管网。结论 :经灌流的子宫标本较长时间保存在媒染固定液内 ,导致血管外结构也被媒染 ;子宫壁有三级血管网 ;每个子宫有多支环状动脉 ;

单宁酸-氯化铁法媒染肺内微血管及细胞的组织学观察

目的 光镜下观察大鼠肺微血管及肺组织细胞。方法 应用单宁酸 氯化铁法 (TA Fe法 )灌流固定大鼠 ,取肺做冰冻切片 ,氯化铁显色 ,光镜下观察。结果 肺内小血管、微血管蜿蜒走行 ,被切成各种断面 ,管壁平滑肌细胞、内皮细胞显示清晰 ,有一定立体感 ;接近被膜的微动脉形成较粗的毛细血管 ,肺泡间毛细血管不易分辨 ,肺间质内有微血管和毛细血管分布 ,微血管周围的肺组织亦被媒染。结论 TA Fe法即可显示肺内微血管 ,又能保存组织细胞结构 ,肺内小动脉和微动脉管壁的平滑肌参与微循环的主动调节机制。

黄芩茎叶总黄酮对大鼠大脑海马区微血管和血脑屏障缺血再灌注损伤的预防作用

目的探讨黄芩茎叶总黄酮(SSTF)对脑缺血再灌注海马区微血管、血脑屏障(BBB)损伤的预防性保护作用。方法 SD大鼠90只,随机分为假手术组(sham组)、模型组(IR组)和SSTF预处理组,造模前1周SSTF各组灌胃给药,低、中、高剂量组分别给50、100、200 mg/(kg·d),共7d。IR组和SSTF各组制作脑缺血再灌注模型,术后评价神经功能缺损变化,干湿重法和伊文思蓝法检测脑组织含水量和微血管通透性,单宁酸-氯化铁媒染(TAFe)法显示并观测大鼠微血管密度(MVD)和微血管面积比(MVA),Real-time PCR法检测水通道蛋白4(AQP4)mRNA的表达水平,电镜观察血脑屏障完整性。结果 SSTF各组与IR组比,神经功能缺损评分、脑组织含水量、微血管通透性明显降低(P<0.01,P<0.05),MVD、MVA增加(P<0.01),AQP4 mRNA表达增强(P<0.01),BBB损伤不同程度减轻,内皮细胞肿胀渐消退,紧密连接松解好转,基膜渐连续、清晰,胶质细胞足板胞质溶解减轻,渐接近正常;SSTF中、高组上述表现较SSTF低组好转的更明显(P<0.01),SSTF中组与SSTF高组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SSTF干预对海马区微血管、血脑屏障和神经损伤有预防性保护作用,其作用机制可能是通过增加有效微血管再通数量,维持血脑屏障完整和功能,减轻脑水肿实现的。SSTF的有效预防剂量为100mg/(kg·d)。

应用单宁酸-氯化铁法观察大鼠子宫血管构筑

目的:光镜下观察大鼠子宫不同部位微血管构筑。方法:应用单宁酸-氯化铁法(TA-Fe法)灌流固定大鼠,取子宫前、中、后段做冰冻切片,氯化铁显色,显微摄影。结果:子宫前、中段粘膜固有层中子宫腺间穿行着小血管和毛细血管,在上皮下形成毛细血管网,肌层近外膜处的动脉较粗大,边走行边分支,有些分支反向走行,与其它动脉分支互相吻合成血管网。后段中央部位动脉增粗,蜿蜒走行,分支不规则,近外膜的动脉向内分支,发出更多小动脉和毛细血管,形成致密的血管网。结论:TA-Fe 法可清晰显示子宫微血管,子宫壁的动脉明显弯曲,可见反向分支,内膜中未见螺旋动脉。

单宁酸-氯化铁媒染法显示大鼠嗅球微血管构筑

目的 :光镜下观察大鼠嗅球微血管构筑及其形态结构。方法 :应用单宁酸 -氯化铁媒染法 (TA- Fe法 )显示嗅球微血管。结果 :嗅球内微动脉系呈树状分支 ,大致分为三层血管网 ;毛细血管网的网眼形状、大小不一 ;第一层和第六层血管较稀疏 ,中间四层血管密度高。结论 :TA- Fe法可清晰地显示嗅球微血管 。

同时显示肾微血管和细胞构筑的实验研究

目的 :在媒染微血管的同时显示肾内细胞构筑 ,以了解肾微血管与肾小管之间的相互关系。方法 :用单宁酸 -氯化铁法 (TA Fe)媒染肾微血管 ,再以苏木精、H E法复染来观察肾小管细胞结构。结果 :经复染的 2组切片各级血管和细胞均染色良好 ,血管壁平滑肌纤维、内皮细胞界限清晰 ,细胞核蓝染 ,H E染色的细胞质呈深浅不同的红色。因切片较厚 ,保证了微血管的立体感 ,细胞的染色效果却不及薄切片的鲜艳。结论 :TA Fe法配合苏木精或HE复染 。

黄芩茎叶总黄酮对脑缺血再灌注大脑皮质微血管和氧化应激的预防保护作用

目的探讨黄芩茎叶总黄酮(SSTF)对缺血再灌注大鼠大脑皮质微血管损伤和氧化应激的预防保护作用。方法随机将60只SD大鼠分为假手术对照组(sham组)、缺血再灌注模型组(IR组)、SSTF预处理组(SSTF组)和尼莫地平阳性对照组(NIM组)。术前1周SSTF组和NIM组分别灌胃给SSTF 100 mg/(kg·d)、尼莫地平10 mg/(kg·d),共7 d。线栓法制作大脑中动脉缺血再灌注模型,术后进行神经行为学评分,单宁酸-氯化铁法观测缺血区大脑微血管密度(MVD)和微血管面积比(MVA),光镜观察大脑皮质病理变化,检测SOD、GSH-Px活性和MDA含量的变化。结果 IR组神经功能缺损评分显著增高,MVD、MVA减少,神经元缺失、肿胀,SOD、GSH-Px活性明显降低,MDA量增加;SSTF组、NIM组神经功能评分比IR组明显降低(P<0.001),MVD、MVA增加(P<0.001),神经元和胶质细胞损伤减轻,SOD、GSH-Px活性增高,MDA含量降低(P<0.001);SSTF组与NIM组的组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SSTF预处理可通过增加大脑皮质微血管再通和相关酶的活性,减轻脑水肿和神经元损伤,预防性保护大脑组织。

改进单宁酸-氯化铁法显示肾小管上皮细胞膜系统的研究

目的 :光镜下观察改进单宁酸 氯化铁法 (ITA Fe法 )显示肾小管上皮细胞膜系统的效果 ,并与其它方法进行比较。方法 :两实验组用ITA Fe法处理 ,两对照组分别用TA Fe法、HE染色法处理。结果 :4种方法均可显示肾小管上皮细胞微绒毛、质膜内褶膜系统结构 ,清晰度由高到低依次为 :ITA Fe灌流标本、ITA Fe浸泡标本、TA Fe灌流标本、HE染色标本。结论 :经ITA Fe法灌流、浸泡的标本能更清晰地显示肾小管上皮细胞微绒毛、质膜内褶 ,可弥补TA