ANALYSIS OF HUMAN PLACENTA BY ^(31)P NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE AND THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY SCANNING COMBINED WITH THE CORRECTIVE METHOD OF ABSORBANCE PROPORTIONAL COEFFICIENT

Five phospholipids in human placenta were determined by phosphorus 31 nuclear magnetic resonance(^(31)P NMR)spectroscopy and thin-layer chromatography(TLC) scanning combined with the corrective method of absorbance proportional coefficient. The NMR spectrometer used this investigation was a Bruker AM-500 spectrometer operating at 202.4 MHz for ^(31)P chemical shifts are relative to 85% phosphoric acid. TIC was carried out by silica gel H plate developed in chloroform-methanol-glacial acetic acid-ethanol-water(25:4:6:2:0.5),with Vaskovsky reagent as colour -developing agent of phospholipids.

HPLC-ELSD法与薄层色谱扫描法用于测定二硬脂酰磷脂酰胆碱有关物质的对比研究

目的:建立二硬脂酰磷脂酰胆碱有关物质的检测方法。方法:对比考察HPLC-ELSD液相色谱法与薄层色谱扫描法。薄层色谱扫描法,采用硅胶G60薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水-浓氨溶液(65∶25∶4∶0.4)为展开剂,检测波长为450 nm。液相色谱法采用C8柱,以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,蒸发光散射检测器,以浓度的对数值为横坐标,以峰面积的对数值为纵坐标,进行线性回归计算,并对建立的方法进行了方法学验证。结果:薄层色谱扫描法虽也可定量,但仅检出少量已知杂质,不能有效检出未知杂质。液相色谱法所需样品量少、杂质检出量高、操作简便,优于薄层色谱扫描法。结论:建立方法采用液相色谱法克服了原有薄层色谱法不能准确定量的弊端,检测灵敏度高,定值准确,可作为二硬脂酰磷脂酰胆碱质量控制方法。

TLCS法测定二陈丸中的β-谷甾醇

采用薄层扫描法测定了二陈丸中β-谷甾醇的含量.样品经提取点于硅胶GF254薄层板上,以V(甲苯)∶V(乙酸乙酯)=4∶1为展开剂,用质量分数5%硫酸乙醇溶液显色,85℃烘干定位,检测波长501nm.结果是平均加样回收率为100 6%(n=5),RSD为2 8%.该方法可用于二陈丸的质量控制.

基于SMDO-TLC的高超声速飞行器姿态控制

针对高超声速飞行器快时变、强耦合以及存在参数不确定和外部干扰情况下的姿态控制问题,同时考虑到执行机构动态和输入受限,提出了基于滑模干扰观测器-轨迹线性化(SMDO-TLC,Sliding-Mode Disturbance Observer-Trajectory Linearization Control)的高超声速姿态控制方法.首先,引入二阶线性微分器(SOLD,Second-Order Linear Differentiator)的概念,通过理论分析指出了当前TLC中采用一阶惯性+伪微分器求取输入指令的微分信号时会存在与SOLD类似的峰值现象,随后利用韩式跟踪微分器求取姿态标称指令及其微分信号,可有效解决过渡过程中执行机构饱和问题;接着,分别在姿态和角速率回路设计二阶滑模干扰观测器,利用符号函数积分来重构内外回路的复合干扰,在此基础上设计补偿控制律,以实现姿态控制器设计.仿真结果表明,所提出的方法能够克服时变干扰及气动参数大范围摄动的影响,同时兼具良好的动态特性与静态品质,能够满足高超声速飞行器的快时变、高精度以及强鲁棒的控制需求.

蒙成药苏门-毛都-6汤的TLC鉴别研究

采用TLC鉴别法对苏门 -毛都 - 6汤中 6味药材进行了定性鉴别。结果表明 :斑点清晰 ,重现性好 。

高效、低噪、降压式电荷泵DC/DC变换器TLC3250-1.5及其应用

介绍了美国线性技术公司新推出的一种低电压输出、高效、低噪声、降压式电荷泵DC/DC变换器LTC3250-1.5的基本特点和引脚功能 ,给出了由LTC3250组成稳压电源的应用电路以及外围器件的选择方法。

蒙成药古日古木-13水丸中丁香、木香、降香、牛黄、栀子的TLC鉴别研究

对古日古木 - 13水丸中的丁香、木香、降香、栀子、牛黄等 5味药进行了TLC鉴别研究。结果 :用两种展开系统就能得到清晰的分离效果 ,方法简单 ,可靠易行 。

破血石(其其日甘-24)的显微和TLC鉴别研究

蒙成药破血石（其其日甘-24）为锡林郭勒盟正蓝旗蒙医院的经验方，是由沙棘、诃子、栀子、土木香、寒水石（煅）、紫草、茜草、苏木等24味药材组成的复方制剂。该药活血、化瘀。用于肝血热盛，胸肋刺痛，血瘀。

照布-14味散的显微和TLC鉴别研究

目的:建立照布-14味散的显微、薄层色谱鉴别分析方法以及均匀度、水分、重金属、砷盐、浸出物等检查项的分析方法。方法:采用显微和TLC的鉴别方法对处方中的沉香、降香、紫檀香、丁香、草果、红花、栀子、川楝子等进行定性鉴别。结果与结论:本方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量,同时又建立了均匀度、水分、重金属、砷盐、浸出物等检查项的分析方法。

TLC测定冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量

目的：研究冬凌草叶中冬凌草甲、乙素的含量测定。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：冬凌草甲素浓度在９．５０μｇ～４７．５０μｇ之间线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９，回收率为９８．５４％，测定的ＲＳＤ＝１．４１％。冬凌草乙素浓度在９．９８μｇ～４９．９０μｇ之间线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９，回收率为９８．０７％，测定的ＲＳＤ＝１．３５％。结论：本法简便、准确、灵敏，重现性好，可用于冬凌草的质量控制。由本法测定结果表明，生长在济源太行山区８月份的冬凌草叶中冬凌草甲。

TLC法测定贯叶连翘粗提物中金丝桃素的含量

目的:建立薄层色谱扫描(TLC)测定贯叶连翘粗提物中金丝桃素含量的方法。方法:在 Na_2CO_3溶液处理过的硅胶 G板上用石油醚-乙酸乙酯-甲醇(1:4:2)混合展开剂上行展开后,采用日本岛津 CS-930型薄层色谱扫描仪,在检测波长591nm 处进行 TLC 定量测定。结果:金丝桃素点样量在0.0～14.4μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r 为0.9892,回收率范围为96.4%～1130.1%。结论:本方法操作简便、快速,结果准确可靠。

19种资源植物中β-蜕皮激素的含量测定

蜕皮激素类化合物具有多种生理活性,可作为药物和化妆品添加剂。1966年日本学者Nakanishi等从罗汉松科罗汉松属植物百日青的叶中获得4个蜕皮激素类似物;同年澳大利亚的Horn等又从同属植物乔形罗汉松中得到蜕皮甾酮(β-蜕皮激素,ecdysterone,

TLC同时测定10种精神安定药物的血药浓度

目的：建立１０种精神安定药物的血药浓度系统测定法，为临床药物中毒抢救提供科学依据。方法：用薄层层析分离定性，用薄层扫描法测定含量。结果：用一套展开系统同时对１０种药物一次性展开，分离度良好，不同波长下对１０种药物进行ＴＬＣ扫描，线性关系、精密度和稳定性均符合定量要求。结论：此方法简单、快速、准确，可用于药物中毒时的血药浓度分析及药物监测。

蒙药阿那日-5中薄层扫描法测定胡椒碱的含量

目的 :建立蒙药阿那日 5中胡椒碱的薄层扫描测定方法。方法 :在 0 .5%CMC硅胶板上以环己烷 丙酮 苯 乙醚 ( 7∶4∶1∶1)加 2 0 %的NaOH溶液 2ml振摇分层后取有机相为展开剂 ,用改良碘化铋钾液显色 ,在λS50 8nmλR 553nm处对胡椒碱斑点进行反射线性扫描 ,用外标两点法进行定量。结果 :胡椒碱在 1～ 7μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线性关系 ,r=0 .999。回收率为 99.61%,RSD =0 .92 %,(n =6)。结论 :提供了对阿那日

蒙成药苏格木勒-7味丸的质量标准研究

目的:制定苏格木勒-7味丸的质量标准。方法:采用TLC法定性鉴别苏格木勒-7味丸中白豆蔻、沉香、肉豆蔻、丁香;采用CBP1-M25-025毛细管柱,FID检测器,载气为高纯氮,分流比为30∶1,柱温:初始120℃,5℃/min升至180℃,保持2 min,5℃/min升至200℃,保持5 min,以程序升温气相色谱法测定丁香酚含量。结果:3批本制剂中白豆蔻、沉香、肉豆蔻、丁香TLC鉴别均呈阳性;含量测定方法的精密度、重复性、稳定性和回收率均良好。结论:所建立方法可靠、灵敏度高、准确,可有效控制苏格木勒-7味丸的质量。

ELISA和TLC检测饲料中AFB_1含量的比较研究

[目的]研究酶联免疫吸附法和薄层色谱法的特点,比较2种方法检测黄曲霉毒素B1含量的优缺点。[方法]酶联免疫吸附法采用黄曲霉毒素B1酶联免疫定量测试盒对饲料中黄曲霉毒素B1的含量进行测定;薄层色谱法应用薄层荧光扫描测定黄曲霉毒素B1的含量,并用薄层色谱进行确证试验。[结果]酶联免疫吸附法测定黄曲霉毒素B1含量的标准曲线r值为0.9993～0.9999,变异系数为0.3%～0.6%,回收率在94.0%～105.0%之间。薄层色谱为半定量色谱,但该试验利用荧光扫描法测定黄曲霉毒素B1的含量,标准曲线r值为0.9981,回收率在84.60%～90.08%之间。[结论]2种方法相比较,薄层色谱法是传统经典的方法,具有抗干扰能力强、离线检测可反复测试的优点,但TLC法前处理较为麻烦,精密度、回收率均没有酶联免疫吸附法高;ELISA法是目前国际检测AFB1的先进方法,具有灵敏度高、干扰少、简便快速、操作安全等优点。

薄层扫描法测定新疆不同产地新疆紫草中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量

目的测定新疆不同产地新疆紫草中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁含量,对药材质量进行初步评价。方法样品经超声提取,点样于高效硅胶G薄层板上,以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6∶4∶0.5∶0.4)为展开剂上行展开,在520nm波长进行扫描检测。结果 14个产地新疆紫草中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁含量为8.215~33.65mg/g,博乐产新疆紫草中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁含量最高(33.65mg/g),塔什库尔干产新疆紫草中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁含量最低(8.215mg/g),含量均大于《中国药典》规定。结论采用薄层扫描法测定新疆紫草中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁含量灵敏度高,准确性好,简便,快速。

薄层扫描法测定生姜中6-姜醇的含量

目的 :建立以薄层扫描法测定生姜中6 -姜醇含量的方法。方法 :采用双波长反射法对样品进行线性扫描 ,检测波长λs=280nm ,参比波长λR=370nm。结果 :6 -姜醇线性范围为2 0μg～10 2μg(r=0 9996) ,平均回收率为99 4 % (RSD=2 1 % ,n=6)。结论 :本法能有效消除生姜中其它成分对含量测定的干扰 ,且简便、准确、重现性好。