TAC新辅助化疗方案联合保乳术治疗Ⅱ期乳腺癌患者的效果

目的:观察TAC新辅助化疗方案联合保乳术治疗Ⅱ期乳腺癌患者的效果。方法:选取2020年2月至2022年2月该院收治的80例Ⅱ期乳腺癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各40例。对照组采用保乳术治疗,研究组在对照组基础上联合TAC新辅助化疗方案治疗,比较两组保乳成功率,治疗前后肿瘤标志物[血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)]水平、健康状态[卡氏功能状态评分表(KPS)]评分、生命质量[乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)]评分,以及术后14 d并发症发生率。结果:研究组保乳成功率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CEA、VEGF、CA125、CA15-3水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组KPS、FACT-B评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TAC新辅助化疗方案联合保乳术治疗Ⅱ期乳腺癌患者可提高保乳成功率、KPS评分和FACT-B评分,降低肿瘤标志物水平,效果优于单纯保乳术治疗。

TAC与TP方案应用于三阴性乳腺癌中的近期疗效与安全性分析

目的:探讨TAC方案(多西他赛+环磷酰胺+吡柔比星)与TP方案(多西他赛+顺铂)应用于三阴性乳腺癌的近期疗效和安全性。方法 :选取我院2015年12月—2017年6月收治的106例三阴性乳腺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各53例,对照组使用TP方案治疗,观察组实施TAC方案治疗,观察并比较两组临床疗效、3年内复发转移和生存情况以及不良反应发生率。结果 :观察组的总有效率为86.8%,高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组3年内复发转移率低于对照组,3年内生存率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 :针对三阴性乳腺癌患者应用TAC方案治疗,可显著提高临床疗效,降低3年内复发转移率和死亡率,减少不良反应发生率,值得临床推广使用。

TAC新辅助化疗方案治疗HER-2阳性乳腺癌的疗效

目的:探讨多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺(TAC)新辅助化疗方案治疗人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌的疗效。方法:选取HER-2阳性乳腺癌患者65例为研究对象,依据化疗方案分为TAC组(n=33)和TEC组(n=32),TAC组给予TAC新辅助化疗,TEC组给予TEC(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)新辅助化疗,比较两组细胞因子[HER-2、细胞核相关抗原Ki-67(Ki67)]、疗效、生存及不良反应情况。结果:TAC组和TEC组治疗后HER-2、Ki67低于治疗前,TAC组治疗后HER-2、Ki67低于TEC组(P<0.05);TAC组治疗有效率、中位生存时间高于TEC组(P<0.05);TAC组不良反应率低于TEC组(P<0.05)。结论:TAC新辅助化疗方案可降低HER-2阳性乳腺癌患者HER-2、Ki67,有利于提高疗效,且安全性好。

复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者疗效及预后的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效,以及对患者预后的影响。方法:纳入75例采用TAC方案新辅助化疗(对照组)和75例采用复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗(研究组)的晚期乳腺癌患者进行研究,RECIST1.1实体肿瘤化疗疗效评价标准和美国国立癌症研究所化疗毒性反应及分度标准(NCI-CTCAEV4.0)评价疗效和安全性,Kaplan-Meier分析患者3年生存率、外周血淋巴细胞免疫表型(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+及CD_4^+/CD_8^+)进行比较分析。结果:研究组患者CR23例,PR15例,SD30例,PD7例,DCR 90.67%,高于对照组(P<0.05),RR 50.67%,与对照组无差异(P>0.05),研究组不良反应率为5.33%,对照组14.67%,两组对比差异具有统计学意义(χ~2=13.925,P<0.05)。两组患者随访3-5年,中位随访2.8年,研究组1年生存率与对照组对比差异无统计学意义(83.25%VS 81.05%,P>0.05),2年生存率对比(75.92%VS 63.42%),3年生存率对比(67.38%VS 53.49%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组CD_3^+、CD_4^+及CD_4^+/CD_8^+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(F=4.14、6.20、5.21,P<0.05);观察组CD_8^+水平低于对照组,差异具有统计学意义(F=6.78,P=0.01)。结论:复方苦参注射液联合TAC方案新辅助化疗可提高局部晚期乳腺癌治疗疗效和生存率,降低不良反应。

多烯磷脂酰胆碱注射液预防乳腺癌TAC方案化疗所致肝损伤疗效观察

目的探究乳腺癌患者在行TAC方案化疗过程中应用多烯磷脂酰胆碱注射液预防肝损伤的临床效果,为临床乳腺癌治疗提供参考。方法我院2014年5月至2016年5月期间收治的128例行TAC方案化疗的乳腺癌患者应用不同预防方案预防肝损伤,对比预防效果。结果治疗前两组患者各指标如ALT、AST、TBIL等差异无统计学意义(P>0.05);予以不同治疗方案后,试验组与对照组患者间上述指标差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者并发症发生及复发情况,如恶心、震颤及复发率等均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱注射液可有效避免乳腺癌TAC方案化疗所致的肝损伤,显著减轻患者的各项肝功能指标的异常变化,且避免肝损伤复发及并发症的发生,应广泛推广。

TAC方案新辅助化疗对乳腺癌根治术患者近期疗效及血清CA153和CYFR21-1水平的影响

目的探讨TAC方案(多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺)新辅助化疗对乳腺癌根治术患者近期疗效及血清糖类抗原153(carbohydrate antigen 153,CA153)和细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin-19-fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)水平的影响。方法选择2017年10月至2019年10月于梧州市工人医院行乳腺癌根治术的68例患者为研究对象,根据患者接受的不同新辅助化疗方案将其分为观察组和对照组,每组各34例。对照组患者行FAC方案(氟尿嘧啶+吡柔比星+环磷酰胺)新辅助化疗,观察组患者行TAC方案新辅助化疗。两组均以21 d为1个疗程,连续化疗4个疗程后评价疗效。比较两组患者近期疗效、新辅助化疗后生存质量改善情况、新辅助化疗前后血清CA153和CYFRA21-1水平及新辅助化疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率和新辅助化疗后生存质量提高率均显著高于对照组(均P<0.05)。两组患者新辅助化疗后血清CA125和CYFRA21-1水平均显著低于本组新辅助化疗前(均P<0.05),观察组患者新辅助化疗后血清CA125和CYFRA21-1水平均显著低于对照组(均P<0.05)。两组患者新辅助化疗期间不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论TAC方案新辅助化疗对乳腺癌根治术患者近期疗效良好,可改善患者生存质量,降低血清CA153和CYFRA21-1水平,不良反应少,用药安全性良好。

TAC方案新辅助化疗对局部晚期乳腺癌患者的临床疗效及预后的影响

目的分析局部晚期乳腺癌患者应用TAC方案新辅助化疗的临床疗效以及对其预后产生的影响。方法将56例局部晚期乳腺癌患者分成研究组(n=28)与参照组(n=28),分别予以TAC方案及TC方案。对比研究组与参照组病情控制效果、肿瘤病灶远处转移情况、局部复发率以及化疗后不良反应情况。结果研究组临床用药效果优于参照组(P <0.05)。两组患者远处转移率、局部复发率、化疗后不良反应发生率差异均无统计学意义(P> 0.05)。研究组患者中性粒细胞减少以及血小板减少发生率均低于参照组患者(P <0.05)。结论局部晚期乳腺癌患者应用TAC方案新辅助化疗方案可显著提高其病情控制效果。

乌苯美司联合TAC方案治疗三阴性乳腺癌临床研究

目的观察乌苯美司联合TAC方案治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的临床疗效。方法选取医院2015年1月至2017年6月收治的TNBC患者168例,采用随机数字表法分为研究组与对照组,各84例。两组患者均给予TAC方案治疗,研究组患者加服乌苯美司片,两组均以21 d为1个疗程,治疗4个疗程。结果研究组总有效率为94.05%,明显高于对照组的73.81%(P<0.05);治疗后,两组患者各项生活质量评分均明显高于治疗前,且研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的CD3+,CD4+,CD4+/CD8+和自然杀伤(NK)细胞水平均较治疗前明显升高,CD8+水平较治疗前明显降低,且研究组均明显优于对照组(P<0.05);两组毒副作用发生率相当(P>0.05)。结论乌苯美司联合TAC方案治疗TNBC疗效较好,可有效改善患者的临床症状和生活质量,提高免疫功能。

乳腺癌TAC新辅助化疗与相关不良预后因素的关系分析

目的探讨乳腺癌紫杉醇+环磷酰胺+吡柔比星(TAC)方案新辅助化疗与相关不良预后因素的关系。方法分析1561例乳腺癌患者(TAC新辅助化疗180例)同侧淋巴结转移、锁骨上淋巴结转移、残余脉管内肿瘤和肿瘤结节的发生情况。结果接受TAC新辅助化疗的乳腺癌患者同侧淋巴结转移率、锁骨上淋巴结转移率、残余脉管内肿瘤发生率和肿瘤结节发生率均高于直接手术患者(P﹤0.01)。轻度缓解和部分缓解患者同侧腋窝淋巴结转移率和残余脉管内肿瘤发生率均高于病理学完全缓解(pCR)患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论TAC新辅助化疗可能提高乳腺癌同侧淋巴结转移率、锁骨上淋巴结转移率、残余脉管内肿瘤发生率和肿瘤结节发生率,尤其新辅助化疗效果不佳的患者,可能增加潜在复发与转移风险。

46例局部晚期乳腺癌的新辅助化疗

目的观察多西紫杉醇＋表阿霉素＋环磷酰胺联合（TAC方案）新辅助化疗在局部晚期乳腺癌治疗巾的疗效和毒副反应。方法46例未经治疗的Ⅱb～ⅢC期的局部晚期乳腺癌（包括炎性乳腺癌）接受TAC方案的新辅助化疗。TAC方案：多两紫杉醇75mg／m^2静脉滴注，d1；表阿霉素75mg／m^2静脉注射，d1；环磷酰胺500mg／m^2静脉注射，d1；21d为1个疗程，共3个疗程。入组患者化疗前均接受肿瘤原发灶空芯针穿刺活检并获得病理组织学确诊。结果TAC方案新辅助化疗在局部晚期乳腺癌的治疗中总有效率80．4％，其中临床完全缓解15．2％（7／46），临床部分缓解65．2％（30／46），病理完全缓解8．3％（4／46）。主要的毒副反应为白细胞减少、脱发和恶心呕吐，发生肺栓塞1例，无败血症和死亡病例。结论TAC方案新辅助化疗在局部晚期乳腺癌的治疗中疗效显著，耐受性好。

TC、AC和TAC方案对Her-2阴性乳腺癌患者术后辅助治疗的临床疗效及安全性分析

目的:探讨多西他赛联合环磷酰胺(TC)、多柔比星联合环磷酰胺(AC)和多西他赛联合多柔比星以及环磷酰胺的方案(TAC)不同化疗方案对Her-2阴性乳腺癌患者术后辅助治疗的临床疗效和安全性。方法:选择乳腺癌术后Her-2阴性乳腺癌患者90例,根据化疗方案分成TC组、AC组、TAC组,每组30例。通过比较化疗前后肿瘤指标、不良反应、复发转移及生存差异,评价化疗方案的疗效和安全性。结果:与化疗前相比,3种方案化疗后血清肿瘤指标水平均显著降低。不良反应方面,TAC组患者中性粒细胞计数下降并显著低于TC组(P=0.003)和AC组(P=0.02)。TAC组化疗后5年无复发生存率为86.1%,显著高于TC组(63.3%,P=0.045)和AC组(60.0%,P=0.024)。3种方案化疗的5年总生存率差异无统计学意义。结论:采用TAC化疗方案治疗Her-2阴性乳腺癌术后患者总体效果优于TC及AC方案,但易导致中性粒细胞减少。

新辅助TAC化疗对早期乳腺癌患者疗效、细胞免疫功能和Ki-67的影响

目的乳腺癌患者术后新辅助化疗可提高患者的生存期,但其免疫学机制不清,本文旨在探讨新辅助TAC化疗对患者细胞免疫功能和Ki-67表达的影响。方法选择2013年6月—2015年7月在鄞州人民医院确诊并接受新辅助化疗的90例早期乳腺癌患者按照随机数字表法分为对照组45例和试验组45例,术后对照组采用CEF方案治疗,试验组采用TAC方案,1个疗程/3周,共4个疗程。观察2组患者的临床疗效和不良反应,采用流式细胞仪检测全血CD3、CD4、CD8、自然杀伤细胞(NK)水平,采用ELISA检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平,免疫组织化学检测Ki-67表达。结果试验组总有效率为86.67%(39/45),高于对照组的68.89%(31/45),P<0.05。治疗后试验组患者的CD3、CD4、CD8、NK水平低于治疗前,且CD3、CD4、CD8显著低于对照组(P<0.05)。试验组患者的TNF-α和IL-2显著高于对照组,而IL-6和IL-10显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者Ki-67阳性率为53.33%(24/45)、57.78%(26/45),显著低于治疗前的88.89%(40/45)、84.44%(38/45),χ~2=0.997、0.402,均P<0.01,但2组间差异无统计学意义(χ~2=0.180,P=0.671)。试验组不良反应发生率37.78%(17/45)低于对照组为60.00%(27/45),χ~2=4.447,P=0.035。结论新辅助化疗TAC方案可改善早期乳腺癌患者的细胞免疫功能,降低Ki-67阳性表达,具有良好的临床疗效。

改良多柔比星脂质体TAC方案治疗HER2阴性乳腺癌的临床研究

目的探究改良多柔比星脂质体TAC方案治疗HER2阴性乳腺癌的临床效果。方法选取2019年1月—2020年1月新乡市中心医院收治的98例HER2阴性乳腺癌患者进行前瞻性研究。随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者采用TAC方案治疗,第1天静脉滴注注射用盐酸多柔比星,50 mg/m^(2);多西他赛注射液,75 mg/m^(2);注射用环磷酰胺,500 mg/m^(2)。治疗组患者采用改良多柔比星脂质体TAC方案,第1天静脉滴注盐酸多柔比星脂质体注射液,30 mg/m^(2);多西他赛注射液,75 mg/m^(2);注射用环磷酰胺,500 mg/m^(2)。21 d为1个周期,两组均治疗6个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肿瘤标志物糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原15-3(CA15-3)水平,左室射血分数(LVEF)水平,心肌酶谱心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,血清胸苷激酶1(TK1)、组织多肽特异性抗原(TPS)和微小核糖核酸-132(miR-132)水平,生活质量核心量表(QLQ-C30)评分及不良反应情况。结果治疗后,治疗组疾病控制率(85.71%)较对照组(67.35%)明显升高(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CA19-9、CEA、CA15-3水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组LVEF水平较治疗前降低,而cTnI、CK、CK-MB较治疗前显著升高(P<0.05),但治疗组LVEF较对照组更高,cTnI、CK、CKMB较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组血清TK1、TPS水平均较治疗前明显下降,而miR-132明显升高(P<0.05);且治疗组血清TK1、TPS和miR-132水平明显好于对照组高(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组较对照组更低(P<0.05)。治疗后,治疗组脱发发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论相较于TAC方案,采用改良多柔比星脂质体TAC方案治疗HER2阴性乳腺癌效果更为显著,可有效调节血清TK1、TPS、miR-132水平,降低肿瘤标志物水平,减轻心肌损伤,提高生活质量,安全性更高。

榄香烯注射液联合TAC方案治疗中晚期乳腺癌的疗效观察

目的探讨榄香烯注射液联合TAC方案(多西他赛、环磷酰胺联合多柔比星)治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年12月在天津医科大学肿瘤医院治疗的105例中晚期乳腺癌患者,根据患者住院病历号末尾奇偶数分为对照组(49例)和治疗组(56例)。对照组患者接受TAC化疗方案:静脉滴注多西他赛注射液,75mg/m^(2),静脉注射注射用环磷酰胺,500 mg/m^(2)加生理盐水20~30 mL;静脉注射注射用盐酸吡柔比星,60 mg/m^(2)加入5%葡萄糖注射液10 m L溶解。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注榄香烯注射液,0.4~0.6 g/次,1次/d。每个化疗周期为21 d,两组患者持续6个化疗周期。观察两组临床疗效,比较两组的免疫功能、毒性反应、生存质量和预后。结果治疗后,治疗组总有效率(44.64%)明显高于对照组(26.53%)(P<0.05)。治疗后,两组躯体功能(PF)、认知功能(CF)、总健康状况(QL)评分较治疗前升高(P<0.05);且治疗后治疗组PF、CF、QL评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低(P<0.05);对照组CD8^(+)较治疗前降低(P<0.05);治疗后,治疗组CD3^(+)、CD4^(+)明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平较治疗前升高(P<0.05);且治疗组IgG、IgM水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组毒性反应比较无显著性差异。治疗组中位无进展生存时间(14个月)明显长于对照组(10个月),治疗组总生存时间(22个月)明显长于对照组(17个月),差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论榄香烯注射液联合TAC方案治疗中晚期乳腺癌有较好的临床效果,能提高患者免疫功能,改善患者生存质量及预后。

新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌60例的疗效分析

目的:探讨新辅助化疗(TAC方案)治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效和毒副作用。方法:回顾性分析60例术前接受TAC新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者的临床资料。TAC方案:多西紫杉醇静脉滴注(75 mg·m-2,d 1);表阿霉素静脉滴注(75 mg·m-2,d 1);环磷酰胺静脉滴注(600 mg·m-2,d 1)。共进行为期4个疗程的治疗,1个疗程为21 d。结束后对患者化疗疗效以及毒副作用进行评定。结果:新辅助化疗(TAC方案)在LABC治疗中总有效率(cCR+cPR)为81.6%(49/60),其中临床完全缓解率(cCR)为18.3%(11/60),临床部分缓解率(cPR)为63.3%(38/60),病理完全缓解率(pCR)为10.0%(10/60)。主要的毒副反应以白细胞、中性白细胞减少为主,脱发和胃肠道反应,无败血症和死亡病例。结论:新辅助化疗(TAC方案)对局部晚期乳腺癌有较高缓解率和降期效果,安全性较好,毒性可控。