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子宫内膜异位症与TNF-β G252A基因的相关性研究 被引量:1
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作者 余鸿标 姚吉龙 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第3期267-269,共3页
目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF-β)G252A基因在子宫内膜异位症发病机制中作用。方法:80例经腹腔镜和病理确诊的内异症(Ems)患者为Ems组,80例同期需采用腹腔镜排除子宫内膜异位症的健康妇女为对照组,取两组妇女静脉血,采用限制性片段长度多... 目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF-β)G252A基因在子宫内膜异位症发病机制中作用。方法:80例经腹腔镜和病理确诊的内异症(Ems)患者为Ems组,80例同期需采用腹腔镜排除子宫内膜异位症的健康妇女为对照组,取两组妇女静脉血,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测TNF-βG252A基因的基因频率,酶联免疫(ELISA)法测定血清TNF-β的含量,分析子宫内膜异位症与TNFβG252A基因之间的关系。结果:Ems组血清TNF-β的含量明显高于对照组(P<0.05),且Ems组血清中TNF-β的含量与EMT的分期呈正相关(r=0.8532);Ems组的A/A基因型及G/A基因型频率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);A/A基因型患Ems的危险度是G/G基因型的3.5倍。结论:Ems患者血清中TNF-β的含量与EMT的分期呈正相关,A/A基因型是患Ems的危险基因型。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 基因 tnf-β g252a 基因频率 相关性 易感性 新生血管生成
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TNF-β基因+252位点多态性及幽门螺杆菌感染与非贲门型胃癌易感性的研究 被引量:13
2
作者 郑玮玮 陈金通 +2 位作者 刘益娟 俞星 王承党 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期1566-1571,共6页
目的探讨肿瘤坏死因子β(TNF-β)基因+252位点多态性和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori, Hp)感染对非贲门型胃癌易感性的影响。方法选取2015年3月至2018年12月在福建医科大学附属第一医院住院的非贲门型胃癌患者215例为病例组,以同期... 目的探讨肿瘤坏死因子β(TNF-β)基因+252位点多态性和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori, Hp)感染对非贲门型胃癌易感性的影响。方法选取2015年3月至2018年12月在福建医科大学附属第一医院住院的非贲门型胃癌患者215例为病例组,以同期215例健康体检者为对照组。按Lauren标准将胃癌患者进行病理分型,分析各TNF-β基因+252位点多态性基因型分布与Hp感染、非贲门胃癌临床病理学特征之间的关系。结果与Hp感染阴性者相比,Hp感染阳性者患胃癌的危险度更高(OR=1.881, 95%CI 1.277~2.770)。与G/G基因型相比,G/A和A/A型患者患胃癌危险度更高[OR值分别为1.950(1.151~3.303)、2.226(1.260~3.932)]。在对照组中,Hp感染阴性和阳性患者基因型差异无统计学意义(χ~2=2.801,P=0.246)。在病例组中,Hp感染阳性患者G/A、A/A比例高于Hp感染阴性患者(χ~2=6.265,P=0.044)。肠型胃癌患者中G/A+A/A基因型频率相比对照组增加(χ~2=11.325,P=0.003)。携带TNF-β基因+252位点A等位基因与Hp感染存在交互作用。结论 TNF-β基因+252位点G/A基因型和A/A基因型与非贲门型胃癌的易感性有关,TNF-β基因与Hp感染存在交互作用。 展开更多
关键词 非贲门型胃癌 tnf-β+252 基因多态性 Hp感染
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TNF-α基因启动子-308G/A与PPAR-γ2基因-C34G多态性的交互作用与急性胰腺炎及其严重程度的关系 被引量:4
3
作者 张超贤 郭李柯 +2 位作者 张利利 秦咏梅 常廷民 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期76-82,87,共8页
目的探讨TNF-α基因启动子-308G/A与PPAR-γ2基因-C34G多态性的交互作用与急性胰腺炎(AP)及其严重程度的关系。方法选择轻度AP(MAP)、中度AP(MSAP)和重度AP(SAP)患者各150例,以450例健康体检者作为对照组。利用聚合酶链反应(PCR)技术检... 目的探讨TNF-α基因启动子-308G/A与PPAR-γ2基因-C34G多态性的交互作用与急性胰腺炎(AP)及其严重程度的关系。方法选择轻度AP(MAP)、中度AP(MSAP)和重度AP(SAP)患者各150例,以450例健康体检者作为对照组。利用聚合酶链反应(PCR)技术检测外周血白细胞TNF-α基因启动子-308G/A和PPAR-γ2基因-C34G多态性,并用DNA直接测序法验证结果。结果 -308G/A(GA)、-308G/A(AA)、-C34G(CG)和-C34G(GG)基因型频率分布在MAP组分别为24.00%、26.67%、24.00%、26.00%,在MSAP组分别为34.67%、36.67%、34.00%、36.67%,在SAP组分别为42.00%、46.00%、43.33%、46.00%,在对照组分别为14.44%、14.22%、12.89%、14.67%,基因型频率在MAP组、MSAP组、SAP组与对照组之间均有统计学差异(P均<0.01)。-308G/A(GA)和-308G/A(AA)基因型者患AP的风险均显著增加(ORMAP=2.526 5,ORMSAP=6.182 5,ORSAP=17.876 0;ORMAP=2.570 0,ORMSAP=6.401 8,ORSAP=18.903 4),-C34G(CG)和-C34G(GG)基因型者患AP的风险也显著增加(ORMAP=2.668 4,ORMSAP=6.776 9,ORSAP=22.207 2;ORMAP=2.633 8,ORMSAP=6.472 5,ORSAP=21.570 2)。基因突变的协同分析发现,-308G/A(AA)/-C34G(GG)基因型在MAP组、MSAP组、SAP组和对照组的分布频率分别为7.33%、13.33%、20.67%和2.00%,经χ2检验各组之间均有统计学差异(P均<0.01)。-308G/A(AA)/-C34G(GG)基因型者患AP的风险显著增加(ORMAP=7.284 2,ORMSAP=41.296 1,ORSAP=363.973 6),-308G/A(AA)与-C34G(GG)基因型在AP发生、发展中存在正向的交互作用(γ2MAP=2.114 2,γ4MAP=2.080 0,γ2MSAP=2.108 7,γ4MSAP=2.050 6,γ2SAP=2.138 8,γ4SAP=2.000 1),另外在-308G/A(GA)和-C34G(GG)之间、-308G/A(GA)和-C34G(CG)之间及-308G/A(AA)和-C34G(CG)之间均存在正向交互作用(γ均>1)。结论携带-308G/A(GA)、-308G/A(AA)、-C34G(CG)和-C34G(GG)基因型的个体属AP高危险人群,基因型多态性的交互作用促进了AP的发生、发展。 展开更多
关键词 急性胰腺炎(AP) tnf-α基因启动子-308g/A 核转录因子PPAR-γ2基因-C34g 多态现象
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哮喘患者血清TNF-α和G-CSF的检测分析
4
作者 邓正华 邓剑 向成玉 《医学理论与实践》 2004年第12期1389-1390,共2页
目的:探讨哮喘患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的变化.方法:采用双抗体夹心ELISA法检测患者血清TNF-α和G-CSF水平.结果:哮喘患者血清TNF-α和G-CSF明显高于健康对照组(P<0.01),其中合并肺炎组最高;治疗后... 目的:探讨哮喘患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的变化.方法:采用双抗体夹心ELISA法检测患者血清TNF-α和G-CSF水平.结果:哮喘患者血清TNF-α和G-CSF明显高于健康对照组(P<0.01),其中合并肺炎组最高;治疗后血清TNF-α和G-CSF明显下降(P<0.01);血清TNF-α与G-CSF 呈正相关(r=0.842,P<0.01).结论:哮喘患者血清TNF-α和G-CSF升高,二者参与哮喘病理炎症发展;检测TNF-α和G-CSF对临床治疗有一定指导意义. 展开更多
关键词 g—CSF 血清tnf-Α 哮喘患者 g-CSF 检测分析 治疗后 双抗体夹心ELISA法 结论 参与 水平
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子宫内膜异位症与肿瘤坏死因子TNFβG252A基因多态性的关系
5
作者 曾改鸿 黄晓东 《中国社区医师(医学专业)》 2011年第4期160-161,共2页
目的:探讨肿瘤坏死因子TNFβG252A基因多态性与子宫内膜异位症的关系。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragmentlength polymorphism,PCR-RFLP)技术检测子宫内膜异位症100例及正常... 目的:探讨肿瘤坏死因子TNFβG252A基因多态性与子宫内膜异位症的关系。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragmentlength polymorphism,PCR-RFLP)技术检测子宫内膜异位症100例及正常100人肿瘤坏死因子TNFβG252A基因多态性。结果:TNFβG252A基因型频率和等位基因频率在两组之间分别为23.0和25.0,58.0和57.0,19.0和18.0,52.5和53.5,47.5和46.5,差异无显著性(P>0.05)。结论:肿瘤坏死因子TNFβG252A基因多态性与子宫内膜异位症无差。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 肿瘤坏死因子TNFβg252a 基因多态性
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TNF-α+489 G/A基因多态性与中国慢性阻塞性肺疾病易感性的Meta分析
6
作者 李小莉 徐健 +1 位作者 王君丽 张丹丹 《黑龙江医学》 2017年第12期1163-1165,共3页
目的系统评价TNF-α+489 G/A基因多态性与我国慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的相关性。方法计算机检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(1979-2016.11)、维普数据库(1989-2016.11)和万方资源数据库(2000-2016.11... 目的系统评价TNF-α+489 G/A基因多态性与我国慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的相关性。方法计算机检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(1979-2016.11)、维普数据库(1989-2016.11)和万方资源数据库(2000-2016.11)等数据库,搜集有关TNF-α+489 G/A基因多态性与慢阻肺的相关文献,由2名研究者按照纳入排除标准完成对文献筛查、提取及评价质量,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入6个研究,Meta分析结果显示TNF-α+489各基因(A vs.G;AA vs.GG;AA+GA vs.GG;AA vs.GG+GA;AA+GG vs.GA)多态性与慢阻肺存在相关性(P<0.05)。通过Begg's检验判断发表偏倚,所有研究均不存在发表偏倚(P>0.05)。结论 TNF-α+489G/A基因多态性与中国慢阻肺有明显易感性,但仍需今后大规模临床研究进一步验证。 展开更多
关键词 tnf-Α tnf-α+489 g/A基因多态性 慢性阻塞性肺疾病 META分析
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IL-1β和TNF-α对特应性哮喘患者CD4^+T细胞中G蛋白表达的影响
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作者 李玉红 郑姬 《国外医学(呼吸系统分册)》 2003年第1期55-56,共2页
关键词 IL-1Β tnf-Α 特应性哮喘 CD4^+T细胞 g蛋白
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人质子感知受体G2A和OGR1在低氧性肺动脉高压患者外周血细胞中的表达 被引量:4
8
作者 武敏 杨敬平 +2 位作者 徐喜媛 郭智敏 卜宝英 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期85-88,共4页
目的:检测人质子感知受体G蛋白偶联受体2A(G2A)和卵巢癌G蛋白偶联受体1(OGR1)在低氧性肺动脉高压(HPH)患者外周血细胞中的变化。方法:研究对象选取31例HPH患者为低氧性肺动脉高压组(HPH组),男性16例,女性15例,年龄(65.19±5.86)岁... 目的:检测人质子感知受体G蛋白偶联受体2A(G2A)和卵巢癌G蛋白偶联受体1(OGR1)在低氧性肺动脉高压(HPH)患者外周血细胞中的变化。方法:研究对象选取31例HPH患者为低氧性肺动脉高压组(HPH组),男性16例,女性15例,年龄(65.19±5.86)岁。同时符合中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组诊断标准和呼吸衰竭诊断标准,选取30例健康体检者为正常组(NC组),男15例,女15例,年龄(63.47±6.16)岁。心脏彩超计算HPH组肺动脉压力、进行血气分析和肺功能检测,采集外周血检测G2A、OGR1基因mRNA表达水平、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:HPH组Pa CO2较NC组明显增高(P<0.05),1 s用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1pro%)和1 s用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)明显低于NC组(P<0.05)。HPH组外周血中G2A mRNA及TNF-α含量明显高于NC组(P<0.05)。OGR1 mRNA与NC组无差别。HPH组G2A mRNA及TNF-α表达与肺动脉压力呈显著正相关。结论:肺动脉高压患者外周血细胞中质子感知受体G2A表达增加,TNF-α水平增加,G2A的表达和TNF-α水平与肺动脉压力呈明显正相关。 展开更多
关键词 低氧性肺动脉高压 质子感知受体 g2A OgR1 tnf-Α
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三磷酸腺苷结合盒转运体G1表达上调降低肿瘤坏死因子-α诱导的血管内皮细胞损伤 被引量:2
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作者 薛嘉虹 宋安齐 +1 位作者 李欢 黄惠梅 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1-5,共5页
目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABCG1)在肿瘤坏死因子-α(TNF-α)引起内皮细胞损伤中可能的保护作用。方法 TNF-α(10 ng/mL)及LXR(liver X receptor)激活剂T0901317(2.5μg/mL和5.0μg/mL)干预人脐静脉内皮细胞0、12和24 h后,荧光... 目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABCG1)在肿瘤坏死因子-α(TNF-α)引起内皮细胞损伤中可能的保护作用。方法 TNF-α(10 ng/mL)及LXR(liver X receptor)激活剂T0901317(2.5μg/mL和5.0μg/mL)干预人脐静脉内皮细胞0、12和24 h后,荧光实时定量RT-PCR法检测血管内皮细胞ABCG1mRNA的表达,硝酸还原酶法检测培养上清一氧化氮(NO)浓度,微量脂质氧化测定细胞内丙二醛(MDA)含量及CDCFHDA-AM荧光探针检测细胞内活性氧簇(ROS)的水平。结果 10 ng/mL TNF-α时间依赖性地降低血管内皮细胞ABCG1 mRNA的表达,并降低培养上清NO含量,同时增加细胞内的氧化应激水平;使用LXR合成配体T0901317,能显著诱导内皮细胞ABCG1 mRNA的表达,并能部分逆转TNF-α引起的NO降低及细胞内的氧化应激。结论促进ABCG1表达可能有助于防止由TNF-α引起的氧化应激及内皮功能损伤。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-α(tnf-α) 三磷酸腺苷结合盒转运体g1(ABCg1) 氧化应激 内皮细胞损伤
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斑秃患者肿瘤坏死因子α-238G/A和-308G/A基因多态性的研究
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作者 谭凤明 姚海峰 +3 位作者 卢浩锵 程喜平 侯显曾 陈盛强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期342-345,共4页
目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α的-238G/A和-308G/A基因多态性与斑秃的关系。方法:运用多聚酶链反应技术检测102例斑秃及141例正常人TNF-α的-238G/A和-308G/A基因多态性。结果:斑秃组-238 G/G、G/A和A/A基因型频率分别为0.9510、0.490... 目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α的-238G/A和-308G/A基因多态性与斑秃的关系。方法:运用多聚酶链反应技术检测102例斑秃及141例正常人TNF-α的-238G/A和-308G/A基因多态性。结果:斑秃组-238 G/G、G/A和A/A基因型频率分别为0.9510、0.490和0,对照组分别为0.9574、0.0426和0;斑秃组-238G和-238A基因频率分别为0.9755和0.0245,对照组分别为0.9787和0.0213。-238C/A各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。斑秃组-308C/C、G/A和A/A基因型频率分别为0.9118、0.0784和0.0098,对照组分别为0.9277、0.0567和0.0213;斑秃组-308G和-308A基因频率分别为0.9510和0.0490,对照组分别为0.9504和0.0496。斑秃组TNF-α-238G/A和-308G/A两位点单体型分析结果表明,这两个位点组成的单体型不存在过度传递。结论:TNF-α的-238G/A和-308G/A基因多态性与斑秃可能没有相关性。 展开更多
关键词 斑秃 tnf-α-308g/A tnf-α-238g/A 多态性
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G-CSF动员的供体外周血树突状细胞免疫生物学特性的研究
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作者 汪健 王保龙 +5 位作者 叶书来 陈家萍 王丹 廖艳秋 汪帮来 徐军 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期264-268,共5页
目的探讨从以G-CSF动员、CS-3000 plus血细胞分离机采集的供者外周血中诱导产生不同特性树突状细胞(DC)的可行性及DC的生物学特性。方法实验组为用CS-3000 plus血细胞分离机采集的5名造血干细胞捐献者的单核细胞(PBMCs),PBMCs培养贴壁后... 目的探讨从以G-CSF动员、CS-3000 plus血细胞分离机采集的供者外周血中诱导产生不同特性树突状细胞(DC)的可行性及DC的生物学特性。方法实验组为用CS-3000 plus血细胞分离机采集的5名造血干细胞捐献者的单核细胞(PBMCs),PBMCs培养贴壁后,经含IL-4、GM-CSF的无血清培养基诱导培养7 d,进一步分为4组:未刺激、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-10+TNF-α、抗胸腺球蛋白(ATG)+TNF-α组;对照组为5名健康献血者周血,亦按上述条件分组,每组复孔。后2组分别为IL-10、ATG诱导1 d后再加入TNF-α诱导1 d;分别测定各组DC的免疫表型、IL-12(P70)分泌、抗原吞噬以及异基因T淋巴细胞刺激反应。结果诱导培养9 d后可获得非成熟DC(iDC),单纯TNF-α刺激后,HLA-DR、CD11c、CD40、CD80的表达均明显增高,IL-12分泌增加,对异基因T淋巴细胞刺激反应性增强;而IL-10可以使CD1a表达上调,IL-10和ATG均抑制HLA-DR、CD11c、CD40、CD80的表达;与诱导的成熟DC相比,IL-10、ATG诱导DC的IL-12(P70)的分泌、对异基因淋巴细胞刺激反应性均减低,抗原摄取能力增强,但ATG、IL-10诱导的DC生物学特性不完全一致;动员的供体与对照健康献血者诱导的DC在产率,HLA-DR、CD11c表达,成熟诱导后CD11c、CD40、CD80表达,IL-12分泌,异基因T细胞刺激反应性等相比均明显减低。结论G-CSF动员的供体单核细胞PBMCs通过常规诱导可以产生iDC,TNF-α可诱导其分化成熟,IL-10、ATG可以使其获得致耐受的特性;与健康献血者相比,G-CSF动员的供体DC表型和功能部分减低,;虽然动员的供体DC产率不及健康献血者,但血细胞分离机可以可采集到大量的单个核细胞(PBMCs),因此G-CSF动员的外周血有望成为不同DC的重要来源途径。 展开更多
关键词 树突状细胞 g—CSF动员 IL-10 ATg tnf-α 混合淋巴细胞反应
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7-甲氧基-1-四氢萘酮对人肝癌HepG2增殖、凋亡、迁移的影响及其免疫学作用
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作者 文颖 蔡小燕 +4 位作者 方薇 柴栋 付伟 张怀念 张咏莉 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第13期1937-1941,共5页
目的探讨化合物7-甲氧基-1-四氢萘酮(7-methoxy-1-tetralone)对体外培养的人肝癌细胞系Hep G2增殖、凋亡、迁移与体内动物水平免疫因子的影响。方法细胞实验分组为空白对照组(未加药组)、不同浓度给药组和分别给予0、40、100、250μmol/... 目的探讨化合物7-甲氧基-1-四氢萘酮(7-methoxy-1-tetralone)对体外培养的人肝癌细胞系Hep G2增殖、凋亡、迁移与体内动物水平免疫因子的影响。方法细胞实验分组为空白对照组(未加药组)、不同浓度给药组和分别给予0、40、100、250μmol/L的7-甲氧基-1-四氢萘酮处理肝癌Hep G2细胞,通过MTT实验、流式细胞术、划痕实验检测Hep G2细胞增殖、凋亡、迁移情况;动物实验分组为生理盐水组、给药组、阳性对照组和联合用药组。小鼠灌胃处理后检测肝、脾重比;ELISA实验检测动物血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)因子的变化。结果随着加药浓度的升高,Hep G2细胞的增殖抑制显示出明显的剂量-效应(P<0.05),与空白对照组相比,细胞凋亡率增高,迁移抑制现象较明显(P<0.05),动物免疫器官肝、脾重比显示出上升的趋势(P<0.05),免疫因子TNF-α水平有所升高(P>0.05)。结论 7-甲氧基-1-四氢萘酮能够抑制体外肝癌细胞的增殖和迁移运动性,同时具有提高机体免疫器官应答性和免疫因子调节作用。 展开更多
关键词 7-甲氧基-1-四氢萘酮 HEP g2 MTT 细胞迁移 tnf-α
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Expressions of G2A and OGR1 in peripheral blood cells of patients with hypoxia-induced pulmonary hypertension
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作者 Min Wu Jingping Yang +2 位作者 Xiyuan Xu Zhimin Guo Baoying Bu 《Discussion of Clinical Cases》 2017年第3期16-20,共5页
Objective: To detect the expression changes of proton-sensing receptor G protein-coupled receptor 2A (G2A) and ovarian cancer G protein-coupled receptors 1 (OGR1) in human peripheral blood cells of patients with hypox... Objective: To detect the expression changes of proton-sensing receptor G protein-coupled receptor 2A (G2A) and ovarian cancer G protein-coupled receptors 1 (OGR1) in human peripheral blood cells of patients with hypoxia-induced pulmonary hypertension (HPH). Methods: Thirty-one patients with HPH were enrolled for IPH group, 16 males and 15 females, aged (65.19 ± 5.86) years;and 30 healthy people were enrolled for control group (NC group), 15 males and 15 females, aged (63.47 ± 6.16) years. The peripheral blood samples were collected and the mRNA expressions of G2A and OGR1 were determined by using real-time fluorescent quantitative PCR. The pulmonary arterial pressure (PAP) of HPH group was detected with echocardiography for the analysis of blood gas and pulmonary function testing. Human peripheral blood was collected to detect the mRNA levels of G2A, OGR1 and the serum levels of tumor necrosis factor-α (TNF-α). Results: PaCO2 was increased significantly in HPH group than that in NC group (p < .05). The percentage of forced expiratory volume in 1 s in predicted value (FEV1 pro%) and the ratio of FEV1/forced vital capacity (FVC) in HPH group were significant lower than those in NC group (p < .05). The expressions of peripheral blood G2A mRNA and TNF-α in HPH group were increased dramatically than those in NC group (p < .05). The expressions of OGR1 mRNA in peripheral blood had no difference between HPH group and NC group. The expressions of G2A mRNA and TNF-α in HPH group were positively related to pulmonary artery pressure significantly. Conclusions: The expression of proton-sensing receptor G2A and the level of TNF-α were increased in peripheral blood cells of patients with pulmonary hypertension. The expressions of TNF-α and G2A had positive correlations with pulmonary artery pressure. 展开更多
关键词 Hypoxia-induced PULMONARY HYPERTENSION Proton-sensing RECEPTOR g2A OgR1 tnf-α
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缺血性脑卒中中医证型与TNF-α基因G238A和G308A多态性的相关性研究 被引量:5
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作者 吴光亮 蒋海云 +3 位作者 严雁 梁宝云 谭金晶 古联 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1765-1768,共4页
目的探讨广西汉族人群不同中医证型缺血性脑卒中易感性与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)G238A和G308A位点基因多态性的关系。方法采用Sequenom Mass ARRAY中通量分型方法对255例风痰瘀阻证以及182例气虚血瘀证缺血性脑卒中患者的G238A和G308A... 目的探讨广西汉族人群不同中医证型缺血性脑卒中易感性与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)G238A和G308A位点基因多态性的关系。方法采用Sequenom Mass ARRAY中通量分型方法对255例风痰瘀阻证以及182例气虚血瘀证缺血性脑卒中患者的G238A和G308A位点进行基因分型检测,并对其基因型及基因频率进行比较。结果风痰瘀阻证以及气虚血瘀证患者与对照者间的TNF-α(G238A,G308A)基因型及基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05)。结论TNF-α基因G238A和G308A多态性与缺血性中风之风痰瘀阻证及气虚血瘀证的易感性可能无关。 展开更多
关键词 tnf-Α g238A g308A 中医证型 缺血性脑卒中
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半滑舌鳎促黄体激素基因克隆和表达分析及其血清浓度测定 被引量:4
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作者 柳学周 史宝 +2 位作者 王珊珊 徐永江 李晓晓 《中国工程科学》 北大核心 2014年第9期50-60,共11页
利用RACE技术首次克隆了半滑舌鳎脑垂体中促黄体激素(LH)基因cDNA全长序列。该基因全长670 bp,开放阅读框为477 bp,编码158个氨基酸。与其他脊椎动物的LH成熟肽氨基酸序列同源性比较表明:半滑舌鳎LH与鲽形目和鲈形目同源性高58%~68%。... 利用RACE技术首次克隆了半滑舌鳎脑垂体中促黄体激素(LH)基因cDNA全长序列。该基因全长670 bp,开放阅读框为477 bp,编码158个氨基酸。与其他脊椎动物的LH成熟肽氨基酸序列同源性比较表明:半滑舌鳎LH与鲽形目和鲈形目同源性高58%~68%。另外,半滑舌鳎LH含有12个保守的半胱氨酸残基和1个N-糖基化位点(19~21 NQT)。实时荧光定量组织表达分析表明,LH mRNA在脑、垂体、卵巢等组织中表达,垂体中表达量最丰富,其他组织尤以脑、性腺表达量较高,推测半滑舌鳎LH可能具有广泛的垂体外生理功能;实时荧光定量PCR方法对繁殖周期雌性半滑舌鳎LH表达水平进行测定,结果表明,LH mRNA在Ⅱ~Ⅵ各繁殖周期的脑、垂体、卵巢3种组织都有表达,但表达水平有差异,在Ⅳ、V期表达量最丰富,说明LH主要促进卵母细胞最终成熟及排卵。利用125I标记的放射免疫测定(RIA)技术检测繁殖周期半滑舌鳎血清LH浓度,结果表明LH在V期含量最丰富,也说明LH主要促进卵母细胞最终成熟及排卵。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 促黄体激素(LH) CDNA克隆 实时荧光定量PCR 放射免疫测定
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缺血预处理对大鼠移植胰缺血再灌注损伤的保护作用及其与细胞凋亡的相关性 被引量:6
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作者 刘小南 霍婷婷 +3 位作者 王为忠 陈彩平 管文贤 陈冬利 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第7期871-876,共6页
目的:探讨缺血预处理对大鼠移植胰缺血再灌注损伤的早期保护作用及其与细胞凋亡的相关性.方法:正常大鼠6只为对照组,糖尿病SD大鼠24只随机分为缺血再灌注组(I/R组,n=6)和缺血预处理组(IPC组,n=18),IPC组又根据不同方法分为3个亚组:IPC1... 目的:探讨缺血预处理对大鼠移植胰缺血再灌注损伤的早期保护作用及其与细胞凋亡的相关性.方法:正常大鼠6只为对照组,糖尿病SD大鼠24只随机分为缺血再灌注组(I/R组,n=6)和缺血预处理组(IPC组,n=18),IPC组又根据不同方法分为3个亚组:IPC1组(缺血5min再灌注5min1次,n=6)、IPC2组(缺血5min再灌注5min2次,n=6)和IPC3组(缺血5min再灌注5min3次,n=6),I/R组和IPC组均行单纯胰腺移植,24只SD大鼠为供体;检测各组再灌注前、后血糖;再灌注后2h血清中TNF-α和NO的含量、移植胰组织中SOD,MPO和MDA含量;用TUNEL法观察移植胰组织细胞凋亡情况,WesternBlot法检测移植胰组织Bax和Bcl-2蛋白表达情况.结果:再灌注后IPC1(14.3±1.1vs12.1±0.9mmol/L.P<0.05)组、IPC2(12.1±0.9vs16.5±1.4mmol/L,P<0.01)和IPC3组(14.7±1.3vs12.1±0.9mmol/L,P<0.05)相对于I/R组血糖低;IPC2组较IPC1组(12.1±0.9vs14.3±1.1mmol/L,P<0.05)和IPC3组(12.1±0.9vs14.7±1.3mmol/L.P<0.05)血糖低.再灌注后IPC1(1.41±0.17vs1.79±0.25kU/L,P<0.05)组、IPC2(1.05±0.16vs1.79±0.25kU/L,P<0.01)和IPC3组(1.43±0.20vs1.79±0.25kU/L,P<0.05)较I/R组血清中TNF-α含量低;IPC2组较IPC1组(1.05±0.16vs1.41±0.17kU/L,P<0.05)和IPC3组(1.05±0.16vs1.43±0.20kU/L,P<0.05)TNF-α含量低.再灌注后IPC1(13.13±2.87vs8.91±1.23μg/L,P<0.05)组、IPC2(18.79±2.39vs8.91±1.23μg/L,p<0.01)和IPC3组(14.36±1.78vs8.91±1.23μg/L,P<0.05)较I/R组血清中NO含量高;IPC2组较IPC1组(18.79±2.39vs13.13±1.87μg/L,P<0.05)和IPC3组(18.79±2.39vs14.36±1.78μg/L,P<0.05)NO含量高.再灌注后IPC1(179.82±19.54vs153.47±17.67mU/g,P<0.05)组、IPC2(213.64±22.97vc153.47±17.67mU/g,P<0.01)和IPC3组(181.68±20.32vs153.47±17.67mU/g,P<0.05)较I/R.组移植胰组织中SOD活性高;IPC2组较IPC1组(213.64±22.97vs179.82±19.54mU/g,P<0.05)和IPC3组(213.64±22.97vs181.68±20,32mU/g.P<0.05)SOD活性高.再灌注后IPC1(0.70±0.26vs0.87±0.31mmol/g,P<0.05)组、IPC2(0.46±0.18vs0.87±0.31mmol/g,P<0.01)和IPC3组(0.67±0.15vs0.87±0.31mmol/g,P<0.05)较I/R组移植胰组织中MDA含量低;IPC2纽较IPC1组(0.46±0.18vs0.70±0.26mmol/g,P<0.05)和IPC3组(0.46±0.18vs10.67±0.15mmol/g,P<0.05)MDA含量低.再灌注后IPC1(0.81±0.23vs0.96±0.34A/g,P<0.05)组、IPC2(0.51±0.16vs0.96±0.34A/g,P<0.01)和IPC3组(0.78±0.22vs0.96±0.34A/g,P<0.05)较I/R.组移植胰组织中MPO活性低;IPC2组较IPC1组(0.51±0.16vs0.81±0.23A/g,P<0.05)和IPC3组(0.51+0.16vs0.78+0.22A/g,P<0.05)MPO活性低.再灌注后IPC1(25.21±3.47vs35.65±4.78%,P<0.01)组、IPC2(15.47±2.09vs35.65±4.78%,P<0.01)和IPC3组(24.89±3.56vs35.65±3.78%,P<0.01)较I/K组移植胰组织中AI值低;IPC2组较IPC1组(15.47±2.09vs25.21±3.47%,P<0.05)和IPC3组(15.47±2.09vs24.89±3.56%,P<0.05)AI值低.再灌注后I/R组胰组织Bax蛋白高表达,Bcl-2蛋白低表达,IPC各组再灌注后移植胰组织Bax蛋白低表达,Bcl-2蛋白高表达,而IPC2组Bcl-2蛋白表达最高Bax蛋白表达最低.结论:缺血预处理对大鼠移植胰的缺血再灌注损伤具有早期保护作用,可能于提高SOD的活性、增加内源性NO的合成、下调TNF-α和减轻PMNs黏附与聚集有关;缺血预处理可以减少移植胰缺血再灌注后的细胞凋亡,可能于减轻PMNs黏附与聚集、减少氧自由基、上调Bcl-2蛋白和下调Bax蛋白有关;缺血5min再灌注5min2次是最佳的大鼠移植胰缺血预处理诱导办法. 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 缺血预处理 细胞凋亡 移植胰 相关性 Bcl-2蛋白表达 mol/L tnf-α 早期保护作用 MDA含量 Bc1-2蛋白 Bax蛋白表达 SOD活性 MPO活性 单纯胰腺移植 TUNEL法 Westem I/R 胰组织 SD大鼠 NO含量 PMNs A/g 内源性NO
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中国汉族人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238G/A和-308G/A多态性与强迫症的关联分析(英文) 被引量:1
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作者 姜韦华 张心华 +3 位作者 田博 刘世国 郑兰兰 王学芹 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第13期2415-2419,共5页
目的:探讨在中国汉族人群中强迫症与TNF-a基因-238G/A和-308G/A多态性之间的关联。方法:我们的研究所招募的161例强迫症患者和325名健康对照中,应用PCR-RFLP比较了OCD组和对照组之间的TNF-α基因在-238G/A(rs361525)和-308G/A(rs1800629... 目的:探讨在中国汉族人群中强迫症与TNF-a基因-238G/A和-308G/A多态性之间的关联。方法:我们的研究所招募的161例强迫症患者和325名健康对照中,应用PCR-RFLP比较了OCD组和对照组之间的TNF-α基因在-238G/A(rs361525)和-308G/A(rs1800629)位点的基因型和等位基因频率多态性。结果:在中国大陆汉族人群TNF-α基因的OCD组与对照组之间-308 G/A等位基因频率及-238G/A的基因型频率和等位基因频率无显着差异,而-308G/A基因型频率有显著不同。在-308G/A位点,女性强迫症患者和对照组之间的基因型频率关联分析有增高的趋势。结论:我们的研究结果表明,肿瘤坏死因子-α在-308G/A点位多态性可能会影响在中国大陆汉族人群强迫症的发展。 展开更多
关键词 强迫症 -238g A -308g A tnf-Α 多态性
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TNF-α-308G/A位点基因多态性与小儿哮喘免疫功能和肺功能的相关性分析 被引量:2
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作者 刘敬东 《中国优生与遗传杂志》 2021年第6期786-789,共4页
目的探讨TNFα-308G/A位点基因多态性与小儿哮喘免疫功能和肺功能的相关性分析。方法收集2017年1月至2019年12月在我院就诊的小儿哮喘患者120例,同期收集来我院体检健康的同龄儿童100例作为对照组。通过提取两组研究对象的外周血DNA,经... 目的探讨TNFα-308G/A位点基因多态性与小儿哮喘免疫功能和肺功能的相关性分析。方法收集2017年1月至2019年12月在我院就诊的小儿哮喘患者120例,同期收集来我院体检健康的同龄儿童100例作为对照组。通过提取两组研究对象的外周血DNA,经PCR扩增和酶切反应检测鉴定肿瘤坏死因子α(TNF-α)308 G/A基因的多态性,具体包括野生型(GG型)和杂合突变型(GA型)、纯合突变型(AA型)三种,比较两组研究对象308 G/A基因多态性的差异。进一步检测小儿哮喘患儿免疫功能和肺功能状态,评估TNF-α-308G/A位点基因多态性的差异。结果小儿哮喘患儿TNF-α基因308位点GG型占比和等位基因G频率均低于对照组,而AA型、GA型占比和等位基因A频率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。进一步针对TNF-α基因308G/A位点的发病风险进行比较,GG型的发病优势比仅为0.336(P=0.018),而AA型的发病优势比高达3.472(P<0.001),GA型的发病优势比达1.822(P=0.006)。此外,单独比较突变型等位基因G和A频率,其优势比分别为0.568(P=0.025)、3.162(P<0.001)。GG组患儿呼吸频率(RR)、TEF50%、TEF75%等肺功能指标最低,而T_(PEF)/T_(E)、V_(PEF)/V_(E)等肺功能指标最高,GA组次之,AA组最次(P<0.05)。GG组患儿CD3^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞的含量最高,CD4^(+)/CD8^(+)比值和血清IgE水平最低,GA组次之,AA组最次(P<0.05)。三组间CD4^(+)T细胞、血清IgA、IgG和IgM水平均相近(P>0.05)。结论小儿哮喘患儿TNF-α-308位点基因存在显著的A基因突变,且该突变与患儿不良肺功能和免疫功能均存在密切相关性。 展开更多
关键词 tnf-Α 308g/A位点基因多态性 小儿哮喘 免疫功能 肺功能
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G蛋白不同亚型在严重烫伤小鼠补体活化巨噬细胞分泌功能中的作用 被引量:2
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作者 胡远兵 彭代智 +2 位作者 黄文华 黎鳌 周新 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期410-413,共4页
目的观察严重烫伤后活化的补体对小鼠腹腔巨噬细胞(PM)分泌一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子(TNF)α的影响,探讨信号传递途径中不同G蛋白亚型的作用。方法血浆采集分组:补体血浆组,采用小鼠18%TBSAⅢ度烫伤模型;去补体血浆组,先在小鼠腹腔... 目的观察严重烫伤后活化的补体对小鼠腹腔巨噬细胞(PM)分泌一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子(TNF)α的影响,探讨信号传递途径中不同G蛋白亚型的作用。方法血浆采集分组:补体血浆组,采用小鼠18%TBSAⅢ度烫伤模型;去补体血浆组,先在小鼠腹腔注射眼镜蛇毒素因子(CVF)去补体后再按上述标准烫伤。伤后6h分别收集两组小鼠全血制备血浆,用于培养正常小鼠的PM及经抑制型G蛋白(Gi)阻断剂百日咳毒素(PT)预处理的PM、经刺激型G蛋白(Gs)激活剂霍乱毒素(CT)预处理的PM,观察各组细胞培养上清液中NO及TNF-α含量的变化。结果补体血浆组培养上清液中的NO和TNF-α含量分别为(80±12)μmol/L和(46±6)%,明显高于去补体血浆组的(34±5)μmol/L和(26±5)%(P<0.01).PT预处理后补体血浆组PM产生的NO明显下降[(45±10)μmol/L,P<0.01],而TNF-α活性[(58±10)%]增加(P<0.05),CT预处理后补体血浆组PM产生的NO增加[(105±18)μmol/L,P<0.05],TNF-α的活性[(27±6)%]降低(P<0.01).结论严重烫伤后活化补体引起PM分泌NO和TNF-α增多这一现象,至少部分是通过G蛋白途径实现的。其中对PM生成NO的调控主要是通过Gi蛋白途径发挥作用,对PM分泌TNF-α的调控则以Gs蛋白信号通路为主。 展开更多
关键词 小鼠腹腔巨噬细胞 巨噬细胞分泌功能 补体活化 烫伤模型 g蛋白 tnf-α活性 不同亚型 百日咳毒素(PT) 肿瘤坏死因子(TNF) 细胞培养上清液
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中国2型肥胖糖尿病患者TNFαG-308A基因多肽性与肾脏损害的联系
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作者 张波 《中华医学信息导报》 2006年第1期11-11,共1页
胰岛素抵抗和肥胖是糖尿病肾病发生的危险因素,肿瘤坏死因子TNF-αG-308A基因多肽性已证实与上述两大危险因素相关,香港中文大学的研究人员证实该基因多肽性通过对肥胖的影响促进了糖尿病肾病的发生,这一研究结果发表在Am J Kid Dis... 胰岛素抵抗和肥胖是糖尿病肾病发生的危险因素,肿瘤坏死因子TNF-αG-308A基因多肽性已证实与上述两大危险因素相关,香港中文大学的研究人员证实该基因多肽性通过对肥胖的影响促进了糖尿病肾病的发生,这一研究结果发表在Am J Kid Dis杂志上。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子tnf-Α 基因多肽性 g308A 糖尿病患者 肾脏损害 肥胖 糖尿病肾病 2型 中国 香港中文大学
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