当归颗粒剂与煎剂有效成分及体外抑菌活性比较

为了比较当归颗粒剂与煎剂在有效成分和药效上的差异,采用薄层色谱法(TLC)鉴定当归颗粒剂;高效液相色谱法(HPLC)测定颗粒剂、煎剂和对照药材中阿魏酸的含量;应用《中药色谱指纹图谱相似度评价》软件对颗粒剂、煎剂进行相似度评价,同时进行体外抑菌试验。结果表明,当归颗粒剂TLC图中存在当归对照药材的特征斑点,与对照药材HPLC特征图谱相似度达95.1%;颗粒剂、煎剂和对照药材中阿魏酸的含量分别为3.95、1.69、2.84mg/g;抑菌结果为金黄色葡萄球菌、沙门菌抑菌圈颗粒剂和煎剂相同,大肠埃希菌、链球菌抑菌圈颗粒剂>煎剂。通过试验发现,当归颗粒剂中有效成分与对照药材相近,体外抑菌结果优于煎剂。

蛇足石杉离体培养产生有效成分的研究

本研究报道了以庐山野生蛇足石杉成年株新生枝茎为外植体,运用植物离体培养技术获得了产生石杉碱甲的叶状体。实验结果表明:适宜叶状体发生的培养基为6,7-V+IAA 0.5 mg/L,诱导率达50%;叶状体增殖的最佳培养基是无激素的MS(其中蔗糖用量20 g/L),叶状体继代培养55 d,其相对增殖率达1362.6%(即收获量是接种量的14.6倍)。通过薄层层析(TLC)和高效液相(HPLC)法检测叶状体提取物中的目标成分,表明本研究建立的叶状体具有累积与原植物相同的有效成分石杉碱甲的能力。

夏枯草提取物的薄层层析及体外抗菌活性研究

目的:对夏枯草中化学组成进行薄层层析,研究具有抗菌作用的有效部位。方法:采用95%乙醇和水连续浸提夏枯草分别获得醇提(A)和水提浸膏(B)。醇提浸膏用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水连续萃取,获得不同萃取部分(A-a,A-b,A-c,A-d);水提物采用3倍乙醇沉淀分为醇溶部分(B-a)和醇不溶部分(B-b),然后对其进行薄层层析。采用2倍稀释法比较夏枯草各萃取部分的体外抗菌活性。结果:醇提物中的水溶部分(A-d)对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌均有抗菌作用。结论:夏枯草具有抗菌作用。

阿奇霉素缓释阴道栓的质量控制

目的:对阿奇霉素缓释阴道栓进行质量控制。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别阿奇霉素缓释阴道栓中的阿奇霉素,用反相高效液相色谱法测定其中阿奇霉素的含量;以pH6.0磷酸盐缓冲液为释放介质,采用《中国药典》2005年版二部释放度测定法中的第一法测定累积释放率并进行体外释药模型的拟合。结果:TLC鉴别方法专属性强,阿奇霉素检测浓度线性范围为50～800μg·mL^(-1)(r=0.9998);平均回收率为100.56%,RSD<1.84%(n=6);体外释放模型符合Higuchi方程。结论:所建立的阿奇霉素缓释阴道栓质量控制方法可靠、准确、专属性强,且制剂的体外释放符合缓释标准。

青蒿油多相脂质体中维A酸的薄层鉴别及含量测定

目的:建立青蒿油多相脂质体中维A酸的鉴别及含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对维A酸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法同时测定维A酸及其降解产物异维A酸的含量。色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(88∶12);检测波长:355nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL。结果:在薄层层析色谱中能检出维A酸,维A酸在0.1016～1.016μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.4%,RSD为0.35%。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂中维A酸的质量控制方法。

牛黄类药材各类成分定量检测方法研究概况

牛黄具有清心开窍、凉肝解毒、豁痰息风等功效,是名贵中药材之一。由于其资源紧缺,价格昂贵,我国于20世纪50年代中期即开始了替代品即培植牛黄、体外培育牛黄与人工牛黄的研究。本文主要对牛黄和它的替代品及其制剂中胆红素和胆汁酸类等成分的定量方法如分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法和毛细管电泳法等进行综述,并进行了分析比较。

银莲花素A在大鼠肝匀浆中的代谢产物

目的研究银莲花素A在大鼠肝脏的代谢产物。方法采用薄层色谱和质谱鉴别银莲花素A在大鼠肝匀浆中的主要代谢产物。结果银莲花素A在大鼠肝匀浆中主要得到水解产物3-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖]齐墩果酸、齐墩果酸;经苯巴比妥诱导后的肝中水解产物量减少,主要产物可能是水解产物经还原后与甘氨酸的结合产物。结论银莲花素A在普通大鼠肝匀浆中主要发生水解反应,在经苯巴比妥诱导的肝匀浆中主要发生还原反应。