TFF3依赖TWIST1上调TRIB3促结直肠癌转移的机制

目的探讨TFF3基因过表达对结直肠癌HT29细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,以及与癌转移相关的机制。方法构建TFF3过表达的HT29细胞系,qRT-PCR和Western blot法检测TFF3、TWIST1/TRIB3信号通路及上皮间质转化过程中相关mRNA和蛋白的表达,CCK-8法检测HT29细胞增殖能力,细胞划痕实验和Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力,透射电子显微镜观察TFF3过表达前后细胞形态的变化。结果pIRES2-TFF3质粒转染HT29细胞后,相较于对照组,TFF3 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.01),细胞增殖、迁移和侵袭能力显著增强(P<0.01),且TWIST1、TRIB3、Vimentin、Snail的表达也显著上升,而E-cadherin的表达则明显下降(P<0.05)。TFF3过表达后的HT29细胞出现了多种变化,如细胞间连接减少、绒毛脱落、伪足形成,以及形态上梭形细胞增多等。结论TFF3过表达可能通过Twist1/TRIB3信号通路促进结直肠癌细胞的EMT过程,从而提高其转移潜力,加速癌症的恶性进展。

基于生物信息学分析TFF3在肺腺癌中的表达和调控作用

目的采用生物信息学方法和体外细胞实验探索三叶因子3(trefoilfactor 3,TFF3)在肺腺癌中的作用。方法基于TIMER、UALCAN数据库分析TFF3在癌组织中的表达。基于TCGA数据库和R包,从临床特征、免疫微环境、肿瘤突变负荷、免疫治疗等多个角度分析TFF3高低表达患者组的特征差异。通过RTCA检测TFF3对NCI-H1975细胞数目的影响,通过Western blot法检测PI_(3)K/Akt信号通路Akt及其激活状态p-Akt的表达。结果TFF3在肺腺癌组织中表达增高,表达量与肺腺癌的病理类型有关,但与患者预后无关。TFF3低表达与低肿瘤纯度相关。TFF3和肿瘤突变负荷、数种免疫检查点基因表达呈负相关。TFF3处理NCI-H1975细胞后,细胞总数上升。Western blot法检测结果表明,TFF3能激活p-Akt基因表达。结论TFF3在某些肺腺癌亚型中表达升高,且与肺腺癌肿瘤免疫具有一定关联。TFF3可促进肺腺癌细胞增殖,并可能通过激活PI_(3)K/Akt信号通路发挥作用。TFF3可能成为肺腺癌患者一个新的治疗靶点。

TFF1和TFF3在结直肠癌中的表达与临床病理特点及预后的关系

目的:检测三叶因子1(trefoil factor,TFF1)和三叶因子3(TFF3)在结直肠癌组织、癌旁组织及转移淋巴结中的表达,评价其与肿瘤发生、转移和预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测65例结直肠癌、30例癌旁组织、25例转移淋巴结中TFF1和TFF3的表达,分析二者表达的差异及其与临床病理特征和预后的关系。结果:TFF1在癌旁组织、癌组织和转移淋巴结中表达逐渐增高(26.7%,70.8%,96%,两两比较均P<0.05)。癌组织和转移淋巴结与癌旁组织比较,TFF3表达率均有降低(100%vs.84.6%或80%,均P<0.05),癌组织和转移淋巴结之间差异无统计学意义(P>0.05)。TFF1在结直肠癌中的表达仅与肿瘤分化程度相关(P<0.05);TFF3表达与淋巴结转移及TNM分期有关(均P<0.05)。TFF1在结直肠癌中的表达与TFF3呈负相关(P=0.014,r=-0.291)。TFF1表达水平与总生存率无相关性(P=0.639),而TFF3表达水平与总生存率有关(P=0.045)。Cox比例风险模型单因素分析显示,浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期等为影响预后的相关因素。多因素分析显示,淋巴结转移、远处转移、TNM分期和TFF3为预后的影响因素。结论:TFF1和TFF3表达率与结直肠癌的发生、转移和预后密切相关。两者可能在结直肠癌的侵袭、转移中存在共同作用,相互影响。

胃黏膜癌变过程中TFF3、survivin、CD147、CD34表达及其相关性

目的探讨TFF3、survivin、CD147、CD34在不同胃黏膜的表达及其相关性。方法利用组织芯片技术构建包括30例正常胃黏膜和272例患者(浅表性胃炎30例、萎缩性胃炎30例、不典型增生30例及胃癌182例)胃黏膜的组织芯片,同时采用SP免疫组化方法检测TFF3、survivin、CD147、CD34表达。结果萎缩性胃炎、不典型增生和胃癌胃黏膜TFF3表达高于浅表性胃炎和正常对照(P<0.01);胃癌胃黏膜survivin、CD147和CD34表达高于正常胃黏膜、浅表性胃炎、萎缩性胃炎和不典型增生(P<0.05),不典型增生胃黏膜survivin表达高于萎缩性胃炎(P<0.05),浅表性胃炎胃黏膜CD147和CD34表达高于正常胃黏膜(P<0.05)。TFF3表达与胃癌组织类型、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),survivin、CD147和CD34表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)、CD147表达与胃癌分化程度有关(P<0.01)。TFF3、survivin、CD147阳性表达的MVD高于阴性(P<0.01)。结论TFF3、CD147和CD34可能参与胃黏膜保护及修复,在胃黏膜癌变过程中,TFF3、survivin、CD147、CD34表达逐渐上调,对胃癌发生发展、浸润转移和血管形成有促进作用,可作为早期诊断胃癌和预测其发生转移的重要指标。

幽门螺杆菌相关性胃溃疡与胃癌中NF-κB、TFF3的表达及意义

目的探讨核转录因子-κB(NF-κB)和三叶因子3(TFF3)在胃溃疡和胃癌中表达的意义,以及与幽门螺杆菌(H.pylori)感染的关系。方法胃溃疡组(GU)60例,胃癌组(GC)70例,应用免疫组化方法测定TFF3和NF-κBp65的表达,同时检测H.pylori感染情况。结果 GC中NF-κBp65和TFF3表达水平均高于GU(P<0.01)。GC中NF-κBp65表达与TFF3表达呈显著正相关(r=0.350,P=0.003)。GU中H.pylori阳性病例中NF-κBp65、TFF3表达显著高于H.pylori阴性病例(P均<0.05)。H.pylori感染病例中,GC组的NF-κBp65、TFF3表达水平均比GU组高(P均<0.05);H.pylori阴性病例中,GC组的NF-κBp65、TFF3表达水平亦均比GU组高(P均<0.01)。结论 NF-κBp65和TFF3的高表达与胃癌的发生发展有着密切的关系,二者可能存在协同作用。H.pylori感染可以上调宿主胃黏膜NF-κBp65和TFF3的表达,表达的差异与胃溃疡和胃癌两种不同疾病转归相关。

“肠愈宁”对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜MUC2和TFF3基因表达的影响

目的:研究中药肠愈宁对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠黏膜黏蛋白-2(MUC2)、肠三叶因子(TFF3)基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制。方法:SD雄性大鼠72只,随机分为空白对照组、模型对照组、西药对照组(美沙拉嗪)和肠愈宁低、中、高剂量组,每组12只。除空白对照组外,其余各组大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇复合法诱导UC形成,造模成功后分别给予相应药物或蒸馏水连续灌胃20d。光镜下观察各组大鼠结肠黏膜病理改变,Real Time PCR方法检测UC大鼠结肠黏膜MUC2、TFF3 m RNA的表达情况。结果:模型对照组大鼠结肠黏膜MUC2、TFF3 m RNA相对表达量高于空白对照组,但二者间无统计学差异(P>0.05)。与模型对照组比较,各给药组大鼠除肠愈宁低剂量组外,MUC2、TFF3m RNA相对表达量均有明显升高(P<0.05),尤以肠愈宁中剂量组MUC2、TFF3 m RNA相对表达量升高最为明显(P<0.05)。结论:肠愈宁能有效改善UC大鼠结肠黏膜病理状态,其可能是通过上调MUC2、TFF3m RNA的表达来实现的。

四君子汤对脾虚大鼠肠黏膜TFF3蛋白表达及TFF3mRNA表达的影响

目的探讨四君子汤对脾虚大鼠肠道黏膜TFF3蛋白表达及TFF3mRNA表达的影响。方法大鼠随机分为正常对照组、脾虚模型组、自然复健组和四君子汤组,蛋白印迹(Western-Blot)法测定回肠黏膜TFF3蛋白表达的变化,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测TFF3mRNA。结果与正常对照组相比,脾虚各组大鼠肠黏膜TFF3蛋白表达,TFF3mRNA降低。经四君子汤治疗后,大鼠肠黏膜TFF3蛋白表达,TFF3mRNA明显上调,优于自然复健组(P<0.01)。结论研究表明,四君子汤可增强TFF3mRNA与蛋白的表达,促进受损肠黏膜的重建与修复,增强肠黏膜防御能力。

BMP-2联合温热化疗对SW480中GDF15和TFF3表达的影响

目的:探讨骨形态发生蛋白-2(Bone morphogenetic protein-2,BMP-2)联合温热化疗对SW480中GDF15和TFF3表达的影响。方法:BMP-2作用于大肠癌SW480细胞系,置于43℃温热化疗30 min,培养6 h。(1)流式细胞法检测SW480细胞的凋亡;(2)Western blot法检测GDF15和TFF3蛋白表达情况;(3)RT-PCR半定量检测GDF15和TFF3的mRNA表达。结果:BMP-2联合43℃温热化疗后SW480细胞凋亡增加,GDF15和TFF3蛋白表达水平下降,GDF15和TFF3的mRNA表达亦下调。结论:BMP-2联合温热化疗通过抑制大肠癌SW480的GDF15和TFF3蛋白及其相关基因表达,增强抑制SW480的增殖及转移复发的作用;温热疗法联合化疗对GDF15和TFF3表达抑制有协同作用。

TFF3作为肿瘤生物标志物的研究

三叶因子3(trefoil factor 3,TFF3)为三叶因子多肽家族成员之一,与肿瘤的发生发展密切相关,可促进肿瘤的侵袭、转移与血管生成。作为肿瘤生物标志物,TFF3对胃癌诊断具有较高的敏感度和特异性,优于胃蛋白酶原(Pepsinogen,PG)标志物,是胃癌非侵入性筛查潜在的理想标志物,并可应用于胃肠道肿瘤化疗药效与预后的评价,同时,TFF3应用于子宫内膜样腺癌及甲状腺微小浸润性滤泡癌的病理诊断也具有重大临床价值。TFF3作为新型肿瘤生物标志物,在肿瘤分子诊断与靶向、个体化治疗领域倍受临床关注。

Nanog、Sox2、TFF3在肠型胃癌中的表达及其与肠型胃癌预后关系的研究

目的探讨Nanog、Sox2、TFF3在肠型胃癌中的表达及其与肠型胃癌预后的关系。方法回顾性分析60例肠型胃癌患者的临床资料,应用免疫组化法检测Nanog、Sox2、TFF3在肠型胃癌患者中的表达情况,分析其表达情况与患者临床病理特征及预后的关系。结果 60例肠型胃癌患者中,Nanog高表达者38例(63.3%)、TFF3高表达者33例(55.0%),Sox2低表达者35例(58.3%)。单因素分析结果显示,Nanog、TFF3、Sox2的表达情况与肠型胃癌患者的肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况及TNM分期有关(P﹤0.05),与肠型胃癌患者的年龄、性别、肿瘤部位无关(P﹥0.05)。多因素分析结果显示,Nanog、Sox2、TFF3的表达情况与肠型胃癌患者的无病生存期和总生存期有关,同时具有Nanog高表达、TFF3高表达、Sox2低表达的肠型胃癌患者预后最差。结论Nanog、Sox2、TFF3可成为评价肠型胃癌患者预后的生物标志物,联合检测更利于判断肠型胃癌患者的预后。

TFF3和HER2在食管胃交界部腺癌中的表达及临床意义

目的探讨三叶因子3(TFF3)及人表皮生长因子受体2(HER2)在食管胃交界部腺癌(AEG)组织中的表达及临床意义。方法选取140例行手术切除的AEG患者,采用免疫组化法检测AEG组织中TFF3的表达情况,免疫组化法及免疫荧光法检测HER2的表达情况,分析二者表达的差异及其与临床病理特征和预后的关系。结果在AEG组织中,TFF3的阳性表达率为51.43%,HER2的阳性表达率为15.00%。TFF3阳性多见于Laurén分型为弥漫型、出现淋巴结转移的患者。HER2阳性多见于Laurén分型为肠型的患者。HER2阴性患者TFF3阳性表达率高于阳性患者(χ^(2)=5.167,P=0.023)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,TFF3表达会影响AEG患者生存率,TFF3阳性的AEG患者生存率明显低于TFF3阴性患者。Cox回归分析结果显示,淋巴结转移、TNM分期较晚及TFF3阳性表达是AEG独立预后的危险因素(P<0.05)。结论TFF3阳性提示患者预后差,是影响AEG预后的独立危险因素;HER2的表达不影响AEG的预后。TFF3及HER2是AEG发生发展的重要因子,二者可能在AEG的发生发展中相互作用,是否可以作为治疗靶标有待进一步研究。

血清及尿液TFF3表达与胃肠肿瘤患者分期及预后的相关性研究

目的探讨血清及尿液TFF3表达与胃肠肿瘤患者分期及预后的相关性研究。方法选自2012年6月至2012年12月期间在我院接受治疗的胃肠肿瘤患者125例作为调查对象。按照胃肠道肿瘤TNM分期将所有患者分为Ⅰ期29例、Ⅱ期33例、Ⅲ期35例及Ⅳ期28例。采用ELISA的方法测定患者血清和尿液中TFF3含量,具体按照说明书的步骤进行。最后统计归纳各组患者血清和尿液中TFF3含量结果,并采取跟踪随访的方法,对所有患者的3年生存率进行登记注册。结果测定所有患者血清中TFF3含量,发现Ⅰ期为(11.58±1.54)ng/m L,且Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期却逐步升高为(13.84±2.01)ng/m L、(15.64±2.14)ng/m L及(20.98±1.88)ng/m L,同时对比各组尿液中TFF3含量,差异均具有统计学意义(P<0.05)。而相应的3年生存率分别为62.07%、48.48%、31.43%、25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。选用speaman等级相关和Pearson相关性分析数据,发现血清及尿液TFF3表达与各组胃肠道肿瘤不同分期呈现正相关,即胃肠道肿瘤TNM分期等级越高,血清及尿液TFF3含量也相应越高,其预后也越差,r1=0.98992421、P1=0.0101,r2=0.95337588,P2=0.0466,具有明显统计学差异(P<0.05),具有明显统计学差异(P<0.05)。结论胃肠道肿瘤在不同分期时,预后也相应较差,但血清及尿液中TFF3表达却呈正相关变化,为诊断肿瘤、判定分期及评估预后提供强有力的理论依据,可以为治疗效果提供良好的参照数据,具有重大指导意义。

TFF3、COX-2、HIF-1α在不同胃黏膜病变中的表达意义及与MVD值的相关性研究

目的研究三叶因子3(TFF3)、环氧合酶-2(COX-2)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在不同胃黏膜病变中的表达意义及胃癌患者TFF3、COX-2、HIF-1α表达、微血管密度(MVD)的相关性比较。方法选取医院存储的行胃镜活检或胃癌根治术后蜡块标本150例,根据胃癌前不同病变期分为胃腺瘤组(B组,30例)、萎缩性胃炎伴肠化生组(C组,30例)、非典型增生组(D组,30例)、胃癌组(E组,30例),同期选取正常胃黏膜组(A组,30例)进行比较。结果无浆膜浸润、无淋巴转移、胃癌早期患者MVD值和TFF3、COX-2、HIF-1α表达阳性比率低于有浆膜浸润、有淋巴转移、胃癌进展期患者(P<0.05);高中分化癌患者MVD值和TFF3、COX-2、HIF-1α表达阳性比率与低分化癌患者无显著差异(P>0.05);TFF3、COX-2、HIF-1α表达阳性患者的MVD值显著高于TFF3、COX-2、HIF-1α表达阴性患者(P<0.05)。结论TFF3、COX-2、HIF-1α参与胃癌及癌前各期变化过程,TFF3、COX-2、HIF-1α、MVD对胃癌早期诊断具有重要意义,也是作为防治治疗胃癌的一个突破点,能否通过TFF3、COX-2、HIF-1α检测值对早期胃癌进行对应治疗,仍需临床医师深入研究。

雷替曲塞联合多西他赛对胃癌晚期病人临床疗效、DKK-1、TFF3表达的影响

目的:分析雷替曲塞联合多西他赛对胃癌晚期病人临床治疗效果以及对DKK-1、TFF3表达的影响。方法:选取我院收治的胃癌晚期患者92例作为研究对象,并依据就诊顺序分成实验组(雷替曲塞联合多西他赛治疗)和对照组(多西他赛治疗),每组46例,对比两组患者治疗效果。结果:治疗后实验组患者治疗有效率以及DKK-1、TFF3水平改善情况明显优于对照组,同时,实验组患者不良反应发生率较低,组间试验结果差异显著,具有比较的意义。结论:对胃癌晚期患者采取雷替曲塞联合多西他赛治疗能够提高患者治疗效果,降低副反应,从而提高患者生存质量。

TFF3激活PI3K/Akt通路参与宫颈腺癌的发病机制

目的:探讨TFF3通过激活PI3K/Akt信号通路调控宫颈腺癌发生发展的机制。方法:TFF3细胞因子和PI3K/Akt信号通路抑制剂(LY294002)或两者共同处理Hela细胞,CCK-8法检测Hela细胞增殖能力,Transwell小室观察细胞迁移能力,流式细胞学方法检测细胞凋亡,Western blot检测PI3K/Akt信号通路关键蛋白Akt及其激活状态蛋白p-Akt的表达。结果:与对照组相比,TFF3处理后Hela细胞的增殖和迁移能力明显提高,细胞凋亡减弱,差异有统计学意义(P<0.05);LY294002处理后Hela细胞的增殖及迁移能力明显降低,细胞凋亡增多,差异有统计学意义(P<0.05);TFF3+LY294002处理后Hela细胞的增殖、迁移能力及细胞凋亡与TFF3和LY294002处理组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果表明,TFF3能激活p-Akt基因表达。结论:TFF3能通过提高p-Akt蛋白表达激活PI3K/Akt信号通路,从而参与调节宫颈腺癌细胞的恶性行为。

ⅡAsPLA2、TFF3在胃癌及癌前病变中的表达及意义

目的探讨ⅡA分泌型磷脂酶A2(secretory phospholipase A2 groupⅡA,ⅡAsPLA2)、三叶因子3(trefoil factor 3,TFF3)在胃癌及癌前病变中的表达及其意义。方法采用免疫组化法检测二者在90例胃癌、80例胃黏膜异型增生及30例正常胃黏膜组织中的表达。结果ⅡA sPLA2、TFF3在轻度、中度+重度异型增生胃黏膜、早期胃癌、进展期胃癌各组中的表达均高于正常胃黏膜组,它们之间存在统计学意义(P<0.05)。结论ⅡA sPLA2表达降低可能与胃癌的侵袭性以及转移间存在着某种相关性,其低表达是胃癌预后评估的一个潜在指标。TFF3可能是胃黏膜恶性变过程中的早期分子事件,在胃黏膜恶性变及其以后的恶性演进过程中起作用,对胃癌早期诊断、治疗以及预测胃癌发生癌周组织转移可能具有重要的提示作用,二者在胃癌的发生、发展及演变过程中起着协同的作用,并对胃癌的预后存在一定的指导作用。

TFF3过表达促进宫颈腺癌Hela细胞增殖迁移侵袭功能及其机制研究

目的:探讨TFF3基因过表达对宫颈腺癌Hela细胞增殖、迁移、侵袭的影响及相关机制。方法:构建重组慢病毒(LV-TFF3)感染宫颈腺癌细胞系Hela,应用PI3K/Akt通路抑制剂LY294002及其溶剂DMSO分别处理TFF3过表达的Hela细胞。实时荧光定量PCR检测TFF3表达,CCK-8实验验证TFF3对Hela细胞增殖能力的影响,细胞划痕实验和Transwell实验检测TFF3对细胞迁移和侵袭功能的影响,Western blot法检测TFF3过表达对PI3K/Akt/Twist1信号通路及EMT相关蛋白表达的影响。结果:重组慢病毒(LV-TFF3)感染宫颈腺癌细胞系Hela后,TFF3基因表达水平明显增高(P<0.01),细胞增殖、迁移、侵袭能力明显增强(P<0.05),p-Akt、Twist1和Vimentin蛋白表达水平明显增高,E-Cadherin蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。TFF3过表达的Hela应用LY294002处理后细胞功能明显降低(P<0.05),p-Akt、Twist1和Vimentin表达水平下降,E-Cadherin表达水平升高(P<0.05)。结论:TFF3过表达可能通过激活PI3K/Akt/Twist1信号转导通路,增强宫颈腺癌Hela细胞的增殖、迁移及侵袭能力,并引发EMT,促进宫颈腺癌的恶性生物学行为。

血清肠三叶因子(TFF3)在非小细胞肺癌的诊断及化疗疗效评估中的意义

目的探讨肠三叶因子(TFF3)在非小细胞肺癌的诊断及化疗疗效评估中的作用,为诊断和治疗非小细胞肺癌提供新的肿瘤标志物。方法选取2020年06月20日至2021年06月06日于安徽医科大学第一附属医院呼吸与危重症科初次确诊的84例非小细胞肺癌患者[肺鳞癌(LUSC)38例),肺腺癌(LUAD)46例]作为非小细胞肺癌组,同一时期在本医院进行体检的21例健康者为对照组,跟踪仅接受培美曲塞(LUAD)或紫杉醇(LUSC)+铂类方案连续化疗2个周期的非小细胞肺癌患者作为化疗组。使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测非小细胞肺癌患者初次确诊时、连续化疗2个周期后、健康对照组体检第一天血清TFF3水平。采集非小细胞肺癌患者初次确诊时外周血实验室指标(中性粒细胞计数、血小板计数、淋巴细胞计数)、神经元烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)。下载肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)数据库中的肺鳞癌、肺腺癌数据,分析TFF3表达水平与化疗疗效的关系。结果在非小细胞肺癌组中,肺腺癌和肺鳞癌患者化疗前血清TFF3水平均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在血小板计数≥中位数的非小细胞肺癌患者血清中,TFF3的水平高于血小板计数<中位数组的非小细胞肺癌患者(P<0.05)。血清TFF3水平诊断非小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.73[95%CI(0.62,0.83)]、0.69[95%CI(0.56,0.82)]、0.77[95%CI(0.66,0.89)],约登指数分别为0.45、0.37、0.55,截断值分别为1109.37 pg/mL、1109.37 pg/mL、1110.61 pg/mL。在接受化疗的非小细胞肺癌患者中,化疗后血清TFF3水平显著低于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。亚组分析显示:肺腺癌患者化疗后血清TFF3水平显著低于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05),而肺鳞癌患者化疗前后血清TFF3水平无明显变化。通过分析TCGA数据库中非小细胞肺癌患者组织中TFF3水平与化疗效果之间的关系,发现对化疗效果敏感的肺腺癌患者具有更高的TFF3表达水平(P<0.05),而肺鳞癌患者化疗效果与TFF3的表达水平之间未发现明显关系(P>0.05)。结论 TFF3有望成为非小细胞肺癌的诊断及化疗疗效评估的新型肿瘤标记物。

参苓白术散对溃疡性结肠炎大鼠NLRP3、NF-κB、MUC2、TFF3基因表达的影响

目的观察参苓白术散对溃疡性结肠炎(UC)大鼠核转录因子κB(NF-κB)、炎症小体(NLRP3)、黏蛋白2(MUC2)、三叶因子3(TFF3)表达的影响,探讨该药治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、柳氮磺吡啶(SASP)组、参苓白术散高、中、低剂量组,每组10只。采用三硝基苯磺酸/乙醇灌肠液制备大鼠UC模型,SASP组给予SASP灌胃,参苓白术散各剂量组分别给予不同剂量参苓白术散灌胃,空白对照组、模型组灌服等量生理盐水,连续14 d。取材后采用real-time PCR检测各组大鼠结肠黏膜NLRP3、NF-κB、MUC2、TFF3 mRNA表达情况。结果参苓白术散可以明显下调NLRP3、NF-κB mRNA表达(P<0.05),上调MUC2、TFF3 mRNA表达(P<0.05),以中剂组效果最佳。结论参苓白术散可减轻肠黏膜炎症反应,促进结肠黏膜损伤修复,其机制与下调肠黏膜NLRP3、NF-κB mRNA表达,上调肠黏膜MUC2、TFF3 mRNA表达有关。

多西他赛配合雷替曲塞治疗对胃癌晚期患者DKK-1、TFF3的影响

目的研究多西他赛配合雷替曲塞治疗对胃癌晚期患者分泌性蛋白Dickkopf(DKK-1)和三叶因子家族蛋白3(Trefoil Factor 3,TFF3)的影响。方法将于上海交通大学附属仁济医院进行治疗的84例肺癌晚期患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各42例。对照组患者采用多西他赛化疗,试验组患者采用多西他赛配合雷替曲塞化疗。治疗后观察两组患者治疗效果,检测其Dickkopf(DKK-1)蛋白、三叶因子-3(Trefoil Factor 3,TFF3)水平以及临床受益反应(clinical benefit response,CBR)情况。结果治疗结果显示:试验组和对照组临床有效率分别为66.67%、28.57%,试验组疗效更佳,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,两组患者的DKK-1和TFF3两项指标水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);其中,试验组指标明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者体质量增加程度和疼痛程度明显降低;两组患者体力恢复例数及不良反应例数比较,差异均无统计学意义(P>0.01)。结论采用多西他赛配合雷替曲塞化疗方案治疗胃癌晚期患者,患者病情恢复明显,血清DKK-1、TFF3水平显著下降,预后得到改善,值得在临床推广和应用。