一种通过车载NaI(Tl)γ能谱甄别放射性异常的有效方法

基于噪声调整奇异值分解(NASVD)的第二奇异值对谱形变化的敏感性,及扫描测量相邻本底能谱间的相似性,建立了一种通过车载NaI(Tl)γ能谱甄别放射性异常的有效方法。用NASVD进行能谱降噪、异常甄别及本底谱重构和剥除,之后采用彩虹图法显示异常。该方法实现了对放射性异常的灵敏甄别和清晰显示。

CaSO_4掺Eu和Ag,Mn的热释发光谱

用三维发光谱方法,研究了掺Eu和Ag,Mn的CaSO4热释光材料的发光特性。测定了CaSO4∶Eu(0.1%,摩尔分数)经1kGy的60Co的γ射线照射后的热释发光谱,观察到Eu2+离子的波长为385nm,温度为120,154℃的两个发光峰,Eu3+离子在波长590,620,700nm处有多个发光峰。测量样品经不同温度热处理后的热释发光谱,发现Eu2+和Eu3+离子的发光强度随热处理温度变化规律极不相同,可见,Eu2+和Eu3+浓度比可通过热处理来改变,从而得到需要的Eu2+和Eu3+相对发光强度。通过CaSO4∶Mn(0.5%)和CaSO4∶Eu,Mn(0.1%,0.1%)热释发光谱的比较,观察到Mn2+不仅是发光中心,而且能起能量转移的作用。实验得到的CaSO4∶Eu,Mn磷光体有很高的发光效率。实验结果表明Eu2+取代CaSO4中的Ca2+,不需要电荷补偿,有比较稳定和简单的结构,其热释光峰基本符合以一陷阱和一发光中心为前提的一级动力学模型,Ag和Mn的掺入不产生Eu2+的高温发光峰。当Eu3+在CaSO4中取代Ca2+离子时,因其价态不同,则需电荷补偿,可能产生缺陷复合体和局部跃迁发光,它的热释光发光机制不能用一级动力学方程表示,而Ag的掺入起电荷补偿作用,从而改变了Eu3+发光峰温,而对Eu2+的发光峰温影响极小。

掺稀土元素Eu的MgSO_4热释发光谱研究

研制了ＣａＳＯ４：Ｅｕ和ＭｇＳＯ４：Ｅｕ磷光体，测量了６０Ｃｏγ射线辐照后的热释光三维发光谱．测到ＣａＳＯ４：Ｅｕ发光谱中有一个峰温为１４４℃，波长在３９０ｎｍ处Ｅｕ２＋离子能级跃迁产生的主发光峰．ＭｇＳＯ４：Ｅｕ同样有一个Ｅｕ２＋离子产生的主发光峰，峰温在１４６℃，但波长在４４０ｎｍ．同时还观测到Ｅｕ３＋的能级跃迁产生的波长为 ５９０ｎｍ和 ６２０ｎｍ，峰温约在 １４５℃．１９０ ℃，２６℃和 ３６０℃的 ４个强度较弱的发光峰．它们的峰温的分布与ＭｇＳＯ４：Ｄｙ的发光峰基本相同．结果表明，Ｅｕ３＋在不同硫酸盐中发光谱波长基本相同，而Ｅｕ２＋离子在不同硫酸盐中发光谱的波长与该材料的阳离子半径成反比．

特征荧光光谱法定量检测水质的研究

讨论了一种可同时检测自然水体中有机物和叶绿素a含量的快速分析方法。以武汉东湖水为样品,采用激光诱导荧光(LIF)的方法测量了水体的总荧光光谱(TLS);并用特征光谱荧光标记(SFS)技术对水体中溶解的有机物(DOM)及叶绿素a(Chl-a)的荧光光谱特征进行了分析和指认。并利用水的拉曼散射信号强度进行归一化的方法,分别得到较低浓度腐殖酸和叶绿素a的特征光谱归一化荧光强度以及它们在水体中浓度的标定曲线和线性关系式。另外,对于较高浓度的腐殖酸溶液,确定了其特征光谱的荧光强度与浓度之间满足的函数关系。结果表明,在一定的浓度范围内,特征光谱的荧光强度与浓度之间仍然有很好的线性关系。该方法在自然水体质量的检测方面有广泛的应用前景,它能快速识别水体中的污染物,定量测量它们在水体中的含量,实现对自然水体的质量状况进行大范围的实时动态监测。

靛蓝及其取代物的密度泛函理论研究

运用量子化学中密度泛函理论 (DFT)方法 ,在B3LYP/6 3 1G 水平上对靛蓝及其芳环 4,4′ ,5 ,5′ ,6,6′ ,7,7′ 取代衍生物进行理论计算 .探讨了F ,Cl,Br,NO2 ,CH3 O ,CH3 在不同位置的取代对分子的几何构型、电子结构和电子光谱的影响 ,获得与实验结果相一致的结论 .还用含时密度泛函理论 (TD DFT)方法在相同水平计算其电子光谱 .结果表明靛蓝及其芳环取代衍生物的最低激发单重态 (S1 )均源自HOMO LUMO (π π )

海水就地γ能谱的MC模拟

近年来,时有发生的海洋核事故引起了人们对海洋放射性监测的重视。为了充分了解海洋放射性的特征,应用海水就地γ能谱仪进行了海水本底、点源及体源实验,同时进行了相应的MC模拟。模拟谱与实测谱的对比发现两者的主要特征基本相符,γ能谱变化规律一致,体源探测效率和探测下限的模拟结果与实际值基本一致。结果表明,海水就地γ能谱的MC模拟是可行的,模拟不仅可作为实验的重要补充,并能为海水就地γ能谱测量提供可靠的相关参数。

α-Al_2O_3单晶的热释光和光释光特性

研究了纯α Al2 O3单晶的热释光发光曲线和三维发光谱 ,以及光释光衰变曲线 ,对它们的发光机理和剂量学特性进行了分析和讨论 .实验观察到α Al2 O3单晶 β射线照射后立即测量的热释光发光曲线 ,有峰温为 76℃和 2 0 7℃两个发光峰 .经γ射线照射数小时后测量的三维发光谱 ,只有峰温 2 0 7℃波长为 4 16nm发光峰 ,它与α Al2 O3:C晶体的发光波长基本相同 ,是受热激发到导带的电子与F+ 心复合所生成的F心激发态 3P跃迁至基态 1S发的光 .用热释光动力学方程拟合不同照射剂量的发光曲线 ,2 0 7℃发光峰的峰温基本不随剂量而变化 ,形状因子 μg 的平均值为 0 4 15± 0 0 0 1,该发光峰的剂量响应为线性—亚线性 ,表明它基本符合一级动力学模型所预言的发光峰 .实验还测定了纯α Al2 O3单晶辐照不同剂量后 ,4 70nm波长激发的光释光衰变曲线 .用两个指数衰变函数拟合光衰变曲线得到的衰变时间常数τ1 (平均值为 2 6 3± 0 0 7s)基本不随剂量而变化 ,而τ2 则在 0 12至 12Gy范围内有明显下降趋势 ,大于 12Gy时无明显变化 ,约 75s.时间常数τ1 对应的光释光强度和吸收剂量的关系为线性—亚线性 .

α-Al_2O_3:Mn单晶的三维热释发光谱研究

测量了α Al2 O3:Mn单晶中子辐照前后的三维热释发光谱 .观察到α Al2 O3:Mn单晶γ射线照射后测量的三维热释发光谱中 ,峰温在 35 0℃波长为 6 80nm处有一宽发光峰 ,这可能与Mn2 + 离子有关 ;波长为 6 95nm峰温在 170℃和35 0℃的线状光谱 ,叠加在 6 80nm宽发光峰上 ,是Cr3+ 离子的发光谱线 ,其中可能有Mn4 + 离子的贡献 .与纯α Al2 O3单晶的热释发光谱相比 ,掺入Mn杂质后 ,γ射线照射的三维热释发光谱中完全地抑制了波长为 4 16nm的α Al2 O3的F心发光峰 .经 10 1 7cm- 2 中子注量辐照和退火后 ,γ射线照射后测量的三维热释发光谱中 ,在 15 0℃出现了波长为4 16和 6 95nm的发光峰 ,以及在 2 5 0℃波长为 6 80和 6 95nm的发光峰 ,其中 6 95nm新发光峰的强度略超过了中子辐照前α Al2 O3:Mn在 35 0℃波长为 6 95nm的发光峰 ,说明中子辐照产生了大量浅陷阱能级和F心 .然而 ,经 10 1 8cm- 2 中子注量辐照和退火后 ,γ射线照射后测量的三维热释发光谱中 ,出现了峰温 15 0℃ ,190℃和 2 5 0℃波长为 5 2 0nm的Mn2 + 离子发光峰 ,以及 30 0℃波长为 6 80和 6 95nm的Cr3+ (或Mn4 + )的发光峰 ,表明增高中子注量的辐照 ,产生了温度为 190℃ ,2 5 0℃和 30 0℃深陷阱能级和F心 ,并使Mn2 +

Thermoluminescence characteristics of Li_2B_4O_7:Cu,Ag,P

This paper reports the thermoluminescence (TL) characteristics of lithium borate activated by Cu, Ag and P. The glow curves and spectra of thermoluminescence were measured, and the thermolumines-cence response as a function of the absorbed dose and the fading behavior were studied. The results indicate that TL of this material has a low fading and wide linear dose response (10^(-4)―10~3 Gy).