口腔扁平苔藓中Caspase-3,TNF-α和TNFRΙ的表达及与细胞凋亡的关系

目的:探讨口腔扁平苔藓(OLP)中Caspase3,TNFα和TNFRΙ的表达意义及其与细胞凋亡的关系.方法:采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法(TUNEL法)、SP免疫组化方法检测33例OLP及7例正常口腔黏膜(对照组)中Caspase3,TNFα和TNFRΙ的表达及细胞凋亡情况.结果:OLP中上皮细胞凋亡指数(AI)明显高于正常对照组(P<0.05),而固有层的AI明显低于正常对照组(P<0.05).OLP的上皮层和固有层Caspase3阳性表达明显高于正常对照组(P<0.025).OLP中上皮层TNFRI及固有层TNFα阳性表达明显高于正常对照组(P<0.025),而上皮层TNFα及固有层TNFRI阳性表达则明显低于正常对照组(P<0.025),糜烂型组固有层中TNFα阳性表达明显高于非糜烂型组(P<0.05).OLP上皮层Caspase3阳性表达与其自身AI呈正相关(r=0.631,P<0.05),而固有层淋巴细胞Caspase3阳性表达与自身的AI无相关性(P>0.05);TNFα/TNFRI表达与OLP上皮及固有层细胞的AI密切相关.结论:OLP中同时存在角质细胞凋亡亢进及固有层淋巴细胞凋亡的减少,这种凋亡的异常可能与OLP的发生发展密切相关.

引发细胞凋亡受体的死亡结构域

死亡结构域是存在于肿瘤坏死因子受体Ｉ型和Ｆａｓ等能引起细胞凋亡的细胞膜表面受体胞浆区的一段氨基酸序列，它通过聚合作用将这些膜表面受体与胞浆信号蛋白联系起来，成为引起细胞凋亡或活化的信号转导通路中重要的一个环节。本文综述了死亡结构域及其在细胞信号转导过程中所起作用的最新进展。

抗凋亡蛋白BRE、TNFR1和自体吞噬蛋白Beclin1在小鼠肝纤维化的表达及Reversine对其的影响

目的研究抗凋亡蛋白BRE、TNFR1蛋白和自体吞噬蛋白Beclin1在小鼠肝纤维化的表达,并观察Reversine对其表达的影响。方法 24只昆明小鼠随机分为6组:第1组不作任何处理;第2组皮下注射0.1 mLCCl4/oil2,4 h后处死取肝组织;第3组皮下注射0.1 mL CCl4/oil4,8 h后处死;第4组皮下注射0.1 mL CCl4/oil,每周2次,连续注射6周,停止用药后15 d处死;第56、组方法同第4组,停止注射CCl4后分别用Reversine 501、00mg/(kg.d)皮下注射15 d,15 d后进行免疫组织化学检测,对BRE、TNFR1和Beclin1 3种蛋白的表达进行分析。结果免疫组化结果发现BRE、TNFR1和Beclin1 3种蛋白在CCl4诱肝纤维化过程中的表达明显上升,而经过纤维化抑制剂Reversine的处理后3种蛋白的表达下降至正常小鼠肝的水平。结论 BRE、TNFR1和Beclin1 3种应激反应分子可能在肝纤维化与肝炎发病中起重要作用,它们有可能成为肝病诊断标志物和治疗肝脏疾病的重要靶点。