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TCRVβ基因亚家族的优势取用和PTK信号传导途径的激活及体外对肝癌细胞凋亡的诱导 被引量:13
1
作者 黄树林 周继斌 +5 位作者 陈维春 林月霞 邓涛 罗利琼 肖兰凤 杨红 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期245-248,共4页
目的 :研究特异识别肝癌细胞株肿瘤相关抗原的TCRVβ基因亚家族的优势取用及对肝癌细胞凋亡的诱导。 方法 :流式细胞术检测淋巴细胞表型 ,RT PCR和Southern印迹分析TCRVβ基因亚家族表达水平 ,Westernblot检测PTK含量。透射电镜观察凋... 目的 :研究特异识别肝癌细胞株肿瘤相关抗原的TCRVβ基因亚家族的优势取用及对肝癌细胞凋亡的诱导。 方法 :流式细胞术检测淋巴细胞表型 ,RT PCR和Southern印迹分析TCRVβ基因亚家族表达水平 ,Westernblot检测PTK含量。透射电镜观察凋亡细胞超微结构。结果 :McAb共刺激T细胞与肝癌细胞混合培养后 ,T细胞表面CD3和CD8分子表达量明显升高 ,而CD4无明显变化。TCRVβ7选择性扩增 ,表达水平由 5 %升高至 13 %~ 2 5 % ,且在第 4天达到高峰。同时相应的PTK信号传导途径被激活 ,其含量由 11%升至 5 8% ,亦在第 4,5天达到高峰。以抗CD3+CD2 8,抗CD2 8+CD80 ,抗CD2 +CD5 8共刺激的淋巴细胞均在体外诱导了肝癌细胞的凋亡。结论 :TCRVβ7为特异的肿瘤抗原识别受体 ,TCR CD4复合物与抗原结合后激活PTK信号传导途径 。 展开更多
关键词 细胞凋亡 共刺激 tcrvβ基因 PTK 肝癌细胞 信号传导
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识别肝癌抗原的TCRVβ7亚家族克隆转基因后的生物学作用 被引量:5
2
作者 陈维春 林月霞 +2 位作者 黄树林 周继斌 罗利琼 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期138-141,共4页
目的 :研究将TCRVβ7基因转化到淋巴细胞后对肝癌细胞的生物学作用。 方法 :用RT PCR的方法扩增出TCRVβ7基因 ,克隆到表达载体pLXSN上 ,用脂质体转染的方法 ,将重组载体导入淋巴细胞 ,然后将淋巴细胞作用于肝癌细胞 ,淋巴细胞用流式细... 目的 :研究将TCRVβ7基因转化到淋巴细胞后对肝癌细胞的生物学作用。 方法 :用RT PCR的方法扩增出TCRVβ7基因 ,克隆到表达载体pLXSN上 ,用脂质体转染的方法 ,将重组载体导入淋巴细胞 ,然后将淋巴细胞作用于肝癌细胞 ,淋巴细胞用流式细胞仪测表型 ,肝癌细胞作超微结构分析。结果 :具有TCRVβ7基因表达的淋巴细胞显著增多 ,肝癌细胞出现凋亡。结论 展开更多
关键词 tcrvβ7基因 转基因 细胞凋亡 肝癌 抗原 克隆
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TCRVβ7.1基因修饰T细胞对乳腺癌细胞杀伤作用的研究 被引量:4
3
作者 胡丽彩 邱曙东 +3 位作者 黄树林 刘璋 林月霞 罗利琼 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期97-99,103,共4页
目的:观察TCRVβ-1基因转染前后正常人外周血淋巴细胞对乳腺癌细胞株杀伤活性的影响。方法:脂质体包裹pcDNA3.1Vβ7.1后转染健康人PBMC,流式细胞仪检测pcDNA3.1Vβ7.1基因表达,改良MTT法检测TCRVβ-1基因转染前后正常人外周血淋巴细胞... 目的:观察TCRVβ-1基因转染前后正常人外周血淋巴细胞对乳腺癌细胞株杀伤活性的影响。方法:脂质体包裹pcDNA3.1Vβ7.1后转染健康人PBMC,流式细胞仪检测pcDNA3.1Vβ7.1基因表达,改良MTT法检测TCRVβ-1基因转染前后正常人外周血淋巴细胞对乳腺癌细胞株杀伤活性。结果:TCRVβ-1基因转染可显著增加正常人PBMC该基因表达,转染前后正常人外周血淋巴细胞对乳腺癌细胞株杀伤活性有显著性差异。结论:用TCR基因修饰可明显提高正常人PBMC对乳腺癌细胞杀伤作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 tcrvβ7.1基因 外周血淋巴细胞 流式细胞仪 基因表达 基因修饰 基因转染
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乙肝疫苗免疫前后人TCRVβ基因亚家族取用表达的研究 被引量:2
4
作者 李菁华 张学英 +4 位作者 李长城 孙延波 孙延波 关显智 黄树林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期262-263,267,共3页
目的:研究T细胞受体(TCR)Vβ基因亚家族在免疫后的表达特征。方法:运用RT-PCR及Southern blot技术对乙肝疫苗免疫前后健康成年人TCR Vβ1-20基因亚家族的表达水平迸行了半定量研究。结果:Vβ6... 目的:研究T细胞受体(TCR)Vβ基因亚家族在免疫后的表达特征。方法:运用RT-PCR及Southern blot技术对乙肝疫苗免疫前后健康成年人TCR Vβ1-20基因亚家族的表达水平迸行了半定量研究。结果:Vβ6、Vβ14基因亚家族的表达增高;VB4、VB9基因亚家族的表达下调。结论:免疫后诱导产生了HBsAg特异的T细胞应答,该结果为制定预防和治疗HBV感染的免疫策略提供了新的依据。 展开更多
关键词 tcrvβ HBSAG 免疫 乙型肝炎 乙肝疫苗
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NOD/SCID小鼠抗原对脐血T细胞上TCRVβ亚家族基因克隆性的影响 被引量:4
5
作者 林晨 白雪 +3 位作者 谭玉波 杨力健 陈少华 李扬秋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期772-773,777,共3页
目的:了解脐血单个核细胞(MNC)体外与NOD/SCID小鼠抗原共培养后,TCRVβ亚家族T细胞分布和克隆性增殖的特点。方法:将NOD/SCID小鼠外周血MNC、骨髓、胸腺及脾细胞反复冻融3次制成可溶性抗原,分别与Ficoll-Hypaque法分离的脐血MNC共培养。... 目的:了解脐血单个核细胞(MNC)体外与NOD/SCID小鼠抗原共培养后,TCRVβ亚家族T细胞分布和克隆性增殖的特点。方法:将NOD/SCID小鼠外周血MNC、骨髓、胸腺及脾细胞反复冻融3次制成可溶性抗原,分别与Ficoll-Hypaque法分离的脐血MNC共培养。第15天和第20天,分别收集细胞提取RNA,用RT-PCR扩增人TCRVβ亚家族基因,并用基因扫描进行T细胞克隆性分析。结果:扩增前脐血T细胞表达大部分Vβ亚家族,经NOD/SCID小鼠抗原诱导后,TCRVβ亚家族T细胞呈限制性表达,某些Vβ亚家族基因(Vβ10、11)呈寡克隆性增殖,而某些Vβ亚家族基因(Vβ2、15、16、19)呈寡克隆表达的趋势。结论:NOD/SCID小鼠抗原可刺激脐血T细胞选择性增殖,提示在建立人源化NOD/SCID小鼠免疫模型时应考虑所存在的GVHR问题。 展开更多
关键词 脐血 NOD/SCID小鼠 T细胞tcrvβ基因
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TCRVβ8.4基因转染人PBMC对肝癌细胞杀伤活性的研究 被引量:2
6
作者 肖兰凤 胡丽彩 +3 位作者 林月霞 黄树林 钟声强 罗利琼 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期404-407,共4页
目的 :探讨转染hTCRVβ 8 4基因后健康人PBMC的免疫学特性及其对起源于乙肝病毒的肝癌细胞株BEL 74 0 2杀伤活性的改变。方法 :将hTCRVβ 8 4基因克隆至真核表达载体pcDNA3 1( )上 ,并转染健康人PBMC ,流式细胞术检测转染后PBMC中TCRVβ... 目的 :探讨转染hTCRVβ 8 4基因后健康人PBMC的免疫学特性及其对起源于乙肝病毒的肝癌细胞株BEL 74 0 2杀伤活性的改变。方法 :将hTCRVβ 8 4基因克隆至真核表达载体pcDNA3 1( )上 ,并转染健康人PBMC ,流式细胞术检测转染后PBMC中TCRVβ8 4蛋白表达 ,乳酸脱氢酶释放活性法检测重组质粒转染后PBMC对癌细胞BEL 74 0 2的杀伤活性。 结果 :TCRVβ8 4在基因转染后淋巴细胞中表达显著增高 ;与BEL 74 0 2共培养后 ,基因转染组CD3+ TCRVβ8 4T细胞增殖明显高于对照组 ;BEL 74 0 2G刺激后免疫细胞活化 ,表达CD12 2的细胞数量增多 ,表达CD19(B细胞活化的标志 )的B细胞增加 ;重组质粒转染后 ,PBMC对肝癌细胞BEL 74 0 2杀伤活性增强 ;透射电镜观察发现 ,重组质粒转染的PBMC使BEL 74 0 2凋亡。结论 :hTCRVβ 8 4基因修饰可显著增强淋巴细胞在超抗原BEL 74 0 2刺激下的增殖及免疫细胞活化 ,基因修饰后T淋巴细胞杀伤活性明显增强。 展开更多
关键词 tcrvβ8.4基因转染 PBMC 肝癌细胞 杀伤活性
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用RT-PCR和Genescan分析CML急变期病人TCRVβT细胞的表达和克隆性 被引量:8
7
作者 李扬秋 杜欣 +1 位作者 汪明春 廖继东 《临床血液学杂志》 CAS 1998年第3期98-100,共3页
目的:了解CML急变期的TCRVβ亚家族T细胞的表达及其克隆性。方法:采用RT-PCR扩增4例CML急变期病人的外周血单个核细胞的TCRVβ24个亚家族的互补决定区3(CDR3),产物进一步经基因扫描分析确定T细胞的克隆性。结果:病人外周血仅表达... 目的:了解CML急变期的TCRVβ亚家族T细胞的表达及其克隆性。方法:采用RT-PCR扩增4例CML急变期病人的外周血单个核细胞的TCRVβ24个亚家族的互补决定区3(CDR3),产物进一步经基因扫描分析确定T细胞的克隆性。结果:病人外周血仅表达4~9个Vβ亚家族T细胞,主要为Vβ1,Vβ2,Vβ3,Vβ5,Vβ15和Vβ17;基因扫描分析显示2例CML急粒变的部分产物为寡克隆性,而2例CML急淋变者的产物均为多克隆性。结论:CML急变期外周血仅选择性表达部分Vβ亚家族T细胞;CML急粒变存在克隆性增殖T细胞,这可能是机体对白血病细胞相关抗原的一种直接反应。该方法可用于检测微小残留病变和判断疾病复发。 展开更多
关键词 tcrvβ基因 基因扫描 T细胞克隆性 CML急变期
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TCRVβ7.1基因转染对肝癌细胞刺激的外周血单个核细胞ERK信号通路和IFN-γ表达的影响 被引量:1
8
作者 张帆 邵红伟 +3 位作者 沈晗 张文峰 吴凤麟 黄树林 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1505-1508,共4页
目的:研究肝癌特异性识别基因TCRVβ7.1表达重组体转染外周血单个核细胞(PBMCs)后对T细胞细胞因子表达的影响和信号通路的激活作用。方法:以肝癌特异性T细胞受体Vβ7.1转染PBMCs,流式细胞仪检测TCRVβ7.1表达量;Western blotting检测ERK... 目的:研究肝癌特异性识别基因TCRVβ7.1表达重组体转染外周血单个核细胞(PBMCs)后对T细胞细胞因子表达的影响和信号通路的激活作用。方法:以肝癌特异性T细胞受体Vβ7.1转染PBMCs,流式细胞仪检测TCRVβ7.1表达量;Western blotting检测ERK1/2表达量及磷酸化水平(p-ERK)的改变;用ELISA法检测白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)的表达量。结果:TCRVβ7.1基因转染健康人PBMCs并得到有效表达,转染TCRVβ7.1基因的PBMCs与肝癌细胞共培养后ERK蛋白磷酸化水平明显高于未转染组(P<0.01)。p-ERK1/2水平与T细胞激活有关。ELISA结果表明,转染PBMCs细胞与肝癌细胞共培养后,IFN-γ水平明显高于未转染组,而IL-4无明显改变。结论:TCRVβ7.1转染PBMCs与肝癌细胞共培养后,ERK信号通路被激活,IFN-γ表达增高。 展开更多
关键词 基因 tcrvβ7.1 基因转染 细胞外信号调节激酶类 干扰素Γ
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TCRVβ基因谱系分析在检测肿瘤病人T细胞克隆性中的研究 被引量:2
9
作者 李扬秋 吴一龙 《国外医学(肿瘤学分册)》 CAS 北大核心 1999年第3期137-139,共3页
利用RTPCR和基因扫描等分析方法,通过对TCRVβ24个基因谱的CDR3长度分析,检测T细胞的克隆性,是近年国外新开展的特殊检测方法。
关键词 T细胞克隆性 肿瘤 tcrvβ基因 诊断 谱系分析
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自身免疫性溶血性贫血病人TCRVβ亚家族T细胞表达特点
10
作者 陈少华 李扬秋 +4 位作者 卢育洪 罗更新 张涛 杨力建 廖继东 《临床血液学杂志》 CAS 1999年第3期122-123,共2页
目的:了解自身免疫性溶血性贫血病TCR Vβ亚家族T细胞的表达情况。方法:采用RT-PCR扩增1 例AIHA 和1 例Evan′s 综合征病人的外周血单个核细胞的TCR Vβ24 个亚家族基因,9 例正常人作为对照。结果:正... 目的:了解自身免疫性溶血性贫血病TCR Vβ亚家族T细胞的表达情况。方法:采用RT-PCR扩增1 例AIHA 和1 例Evan′s 综合征病人的外周血单个核细胞的TCR Vβ24 个亚家族基因,9 例正常人作为对照。结果:正常人表达除Vβ20 以外的其它亚家族T细胞,而病人外周血仅表达3~6 个Vβ亚家族T细胞,为Vβ2、Vβ3、Vβ5、Vβ13、Vβ16 和Vβ24。结论:2 例病人外周血仅选择性表达部分β亚家族T细胞,这可能是病人细胞免疫功能异常的特征。 展开更多
关键词 tcrvβ基因 T细胞亚家族 溶血性贫血 自身免疫
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湿证患者外周血TCRVβ亚家族表达及意义探讨
11
作者 项婷 林佑武 +3 位作者 张诗军 陈泽雄 孙保国 胡斌 《中国医药指南》 2012年第3期214-216,共3页
目的通过检测湿证患者和健康人外周血T淋巴细胞受体β链V区(TCRVβ)亚家族的表达,从免疫识别的角度探讨湿邪致病"蒙蔽性"的特点。方法湿证患者组2例,正常组1例。对湿证组采用化湿治疗(藿朴夏苓汤加减)半年,观察湿证组治疗前... 目的通过检测湿证患者和健康人外周血T淋巴细胞受体β链V区(TCRVβ)亚家族的表达,从免疫识别的角度探讨湿邪致病"蒙蔽性"的特点。方法湿证患者组2例,正常组1例。对湿证组采用化湿治疗(藿朴夏苓汤加减)半年,观察湿证组治疗前与治疗取效后患者症状、体征和TCRVβ亚家族表达水平变化。结果 2例湿证患者治疗前较正常对照组TCRVβ表达均低下的亚家族是TCRVβ4、TCRVβ5.1、TCRVβ8、TCRVβ14、TCRVβ21.1、TCRVβ21.3、TCRVβ23;2例治疗前较正常对照组TCRVβ表达均偏高的亚家族是TCRVβ3、TCRVβ16、TCRVβ18、TCRVβ24。2例治疗前TCRVβ表达均偏低,经治疗后表达均升高的亚家族是TCRVβ4、TCRVβ14、TCRVβ21.3、TCRVβ23;2例治疗前TCRVβ表达均偏高,经治疗后表达均降低的亚家族是TCRVβ3和TCRVβ18。结论湿证患者TCR Vβ谱系表达紊乱,经化湿治疗后,TCRVβ谱系不同程度上得以调节,提示TCR Vβ的表达异常可能是湿邪的"蒙蔽性"所致。 展开更多
关键词 湿证 T淋巴细胞受体β链V区(tcrvβ)
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抗人TCRVβ4单克隆抗体的制备及鉴定
12
作者 王江方 张学光 +2 位作者 蔸FrnancoisRomagne AntijeNecker CorinneLeget 《苏州医学院学报》 1999年第6期614-617,共4页
本文采用RBL表达系统,克隆并较高地表达了人TCRβ4;同时,以阳性RBL-TCRVβ4细胞作为免疫原,免疫大鼠,获得了世界上第一株稳定分泌人V_β4的杂交瘤细胞株c14.24。该系统为制备Vβ单抗提供了另一可供借鉴的有效途径。
关键词 T细胞抗原受体 tcrvβ4 单克隆抗体 制备
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vMIP-Ⅱ对SIV感染的食蟹猴TCRVβ基因表达的影响 被引量:1
13
作者 郭钦丽 王峰 +5 位作者 沙文琼 莫雪梅 李秀英 许华 张光 孙晗笑 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期604-607,611,共5页
目的检测感染SIV初期用病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ(vMIP-Ⅱ)治疗的食蟹猴外周血T细胞TCRVβ优势表达,分析特异性Vβ亚家族表达水平的变化及T细胞克隆性质的改变。方法11只食蟹猴感染前后外周血PBMC样本共22例通过半定量RT-PCR技术分析其... 目的检测感染SIV初期用病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ(vMIP-Ⅱ)治疗的食蟹猴外周血T细胞TCRVβ优势表达,分析特异性Vβ亚家族表达水平的变化及T细胞克隆性质的改变。方法11只食蟹猴感染前后外周血PBMC样本共22例通过半定量RT-PCR技术分析其中14个TCRVβ亚家族T细胞的表达情况,运用基因扫描技术分析用药组与感染组差异表达的T细胞TCRVβ7亚家族基因中CDR3的长度了解其克隆性。结果与感染前正常食蟹猴外周血T细胞的14个TCRVβ亚家族中表达(除去表达量极低的10个亚家族)相比较,感染后SIV组中部分样品Vβ7、8、14、16的表达量与感染前比较有上升趋势;vMIP-Ⅱ组中TCRVβ亚家族的表达量上升更加明显。基因扫描结果显示感染前、后标本中Vβ7亚家族的表达由多克隆向寡克隆变化的趋势。结论体内实验研究表明,SIV感染初期的食蟹猴体内部分TCRVβ亚家族有特异性的增生,且克隆性发生改变。vMIP-Ⅱ对此种Vβ亚家族的表达的增生有促进的作用,推测其促使特异性应答的免疫细胞的增生。 展开更多
关键词 病毒巨噬细胞炎症蛋白-Ⅱ tcrvβ RT-PCR 基因扫描
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T细胞CTLA-4、TCRVβ8基因克隆、重组及表达
14
作者 王晶 朱江 +1 位作者 朱本章 马卫国 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期404-408,共5页
目的克隆Graves’病患者甲状腺组织T淋巴细胞的CTLA-4胞外段和TCRVβ8目的基因,重组为CTLA-4-TCRVβ8基因并表达出融合蛋白。方法RT-PCR从Graves病患者甲状腺组织中克隆T淋巴细胞的CTLA-4胞外段和TCRVβ8基因,依次与表达质粒进行连接,... 目的克隆Graves’病患者甲状腺组织T淋巴细胞的CTLA-4胞外段和TCRVβ8目的基因,重组为CTLA-4-TCRVβ8基因并表达出融合蛋白。方法RT-PCR从Graves病患者甲状腺组织中克隆T淋巴细胞的CTLA-4胞外段和TCRVβ8基因,依次与表达质粒进行连接,双酶切及测序鉴定获得正确的重组子;原核表达融合蛋白,SDS-PAGE及Western-Blotting检测蛋白表达情况。结果基因克隆扩增出CTLA-4和TCRVβ8目的基因片段,测序结果证实序列与已发表的一致。重组基因原核表达出与预期分子质量大小相符的目的蛋白。结论成功构建和表达了CT-LA-4-TCRVβ8基因,为探索Graves’病免疫耐受治疗提供了基因产品。 展开更多
关键词 Graves’病CTLA-4 tcrvβ 基因表达 融合蛋白
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抗CD28─超抗原活化T细胞的TCRVβ特异性
15
作者 胡伟钢 朱锡华 贾正才 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期148-151,共4页
对APC辅助超抗原活化T细胞的确切机制迄今仍不十分清楚。近年来有实验报道,在体外缺乏APC的情况下,仅靠CD28分子的共刺激超抗原仍可活化T细胞。本实验对该情况下超抗原TSST-1活化T细胞的TCRVβ特异性进行鉴定... 对APC辅助超抗原活化T细胞的确切机制迄今仍不十分清楚。近年来有实验报道,在体外缺乏APC的情况下,仅靠CD28分子的共刺激超抗原仍可活化T细胞。本实验对该情况下超抗原TSST-1活化T细胞的TCRVβ特异性进行鉴定,旨在观察单靠CD28分子的共刺激TSST-1活化T细胞是否仍保留超抗原所特有的方式。结果显示,TSST-1在CD28分子的共刺激下活化人的T细胞确是与其在APC辅助下活化人T细胞的方式一致,即均以TCRVβ2特异性的方式。 展开更多
关键词 超抗原 tcrvβ特异性 CD28 T细胞
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Clonal Expansion and Cytotoxicity of TCRVβ Subfamily T Cells Induced by CML and K562 Cells
16
作者 YupingZHang YangqiuLi +3 位作者 ShaohuaChen LijianYang GengxinLuo XueliZhang 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2004年第1期47-52,共6页
OBJECTIVE To investigate the anti-leukemia effect, the distribution and clonal expansion of TCRVβ subfamily T cells in T cells from cord blood and adult peripheral blood induced by CML cells and K562 cells in vitro. ... OBJECTIVE To investigate the anti-leukemia effect, the distribution and clonal expansion of TCRVβ subfamily T cells in T cells from cord blood and adult peripheral blood induced by CML cells and K562 cells in vitro. METHODS Peripheral blood T cells from one adult donor and 3 cases of cord blood were stimulated with CML cells and K562 cells and further amplified by a suspended T cell-bulk culture,in order to induce CML specific cytotoxic T lymphocytes. The induced T cells were further analyzed for the specific cytotoxicity in CML by LDH assay, the phenotype identification by indirect immunofiuorescence technique and the distribution and clonal expansion of TCRVβ subfamily by using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and genescan analysis, respectively. RESULTS Oligoclonal and oligoclonal tendency T cells with higher specific cytotoxicity from cord blood and adult peripheral blood could be induced by stimulation with CML cells and K562 cells. CONCLUSIONS Specific cytotoxic T cells for an anti-CML effect could be induced by CML cells and K562 cells .The induced T cells which have the characteristic of specific cytotoxicity against CML cells may come from the clonal expansion of TCRVβ subfamily T cells. 展开更多
关键词 tcrvβ T淋细胞亚群 白血病 治疗 血液
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免疫后TCRV_β基因多态性与抗体产生的研究 被引量:1
17
作者 李菁华 李长城 +1 位作者 关显智 黄树林 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期5-6,21,共3页
研究了T细胞受体 (TCR)Vβ 在免疫后产生抗体个体和未产生抗体个体中的表达。运用RT PCR及Southernblot杂交技术 ,对 12例乙肝疫苗免疫前后健康成年人TCRVβ1 2 0基因亚家族的表达水平进行半定量研究。并运用ELISA测定了血清HBsAb阳转... 研究了T细胞受体 (TCR)Vβ 在免疫后产生抗体个体和未产生抗体个体中的表达。运用RT PCR及Southernblot杂交技术 ,对 12例乙肝疫苗免疫前后健康成年人TCRVβ1 2 0基因亚家族的表达水平进行半定量研究。并运用ELISA测定了血清HBsAb阳转率。试图寻找其对Ab产生的影响。提示免疫后诱导产生了HBsAg特异的T细胞应答 ,分析免疫后Ab(+)个体和Ab(- )个体的TCRVβ 基因亚家族的表达水平 ,但从目前结果统计分析还未找到其内在关系 。 展开更多
关键词 tcrvβ基因 Ab 免疫 T细胞 基因多态性 抗体产生 HBV 乙肝疫苗
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中医干预对艾滋病免疫重建不全患者TCRVβ基因CDR3区克隆片断的影响 被引量:7
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作者 王阶 汤艳莉 +2 位作者 李勇 刘咏梅 曾毅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期2424-2428,共5页
目的:探讨中医干预对艾滋病免疫重建不全患者TCRVβ基因CDR3区克隆片断的影响。方法:以15例HIV抗体阴性健康献血员做对照,采集37例艾滋病免疫重建不全患者治疗前后的外周血PBMC,采用人类TCRVβ基因CDR3多样性定量检测试剂盒检测,基因扫... 目的:探讨中医干预对艾滋病免疫重建不全患者TCRVβ基因CDR3区克隆片断的影响。方法:以15例HIV抗体阴性健康献血员做对照,采集37例艾滋病免疫重建不全患者治疗前后的外周血PBMC,采用人类TCRVβ基因CDR3多样性定量检测试剂盒检测,基因扫描作图并计算Vβ家族中每个家族不同大小CDR3区片段的分布。结果:对比正常人,患者一些Vβ内出现了明显的CDR3区的单寡克隆扩增情况,治疗后各家族单寡克隆情况有不同程度的改善和恢复。其中9,11,21,224个家族的D值2组治疗后均比治疗前下降,治疗组下降幅度较对照组在21,22 2个家族更为显著(P<0.05)。治疗组显著降低第18家族D值,而对照组则显著增加(P<0.05)。结论:中药复方对于TCRVβ各家族单寡克隆情况有不同程度的改善和恢复,提示中医药可能促进T细胞部分受体基因重排,丰富受体库,帮助机体免疫细胞有效识别病毒,减少T细胞凋亡。 展开更多
关键词 艾滋病 免疫重建不全 tcrvβ 免疫2号方
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HSV-2感染人外周血淋巴细胞后TCRVβ基因片段的选择性扩增 被引量:3
19
作者 黄树林 明文玉 +2 位作者 罗利琼 傅强 肖兰凤 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1997年第2期98-102,共5页
T细胞受体(TCR)Vβ基因 1—20亚家族在识别和杀伤病毒及肿瘤抗原方面各自有着重要的作用。本研究采用单纯性痢疾病毒(HSV-2)感染正常人的外用血淋巴细胞(PBLs)后发现TCR Vβ2,6,7,8基因在体外选择性扩增,而用 HSV-2攻击生殖器单... T细胞受体(TCR)Vβ基因 1—20亚家族在识别和杀伤病毒及肿瘤抗原方面各自有着重要的作用。本研究采用单纯性痢疾病毒(HSV-2)感染正常人的外用血淋巴细胞(PBLs)后发现TCR Vβ2,6,7,8基因在体外选择性扩增,而用 HSV-2攻击生殖器单纯疱疹性皮肤病患者不同病程时期的 PBLs时发现 TCRVβ基因的表达水平随病程不同而改变。结果提示Vβ7,8在识别HSV-2时呈选择性扩增而限制 HSV-2的增殖。 展开更多
关键词 tcrvβ基因 HSV-2 感染 选择性扩增 基因扩增
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超抗原TSST-1之靶TCRVβHV4序列的特征分析
20
作者 胡伟钢 朱锡华 +1 位作者 吴玉章 贾正才 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1998年第3期150-151,共2页
首先对人和小鼠的TCRVβ的氨基酸序列进行多序列对准,就Vβ之HV4片段进行比较,分析与超抗原TSST-1结合的四种Vβ(小鼠Vβ3、Vβ15、Vβ17和人Vβ2)之HV4序列内是否存在特定的氨基酸残基排列主型。结果发现:小鼠Vβ3和Vβ17的HV4具有... 首先对人和小鼠的TCRVβ的氨基酸序列进行多序列对准,就Vβ之HV4片段进行比较,分析与超抗原TSST-1结合的四种Vβ(小鼠Vβ3、Vβ15、Vβ17和人Vβ2)之HV4序列内是否存在特定的氨基酸残基排列主型。结果发现:小鼠Vβ3和Vβ17的HV4具有特异的RFSAXCXSNS主型,而小鼠Vβ15和人β2的HV4则含独特的KFXIXH主型。提示:与TSST-1结合的四种Vβ所对应的T细胞识别表位可能不止一个。 展开更多
关键词 超抗原 TSST-1 tcrvβ HV4 序列分析
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