TBAB水溶液体系中半笼型水合物的相平衡预测模型

四丁基溴化铵(TBAB)是一种广泛使用的水合物促进剂,可以显著降低水合反应的形成条件。针对TBAB水溶液中离子与溶剂间较强的相互作用力,采用电解质NRTL方程确定液相组分的活度系数,结合含TBAB水合物的晶体结构特征和Chen-Guo水合物模型,建立了TBAB水溶液体系中水合物形成热力学条件的预测模型。与TBAB质量分数为5%~60%的221个实验数据点进行对比分析,结果显示温度平均相对误差为0.112%,预测值与实验数据具有较好的一致性。通过关联混合电解质体系下盐-溶剂间的交互作用参数,该模型还可进一步扩展到TBAB+NaCl复合盐体系下水合物相平衡条件的预测。在TBAB质量分数范围为5%~20%、NaCl质量分数为3.5%~10%的复合盐溶液体系中,CO_(2)形成半笼型水合物的相平衡条件的实验值与预测值的温度偏差范围为0.01~1.17 K,二者比较吻合。本模型可以为水合物法气体分离、气体储运等技术的实际应用和工艺包开发提供理论基础。

TBAB环境下水合物法捕集烟气中CO_(2)实验研究

为了明确不同浓度TBAB溶液对水泥厂烟气水合物生成的影响,使用高压可视化烟气水合反应实验装置,在温度278.15 K、初始压力为3.60 MPa条件下以诱导时间、载气量、t90、CO_(2)回收率和分离因子为指标进行了实验研究。在本研究条件下,随着TBAB溶液浓度升高,水泥厂烟气诱导时间降至11 s;TBAB溶液浓度为10wt%时,CO_(2)回收率和分离因子达到最大值。结果表明,10wt%TBAB溶液对水合物法捕集烟气中CO_(2)促进效果显著,为工业化应用提供了数据参考。

CO_2-N_2-TBAB和CO_2-N_2-THF体系的水合物平衡生成条件

利用等温压力搜索法测定了CO2-N2-TBAB与CO2-N2-THF体系的水合物平衡生成压力.实验的压力范围为0.69～14.55MPa,温度范围为275.75～288.15K.结果表明,TBAB与THF均可作为添加剂有效降低气体水合物的平衡生成压力.在较低的药剂浓度下,CO2-N2-TBAB的水合物平衡生成压力低于CO2-N2-THF体系.在较高的浓度下,两种体系的水合物平衡生成压力没有明显差别.

制冷系统TBAB水合物浆的安全流动研究

利用实验环道,进行了TBAB水合物浆在管道中的流动特性、沉积特性等实验,结果表明在管道中TBAB的初始浓度比较小（小于20%）的情况下,管道中生成少量的水合物,形成比较均匀的水合物浆,不会出现严重的黏附现象。当TBAB的初始浓度达到20%以上同时温度达到4~5℃时,会在管道中形成大量的水合物,而且水合物很容易在管壁上黏附沉积,造成管道内流通面积显著减少,甚至堵塞管道,给生产带来危险,而添加浓度大于3%的Span80可以有效的减缓颗粒的聚集。通过分析认为造成TBAB水合物颗粒在管道中沉积主要作用力是分子扩散。

不同浓度TBAB半笼型水合物法分离沼气中CO_2过程的研究

沼气是含CO_2和CH4的混合气,它的利用需要去除杂质CO_2。四丁基溴化铵(TBAB)半笼型水合物法分离CO_2是一种新型分离技术。研究了在不同TBAB水溶液浓度体系中,摩尔比为50:50的CH4/CO_2混合气水合物在277 K和5 MPa条件下的生成过程及CO_2的分离效果。结果表明,当TBAB水溶液质量浓度为0.79%和1.57%时,水合物生成过程存在"二次生成"现象。当TBAB的浓度为0.79%和2.91%时,气体消耗量为0.42 mol,大于其它的TBAB水溶液浓度条件下体系的气体消耗量。综合得出,CO_2分离效果并非与TBAB水溶液浓度呈比例,而是存在一个最佳的TBAB浓度最适宜CO_2气体的分离。在实验条件下,当TBAB水溶液质量浓度为1.57%时,有效反应时间最短且CO_2分离效果最好。

TBAB溶液中高浓度CO_2瓦斯水合分离效果试验

为改善高浓度CO2瓦斯水合分离效果，研究了3种高浓度CO2瓦斯在浓度为0．2～0．8mol／L的四丁基溴化铵溶液（TBAB）条件下的水合分离过程，结合气相色谱分析结果对CO2回收率和分离因子进行了计算与分析。结果表明：由于TBAB水合形成半笼型结构为CO2提供物质基础，在一定TB—AB浓度范围内，水合物相CO2浓度随TBAB浓度升高而升高；但TBAB浓度过高影响CO2在液相中的溶解度，抑制CO2水合物的形成，使CO2回收率下降。原料气中CO2浓度越高，填充5^12晶穴的CO2含量越多，使得TBAB体系中分离因子随原料气中CO2浓度升高而增大；而当CO2浓度较低时，TBAB的添加影响了CO2水合分离净化程度。

TBAB包络化合物浆水平管内的传热特性研究

TBAB包络化合物浆具有易生成、高潜热及可流动性等特点,是一种良好的蓄冷及潜热输送介质,在中央空调系统中表现出光明的节能前景。本文采用实验方法,研究了B型TBAB包络化合物浆在定热流密度条件下,水平不锈钢管内的对流换热特性,流速涵盖了层流-湍流。通过研究流速V、固相含量X_s对换热系数α的影响,发现"换热降低区"和再层流化现象,得到层流区与湍流区的临界线。最后整理出对流换热的无量纲准则式,其计算结果与实验结果的相对误差在±20%以内。

TBAB半笼型水合物法分离CO2/CH4混合气的过程研究

水合物法气体分离技术是一种新型的CO_2分离方法,不同的分离条件对CO_2气体分离的效果影响显著。四丁基溴化铵(TBAB)的添加能显著改善CO_2/CH_4混合气水合物的相平衡条件,促进CO_2水合物的生成。作者主要研究在质量浓度为40%的TBAB水溶液体系中,压力为3.2 MPa下,不同过冷度及气水比例的条件对CO_2/CH_4混合气水合物的生成过程及CO_2的分离效果的影响规律。实验结果表明,当压力为3.2 MPa时,气水比越小,CO_2分离效果越好。同时,存在最佳的过冷度使得反应过程中气体消耗量最大以及CO_2分离效果最好,而且CO_2分离效果并非与过冷度完全成正比。当气水比为0.54,过冷度为6 K时,反应结束后气相中CH_4的摩尔比例为81.59%,CO_2的摩尔比例为18.41%,CO_2气体分离系数为4.43,CO_2分离效果最好。

CH_4-TBAB二元水合物的分解热测定

利用可视化高压流体测试系统研究了甲烷-四丁基溴化氨(TBAB)水合物的分解条件,并根据物相平衡数据应用Clausius-Clapeyron方程计算了该水合物的分解热。结果显示:CH_4-TBAB共生水合物的相平衡压力的对数与温度的倒数为线性关系,其相平衡压力远低于甲烷水合物的相平衡压力,甲烷的存在提高了TBAB水合物的生成温度。CH_4-TBAB共生水合物的分解热远大于纯TBAB水合物的分解热,而且分解热的数值与TBAB的浓度有关。

TBAB-SDS对高浓CO_2瓦斯水合分离过程的影响

为改善高浓CO2瓦斯水合分离效果,研究了TBAB-SDS复配添加剂对三种高浓CO2瓦斯气样水合分离过程的影响。通过自制高压全透明瓦斯水合分离实验装置,获得了不同实验体系瓦斯水合物形成的诱导时间、CO2分离浓度和分配系数,并对TBAB-SDS复配体系的促进机理进行了初步分析。结果表明：TBAB-SDS复配体系较TBAB体系,三种气样形成水合物的诱导时间缩短1~4倍,CO2分离浓度分别提高8.16%、7.13%、2.09%,分配系数分别由1.14,1.18、1.17提升至1.21、1.29、1.30。该研究为瓦斯水合分离技术的应用提供了参考依据。

TBAB修饰的负载型Wacker催化剂催化甲醇羰基化合成碳酸二甲酯

A novel tetrabutyl ammonium bromide(TBAB) modified Wacker-type catalyst system supported on various supports has been investigated in the gas-phase oxidative carbonylation of methanol and CO for dimethyl carbonate(DMC) synthesis. It is demonstrated that the SiO 2 supported Wacker-type catalysts have shown the best catalytic performance for DMC synthesis in terms of the activity and selectivity.

TBAB催化合成乙酸异丙酯

利用相转移催化剂四丁基碘化铵(TBAB)催化合成乙酸异丙酯,最佳反应条件如下:催化剂用量0.38 g/0.1 mol乙酸,醇酸比1:2,反应时间1 h,收率87.2％.实验证明,相转移催化对该酯化反应是高效、低成本和实用的合成方法。

在空调领域应用TBAB载冷的相变蓄冷与潜热输送技术

介绍一种新型的相变潜热载冷剂材料四丁基溴化铵(TBAB)水溶液,以及基于应用此材料的相变蓄冷与潜热输送技术。该项技术可缩减蓄冷空调系统的建设规模,大幅降低空调载冷系统输送能耗,达到节能降耗的目的,值得在空调领域推广应用。

TBAB改性粉煤灰处理印染废水的试验研究

用TBAB(四丁基溴化铵)对粉煤灰进行改性后对印染废水进行脱色处理。以印染废水中存在的活性艳红为处理目标,通过一系列试验,确定较优的改性条件和脱色处理条件。试验结果表明,在TBAB浓度为2.0 g/L,粉煤灰浓度为3.5 g/L,溶液pH为2,吸附时间为1 h时,脱色率可达到最高,为91.3%。

水-TBAB体系中Suzuki偶联反应研究进展

过渡金属钯催化的Suzuki反应是碳-碳偶联反应中最重要的反应之一.绿色化学是当前化学领域研究的热点和前沿,水由于具有无毒、便宜易得等特点,是理想的绿色溶剂.在水中加入TBAB作为助剂,可以有效地提高氯苯的反应活性,近年来在水-TBAB体系中进行Suzuki反应受到广泛关注并取得了一定进展.文章就近几年水-TBAB体系中的Suzuki反应进行了综述.

TBAB水合物及其浆体导热系数

利用基于瞬态平面热源法的Hot Disk热常数分析仪,测量了270.55~303.15K温度范围内,TBAB初始质量分数为10%~40%的TBAB溶液、水合物及其浆体的导热系数。结果表明,不同于其他水合物所具有的玻璃体导热特性,TBAB水合物的导热系数与温度呈负相关;TBAB溶液和水合物浆体的导热系数随TBAB初始质量分数的增大而减小、随温度的升高而增大。

CO_2-N_2-TBAB-H_2O体系水合物生成实验和模型研究

四丁基溴化铵(TBAB)可以作为热力学促进剂用于从烟道气中分离CO_2。研究CO_2-N2-TBAB-H_2O体系水合物生成条件的热力学模型,为水合分离CO_2提供热力学相平衡数据,具有一定实际意义。将Chen-Guo水合物热力学模型用于计算CO_2+N2在TBAB溶液中的水合物生成压力,将计算结果与实验值、文献值进行比较,误差分别为15.96%、5.45%,并对误差进行分析。

TBAb和ADA联合检测对结核性胸膜炎的诊断评价

目的 :评价结核抗体定量试验 (TBAb)和腺苷酸脱氨酶活性试验 (ADA)对结核性胸膜炎的诊断价值。方法 :用斑点免疫金渗滤实验 (DIGFA)测结核抗体 ,化学比色法测ADA的含量 ,并经统计学处理。结果 :在结核性胸膜炎患者中TBAb阳性率 71.9% ,ADA阳性率 5 9.6 % ,两种方法任一阳性率为 89.5 %。结论

TBAB半笼型甲烷水合物稳定性分子动力学模拟

天然气水合物是一种重要的清洁能源,相关实验和模拟成为研究的热点。采用分子动力学方法,在正则系综(NVT)的条件下,模拟温度为220 K、240 K、260 K、280 K和300 K和甲烷晶穴占有率为100%、75%、50%和25%条件下影响四丁基溴化铵(TBAB)半笼型甲烷水合物稳定性的因素。通过分析最终构象、径向分布函数、均方位移和氢键等参数,发现温度越低,甲烷占有率越高,水分子偏离初始位置的位移越小,水合物的稳定性越好;温度在260 K以下时,晶穴占有率是影响水合物稳定性的主要因素,晶穴占有率在75%以上时,温度对水合物的稳定性影响占主导因素。

TBAB对压缩式循环制备CO 2水合物的相平衡影响

采用水冷压缩式CO 2水合物蓄冷实验台,研究了不同TBAB质量分数下CO 2水合物的相平衡特性,绘制出不同TBAB质量分数下压力随温度的变化曲线。经过分析发现:与纯水溶液相比,在相同的温度下,TBAB可以降低CO 2水合物的相平衡压力,且随着TBAB质量分数的增加,相平衡条件越趋向于低压高温,然而这种作用的幅度不断减小:当温度为282 K时,TBAB质量分数为5%,10%,15%的溶液相平衡压力分别相对于纯水溶液降低了2.1,2.8,2.9 MPa。以Chen-Guo模型为基础,提出了一个新的相平衡模型,这一模型考虑到了水的相变以及TBAB的添加生成半笼型水合物等因素,使其更接近本系统的水合物生成时的真实状态,改进后的水合物相平衡模型与实验数据的误差最高有8.03%,证明了此模型有一定的参考价值。