Tiam1蛋白表达介导PI3K/Akt/mTOR信号通路对老年胰腺癌细胞转移、侵袭的影响

目的探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导基因(Tiam1)蛋白表达介导PI3K/Akt/mTOR信号通路对老年胰腺癌细胞转移、侵袭的影响。方法选择行手术确诊的老年胰腺癌患者106例,收集其癌组织标本及配对癌旁正常组织,Western Blot法检测胰腺组织Tiam1蛋白表达;选择人胰腺癌细胞株SW1990,采用浓度为50 ng/mL的HGF溶液和生理盐水处理并作为HGF组和空白组,转染Tiam1 minic作为Tiam1组,CCK8法、Transwell小室侵袭实验、划痕实验检测转染后胰腺癌细胞增殖、侵袭和转移能力;Western Blot法检测胰腺组织PI3K/Akt/mTOR相关蛋白表达,明确Tiam1蛋白表达与PI3K/Akt/mTOR信号通路的关系。结果胰腺癌组织中Tiam1表达量高于癌旁组织中Tiam1表达量(P<0.05)。各组在转染0 h、12 h时细胞增殖率比较无明显差异(P>0.05),转染24 h、48 h、60 h时,与空白组比较,Tiam1组和HGF组细胞增殖率升高,且Tiam1组高于HGF组(P<0.05);与空白组比较,Tiam1组和HGF组侵袭、转移能力及Tiam1、PI3K、Akt、HGF蛋白表达均增强,且Tiam1组高于HGF组(P<0.05)。结论Tiam1在胰腺癌中呈高表达,与肿瘤发生相关;基于PI3K/Akt/mTOR通路Tiam1过表达可增强癌细胞侵袭、转移能力,有望成为胰腺癌进展过程中的一种新的生物治疗靶点因子。

胃腺癌预后评估中Tiam1蛋白过表达的意义

目的探讨T淋巴瘤转移诱导因子1(T-cell lymphoma invasion and metastasis-inducing factor 1,Tiam1)过表达在胃腺癌(gastric adenocarcinoma,GAC)临床预后评估中的意义。方法采用免疫组化En Vision法检测Tiam1蛋白在102例GAC组织、21例胃异型增生组织和33例癌旁正常组织中的表达,并分析其过表达与GAC患者预后之间的关系。结果 GAC组织中Tiam1阳性率为85.3%(87/102),强阳性率为61.8%(63/102),均明显高于胃异型增生组织和癌旁正常组织(P均<0.01)。Tiam1蛋白表达水平与GAC分化程度、临床分期、淋巴结转移及浆膜浸润密切相关(P均<0.05),与患者性别、年龄及肿块大小等均无关。结论 Tiam1蛋白表达水平与GAC的发生、发展及预后密切相关,Tiam1蛋白过表达可成为GAC患者不良预后的重要指标之一。

结肠癌组织中Tiam1的表达与淋巴管生成之间的关系

目的:我们的实验旨在探讨T淋巴瘤侵袭转移基因1(T-cell lymphoma invasion and metastasis1,Tiam1)与结肠癌淋巴管生成的关系。方法:应用SP免疫组化法检测50例经4%甲醛固定、石蜡包埋结肠癌组织中Ti-am1、VEGF-C/D以及淋巴管密度(LMVD)的表达情况。结果:Tiam1阳性表达组VEGF-C阳性率为64.3%,Ti-am1阴性表达组VEGF-C阳性率为25.0%,二者差异有统计学意义,P=0.039;Tiam1阳性表达组LMVD为11.35±3.34,Tiam1阴性表达组LMVD为7.38±2.27,二者差异有统计学意义,P=0.002。结论:Tiam1过量表达可能与结肠癌淋巴管生成有关。

Tiam1与大肠癌细胞EMT的关系

目的:探讨Tiam1和EMT在不同转移能力的大肠癌细胞中的关系.方法:用Realtime-RTPCR法分析Tiam1 mRNA,Ecadherin mRNA和Vimentin mRNA在6种大肠癌细胞系中的表达;通过免疫组织化学检测Tiam1,Ecadherin和Vimentin在LoVo和HT29中的表达.通过考马斯亮蓝染色观察LoVo和HT29的细胞骨架.结果:在SW620,SW480/M5,HT29,LoVo和LS174T中,Tiam1 mRNA的表达水平分别是SW480的0.51,7.67,0.00,0.36,0.06倍,差异具有统计学意义(P<0.05);Ecadherin mRNA的表达水平分别是SW480的3.18,2.27,5.92,0.00,0.61倍,差异具有统计学意义(P<0.05);Vimentin mRNA的表达水平分别是SW480的6.08,0.02,0.35,11.72,0.00倍,差异具有统计学意义(P<0.05).细胞免疫组织化学显示LoVo细胞的Tiam1表达呈阳性(++),Vimentin表达呈强阳性(+++),Ecadherin表达阴性(-);HT29细胞的Ecadherin表达呈阳性(++),Tiam1和Vimentin表达阴性(-).LoVo细胞质中丝网状的骨架蛋白结构及点状肌动蛋白小体比HT29多.结论:Tiam1促进大肠癌转移的机制可能与EMT发生有关.

卵巢癌中Tiam1蛋白过表达的临床病理学意义

目的探讨卵巢癌中Tiam1过表达的临床病理学意义。方法采用免疫组化SP两步法检测Tiam1蛋白在98例浆液性卵巢癌组织、64例黏液性囊腺癌组织以及27例良性病变组织中的表达,并分析其过表达与卵巢癌临床病理特征的关系。应用Kaplan-Meier进行生存分析。结果 Tiam1蛋白主要表达于卵巢癌细胞胞质和胞核中。在浆液性卵巢癌组织中,Tiam1蛋白的阳性率和强阳性率分别为84.7%(83/98)和70.4%(69/98);在黏液性囊腺癌组织中,Tiam1蛋白的阳性率和强阳性率分别为87.5%(56/64)和73.4%(47/64),显著高于良性卵巢肿瘤组织(22.2%和7.4%)(P均<0.01)。Tiam1蛋白表达水平与卵巢癌组织学分级、FIGO分期和转移情况密切相关(P均<0.05);与患者年龄及绝经情况无关(P均>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,Tiam1蛋白高表达的卵巢癌患者总生存期和无瘤生存期均明显低于Tiam1蛋白低表达患者(P均<0.05),且Tiam1蛋白高表达的转移性卵巢癌患者总生存期也明显低于Tiam1蛋白低表达患者(P<0.05)。结论 Tiam1蛋白在卵巢癌组织中明显高表达,其表达水平与卵巢癌患者的预后密切相关。

结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达及意义

目的探讨结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达及意义。方法制作含100例结直肠癌组织的组织芯片,应用免疫组化SP法检测结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达。结果组织芯片免疫组化染色后,形态可观测率为96%,并且背景清晰,对比鲜明。Tiam1表达阳性率为74%,Fascin-1表达阳性率为51%,HSPB1表达阳性率为68%,显著高于非肿瘤组织。Tiam1,Fascin-1及HSPB1表达与结直肠癌转移显著相关,伴发转移的结直肠癌组织Tiam1,Fascin-1及HSPB1阳性表达明显高于无转移者。通过相关性统计学分析,发现Tiam1与Fascin-1表达呈正相关(r=0.678,P<0.01),Tiam1与HSPB1表达呈正相关(r=0.650,P<0.01)。结论Tiam1,Fascin-1及HSPB1均与结直肠癌转移有关,Fascin-1和HSPB1的高表达可能与Tiam1的调控有关。

Tiam1在肿瘤发生发展中的作用进展

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)是一种鸟苷酸转换因子(GEF),主要通过催化GTP/GDP转换并激活Rho家族重要成员Rac1的活性,从而影响肿瘤细胞的迁移、黏附等活动。近年来,一些研究发现mi RNA在不同的肿瘤中调节Tiam1的表达,这可能是Tiam1在肿瘤中发挥双重作用的原因。Tiam1在肿瘤中的表达直接或者间接地影响肿瘤细胞的生长,发挥其正负调控作用。本文旨在阐述Tiam1的生物学功能及其在肿瘤发生发展中的可能作用。

Tiam1、Rac1在评估大肠癌远隔脏器转移中的意义

目的:观察人大肠癌和癌旁正常大肠黏膜组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)和RacGTP酶激活蛋白1(Rac1)的表达,并探讨其与大肠癌根治术后发生远隔脏器转移的相关性.方法:应用SP免疫组织化学法检测87例大肠癌及40例癌旁正常组织标本中Tiam1/Rac1的表达情况;应用竞争性RT-PCR检测上述标本中Tiam1 mRNA的表达情况;应用配体沉淀法检测上述标本中Rac1蛋白活性.结果:Tiam1/Rac1在大肠癌细胞胞质内呈阳性染色.Tiam1 mRNA在大肠癌中表达明显增强(0.6±0.02vs0.24±0.02,P<0.0005),并且在术后发生远隔转移患者中的表达要高于未发生远隔转移者(0.91±0.02vs0.52±0.02,P<0.0005).Rac1蛋白活性的表达情况与Tiam1一致,在大肠癌中表达高于正常黏膜(0.17±0.01vs0.07±0.05,P<0.0005),并且在有远隔转移的大肠癌组织中活性要高于无远隔转移者(0.25±0.02vs0.15±0.01,P<0.0005).对于不同分化程度的大肠癌组织,Tiam1/Racl的含量均没有统计学差异(0.63±0.04,0.60±0.04,0.57±0.04,P=0.613;0.18±0.06,0.17±0.05,0.15±0.05,P=0.558).结论:Tiam1/Racl是大肠癌根治术后患者发生远隔转移的正性因子,可以作为预测大肠癌根治术后患者发生远隔脏器转移的有效指标.

Tiam1基因慢病毒表达载体构建及其在HT29细胞中的表达

目的:构建Tiam1与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因慢病毒表达载体,观察其在人结直肠癌HT29细胞中的表达。方法:通过酶切Tiam1/C1199HA质粒获得Tiam1cDNA片段,并将其克隆到慢病毒载体表达质粒pCDF1-copGFP中,经酶切、测序鉴定。慢病毒表达质粒和包装质粒共转染293FT细胞,获得携带Tiam1和GFP融合基因的重组慢病毒。取病毒上清感染人结直肠HT29细胞株,荧光显微镜检测绿色荧光蛋白及免疫细胞化学检测Tiam1在靶细胞中的表达。结果:重组慢病毒质粒pCDF1-Tiam1-copGFP酶切鉴定结果与目的基因条带吻合,克隆测序结果与NCBI收录的Tiam1基因序列(NM_003253)完全一致。重组慢病毒质粒可高效转染293FT细胞,病毒包装效率为88.34%。收获慢病毒上清可高效感染HT29细胞,荧光显微镜下可观察到大量绿色荧光,感染效率为55.89%,感染后靶细胞中Tiam1稳定高表达。结论:成功构建了携带Tiam1与GFP融合基因的慢病毒表达载体pCDF1-Tiam1-copGFP,并使目的基因在靶细胞中得到稳定表达,为进一步研究Tiam1基因的相关功能提供了优质的稳定转染载体。

胃癌组织中Tiam1的表达及临床意义

目的探讨Tiam1在胃癌组织中的表达与胃癌发生、发展和转移的关系。方法应用免疫组化SP法对56例胃癌和15例正常胃黏膜组织中Tiam1蛋白进行检测。结果与正常胃黏膜组织相比,Tiam1在胃癌组织中高表达(U=4.964,P<0.01);且随着TNM分期的升高、淋巴结转移的发生、组织分化程度的降低、肿块大小的增加及浸润深度的增加,Tiam1蛋白染色阳性率逐渐升高,有统计学意义(P<0.05),但Tiam1蛋白表达水平与胃癌患者性别、年龄无关(P>0.05)。结论 Tiam1表达与胃癌的侵袭、转移密切相关。

Tiam1 mRNA定量检测与结直肠癌外周血微转移及预后的关系

目的 检测结直肠癌（colorectal cancer,CRC）癌组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1（T lymphoma invasion and metastasis inducing factor 1,Tiam1）mRNA表达量的变化,探讨其与CRC外周血微转移及预后的关系。方法 应用实时荧光定量RT-PCR检测63例CRC患者癌组织、25例结直肠良性病变组织中Tiam1 mRNA的表达量,同时应用实时荧光定量RT-PCR检测63例CRC患者外周血中角质蛋白20（CK20）mRNA表达以评价外周血微转移,CRC患者术后预后随访3年,分析CRC癌组织中Tiam1 mRNA表达量与外周血微转移及预后的关系。结果 外周血微转移阳性CRC组癌组织中Tiam1 mRNA表达量显著高于外周血微转移阴性CRC组（P〈0.01）,两者均显著高于结直肠良性病变组（P〈0.01）;CRC组Tiam1 mRNA表达量与肿瘤分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移,有无远处脏器转移及有否术后复发转移呈正相关,与术后生存期长短呈负相关（P〈0.05）。单因素分析显示癌组织中Tiam1 mRNA表达量与外周血微转移相关（χ^2=11.866,P〈0.01）,Cox多因素分析显示其是CRC外周血微转移独立的危险因素（Exp=5.782）。结论 癌组织中Tiam1表达量升高与CRC外周血微转移及不良预后密切相关,可成为评价CRC预后有价值的参考指标。

胃癌组织Tiam1表达及其与临床病理特征和生存的关系

目的探讨胃癌组织Tiam1在胃癌的发生、发展过程中的作用。方法运用免疫组化法结合组织芯片技术联合检测189例胃癌、54例癌旁、30例正常组织及59例对应的淋巴结中的Tiam1蛋白表达情况。结果 Tiam1蛋白在胃癌组织、癌旁组织及正常胃黏膜的表达阳性率分别为85.7%、74.1%和16.7%,比较差异有统计学意义(χ2=67.448,P<0.001)。Tiam1蛋白表达与淋巴结转移、分化程度及浸润深度密切相关(P<0.05)。胃癌原发灶Tiam1蛋白表达阳性率(85.0%)高于相对应的淋巴结转移灶(65.0%)(χ2=4.267,P<0.05)。Tiam1蛋白表达阳性具有显著的生存危险,是独立的生存期预测因子。结论 Tiam1蛋白表达与临床病理特征密切相关,其表达方式与患者的生存期密切相关,可作为独立的生存期预测因子。

结肠腺癌中Tiam1、C-met和VEGF-D表达的关系

目的:检测结肠腺癌中T淋巴瘤侵袭转移诱导基因1(T-lymphom invasion and metastasis gene 1,Tiam1)、肝细胞生长因子受体C-met和血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-D的表达,探讨其关系及临床意义.方法:选择102例结肠腺癌术后留取的蜡块及患者的临床资料作为观察组,选择80例经病理学证实为结肠上皮内瘤变的病例作为对照组,选择80例经病理学证实为正常结肠黏膜的组织作为正常对照组,应用免疫组织化学方法检测3组中Tiam1、C-met和VEGF-D的表达.结果:正常对照组、对照组和观察组中Tiam1(15.00%、0.00%vs 78.43%)、C-m e t(8.6 4%、2 5.0 0%v s 7 4.5 1%)和VEGF-D(5.00%、25.00%vs 66.67%)表达的阳性率依次增高,观察组中Tiam1、C-met和VEGF-D的表达均与肿瘤的浸润深度、分化程度、脉管浸润和Dukes分期密切相关(P<0.05).相关分析显示观察组中Tiam1和VEGF-D(r=0.49,P=0.0309)、C-met和VEGF-D(r=0.48,P=0.0142)的表达呈正相关性.结论:结肠腺癌中Tiam1、C-met和VEGF-D高表达,对病变发展具有重要促进作用.Tiam1和C-met可以上调VEGF-D的表达,进而可能诱导肿瘤的淋巴管生成.

宫颈癌组织中STING、RACK-1和Tiam1与病情严重程度的关系

目的分析宫颈癌组织中STING、RACK-1和Tiam1表达特点与患者病情严重程度及预后的关系。方法将我院2008年1月至2016年4月间收治的60例子宫颈癌患者作为观察组,50例行手术治疗的子宫颈上皮内瘤变患者作为对照组;采用实时荧光定量PCR技术检测组织中STING、RACK-1、Tiam1水平;采用Logistic回归模型分析STING、RACK-1、 Tiam1表达水平与患者病情严重程度及预后的关系。结果观察组病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);FIGO分期Ⅰ期病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平明显低于FIGO分期Ⅱ期,且差异具有统计学意义(P<0.05);不同分化程度患者病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平存在明显差异,其中低分化患者病灶组织最高,高分化患者病灶组织最低,且差异具有统计学意义(P<0.05);三年生存组患者病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平明显低于死亡组患者,且差异具有统计学意义(P<0.05);宫颈癌患者病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平是影响患者FIGO分期、分化程度及三年存活的独立影响因素(P<0.05)。结论宫颈癌病灶组织中STING、RACK-1、Tiam1水平处于异常增高状态,随着患者病情严重程度增加及不良预后其水平也随着显著增高,且STING、RACK-1、Tiam1水平是影响宫颈癌患者病情严重程度和预后的独立影响因素。

结直肠腺癌中Tiam1、血管内皮生长因子-C和血管内皮生长因子受体-3的表达及其临床意义

目的检测结直肠腺癌组织中Tiam1、血管内皮生长因子(VEGF)-C和血管内皮生长因子受体(VEGFR)-3的表达,研究三者表达的关系及对预后的判断价值。方法收集结直肠腺癌标本87例作为观察组,正常结肠黏膜组织80例作为对照组。采用免疫组化技术检测两组中Ti-am1、VEGF-C和VEGFR-3的表达特点,研究三者在不同临床特征中的表达不同及对预后的判断价值。结果结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEG-FR-3表达的阳性率明显高于对照组,结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达均与肿瘤淋巴结转移、淋巴结转移个数、Dukes分期及Ki-67的表达密切相关。线性相关分析显示结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达具有正相关性。生存分析显示Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3的表达均与结直肠腺癌的预后相关。结论结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3高表达,三者可能具有协同作用,共同促进肿瘤的发生与进展,术后联合检测Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3的表达对判断预后有一定帮助。

非小细胞肺癌中Tiam1的表达及与其脑转移的关系

目的研究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中Tiam1的表达及与其淋巴结转移、脑转移的关系。方法应用免疫组化法检测71例非小细胞肺癌组织标本中Tiam1的表达,并分析其临床意义。结果 Tiam1高表达与非小细胞肺癌的淋巴结转移及脑转移有关(P<0.05)。结论检测Tiam1蛋白的表达,有可能为判断非小细胞肺癌淋巴结转移、脑转移的发生、发展提供依据。

TIAM1基因与大肠癌上皮间质转化的相关性及其相关miRNA的生物信息学分析

目的:对TIAM1基因进行生物信息学分析,探讨TIAM1基因在大肠癌细胞中的生物学功能及其在细胞信号网络中的作用。方法:通过miRNA预测工具预测与TIAM1相互作用的miRNA,通过TIAM1基因敲除的大肠癌细胞株SW480表达谱数据分析与TIAM1基因缺失相关的miRNA。综合2种分析,挑选出最可能与TIAM1相关的miRNA。预测此miRNA的靶基因,并对靶基因进行通路富集,富集结果与TIAM1相互作用蛋白通路富集结果进行比较。将TIAM1缺失的SW480表达谱数据比野生型SW480表达谱数据中对数比大于1的基因集进行通路富集。对TIAM1相互作用蛋白网络中的蛋白进行通路富集。对TIAM1间接作用于上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)标志物E-cadherin和Vimentin的中间传递蛋白进行通路富集。结果:直接预测与间接预测均表明miRNA hsa-mir-340最可能与TIAM1相互作用,通过通路富集结果的比较也发现hsa-mir-340功能上与TIAM1协同。对TIAM1缺失的SW480表达谱数据分析发现,TIAM1缺失后P53信号通路、DNA损伤的应答反应、Toll样受体信号通路等表达上调,表明TIAM1缺失可能与抑瘤作用增强相关。对TIAM1相互作用蛋白的通路富集可以发现TIAM1相互作用蛋白参与了细胞黏附、细胞骨架重构、细胞增殖与生长等信号通路,与肿瘤的发生发展密切相关。对TIAM1与EMT标志物E-cadherin和Vimentin的中间传递蛋白分析发现其主要由转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)受体、雄激素受体、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等信号通路的成员构成。说明这些信号通路可能与TIAM1促进大肠癌EMT的发生相关。结论:预测hsa-mir-340能够调控TIAM1的表达,TIAM1的缺失可能导致抑瘤作用增强,TIAM1相互作用蛋白与肿瘤的转移密切相关。TIAM1可能通过TGF-β受体、雄激素受体、NF-κB、MAPK等信号通路影响EMT标志物E-cadherin和Vimentin的功能,进而促进大肠癌EMT的发生和转移。

nm23-H1与Tiam1在睑板腺癌中的表达及意义

目的:检测睑板腺癌组织中nm23-H1及Tiam1的表达,探讨其与临床病理特征的关系,评价其临床意义。方法:睑板腺癌标本34例及癌旁正常组织34例,应用Western blot法及qRT-PCR检测nm23-H1和Tiam1蛋白及mRNA的表达,观察其蛋白水平表达与临床病理特征的相关性,观察其与睑板腺癌术后复发的关系。结果:nm23-H1蛋白及mRNA在睑板腺癌组织中表达高于癌旁组织(P<0.05),Tiam1蛋白及mRNA在睑板腺癌组织中表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。nm23-H1及Tiam1蛋白表达水平与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移及肿瘤分化程度有相关性(P<0.05),nm23-H1及Tiam1与睑板腺癌术后复发率具有相关性,在复发的睑板腺癌中nm23-H1及Tiam1表达高于未复发者(P<0.05)。结论:nm23-H1和Tiam1表达水平与睑板腺癌的临床病理特征具有相关性,nm23-H1和Tiam1高表达提示睑板腺癌患者不良预后。

Tiam1,CD44v6和Ecadherin表达与胃癌组织病理生物学行为的关系

目的探讨Tiam1、CD44v6和Ecadherin在胃癌组织中的表达及其与病理生物学行为的关系。方法应用RT-PCR和免疫组化SP法对56例胃癌和15例正常胃黏膜组织进行Tiam1、CD44v6和Ecadherin蛋白检测。结果与正常胃黏膜组织相比,Tiam1、CD44v6在胃癌组织中高表达(P=0.000,P=0.018),Ecadherin在胃癌组织中低表达(P=0.001);Tiam1、CD44v6、Ecadherin在胃癌组织中的表达与组织分化程度密切相关(P=0.022,P=0.016,P=0.018);Spearman等级相关分析显示,Tiam1与CD44v6的表达呈正相关(γs=0.576,P<0.01),Tiam1与Ecadherin的表达呈负相关(γs=-0.428,P<0.01)。结论Tiam1、CD44v6和Ecadherin的表达与胃癌的发生、发展和分化程度密切相关。

肾癌组织中Tiam1与KISS-1蛋白的表达

目的:检测肾癌组织中Tiam1与KISS-1蛋白的表达。方法:应用免疫组织化学SP法检测50例肾癌患者癌组织、癌旁组织和16例正常肾组织中Tiam1及KISS-1蛋白的表达。结果:肾癌组织、癌旁组织和正常肾组织中Tiam1蛋白的阳性表达率分别为82%、6%和6%,3者比较,差异有统计学意义(χ2=69.094,P<0.05),KISS-1蛋白的阳性表达率分别为30%、90%、88%,3者比较,差异有统计学意义(χ2=43.481,P<0.05)。随肾癌分化程度的升高,Tiam1蛋白的阳性表达率逐渐降低(χ2=7.804,P<0.05),KISS-1蛋白阳性表达率逐渐升高(χ2=6.770,P<0.05)。肾癌组织、癌旁组织中2者的表达呈负相关(r分别为-0.602和-0.477,P<0.05)。结论:Tiam1蛋白在肾癌组织中高表达,KISS-1蛋白在肾癌组织中低表达,联合检测2者有助于进一步阐明肾癌发生发展的机制。