甲羟孕酮联合TC方案治疗子宫内膜癌临床观察

目的 探讨甲羟孕酮联合TC方案(紫杉醇+卡铂)治疗子宫内膜癌的临床疗效。方法 选取2019年1月至2023年6月自贡市荣县人民医院妇产科收治的子宫内膜癌患者110例,按治疗方案的不同分为观察组(60例)和对照组(50例)。两组患者均于周期第1天予紫杉醇注射液、卡铂注射液静脉滴注,1个周期21 d,共治疗3个周期;观察组患者加服醋酸甲羟孕酮片,持续治疗9周。结果 观察组总有效率为85.00%,显著高于对照组的66.00%(P <0.05)。两组患者治疗后的血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、人附睾蛋白4(HE4)、癌胚抗原(CEA)]水平均显著降低;生活质量各项(生理状况、社会状况、情感状况、功能状况)评分均显著升高;且观察组患者上述指标改善更显著(P <0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(8.33%比12.00%,P> 0.05)。结论 甲羟孕酮联合TC方案治疗子宫内膜癌,可显著降低血清VEGF、MMP-9及相关肿瘤标志物水平,并提高患者的生活质量。

贝伐珠单抗结合TC化疗方案治疗卵巢癌的临床效果及对血清炎症因子、肿瘤标志物的影响

目的:探讨在卵巢癌的临床治疗中采用贝伐珠单抗结合TC化疗方案的效果及对血清炎症因子、肿瘤标志物的影响。方法:选择2018年4月—2020年4月于当阳市人民医院肿瘤科进行治疗的92例卵巢癌患者,用随机数字表法分为对照组(n=46)、观察组(n=46)。对照组予以常规TC化疗方案治疗,观察组在对照组基础上结合贝伐珠单抗治疗。比较两组生存率、肿瘤标志物水平和血清炎症因子水平。结果:观察组1、3年生存率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05)。结论:在卵巢癌的治疗中采取贝伐珠单抗结合TC化疗方案的临床效果较好,可有效提高患者生存率,改善肿瘤标志物水平,降低血清炎症因子水平。

复方大七气汤联合TC方案治疗对晚期卵巢癌血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的探讨复方大七气汤联合紫杉醇+卡铂(TC)方案治疗对晚期卵巢癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选取诊治的晚期卵巢癌患者80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,采取TC化疗方案进行化疗,观察组患者同时联合复方大七气汤口服,治疗时间3个月,观察治疗前后中医证候积分变化,血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原199(carbohydrate antigen199,CA199)、人附睾分泌蛋白4(Human epididymis secretory protein E4,HE4)、B7同源体4(negative costimulatory molecule B7 homolog 4,B7-H4)、CD_(3)、CD_(4)、CD_(8)及NK细胞水平变化,治疗期间化疗药物不良反应发生情况。结果两组患者治疗前中医证候主症与次症积分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后积分低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前血清中CA125、CA199、HE4、B7-H4水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前血清CD_(3)、CD_(4)、CD_(8)、NK细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05),且对照组低于观察组(P<0.05);观察组血小板降低、白细胞降低、周围神经毒性及胃肠道反应发生率为65.00%、70.00%、30.00%、27.50%,低于对照组87.50%、92.50%、62.60%、60.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗疗效高于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为72.50%,高于对照组50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期卵巢癌患者在TC化疗方案基础上联合复方大七气汤治疗有助于提高患者免疫力,抑制血清肿瘤标志物,提高治疗疗效,降低化疗药物不良反应。

复方斑蝥胶囊联合TC化疗方案治疗晚期卵巢癌的效果观察

目的探讨复方斑蝥胶囊联合TC化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的疗效。方法以2018年4月至2020年4月于该院治疗的104例晚期卵巢癌患者为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组52例。对照组患者采用TC化疗方案,试验组在对照组基础上联用复方斑蝥胶囊。比较两组患者疗效、免疫功能、不良反应发生情况和生活质量。结果试验组治疗后近期客观有效率(ORR)高于对照组(P<0.05),平均总生存期(OS)和中位无进展生存期(PFS)均显著长于对照组(P<0.05);试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平显著低于对照组(P<0.05);试验组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);试验组卡式评分显著高于对照组(P<0.05)。结论对于晚期卵巢癌患者,在使用TC化疗方案时联用复方斑蝥胶囊可提高治疗效果,改善患者免疫功能,减轻不良反应,提升生活质量。

TC方案联合保乳术对乳腺癌的临床效果研究

目的探讨TC方案联合保乳术对乳腺癌患者的临床效果。方法选择2020年1月至2022年1月本院收治的乳腺癌患者76例,按手术方法不同将采用单独改良根治法治疗的38例作为对照组,采用保乳术与TC方案相结合治疗的38例作为观察组,比较两组治疗后的心理状态、乳房美容以及临床疗效。结果观察组治疗后乳房美容率高于对照组(P<0.05);观察组术后7d PCL-C各项评分均低于对照组(P<0.05);观察组引流、住院和手术时长均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后HAMA及HAMD评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后有效率高于对照组(P<0.05)。结论保乳术联合TC方案应用于乳腺癌临床治疗疗效显著,可以有效缓解患者的负性情绪,提高乳房美观率。

TC化疗方案联合三维适形调强放疗治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性评价

目的观察泰素(紫杉醇注射液,TAX)+卡铂(CBP)化疗方案联合三维适形调强放疗(3D-IMRT)治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性,分析其临床价值。方法依据纳入及排除标准,选择2020年1月至2022年1月该院收治的70例非小细胞肺癌患者作为观察对象,参照随机数字表法展开规范的试验分组,将患者分为对照组35例和研究组35例,对照组患者给予3D-IMRT治疗,研究组患者给予TC化疗方案+3D-IMRT治疗。结果研究组患者客观有效率及疾病控制率分别为71.43%和91.43%,同比于对照组患者的42.86%和71.43%明显更高(P<0.05);研究组患者细胞角蛋白19片段(CYFRA211)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)及糖类抗原125(CA125)测定值较对照组患者明显更低(P<0.05);两组患者放射性食管炎、放射性肺炎、消化道反应、白细胞减少及血小板减少等并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组患者1年生存率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TC化疗方案联合3D-IMRT治疗非小细胞肺癌近远期治疗效果明显优于单独进行3D-IMRT治疗,能够有效通过患者临床治疗有效率及疾病控制率,降低患者肿瘤标志物的表达水平,提高患者1年生存率,且安全性较高,值得在今后的治疗工作中推广使用。

系统性淋巴结清扫术联合TC方案治疗子宫内膜癌的效果及对血清PRL、adropin水平的影响

目的分析系统性淋巴结清扫术联合TC方案治疗子宫内膜癌的临床疗效及对患者血清PRL、adropin水平的影响。方法将2010年10月-2013年1月泰州市中医院妇产科收治的100例子宫内膜癌患者,随机分成观察组和对照组,对照组采用系统性淋巴结清扫术治疗,观察组采用系统性淋巴结清扫术联合TC方案治疗;随访5年,记录患者3、5年生存率并绘制生存曲线并记录复发率;治疗前、治疗结束后6个月时检测患者血中催乳素(prolactin,PRL)、adropin、恶性肿瘤相关物质群(tumor supplied group of factors,TSGF)、人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,记录2组治疗结束6个月内不良反应发生情况。结果观察组3年、5年生存率均高于对照组(P<0.05),且观察组复发率低于对照组(P<0.05);治疗后2组血中TSGF、HE4及CRP水平均降低(P<0.05),且观察组血中TSGF、HE4及CRP水平低于对照组(P<0.05);治疗后2组血中PRL水平降低(P<0.05),且观察组血中PR L水平低于对照组(P<0.05),治疗后2组血中adropin水平均升高(P<0.05),且观察组血中adropin水平高于对照组(P<0.05);2组患者深静脉血栓、下肢水肿、不全性肠梗阻、恶心呕吐、骨髓抑制、肺毒性及心脏毒性不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫内膜癌患者采用系统性淋巴结清扫术联合TC方案治疗后具有较高的临床疗效,并改善患者血中PRL、adropin水平。

TC方案与FAC方案治疗乳腺癌的效果分析

目的:观察TC方案与FEC方案治疗乳腺癌患者的疗效及毒副反应。方法:将2015年5月至2016年10月期间于焦作市第二人民医院进行治疗的乳腺癌患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用FAC方案治疗,观察组采用TC方案治疗,比较两组患者的疗效与毒副反应。结果:观察组患者治疗有效率(RR)为43.3%,对照组患者RR为46.7%;观察组的主要毒副反应为骨髓抑制,发生率为70.0%,对照组的毒副反应主要为消化道反应,发生率为53.3%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),除消化道反应外其他毒副反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使两种化疗方案有效率无明显差别,但是FAC化疗方案消化道副反应相对较大。

艾迪注射液联合TC方案治疗晚期上皮性卵巢癌的临床疗效分析

目的观察艾迪注射液联合TC方案治疗晚期上皮性卵巢癌的的临床疗效及安全性。方法将52例晚期上皮性卵巢癌患者随机分成两组,其中26人为治疗组,接受艾迪注射液联合TC方案治疗,26人采用TC方案治疗。从总有效率、KPS评分改善率、毒副反应等指标评价两方案的利弊。结果治疗组的总有效率、KPS评分改善率均高于对照组,两组的差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合TC方案治疗晚期上皮性卵巢癌的临床疗效显著,是一种可靠的治疗方案。

敲降HE4和PAX8基因对TC方案治疗上皮性卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响

目的:探讨敲降人附睾蛋白4(HE4)和配对盒基因8抗原(PAX8)基因后对紫杉醇药+铂类药(TC方案)治疗的上皮性卵巢癌OVCAR3细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法:分别设计和合成敲降HE4和PAX8的单靶siRNA(HE4-siRNA或PAX8-siRNA)及双靶siRNA(HE4+PAX8-siRNA)和阴性siRNA序列,并与质粒载体pGCsi-H1相连形成重组质粒,分别转染人上皮性卵巢癌OVCAR3细胞形成HE4-siRNA组、PAX8-siRNA组、HE4+PAX8-siRNA组和siRNA-NC组,同时设立空白对照组(无任何处理)。用TC方案(紫杉醇3.13μg/ml+卡铂2.82μg/ml,)分别处理上述5组细胞后,用MTT法、划痕愈合实验、Transwell侵袭实验、流式细胞术检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡能力的变化。结果:敲降HE4和PAX8基因后,与siRNA-NC组和空白对照组比较,HE4-siRNA组、PAX8-siRNA组、HE4+PAX8-siRNA组卵巢癌OVCAR3细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著降低(均P<0.01),细胞凋亡率显著升高(P<0.01),尤以同时敲降HE4和PAX8基因的效果更佳。结论:敲降HE4和PAX8基因均可增强TC方案抑制上皮性卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭能力并促进其凋亡,尤以HE4和PAX8基因同时敲除的效果更好。

贝伐珠单抗联合TC方案治疗晚期卵巢癌患者血清AFP、CA125及远期预后的影响

目的探讨贝伐珠单抗(BEV)联合紫杉醇与卡铂(TC)方案治疗晚期卵巢癌患者的疗效及其对血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原-125(CA125)及远期预后的影响。方法选取卵巢癌患者100例,将其随机均分为观察组(n=50)和对照组(n=50),比较两组临床疗效,观察两组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)与血管内皮生长因子(VEGF)、AFP及CA125水平变化,比较两组远期疗效及不良反应。结果经秩和检验及卡方检验比较,观察组总缓解率(84.00%)显著高于对照组(60.00%)(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清IL-6、VEGF水平及血清AFP、CA125水平均显著优于对照组(P<0.05)。观察组1年及2年生存率显著优于对照组,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论BEV联合TC方案应用于晚期卵巢癌的治疗效果佳,能有效缓解炎症,抑制肿瘤生长,延长生存时间。

黄芪扶正汤联合TC方案治疗对卵巢癌患者免疫功能及毒副作用的影响

目的:观察黄芪扶正汤联合TC方案治疗对卵巢癌患者免疫功能及毒副作用的影响。方法:按随机数表法将82例卵巢癌患者分为黄芪扶正汤+TC方案(研究组,n=41)和TC方案组(对照组,n=41),于治疗前(T1)、治疗42d后(T2)检测两组患者外周血免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD3+)及血清卵巢肿瘤干细胞标志物(CD133、DDX4)水平,评估两组患者中医症状积分(腹痛、纳差、神疲、面色晦暗)改善情况,观察毒副反应发生情况。结果:T2时,研究组CD4+、CD4+/CD8+、CD3+水平均较T1时上升,CD8+水平则均较T1时降低(P均<0.05);对照组各免疫功能指标水平较T1时差异均无统计学意义(P>0.05);两组血清CD133和DDX4水平、各中医症状积分均较T1时降低,且研究组低于于对照组(P均<0.05)。研究组各化疗毒副反应发生率均小于对照组(P均<0.05)。结论:黄芪扶正汤联合TC方案治疗可显著改善卵巢癌患者免疫功能和中医症状,抑制肿瘤生长,减轻化疗毒副反应,于促进患者疾病控制有利。

复方大七气汤联合TC方案治疗晚期卵巢癌疗效及对患者血清B7-H4、HE4水平的影响分析

目的:观察复方大七气汤联合卡铂(TC)方案治疗晚期气虚血瘀型卵巢癌临床疗效及对患者血清B7同源体4(B7-H4)、人附睾分泌蛋白4(HE4)水平的影响。方法:收集2018年2月至2020年2月我院收治的98例晚期气虚血瘀型卵巢癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为联合组56例,化疗组42例,化疗组单纯给予紫杉醇与TC化疗方案进行化疗,联合组在化疗组基础上给予复方大七气汤。治疗6个月后对比两组患者临床疗效、中医症状积分、免疫功能、血清B7-H4、HE4。结果:治疗6个月后,联合组的总有效率78.57%明显高于化疗组总有效率52.38%(P<0.05);治疗后两组患者月经不调、腹部有形包块、体格消瘦、面色晦暗、舌象、脉象症状积分均低于治疗前,且化疗组上述中医症状积分明显低于联合组(P<0.05);联合组患者CD_(3)^(+)[(41.26±5.26)%]、CD_(4)^(+)[(28.44±5.28)%]、CD_(8)^(+)[(23.94±3.43)%]、自然杀伤细胞(NKC)[(20.14±2.43)%]细胞因子水平明显高于化疗组CD_(3)^(+)[(30.51±4.27)%]、CD_(4)^(+)[(18.41±4.61)%]、CD_(8)^(+)[(11.23±2.81)%]、NKC[(10.63±2.21)%]细胞因子水平(P<0.05);联合组患者HE4[(20.14±6.58)pmol/L]、B7-H4[(0.24±0.06)U/L]水平明显低于化疗组HE4[(72.55±8.24)pmol/L]、B7-H4[(0.64±0.15)U/L]水平(P<0.05)。结论:复方大七气汤对于晚期卵巢癌患者临床疗效良好,可明显降低患者血清B7-H4、HE4水平,具有临床推广价值。

热疗联合TC化疗方案对晚期卵巢癌患者CA125水平及肿瘤直径的影响

目的探讨热疗联合TC化疗方案对晚期卵巢癌患者糖类抗原125(CA125)水平及肿瘤直径的影响。方法采用前瞻性随机试验方法,选取78例晚期卵巢癌患者作为研究对象,采用交替分组法将其分为A组和B组,各39例。A组采用TC化疗方案治疗,B组在A组基础上联合热疗。治疗5个月后,比较2组临床疗效,对比2组治疗前、治疗5个月的肿瘤直径、CA125水平,并比较2组治疗期间不良反应。结果治疗5个月后,B组总缓解率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗5个月后的肿瘤直径均小于治疗前,且B组小于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗5个月后CA125水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组胃肠道反应、白细胞降低、肝肾功能损伤发生率均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热疗联合TC化疗方案可有效缓解晚期卵巢癌患者病情,缩小肿瘤直径,降低CA125水平,且不良反应较小,值得推广。

卡瑞利珠单抗联合放疗及TC化疗方案治疗晚期宫颈癌患者的疗效评价

目的观察卡瑞利珠单抗联合放疗及TC化疗方案治疗晚期宫颈癌患者的疗效。方法选取郑州大学附属洛阳中心医院2019年1月至2021年5月诊治的120例晚期宫颈癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组采用放疗^(+)TC化疗方案(紫杉醇^(+)卡铂),研究组在对照组基础上加用卡瑞利珠单抗,对比两组治疗有效率、血清肿瘤标志物[糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)]水平、免疫功能[成熟T淋巴细胞(CD3^(+))、诱导性T细胞(CD4^(+))、抑制性细胞(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、毒副反应及生命质量核心30问卷调查表(EORTCQLQ-C30)评分。结果研究组治疗有效率(76.67%)高于对照组(58.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CA125、CA19-9、TSGF、SCC-Ag指标比较,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,毒副反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组生存质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗、放疗及TC化疗方案联合应用于治疗晚期宫颈癌患者效果显著,能有效改善免疫功能,提高生存质量。

中药联合TC方案治疗卵巢癌疗效及安全性的Meta分析

目的:对中药联合TC方案治疗卵巢癌的疗效和安全性进行系统评价。方法:检索中国期刊全文(CNKI数据库、万方数据知识平台、维普(VIP)数库、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed数据库、中国临床试验中心六大数据库,并人工检索相关会议、专业杂志等,收集中药联合TC方案治疗卵巢癌的随机对照试验(RCTs),检索时间为建库至2020年10月。运用Revman5.4软件进行Meta分析。结果:纳入的17篇RCTs,共1309例卵巢癌患者。结果显示:中药与TC方案联合应用可明显提高卵巢癌患者的有效治疗率,(OR=2.62,95%CI为2.03~3.39,P=0.60)。改善中医证候(OR=2.67,95%CI为1.91~3.74,P=0.76)。降低消化道引起的不良反应(OR=0.29,95%CI为0.20~0.40,P=0.22)。降低白细胞降低发生率(OR=0.25,95%CI为0.17~0.37,P=0.26)。结论:中药与TC方案联合使用可提高卵巢癌的有效率,减轻毒副作用,提高生存质量。

二次肿瘤细胞减灭术联合TC化疗方案治疗23例晚期复发上皮性卵巢癌患者的临床研究

目的:探究二次肿瘤细胞减灭术联合TC化疗方案治疗晚期复发上皮性卵巢癌患者的临床效果。方法:选取某院晚期复发上皮性卵巢癌46例,依据治疗方案不同分为对照组与实验组各23例。对照组予以TC化疗方案治疗,于此基础上,实验组行二次肿瘤细胞减灭术,疗程结束后,观察两组近期疗效及随访3年后统计两组中位生存期。结果:实验组疾病控制率78.26%(18/23)较对照组47.83%(11/23)高(P<0.05);随访结果表明,实验组中位生存期为31.89个月,对照组为17.32个月,经Log-rank检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期复发上皮性卵巢癌患者予以TC化疗方案治疗基础上,行二次肿瘤细胞减灭术,可显著提高患者疾病控制率、有效延长生存期。

生物细胞免疫疗法联合TC化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的效果

目的:观察生物细胞免疫疗法联合紫杉醇注射液、卡铂注射液(TC)化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的效果。方法:回顾性分析2019年1月至2020年10月该院收治的80例晚期卵巢癌患者的临床资料,按治疗方案不同分为研究组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采用TC化疗方案治疗,研究组在对照组基础上采用生物细胞免疫疗法治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8+)水平、血清学指标[基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为82.50%(33/40),高于对照组的62.50%(25/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8+占比均高于治疗前,对照组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8+占比均低于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清VEGF、MMP-9、SDF-1α水平及肝功能损害、骨髓抑制发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组周围神经毒性和消化道反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:生物细胞免疫疗法联合TC化疗方案治疗晚期卵巢癌患者可提高治疗总有效率和T细胞亚群水平,降低血清学指标水平和不良反应发生率,效果优于单纯TC化疗方案治疗。

六君子汤加减干预妇科恶性肿瘤化疗后Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制的临床疗效分析

目的 分析评估中药六君子汤加减干预妇科恶性肿瘤化疗后Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制的疗效。方法 随机选取2019年12月—2023年6月阳春市中医院收治的40例妇科恶性肿瘤(使用TC方案)患者为研究对象。通过随机数表法分为两组,每组20例对照组给TC化疗方案,1次/3周;研究组在对照组的基础上,每个疗程化疗后第1天开始使用传统中药六君子汤加减10 d。两组患者均于每一疗程化疗后第7、20天空腹抽取静脉血4 mL查血常规。分析患者使用中药中六君子汤加减预防Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制临床效果。结果 治疗后,研究组白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板等血常规指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组较对照组出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制的病例数明显减少,对照组中出现Ⅲ度骨髓抑制的病例发生率达50%,出现Ⅳ度骨髓抑制病例数发生率达20%;而研究组中出现Ⅲ度骨髓抑制的病例发生率仅为20%;未出现Ⅳ度骨髓抑制的病例,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 中药六君子汤加减干预妇科恶性肿瘤化疗后Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制的疗效显著。

紫杉类与蒽环类方案治疗乳腺癌的疗效与不良反应对比研究

目的:观察TC(多西他赛+环磷酰胺)联合方案与FAC(氟尿嘧啶+吡柔比星+环磷酰咹)联合方案治疗乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法:将2015年5月—2016年10月进行治疗的乳腺癌患者60例随机均分为对照组和观察组,每组30例。观察组采取TC方案治疗,对照组采取FAC方案新辅助化疗治疗,比较两组患者的临床效果及不良反应。结果:观察组患者的治疗有效率与对照组比较,差异无统计学意义,两者均无严重的不良反应发生,但是骨痛是TC组独特的不良反应,而消化道反应在FAC组较为明显,与观察组比较,差异有统计学意义。结论:两种化疗方案有效率无明显区别,但是FAC化疗方案治疗患者恶心、呕吐等消化道不良反应相对较大,而TC组化疗方案骨痛是其独有的不良反应,但发生率较低,对症处理能够缓解。