TLC-UV法测定金银花中绿原酸

探讨建立实验室有效快速测定绿原酸含量的方法。以乙酸乙酯-甲酸-水(10∶1∶2)为展开剂,将样品A采用TLC法将金银花有效成分绿原酸与其他成分分离、定位后,用紫外分光光度计测定其含量;与UV法、HPLC法进行含量测定结果的比较。结果表明,TLC-UV法通过薄层层析收集绿原酸点后利用分光光度计测定含量,比单纯的TLC法测定含量准确,且此法测定绿原酸含量与HPLC法测定结果基本一致;TLC-UV法回收率达到96%,RSD为0.86%;精密度RSD为0.03%(n=7)。

TLC-UV法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱

采用TLC法将复方黄连素片中的盐酸小檗碱与其它成分分离,定位后,用紫外可见分光光度计测定其含量。TCL-UV法精密度RSD%为1.45%;回收率为98.28%,RSD%为1.73%(n=6)。结果表明,该法高效、灵敏、重现性好,可用作复方黄连素片的质量控制方法。

淮山粉尿囊素的TLC-UV分析检测及提取条件研究

采用薄层层析鉴定淮山粉尿囊素，以硅胶G为固定相，以V(氯仿)：V(乙酸乙酯)：V(丙酮)：V(甲酸)：V(甲醇)=1：8：1：1：2为流动相，以15％对二甲氨基苯甲醛的硫酸乙醇液为显色剂，展开浸取后，于紫外分光光度计225nm波长处测定．结果表明，尿囊素在4．0～20mg／L范围内线性良好，回归方程Y=0．02743X-0．0035(R=0．9999)，尿囊素含量0．29％～0．30％，回收率为95．76％～97．94％．考察了样品处理条件、溶剂选取及不同pH值缓冲液对吸收光谱的影响．

TLC-UV测定水飞蓟宾单磷酸酯钠的含量

目的 :为了准确测定水飞蓟宾单磷酸酯钠的含量。方法 :采用薄层层析对水飞蓟宾和水飞蓟宾单磷酸酯钠进行分离 ,用紫外分光光度法测定水飞蓟宾单磷酸酯钠的含量 ,测定波长 2 88nm。结果 :线性范围 5～30 μg/mL ,相关系数为 0 .9996 ,平均回收率为 98.93% ,RSD为 1.12 %。 结论 :本法能有效消除水飞蓟宾对测定的干扰 。

TLC-UV法测定消炎灵中丹参酮ⅡA的含量

本文报导了TLC－UV方法测定消炎灵中丹参酮ⅡA的含量，薄层板采用硅胶G板（0．25％羧甲基纤维素钠），展开剂为苯-乙酸乙酯（19：1）测定波长为268．0m，方法简单，结果准确。

TLC-UV法测定消白合剂中丹参素(C_9H_(10)O_5)的含量

目的:建立消白合剂的定量方法。方法:采用TLC-UV法,对方中的丹参中的丹参素进行含量测定。结果:本法的精密度、稳定性、重现性和回收率均良好。可用于含有丹参类中药制剂的含量测定。

TLC-UV法测定心可舒合剂中丹参素(C_9H_(10)O_5)的含量

目的:建立心可舒合剂的定量方法。方法:依据《中华人民共和国药典》2000年版一部,采用TLC-UV法,对方中丹参中的丹参素进行含量测定。结果:本法的精密度、稳定性、重现性和回收率均良好。可用于含有丹参类中药制剂的含量测定。

TLC-UV法测定银杏叶中槲皮素的含量

建立了银杏叶黄酮类成分槲皮素的薄层层析测定方法 分析条件 :硅胶GF2 54 薄层 ,展开剂为苯 -醋酸乙酯 -丙酮 -甲酸 (10∶8∶2∶1,体积比 ) ,无水乙醇作解吸溶剂 ,吸光度检测波长 36 0nm .结果表明 :该法精确。

TLC-UV法测定癣药膏中利福平的含量

目的 建立测定癣药膏中利福平含量TLC-UV测定法.方法 溶剂CH2Cl2-CH3OH（2：8）;薄层板：硅胶H;展开剂：三氯甲烷：甲醇：水（90：10：1）;紫外检测波长：474±2nm.结果 利福平在4～14mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好r=0.9995;平均收率99.59%,RSD=1.02（n=9）.结论 本法可排除杂质及其他成分干扰,操作简便、准确,得到满意的结果.

TLC-UV分析测定南昆山白毛茶生物碱成分

以市售五个普通茶叶样品为对照,采用薄层色谱分离白毛茶的多种生物嘌呤碱。以乙酸乙酯:丙酮:氨水=4:3:1(V:V)为流动相,硅胶G为固定相,展开浸取后,用紫外分光光度法在273nm处测定其成分含量。结果表明:南昆山白毛茶具有特殊性,其生物碱种类及成分结构异于普通茶叶,含有丰富的可可碱,高达3.02～3.15%,比普通对照样高出11.7～13.2倍。总生物碱量为4.68～4.89%。

TLC-UV法对丹参注射液中原儿茶醛的含量测定

目的：用薄层层析-紫外分光光度（TLC-UV）法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量。方法：以原儿茶醛作为对照品,二氯甲烷-乙酸甲酯-甲酸（8.5-5-0.9）为展开剂,分离得到原儿茶醛,采取紫外分光光度法,检测波长279 nm,测定原儿茶醛的含量。结果：原儿茶醛在0.49～4.61μg/m L的范围内线性关系良好,r=0.999 7。平均含量为0.201 mg/m L,加样回收率为98.0%_104.0%。结论：薄层层析-紫外分光光度法（TLC-UV）测定丹参注射液中原儿茶醛的含量,方法精密度好,准确度高、操作简便,可用于控制丹参注射液的质量。

TLC-UV法测定复方祖师麻注射液中瑞香素的含量

复方祖师麻注射液系由祖师麻、秦艽、独活等多种中草药,经提取而制成的,用于风湿性、类风湿性关节炎。本文应用TLC-UV法测定祖师麻中抗炎镇痛的主要有效成分瑞香素（daphnetin）的含量,并以此作为含量指标,控制制剂的质量。一、仪器与药品紫外分光光度计:UNICAMSP 8-100型、UV-240型、UV-120-02型、WFZ800-D2型、751型。层析板:硅胶G板。

TLC-UV法快速检测保健食品中掺入化学降糖药物

目的建立保健食品中非法添加化学降糖药物的快速检测方法。方法 :采用硅胶GF254薄层板,三氯甲烷-石油醚-甲醇-冰乙酸(8∶13∶1∶1)为展开剂,展开取薄层斑点,测其紫外吸收曲线。结果与结论方法简便易行、专属性较强。可用TLC-UV法对保健食品中掺入的化学降糖药物进行快速检测。

甲阶热固型酚醛树脂中游离酚的测定(TLC-UV 法)

本文以纤维素(90%)-硫酸钙(10%)为固定相,以苯:冰醋酸:水=5:5:1的上层清液为展开剂,分离了羟甲基酚与苯酚,并测定了酚的含量。

TLC-UV-VIS测定葡萄酒中的苏丹红

试验用薄层色谱—紫外可见分光光度法测定了葡萄酒样品中SudanⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号的含量。样品经乙腈溶解,超声振荡后萃取,分离提纯后用乙腈定容,点样、展层,刮取与标准品同水平位置的样品空白硅胶,用乙腈溶解定容,分别在474 nm（SudanⅠ）、488 nm（SudanⅡ）、503 nm（SudanⅢ）、510 nm（SudanⅣ）下用紫外-可见分光光度计测定样品吸光度,计算苏丹红的含量。此方法SudanⅠ~Ⅳ的线性范围为2~60μg/m L,回收率为93.80%~99.24%,相对标准偏差为0.11%~0.34%,方法最低检出限为0.03,0.02,0.02和0.06μg/m L。方法精密度高,准确度好,灵敏度高,对仪器设备要求较低,适用于日常葡萄酒中苏丹红的检测。

心脉舒一号口服液质量标准提升研究

目的 提升心脉舒一号口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中的麦冬、五味子;以芦丁、D(+)-无水葡萄糖为对照品,采用紫外-可见分光光度(UV-Vis)法,分别在504,490 nm波长处测定制剂中总黄酮、总多糖的含量。结果 麦冬、五味子的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。芦丁、D(+)-无水葡萄糖质量浓度分别在0.016 7~0.058 5 mg/mL(R2=0.999 3,n=6)和0.002 7~0.016 2 mg/mL(R2=0.987 9,n=6)范围内与吸光度线性关系良好。精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%;平均加样回收率分别为99.85%和99.80%,RSD分别为0.04%和0.22%(n=6);19批制剂中总黄酮、总多糖的平均含量分别为0.695,22.30 mg/mL。结论 该方法操作简便,灵敏度高,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于心脉舒一号口服液的质量控制。

利咽茶的质量控制研究

超声提取法提取药茶中的总黄酮,采用薄层色谱法对药茶中的槐花进行鉴别,并采用紫外分光光度法对该药茶中的总黄酮进行含量测定。并对利咽药茶中的水分、总灰分、铅、镉含量进行测定。TLC中槐花与利咽药茶在同一位置上有相同并清晰的斑点;总黄酮质量含量为1.27%;水分为7.06%;总灰分为5.80%;酸不溶性灰分为2.00%;铅和镉的含量分别为1.26×10^(-2),2.01×10^(-2)mg/kg。该实验所建立的利咽药茶的质量标准可用于该药茶的质量控制。

TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素的含量

目的：建立以TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素含量的方法.方法：采用硅胶G薄层板,以甲苯-甲酸乙脂-甲酸（5：4：1）为展开剂,氨气显色定位分离,用95%乙醇-0.1mol·L^-1盐酸（10∶1）洗脱,测定波长为328nm.结果：祖师麻甲素在1.04～5.20 mg·mL^-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.999 9）;加样回收率为98.89%,RSD=0.84%.结论：本方法简便、快速、重现性好,可用于祖师麻熏洗液的质量控制.

绿茶中药用绿原酸成分分析

本论文建立了以硅胶G60作为薄层固定相,层析分离(TLC)绿茶中绿原酸,使用紫外分光光度法(UV)定量分析绿茶中绿原酸含量的TLC-UV法。对绿茶中的绿原酸的提取条件、点样量及方法的精密度、准确度等进行了考察。并对绿茶(20010312粤春茶叶厂生产)中绿原酸含量进行了测定,测定结果显示每克绿茶中含绿原酸9.12mg/g。

TLC－UV法检测小鼠体内的安定

联合应用薄层色谱、紫外光谱测定小鼠体内安定。样品制备是在组织匀浆中加入磷酸二氢钠缓冲液（３ｍｏｌ／Ｌ），以乙醚振荡提取，离心分离。利用值、紫外吸收峰与谷值、吸收度比等进行安定的特征检识。薄层色谱条件：硅胶Ｇ板，分别用苯－丙酮（３：２）及丙酮－苯－氯仿（２．５：４．０：５．０）作为展开剂。定量分析结果表明以Ａ值为定量参数较之以上Ａ值为定量参数有更高的灵敏度；而测定值的偏倚随样品浓度增大而变小；不同介质和不同浓度水平下的回收率不同（６０～９０％）。小鼠口服安定１ｈ后肝和脑中可明显检出安定，但胃中的安定浓度高得多。