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普罗布考对H_(2)O_(2)诱导的TM3小鼠睾丸间质细胞内氧化应激和细胞凋亡的影响
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作者 罗凌波 穆杨 杨菁 《生殖医学杂志》 CAS 2023年第3期420-426,共7页
目的探究普罗布考对过氧化氢(H_(2)O_(2))介导的小鼠睾丸间质细胞系(TM3)损伤的影响。方法体外培养TM3细胞,分为3组:对照组、H_(2)O_(2)损伤模型组和普罗布考处理组。CCK8检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,活性氧(ROS)检测试剂... 目的探究普罗布考对过氧化氢(H_(2)O_(2))介导的小鼠睾丸间质细胞系(TM3)损伤的影响。方法体外培养TM3细胞,分为3组:对照组、H_(2)O_(2)损伤模型组和普罗布考处理组。CCK8检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,活性氧(ROS)检测试剂盒检测细胞内ROS水平,ELISA测定细胞上清睾酮水平,实时荧光定量PCR检测细胞内睾酮合成酶类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)和17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD-17β)、细胞凋亡指标Bax、Caspase3和氧化应激相关指标核因子E2相关因子2(NRF2)、血红素加氧酶-1(HO-1)的mRNA水平,Western blot检测细胞内Bax和Caspase3蛋白表达改变。结果与对照组比较,H_(2)O_(2)损伤模型组细胞存活率显著降低、凋亡率显著升高(P<0.05),Bax和Caspase3表达显著上调(P<0.05),细胞内ROS水平显著升高、NRF2和HO-1水平显著降低(P<0.05),睾酮分泌量和睾酮合成酶表达显著降低(P<0.05);与H_(2)O_(2)损伤模型组比较,普罗布考处理组细胞存活率显著升高、凋亡率显著下降(P<0.05),Bax和Caspase3表达显著下调(P<0.05),细胞内ROS水平显著下降、NRF2和HO-1水平显著升高(P<0.05),睾酮分泌量和睾酮合成酶表达增高(P<0.05)。结论普罗布考可以减轻H_(2)O_(2)诱导的TM3细胞凋亡和睾酮合成异常,这种保护作用可能与普罗布考的抗氧化和抗凋亡效应有关。 展开更多
关键词 普罗布考 过氧化氢 tm3小鼠睾丸间质细胞 氧化应激 细胞凋亡
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氰戊菊酯过度激活Ca^(2+)/CaM/CaMKⅡ信号通路诱发线粒体损伤干扰TM3细胞睾酮合成
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作者 姚金玲 李廷兵 +2 位作者 胡静 万小榆 孔德营 《遵义医科大学学报》 2023年第11期1032-1040,共9页
目的利用胞内Ca^(2+)螯合剂BAPTA-AM和CaM阻断剂TFP探讨Ca^(2+)/CaM/CaMKⅡ信号通路在氰戊菊酯(Fen)诱发小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)线粒体损伤和睾酮合成障碍中的作用。方法TM3细胞实验分为对照组、Fen暴露组(25μmol/L Fen)、Fen+BAPTA... 目的利用胞内Ca^(2+)螯合剂BAPTA-AM和CaM阻断剂TFP探讨Ca^(2+)/CaM/CaMKⅡ信号通路在氰戊菊酯(Fen)诱发小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)线粒体损伤和睾酮合成障碍中的作用。方法TM3细胞实验分为对照组、Fen暴露组(25μmol/L Fen)、Fen+BAPTA-AM组(25μmol/L Fen+5 mmol/L BAPTA-AM)、Fen+TFP组(25μmol/L Fen+10μmol/L TFP),Fen暴露时长为24 h。采用ELISA法检测TM3细胞的睾酮和环磷酸腺苷(cAMP)水平,化学比色法检测TM3细胞的ATP水平,Flou-4/AM探针测定细胞内Ca^(2+)水平,JC-1染色法测定TM3细胞的线粒体膜电位(MMP)改变,蛋白免疫印迹法检测CYP11A1、3β-HSD、StAR、CaM、p-CaMKⅡ、CaMKⅡ、Bax和Bcl-2的蛋白表达水平。结果Fen暴露组TM3细胞的T、ATP和cAMP含量下降,MMP水平降低,睾酮合成的相关蛋白和酶CYP11A1、3β-HSD、StAR表达减少(P<0.01);同时,TM3细胞胞内的Ca^(2+)水平显著上升(P<0.01),CaM、p-CaMKⅡ/CaMKⅡ、Bax蛋白表达升高(P<0.01),Bcl-2蛋白表达下降(P<0.01)。Fen+BAPTA-AM组和Fen+TFP组TM3细胞的睾酮、ATP和cAMP含量上升,MMP水平升高(P<0.01),睾酮合成相关的蛋白和酶CYP11A1、3β-HSD、StAR表达增加(P<0.01),CaM、p-CaMKⅡ/CaMKⅡ及Bax蛋白表达下降,Bcl-2蛋白表达增加(P<0.01)。结论Fen诱发的TM3细胞mPTP开放以及睾酮合成障碍可能与Fen暴露后TM3细胞胞内Ca^(2+)超载、CaM和p-CaMKⅡ表达上调引起的Ca^(2+)/CaM/CaMKⅡ信号通路过度激活有关。 展开更多
关键词 氰戊菊酯 tm3细胞 睾酮 Ca^(2+)/CaM/CaMKⅡ信号通路 mPTP开放
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白藜芦醇通过沉默调节蛋白1-解偶联蛋白2信号通路降低小鼠睾丸间质细胞TM3的氧化损伤 被引量:6
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作者 张晓春 陈指龙 +3 位作者 方娟 黎陈 伍小松 杨青 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期2632-2640,共9页
本试验旨在研究白藜芦醇(RES)对氧化损伤小鼠睾丸间质细胞TM3的保护作用,并探索其可能的作用机制。首先,用不同浓度(0、150、200、250、300μmol/L)的过氧化氢(H2O2)处理小鼠睾丸间质细胞TM3 8 h,确定建立氧化损伤细胞模型的适宜H2O2浓... 本试验旨在研究白藜芦醇(RES)对氧化损伤小鼠睾丸间质细胞TM3的保护作用,并探索其可能的作用机制。首先,用不同浓度(0、150、200、250、300μmol/L)的过氧化氢(H2O2)处理小鼠睾丸间质细胞TM3 8 h,确定建立氧化损伤细胞模型的适宜H2O2浓度;然后,用不同浓度(0、2.5、5.0和10.0μmol/L)的RES分别处理正常细胞24 h,确定RES安全浓度;最后,用安全浓度的RES处理氧化损伤细胞24 h。在整个培养过程中采用i CELLigence实时无标记细胞功能分析仪监测细胞的增殖情况;待安全浓度的RES处理氧化损伤细胞结束后采用2',7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针法检测细胞中活性氧(ROS)的含量,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和蛋白质印迹(Western blotting)法分别检测沉默调节蛋白1(SIRT1)/解偶联蛋白2(UCP2)信号通路中关键因子SIRT1和UCP2 mRNA和蛋白质的相对表达量。结果表明:1)用浓度为150μmol/L及以上的H2O2处理细胞8 h后,极显著降低细胞存活率(P<0.01),因此确定150μmol/L为建立氧化损伤细胞模型的适宜H2O2浓度。2)用10.0μmol/L及以下浓度的RES处理正常细胞24 h后,细胞存活率均无显著变化(P>0.05);用2.5、5.0和10.0μmol/L的RES处理氧化损伤细胞24 h后,细胞存活率均显著提高(P<0.05),且各浓度RES组间无显著差异(P>0.05)。因此,选用5.0μmol/L为RES的安全浓度。3)用5.0μmol/L的RES处理氧化损伤细胞24 h后,细胞中ROS的含量极显著降低(P<0.01);细胞中SIRT1 mRNA和蛋白质的相对表达量极显著增加(P<0.01),而UCP2 mRNA和蛋白质的相对表达量则显著或极显著降低(P<0.01或P<0.05)。由此可见,适宜浓度的RES可激活SIRT1同时抑制UCP2的表达,UCP2通过负反馈调节方式减少细胞内ROS的生成,从而在一定程度上抑制TM 3细胞的氧化损伤。 展开更多
关键词 白藜芦醇 氧化损伤 沉默调节蛋白1 解偶联蛋白2 小鼠睾丸间质细胞tm3
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二甲双胍对H_(2)O_(2)诱导的TM3小鼠睾丸间质细胞氧化应激和细胞凋亡的影响 被引量:10
4
作者 穆杨 杨菁 《生殖医学杂志》 CAS 2021年第5期644-648,共5页
目的探讨二甲双胍对H_(2)O_(2)诱导的TM3小鼠睾丸间质细胞损伤的作用。方法将TM3小鼠睾丸间质细胞随机分为4组,分别为正常对照组、二甲双胍组、H_(2)O_(2)模型组以及H_(2)O_(2)+二甲双胍组。各组细胞培养24 h后,利用CCK-8法检测细胞存活... 目的探讨二甲双胍对H_(2)O_(2)诱导的TM3小鼠睾丸间质细胞损伤的作用。方法将TM3小鼠睾丸间质细胞随机分为4组,分别为正常对照组、二甲双胍组、H_(2)O_(2)模型组以及H_(2)O_(2)+二甲双胍组。各组细胞培养24 h后,利用CCK-8法检测细胞存活率,ELISA检测TM3细胞睾酮的分泌情况,实时定量PCR检测睾酮合成酶StAR、P450scc、17β-HSD的mRNA表达情况,采用比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量,Western blot检测TM3细胞内凋亡相关蛋白Cleaved-caspase3的表达情况。结果与正常对照组相比,H_(2)O_(2)模型组TM3细胞的睾酮水平显著降低,睾酮合成酶StAR、P450scc和17β-HSD的mRNA表达水平显著降低,细胞内SOD和CAT活性显著降低,细胞存活率亦显著降低(P均<0.05),MDA含量及Cleaved-caspase3表达水平显著升高(P<0.05)。与H_(2)O_(2)模型组相比,H_(2)O_(2)+二甲双胍组TM3细胞的睾酮水平显著升高,睾酮合成酶的mRNA表达水平显著升高,SOD和CAT活性显著升高,细胞存活率显著提高(P均<0.05),MDA含量及Cleaved-caspase3表达水平显著降低(P<0.05)。结论二甲双胍可减轻H_(2)O_(2)诱导的TM3小鼠睾丸间质细胞功能损伤。 展开更多
关键词 二甲双胍 H_(2)O_(2) tm3小鼠睾丸间质细胞 细胞损伤
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EDS诱导小鼠睾丸间质细胞TM3凋亡中NDRG2的表达及意义 被引量:2
5
作者 吴利平 韩亚娟 +3 位作者 朱航 李腾 胡静 张远强 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期715-718,共4页
目的探讨N-myc下游调节基因2(N-myc downstream regulated gene 2,NDRG2)是否参与睾丸间质细胞的凋亡。方法选用小鼠睾丸间质细胞系TM3作为实验对象,建立体外的1,2-二甲磺酸乙烷(EDS)诱导睾丸间质细胞凋亡模型。用含有500、750μg/mL ED... 目的探讨N-myc下游调节基因2(N-myc downstream regulated gene 2,NDRG2)是否参与睾丸间质细胞的凋亡。方法选用小鼠睾丸间质细胞系TM3作为实验对象,建立体外的1,2-二甲磺酸乙烷(EDS)诱导睾丸间质细胞凋亡模型。用含有500、750μg/mL EDS的培养基刺激TM3细胞,以Western blot、Real-time PCR、流式细胞术等方法检测TM3细胞凋亡及NDRG2的表达变化。结果随EDS浓度增高,诱导小鼠睾丸间质细胞发生凋亡的比率升高,并且在EDS诱导的小鼠睾丸间质细胞中,NDRG2的表达较对照组呈现剂量依赖性增高。结论 NDRG2可能参与到睾丸间质细胞的凋亡。 展开更多
关键词 N-myc下游调节基因2 1 2-二甲磺酸乙烷 睾丸间质细胞 tm3 凋亡
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黄芪甲苷减轻镉致TM3细胞Cx43表达下降及缝隙连接细胞间通讯功能减退
6
作者 王毅 刘亚平 +2 位作者 宁巍 吴余 廖晓岗 《基础医学与临床》 CSCD 2016年第12期1708-1712,共5页
目的探讨黄芪甲苷(As)对镉(Cd)致TM3细胞连接蛋白43(Cx43)表达改变及由Cx43介导的缝隙连接细胞间通讯(GJIC)功能改变的保护作用。方法用TM3细胞系作为研究对象,设对照组、As(20 mg/L)组、Cd(10μmol/L)组、Cd加As组,免疫组织化学方法分... 目的探讨黄芪甲苷(As)对镉(Cd)致TM3细胞连接蛋白43(Cx43)表达改变及由Cx43介导的缝隙连接细胞间通讯(GJIC)功能改变的保护作用。方法用TM3细胞系作为研究对象,设对照组、As(20 mg/L)组、Cd(10μmol/L)组、Cd加As组,免疫组织化学方法分析Cx43阳性产物表达,荧光定量PCR检测Cx43 mRNA表达,Western blot检测Cx43蛋白表达,划痕标记染料示踪技术(SLDT)检测GJIC功能。结果与对照组相比,Cd组TM3细胞Cx43阳性产物表达的平均吸光度值(A_(OD))显著降低(P<0.01),Cx43 mRNA和蛋白表达下降(P<0.01),TM3细胞GJIC功能降低(P<0.01);Cd+As组TM3细胞Cx43阳性产物表达虽较对照组减弱但明显高于相应Cd组(P<0.01),Cx43 mRNA、蛋白表达及GJIC功能虽比对照组降低,但较Cd组高(P<0.01)。结论黄芪甲苷对镉致TM3细胞Cx43表达下降及GJIC功能减退有明显的拮抗作用。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 tm3细胞 缝隙连接蛋白43 缝隙连接细胞间通讯
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不同剂量^(60)Co-γ射线对TM3细胞的损伤效应
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作者 张烨敏 欧俊 +4 位作者 焦婷婷 张艺凡 邹冬芳 惠宁 孙健 《临床与病理杂志》 2016年第3期258-263,共6页
目的:对不同剂量6 0Co-γ射线下TM 3细胞的损伤进行细胞生物学行为、转录层面的分析。方法:TM 3细胞分4组,包括3个6 0Co-γ射线照射组(3、6、9 Gy)及对照组(不照射)。于2 4、4 8、7 2 h观察各组细胞凋亡情况(流式细胞法)、氧化损伤(ELI... 目的:对不同剂量6 0Co-γ射线下TM 3细胞的损伤进行细胞生物学行为、转录层面的分析。方法:TM 3细胞分4组,包括3个6 0Co-γ射线照射组(3、6、9 Gy)及对照组(不照射)。于2 4、4 8、7 2 h观察各组细胞凋亡情况(流式细胞法)、氧化损伤(ELISA)、睾酮合成关键因子(St AR、P450scc、P450c17及3β-HSD)的m R NA表达(实时定量PCR法)。于24、48、72、96、120、144 h,观察细胞增殖情况(MTS法)。结果:第24、72 h,各照射组细胞凋亡率均高于对照组(P<0.008);MTS实验中,第144、120 h,各照射组OD490值均低于对照组(P<0.008);第24,48,72 h,3 Gy组8-OHd G浓度与对照组相比无差异(P>0.008),而9 Gy组高于对照组(P<0.008);在72 h,各照射组St AR、P450scc、3β-HSD m RNA表达均低于对照组(P<0.008),而P450c17的表达在3 Gy组中无显著改变,在6 Gy组中高于对照组,在9 Gy组中低于对照组。结论:6 0Co-γ射线使TM 3细胞凋亡增加、细胞增殖能力下降。6 Gy、9 Gy照射可以导致TM3细胞DNA的氧化损伤。辐照导致TM3细胞中St AR、P450scc、3β-HSD m RNA表达下降。6 Gy的照射使P450c17 m RNA表达上升,9 Gy使之下降。 展开更多
关键词 60Co-γ射线 tm3细胞 细胞凋亡 细胞增殖 睾酮合成关键因子
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鹿尾蛋白与多肽制备工艺优化及其对TM3细胞增殖活性研究 被引量:4
8
作者 郭鑫 吴梦阳 +4 位作者 郭子奕 时坤 李建明 宗颖 杜锐 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第22期181-186,共6页
以梅花鹿尾为研究对象,采用正交试验优化超声水提蛋白工艺及水酶法提取多肽工艺,比较两种最佳工艺所得物对小鼠睾丸间质细胞(TM3)增殖活性的影响。结果表明,超声水提蛋白工艺最佳条件为料液比1∶5 g/mL、超声功率200 W、提取时间1 h、... 以梅花鹿尾为研究对象,采用正交试验优化超声水提蛋白工艺及水酶法提取多肽工艺,比较两种最佳工艺所得物对小鼠睾丸间质细胞(TM3)增殖活性的影响。结果表明,超声水提蛋白工艺最佳条件为料液比1∶5 g/mL、超声功率200 W、提取时间1 h、提取温度40℃,在此条件下蛋白含量为60.72%±0.56%;水酶法提取多肽工艺中最佳蛋白酶为胰蛋白酶,酶解最佳条件为pH8、加酶量1500 U/g、酶解时间4 h、提取温度50℃,在此条件下水解度为22.85%±0.35%。水酶法提取鹿尾多肽对小鼠睾丸间质细胞(TM3)增殖活性优于超声水提鹿尾蛋白。 展开更多
关键词 鹿尾 蛋白 多肽 酶解产物 CCK-8法 小鼠睾丸间质细胞(tm3) 增殖活性
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雷公藤甲素介导AMPK/Akt/mTOR通路对小鼠TM3睾丸间质细胞活性的影响 被引量:4
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作者 叶小云 陈亮 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期787-791,共5页
目的:探究雷公藤甲素(TP)对小鼠TM3睾丸间质细胞活性及AMPK/Akt/mTOR通路的影响。方法:用不同浓度(50、100、200 nmol/L)的TP处理TM3细胞,对照组为含0.1%DMSO的等体积无血清培养液,37℃恒温孵育箱培育24h后,使用乳酸脱氢酶(LDH)活性检... 目的:探究雷公藤甲素(TP)对小鼠TM3睾丸间质细胞活性及AMPK/Akt/mTOR通路的影响。方法:用不同浓度(50、100、200 nmol/L)的TP处理TM3细胞,对照组为含0.1%DMSO的等体积无血清培养液,37℃恒温孵育箱培育24h后,使用乳酸脱氢酶(LDH)活性检测和凋亡检测试剂盒测定细胞膜受损程度及凋亡率,利用Western印迹检测AMPK/Akt/mTOR通路蛋白变化情况。结果:对照组LDH的活力为(157.5±20.3)%,同时其活性随TP浓度升高显著增强[50 nmol/L:(163.4±33.6)%,100 nmol/L:(346.8±148.8)%, 200 nmol/L:(422.8±113.9)%,P<0.01]。流式细胞术检测显示,对照组凋亡细胞百分率为(6.27±1.41)%,TP各浓度组凋亡百分率与对照组相比均上调[50 nmol/L:(189.9±73.5)%,100 nmol/L:(284.0±103.5)%,200nmol/L:(419.2±155.7)%],其中200 nmol/L TP组与对照组比较差异显著(P<0.05)。Western印迹结果显示,与对照组相比,p-AMPK/AMPK比值显著降低(P<0.01),p-Akt/Akt比值升高(其中50nmol/L组,P<0.05),p-mTOR磷酸化水平升高(其中200 nmol/L组P<0.05)。结论:TP能破坏TM3细胞活性,诱导其凋亡,同时伴随着AMPK抑制、Akt/mTOR通路活化。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 睾丸间质细胞 tm3细胞株 凋亡 信号转导 小鼠
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马兜铃酸诱导TM3小鼠睾丸间质细胞凋亡机制 被引量:2
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作者 陈蓉 贠丹丹 +4 位作者 黄文峰 柴艳梅 刘丹 陈群 周成 《陕西中医》 CAS 2021年第7期819-822,共4页
目的:探讨马兜铃酸(AAs)对TM3细胞凋亡的作用及分子机制。方法:用2.5、10、25、100、400、1000μmol/L浓度的马兜铃酸分别对TM3细胞作用24、48、72 h后,CCK-8法测定细胞活力;25、100、400μmol/L的马兜铃酸对TM3细胞作用48 h后,TUNEL检... 目的:探讨马兜铃酸(AAs)对TM3细胞凋亡的作用及分子机制。方法:用2.5、10、25、100、400、1000μmol/L浓度的马兜铃酸分别对TM3细胞作用24、48、72 h后,CCK-8法测定细胞活力;25、100、400μmol/L的马兜铃酸对TM3细胞作用48 h后,TUNEL检测细胞凋亡率,实时荧光定量法检测Caspase通路相关基因Caspase-3、Caspase-9和Bax mRNA相对表达情况,并通过Western blot法检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-9和Bax蛋白表达水平变化。结果:不同浓度的马兜铃酸对小鼠睾丸间质细胞的活力有一定的抑制作用;用25、100、400μmol/L浓度的马兜铃酸处理TM3细胞48 h后,通过TUNEL染色发现,不同浓度的马兜铃酸能够促进细胞的凋亡,Caspase-3、Caspase-9、Bax mRNA和蛋白表达水平升高。结论:马兜铃酸通过Caspase途径促进TM3细胞的凋亡来影响生殖细胞的发育。 展开更多
关键词 马兜铃酸 tm3细胞 凋亡 睾丸间质细胞 Caspase通路 小鼠
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T-2毒素对TM3细胞线粒体功能的影响 被引量:1
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作者 黄优 文银容 +3 位作者 杨成林 徐泽河 郭江鹏 邬静 《中兽医医药杂志》 2019年第6期9-13,共5页
探讨T-2毒素对TM3细胞线粒体功能的影响。将不同浓度T-2毒素(0 nM、1 nM、10 nM、100 nM)作用于TM3细胞24 h,通过MTT法检测T-2毒素对TM3细胞增殖的影响;生化方法测定细胞内Ca^2+、活性氧、线粒体超氧化物、ATP的含量、Ca^2+-Mg^2+-ATPas... 探讨T-2毒素对TM3细胞线粒体功能的影响。将不同浓度T-2毒素(0 nM、1 nM、10 nM、100 nM)作用于TM3细胞24 h,通过MTT法检测T-2毒素对TM3细胞增殖的影响;生化方法测定细胞内Ca^2+、活性氧、线粒体超氧化物、ATP的含量、Ca^2+-Mg^2+-ATPase和Na^+-K^+-ATPase的活性以及线粒体膜电位的变化。结果显示,T-2毒素对TM3细胞具有毒性作用,可引起细胞内Ca^2+含量增加,使细胞内活性氧和线粒体超氧化物的含量增加,降低线粒体膜电位、ATP的含量以及ATP依赖的Ca^2+-Mg^2+-ATPase和Na^+-K^+-ATPase的活性,进而影响线粒体功能的发挥。 展开更多
关键词 T-2毒素 tm3细胞 线粒体功能
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Nrf2信号通路在锰致TM3细胞氧化损伤中的作用 被引量:3
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作者 李颖异 朱德钰 李岩 《遵义医科大学学报》 2021年第1期70-82,共13页
目的在锰所导致TM3细胞毒性中,探究锰是否介导Nrf2信号通路调控发挥抗氧化损伤的作用。方法染锰剂量设置低(100μmol/L)、中(200μmol/L)、高(300μmol/L)剂量,染锰时间均为24 h。该实验抑制剂为ATRA,激动剂为TBHQ,终浓度10μmol/L。采... 目的在锰所导致TM3细胞毒性中,探究锰是否介导Nrf2信号通路调控发挥抗氧化损伤的作用。方法染锰剂量设置低(100μmol/L)、中(200μmol/L)、高(300μmol/L)剂量,染锰时间均为24 h。该实验抑制剂为ATRA,激动剂为TBHQ,终浓度10μmol/L。采用倒置相差显微镜观察TM3细胞形态,MTT法测细胞活力AnnnexinV/PI双染色法测凋亡率,DCFH-DA探针测ROS水平,TBA法测细胞内MDA含量,Western blot及RT-qPCR技术测细胞内Nrf2、HO-1、GSTpi、SOD、NQO1等蛋白和基因的表达。结果TM3细胞的染锰IC 50为300μmol/L。随着染锰剂量的增加,细胞存活率降低,且在一定剂量范围内,染锰浓度越高,ROS、MDA产生越多。锰中毒可导致TM3细胞中氧化应激相关蛋白HO-1、NQO1、SOD、GSTpi及Nrf2蛋白表达降低,从而引起细胞氧化损伤。Western Blot及RT-qPCR技术所得结果显示一致,均表明,Nrf2被抑制后,在低中高剂量组中,ROS生成有一定增高,具有剂量效应关系,反之当Nrf2被激活后,ROS、MDA生成有一定降低,也具有剂量效应关系。结论采用MTT实验,Western blot等3种方法观察不同剂量Mn对TM3细胞的影响,3种结果均一致,即在一定剂量范围内,随染锰浓度增加,细胞损伤亦增加。且在同一染锰浓度下,经ATRA预处理后的细胞损伤程度更大,经TBHQ预处理后的细胞损伤程度减轻,提示锰可诱导TM3细胞氧化损伤,且Nrf2信号通路在TM3细胞中具有一定抗氧化作用。 展开更多
关键词 tm3细胞 NRF2 氧化损伤
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低氧对原代睾丸间质细胞和细胞系TM3、MLTC-1中核呼吸因子1与睾酮合成的影响
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作者 邹治然 王雪婷 朱俐 《南通大学学报(医学版)》 2017年第5期395-399,共5页
目的:探究低氧条件下,小鼠原代睾丸间质细胞、小鼠睾丸间质细胞系TM3、小鼠睾丸间质瘤细胞系MLTC-1中核呼吸因子1(nuclear respiratory factor 1,NRF-1)表达和睾酮合成的变化。方法:低氧处理3种细胞12、24、48 h,采用Western Blot、实... 目的:探究低氧条件下,小鼠原代睾丸间质细胞、小鼠睾丸间质细胞系TM3、小鼠睾丸间质瘤细胞系MLTC-1中核呼吸因子1(nuclear respiratory factor 1,NRF-1)表达和睾酮合成的变化。方法:低氧处理3种细胞12、24、48 h,采用Western Blot、实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)、细胞免疫荧光检测NRF-1蛋白水平和m RNA水平的变化;采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测培养基中睾酮的含量。结果:(1)Western Blot、real-time PCR、免疫荧光实验证明,与常氧组比较,低氧处理后原代睾丸间质细胞组和MLTC-1细胞组中NRF-1蛋白水平和m RNA水平均显著下降,而TM3细胞中NRF-1 m RNA和蛋白水平显著上升;(2)ELISA实验证明,与常氧组比较,低氧处理后原代睾丸间质细胞组睾酮分泌水平明显下降,而TM3细胞组睾酮分泌水平显著上升。结论:低氧能诱发原代睾丸间质细胞、TM3细胞和MLTC-1细胞中NRF-1和睾酮水平发生明显变化,其中NRF-1变化与睾酮变化呈正相关。 展开更多
关键词 睾丸间质细胞 tm3细胞 MLTC-1细胞 核呼吸因子1 睾酮
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聚苯乙烯微塑料对睾丸间质细胞凋亡的影响 被引量:1
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作者 卢春升 梁月辉 +3 位作者 韩飞 刘晋祎 曹佳 张爱华 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期885-892,共8页
目的探讨聚苯乙烯微塑料(polystyrene microplastics,PS-MPs)对睾丸间质细胞凋亡的影响及可能机制。方法通过比较毒理基因组学数据库(CTD)检索Polystyrene导致男性泌尿生殖系统疾病的相关基因,采用GO和KEGG富集分析涉及的功能及信号通... 目的探讨聚苯乙烯微塑料(polystyrene microplastics,PS-MPs)对睾丸间质细胞凋亡的影响及可能机制。方法通过比较毒理基因组学数据库(CTD)检索Polystyrene导致男性泌尿生殖系统疾病的相关基因,采用GO和KEGG富集分析涉及的功能及信号通路。使用小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)作为研究模型,采用粒径为5μm和80 nm的PS-MPs(0、10、20、40μg/mL)处理TM3细胞48 h,观察细胞形态,利用CCK-8法检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-qPCR和Western blot检测富集的信号通路中关键分子mRNA和蛋白水平表达变化。结果对CTD数据库筛选的基因进行GO和KEGG富集分析发现,PS-MP暴露相关变化基因明显富集到细胞凋亡功能和p53信号通路(P<0.05)。5μm和80 nm PS-MPs暴露TM3细胞48 h后均能明显抑制细胞生长,诱导细胞凋亡显著增加(P<0.05);5μm和80 nm PS-MPs暴露可上调p53信号通路中p53、Bax的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),上调下游靶基因Caspase3和Caspase9表达(P<0.05),抑制抗凋亡分子Bcl2表达(P<0.05)。结论PS-MPs暴露可能通过p53信号通路诱导睾丸间质TM3细胞的凋亡。 展开更多
关键词 微塑料 聚苯乙烯 tm3细胞 细胞凋亡 p53信号通路
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氰戊菊酯通过诱导mPTP开放干扰小鼠睾丸间质细胞睾酮合成的机制 被引量:3
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作者 胡文慧 姚金玲 +1 位作者 李兴元 孔德营 《遵义医科大学学报》 2023年第2期121-131,共11页
目的探讨氰戊菊酯(Fen)干扰小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)睾酮合成的机制。方法TM3细胞随机分为对照组(Control group,0μmol/L Fen)、25μmol/L Fen暴露组、25μmol/L Fen+5 mmol/L NAC组、25μmol/L Fen+10μmol/L BAPTA-AM组;采用CCK-8... 目的探讨氰戊菊酯(Fen)干扰小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)睾酮合成的机制。方法TM3细胞随机分为对照组(Control group,0μmol/L Fen)、25μmol/L Fen暴露组、25μmol/L Fen+5 mmol/L NAC组、25μmol/L Fen+10μmol/L BAPTA-AM组;采用CCK-8法检测染不同浓度及不同作用时间的细胞增殖情况;ELISA法检测小鼠睾酮(T)和cAMP的含量;DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)含量;Fluo-4/AM探针检测细胞内Ca^(2+)浓度;JC-1荧光探针检测线粒体膜电位(MMP)变化情况;生化比色法测定细胞ATP含量;Western blot检测3β-HSD、StAR、ANT4和CyPD表达水平。结果Fen暴露后,TM3细胞ROS水平和胞内Ca^(2+)浓度上升(P<0.01),线粒体膜通透性转运孔(mPTP)组成成分ANT4和CyPD表达水平上升(P<0.01),MMP水平下降(P<0.01),细胞ATP和cAMP合成能力降低(P<0.01),cAMP/PKA信号通路依赖性的StAR蛋白和3β-HSD表达水平下降(P<0.01),睾酮合成能力随之下降(P<0.01);与25μmol/L Fen暴露组比较,25μmol/L Fen+5 mmol/L NAC组和25μmol/L Fen+10μmol/L BAPTA-AM组TM3细胞睾酮合成水平显著上升(P<0.05)。结论Fen暴露后,TM3细胞ROS和胞浆Ca^(2+)浓度上升,二者通过协同效应引起mPTP开放,细胞ATP和cAMP合成障碍,cAMP/PKA信号通路依赖性的睾酮合成蛋白和酶表达下降,TM3细胞睾酮合成受阻。本研究的结果提示抑制ROS和Ca^(2+)的信号作用可能有助于抑制Fen诱导的TM3细胞mPTP开放并改善Fen暴露所致TM 3细胞睾酮合成障碍。 展开更多
关键词 氰戊菊酯 睾丸间质细胞 mPTP开放 线粒体损伤 睾酮
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莱菔硫烷对染镉小鼠睾丸间质细胞抗氧化功能影响的研究 被引量:3
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作者 姜丽莹 何剑斌 +3 位作者 郑伟萍 张彤 李慧 杨淑华 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第2期568-577,共10页
试验旨在研究莱菔硫烷(SFN)对染镉(Cd)小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)抗氧化应激能力的影响。向TM3细胞培养液中添加Cd和SFN,分别测定Cd的半数抑制浓度(IC50)和SFN的安全剂量范围,建立试验模型,通过检测TM3细胞的相对存活率、乳酸脱氢酶(LDH... 试验旨在研究莱菔硫烷(SFN)对染镉(Cd)小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)抗氧化应激能力的影响。向TM3细胞培养液中添加Cd和SFN,分别测定Cd的半数抑制浓度(IC50)和SFN的安全剂量范围,建立试验模型,通过检测TM3细胞的相对存活率、乳酸脱氢酶(LDH)活性及细胞抗氧化水平,判定SFN对Cd诱导TM3细胞毒性的影响。结果显示:1随着Cd浓度的增加,TM3细胞的相对存活率降低,Cd对体外培养TM3细胞的IC50为51.4μmol/L;SFN在一定范围内对细胞存活有促进作用,但超过范围后具有毒性,且浓度越大毒性越大,本试验条件下选择SFN浓度为2.5、5和10μmol/L。2与对照组相比,Cd组TM3细胞的T-SOD、GSH-Px活性及GSH含量显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01),LDH活性、MDA含量升高;SFN组LDH活性、MDA含量降低,GSH含量、T-SOD活性及GSH-Px活力升高;与Cd组相比,Cd+SFN组GSH含量、T-SOD活性及GSH-Px活力显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01);LDH活性、MDA含量则降低,表明SFN具有缓解染Cd诱导TM3细胞毒性的作用。 展开更多
关键词 莱菔硫烷 tm3细胞 氧化应激
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豹皮樟总黄酮通过增强小鼠睾丸Leydig细胞缝隙连接功能减轻奥沙利铂的细胞毒作用 被引量:5
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作者 余彬彬 童旭辉 +4 位作者 董淑英 谷昱琛 焦浩 纪洁 屈彪 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期400-404,共5页
目的:探讨豹皮樟总黄酮(TFLC)对体外培养的小鼠睾丸Leydig细胞系(TM3)缝隙连接(GJ)功能的作用,以及TFLC是否减轻化疗药奥沙利铂(OHP)的细胞毒作用。方法:荧光示踪法测定体外培养的TM3细胞之间荧光传递,反映GJ的功能;Western印迹法检测T... 目的:探讨豹皮樟总黄酮(TFLC)对体外培养的小鼠睾丸Leydig细胞系(TM3)缝隙连接(GJ)功能的作用,以及TFLC是否减轻化疗药奥沙利铂(OHP)的细胞毒作用。方法:荧光示踪法测定体外培养的TM3细胞之间荧光传递,反映GJ的功能;Western印迹法检测TFLC对连接蛋白43(Cx43)表达的影响;细胞免疫荧光法观察TFLC对TM3细胞胞膜Cx43蛋白表达的影响;MTT法检测OHP的细胞毒作用,以及TFLC对OHP细胞毒的影响。结果:在TM3细胞中GJ的功能随着TFLC浓度的增加而增强;Western印迹和免疫荧光实验结果显示TFLC可显著增强TM3细胞中Cx43蛋白和膜Cx43蛋白的表达;MTT结果表明,高密度接种细胞(生长融合,有GJ形成),20μg/ml TFLC增强细胞GJ功能,且减轻OHP的细胞毒作用[细胞存活率(89.5±1.8)%高于单用ONP组(80.0±1.5)%,(P<0.05)];低密度接种细胞(生长未融合,无GJ形成),TFLC对OHP的细胞毒作用没有影响(P>0.05)。结论:TFLC增强睾丸正常细胞TM3中Cx43的表达,并增强细胞间的GJ功能;TFLC减轻OHP在TM3细胞的毒性作用,并可能与增强GJ功能有关。 展开更多
关键词 tm3细胞 豹皮樟总黄酮 CX43 缝隙连接 奥沙利铂
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人参鹿茸药对配伍对小鼠睾丸间质细胞增殖活性研究 被引量:4
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作者 杨银平 王会 +5 位作者 张宇 金平 林贺 孙佳明 张辉 韩曦英 《吉林中医药》 2017年第11期1140-1142,共3页
目的人参鹿茸药对配伍对睾丸间质细胞(TM_3)细胞增殖活性的比较。方法运用均匀设计考察的方法,制备不同比例人参鹿茸药对配伍样品,应用配伍的样品干预TM_3细胞,MTT法检测细胞增殖率,并对TM_3细胞增殖作用进行评价。结果人参鹿茸配伍的... 目的人参鹿茸药对配伍对睾丸间质细胞(TM_3)细胞增殖活性的比较。方法运用均匀设计考察的方法,制备不同比例人参鹿茸药对配伍样品,应用配伍的样品干预TM_3细胞,MTT法检测细胞增殖率,并对TM_3细胞增殖作用进行评价。结果人参鹿茸配伍的各组样品均具促进TM_3细胞增殖的作用,人参与鹿茸按2.1:1剂量配伍时该药对促进TM_3细胞增殖活性的作用最佳。结论人参鹿茸药对不同剂量配伍时对促进TM_3细胞增殖活性具有协同作用,为人参鹿茸药对在补气壮阳方面的作用提供了有力的科学依据。 展开更多
关键词 人参 鹿茸 MTT法 tm3细胞 补气壮阳
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黑木耳多糖对TM_3细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 杨柠 张赫 +3 位作者 张凤娟 阮立文 郑楷 沈楠 《吉林医药学院学报》 2019年第1期1-4,共4页
目的 MTT法观察不同浓度黑木耳多糖及其含药血清对大鼠睾丸间质细胞(TM_3细胞)增殖的影响,为黑木耳多糖抑制大鼠生殖系统功能的机制研究提供理论依据。方法大鼠灌胃制备的黑木耳多糖溶液和黑木耳多糖含药血清分别作用于TM_3细胞,采用MT... 目的 MTT法观察不同浓度黑木耳多糖及其含药血清对大鼠睾丸间质细胞(TM_3细胞)增殖的影响,为黑木耳多糖抑制大鼠生殖系统功能的机制研究提供理论依据。方法大鼠灌胃制备的黑木耳多糖溶液和黑木耳多糖含药血清分别作用于TM_3细胞,采用MTT法观察两种处理方式对TM_3细胞增殖的影响。结果不同浓度黑木耳多糖处理组与对照组之间的吸光度值差异极显著(P <0. 01),不同浓度黑木耳多糖组之间的吸光度值差异极显著(P <0. 01)或显著(P <0. 05),随着黑木耳多糖浓度增加,吸光度值先增加,后降低。不同浓度黑木耳多糖含药血清组与对照血清组之间的吸光度值差异极显著(P <0. 01)或显著(P <0. 05),各浓度黑木耳多糖含药血清组吸光度值均明显低于对照血清组。结论黑木耳多糖溶液对TM_3增殖表现为低浓度促进,高浓度抑制,黑木耳多糖含药血清对TM_3细胞增殖表现为明显抑制作用。 展开更多
关键词 黑木耳多糖 血清药理学 睾丸间质细胞 细胞增殖
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Blepharis persica increases testosterone biosynthesis by modulating StAR and 3β-HSD expression in rat testicular tissues
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作者 Nilesh Gaikar Nishit Patel +3 位作者 Samir Patel Priyal Patel Piyush Chudasama Manan Raval 《Asian pacific Journal of Reproduction》 2022年第1期27-34,I0001-I0003,共11页
Objective:To evaluate the effect of methanolic extract and ethyl acetate fraction of methanol extract prepared from the seeds of Blepharis(B.)persica on testosterone biosynthesis and also to elucidate the underlying m... Objective:To evaluate the effect of methanolic extract and ethyl acetate fraction of methanol extract prepared from the seeds of Blepharis(B.)persica on testosterone biosynthesis and also to elucidate the underlying mechanism.Methods:Forty-eight male Wistar rats were divided into eight groups(n=6 per group).GroupⅠreceived 0.3%w/w gum acacia suspension p.o.and served as the normal control group.GroupⅡwas administered testosterone propionate in arachis oil i.m.as the positive control group.GroupⅢtoⅣreceived B.persica methanolic extract p.o.at doses of 50,100 and 200 mg/kg body weight.GroupⅥtoⅦreceived B.persica ethyl acetate fraction p.o.at doses of 50,100 and 200 mg/kg body weight.The testis was used for biochemical estimation and histological studies.The effects of methanolic extract and ethyl acetate fraction of B.persica on testicular testosterone,mRNA expression corresponding to steroidogenic acute regulatory protein(StAR)and 3β-hydroxysteroid dehydrogenase(3β-HSD)along with 3β-HSD enzyme assay were evaluated in testicular tissues and sperm concentration.Ethyl acetate fraction of B.persica was subjected to column chromatography.Invitro studies were performed using TM3 cell line at three dose levels(50,100,200μg/mL),each for methanolic extract,ethyl acetate fraction and 2-benzoxazolinone for evaluation of their comparative effect on testosterone production.Results:Ethyl acetate fraction and methanolic extract of B.persica could elevate the testicular testosterone content compared to the normal control group.The treatment with methanolic extract and ethyl acetate fraction of B.persica increased the expression of mRNA corresponding to StAR by 6.7 fold and 10.6 fold,respectively,whereas the mRNA expression of 3β-HSD increased by 5.7 fold and 7.3 fold,respectively.Moreover,fraction and extract treatment exhibited increased 3β-HSD activity in the testicular tissues and were found to elevate sperm concentration in seminal fluid.The spermatogenic potential was further ensured by histological observations.2-benzoxazolinone was isolated from ethyl acetate fraction and identified using spectral studies.It showed the ability to increase the testosterone content in the TM3 Leydig cells.Conclusions:Methanolic extract and ethyl acetate fraction of B.persica are able to increase the testicular testosterone in rats by elevating mRNA expression of StAR and 3β-HSD in testicular tissues,leading to increase the sperm concentration. 展开更多
关键词 Blepharis persica TESTOSTERONE Spermatogenic Leydig cells 3β-hydroxysteroid dehydrogenase Steroidogenic acute regulatory protein mRNA expression tm3 cell line
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