复合单体TEGDMA/MAA接枝真丝纱线的工艺条件及试样的性能表征

为提高真丝接枝体系中的单体利用率,在真丝接枝体系中添加反应活性较高的三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGD-MA)单体,与常用接枝单体甲基丙烯酰胺(MAA)复合,对真丝纱线进行化学接枝。经过单因素试验得出适宜的接枝工艺条件:TEGDMA/MAA复合单体用量为真丝纱线质量的70%,其中TEGDMA与MAA的质量比为1∶9,引发剂过硫酸钾(KPS)的浓度为5 mmol/L,pH≈2.5,反应温度80℃,反应时间60 min,吐温-80的质量浓度为0.2 g/L,浴比为1∶20。在此工艺条件下,TEGDMA/MAA复合接枝体系可获得约58%的接枝率,较相同接枝条件下的MAA接枝纱线提高了约16个百分点,同时其单体利用率达到83%,较MAA单体利用率提高了23个百分点。通过扫描电子显微镜观察发现接枝后的真丝纱线表面分布有接枝聚合物,接枝真丝纱线的红外光谱显示在1 700～1 800 cm-1处具有较宽的TEGDMA分子结构中CO双键的伸缩振动吸收峰,热重分析显示在500℃下接枝真丝纱线出现不同于MAA接枝纱线的失重速率峰,说明TEGDMA与MAA 2种单体分子均参与了接枝反应。

Bis-GMA/TEGDMA树脂水解产物分析

目的检测Bis-GMA/TEGDMA树脂片经去离子水浸泡后的水解产物。方法 Bis-GMA/TEGDMA单体加入CQ/DMAEMA后光照聚合制备树脂片,将树脂片经37℃恒温去离子水浸泡24 h,其中在1h、3 h、6 h和24 h四个时间点各取1 mL浸泡液,用乙酸乙酯萃取、旋蒸,通过高效液相色谱质谱法(HPLC/MS)检测分析,确定树脂水解产物。结果树脂片的水解产物为双酚A-二甘油醚(Bis-GMA-2MA)、双酚A-二氧代丙基醚(Bis-GMA-2MA-2H2O)、单甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA-MA)和二缩三乙二醇(TEGDMA-2MA)。结论 Bis-GMA/TEGDMA树脂片经去离子水浸泡后树脂可发生水解,水解产物及残余Bis-GMA/TEGDMA树脂单体可析出并释放到去离子水中。

可见光固化牙本质粘结剂的制备及其粘结强度研究

目的制备新型的可见光固化牙本质粘结剂,并对其性能进行研究。方法以Bis-GMA和4-META为主要成分,分别选用HEMA和TEGDMA为稀释单体,制备了两种可见光固化牙本质粘结剂,测试了其剪切粘结强度,并对其粘结表面进行了SEM观察。结果以HEMA为稀释单体的粘结剂和以TEGDMA为稀释单体的粘结剂平均剪切粘结强度分别为21.8MPa和7.54MPa,且SEM结果显示含HEMA的粘结剂能更好地渗入牙本质小管中形成树脂突。结论以HEMA为稀释单体的粘结剂具有更好的粘结性能。说明HE-MA在牙本质粘结剂中扮演着非常重要的角色,能极大地改善材料的粘结性能。

新型低聚合收缩树脂材料的细胞毒性评价研究

目的评价一种新型低聚合收缩树脂基质材料对L929小鼠成纤维细胞的细胞毒性。方法将本课题组设计合成的具有低聚合收缩性能的树脂基质间三氟甲基苯基型丙烯酸酯3F-PAc与传统临床常用树脂基质Bis-GMA作比较,分为3组,分别为Bis-GMA组、3F-PAc 1组和3F-PAc 0组,3F-PAc 0组不添加稀释剂TEGDMA。制备3组材料浸提液,倍比稀释为4种浓度100%、50%、25%、12.5%;采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测小鼠成纤维细胞L929与各稀释液共培养1、3、5 d后的细胞相对增殖率并与阴性对照组作比较,评价细胞毒性等级。结果除培养3 d和5 d时BisGMA和3F-PAc 1组的100%浸液毒性等级为2级外,其余各实验组浸提液细胞毒性均为0~1级。3F-PAc 0组浸提液吸光度值大于3F-PAc 1组与Bis-GMA组,其差异具有统计学意义(P<0.05),3F-PAc 1组与Bis-GMA组之间差异不显著(P>0.05)。结论新型3F-PAc树脂基质材料无细胞毒性,具有较好的生物安全性;稀释剂TEGDMA可能是影响树脂材料细胞毒性的部分原因。

Preparation and characterization of crosslinked chitosan-based nanofibers

Crosslinked chitosan-based nanofibers were successfully prepared via clectrospinning technique with heat mediated chemical crosslinldng followed. The structure, morphology and mechanical property of nanofibers were characterized by attenuated total reflection-Fourier transform infrared spectroscopy （ATR-FTIR）, scanning electron microscopy （SEM）, Instron rnachine, respectively. The results showed that, nanofibers exhibited a smooth surface and regular morphology, and tensile strength of nanofibers improved with increasing of triethylene glycol dimethacrylate （TEGDMA） content.