TNRC9基因rs12443621多态与中国人乳腺癌的相关性

目的探讨TNRC9基因rs12443621多态与中国妇女乳腺癌易感性及临床病理特征的关系。方法抽取321例乳腺癌患者和330例健康对照外周血,分离淋巴细胞,抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)检测TNRC9rs12443621基因多态,比较基因型分布和发病风险及临床病理特征的关系。危险度比值比(OR)及95%可信区间(CI)应用非条件Logistic回归分析计算。结果 Rs12443621GG、AG和AA基因型在病例组和对照组分别为35.6%、46.3%、18.1%和33.1%、48.1%、18.8%。TNRC9rs12443621基因型与发病年龄、淋巴结转移情况及雌、孕激素状态均无相关性。结论 TNRC9基因rs12443621多态与中国妇女乳腺癌易感性及临床病理特征无相关性。

TNRC9基因多态性与乳腺癌的相关性研究

目的探讨中国籍汉族人群的TNRC9基因多态性与乳腺癌的相关性。方法选取325例乳腺癌患者为研究组,另外选取325例健康人群为对照组,提取两组患者的基因组DNA,采用聚合酶链反应-连接酶检测反应法检测TNRC9 rs12443621基因的多态性,分析其与乳腺癌易感因素和临床病理的相关性。结果 TNRC9 rs12443621 AA、AG和GG基因在研究组与对照组分别占18.1%、46.5%、35.4%和18.7%、48.3%、33.0%。孕激素、雌激素状态和淋巴结转移情况与TNRC9 rs12443621基因型无相关性(χ2值分别为0.081、0.335、0.331,均P>0.05)。结论中国汉族人群中TNRC9 rs12443621基因与乳腺癌的易感因素可能无关,TNRC9 rs12443621基因不能单独作为乳腺癌的筛查的标志物。

TNRC9/LOC643714基因rs3803662多态与中国妇女乳腺癌易感性及临床病理特征的关系

目的研究TNRC9/LOC643714基因rs3803662多态与中国妇女乳腺癌易感性及临床病理特征的关系。方法抽取321例乳腺癌患者和330例健康妇女外周血,分离淋巴细胞,抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)检测rs3803662基因多态。危险度比值比(OR)及95%可信区间(CI),应用非条件Logistic回归分析计算。结果rs3803662低频等位基因频率在病例组和对照组分别为35.2%和35.7%。以TT基因型为参照,CT或CC基因型没有显著性地提高乳腺癌的发病风险。其中,携带CT基因型风险为(OR=0.834,95%CI:0.491～1.415),携带CC基因型风险为(OR=0.726,95%CI:0.431～1.225)。TNRC9/LOC643714基因rs3803662单核苷酸多态性与发病年龄、淋巴结转移、雌、孕激素受体状态等临床病理参数无相关性。结论有别于其他种族,TNRC9/LOC643714基因rs3803662的单核苷酸多态性与中国人群乳腺癌发生的遗传易感性及临床病理特征无明显关系。

TNRC9基因rs12443621A/G多态性与中国女性乳腺癌易感性及临床病理关系的研究(英文)

目的:研究TNRC9/LOC643714基因rs12443621A/G多态性与乳腺癌易感性及临床病理之间的关系。方法:DNA试剂盒提取321例乳腺癌患者和340例正常女性静脉血全基因组DNA,PCR扩增目的基因片段,提取扩增样本进行DNA测序检测分析rs12443621多态性。应用SPSS17.0软件对实验结果进行统计学分析。结果:应用SPSS17.0软件对TNRC9/LOC643714基因rs12443621A/G多态性AA、AG、GG进行卡方检验分析,结果显示三种基因型分布在病例组及对照组中无统计学意义(X2=1.43,P>0.05),与乳腺癌易感性无关,与乳腺癌病理分型、ER、PR、HER-2状态以及淋巴结是否转移无相关性(X2=2.90,P>0.05;X2=2.25,P>0.05;X2=1.671,P>0.05;X2=1.34,P>0.05;X2=3.24,P>0.05)。结论:TNRC9基因rs12443621A/G多态性与乳腺癌易感性及临床病理特征无关,不能作为独立的基因标志物对乳腺癌进行早期检测和诊断。

TNRC9和FGFR2基因多态性与湖北地区汉族人群乳腺癌患病风险研究

目的:研究探讨TNRC9基因rs3803662和FGFR2基因rs17102287单核苷酸多态性(SNP)及两SNP连锁与湖北地区汉族妇女乳腺癌易感性的关系。方法:抽取汉族510例乳腺癌患者和550例健康妇女外周血,分离淋巴细胞,抽提基因组DNA,检测TNRC9rs3803662和FGFR2rs17102287的基因多态性,计算基因型和等位基因频率,研究各基因型以及基因SNP连锁之间对乳腺癌风险的影响。结果:TNRC9基因SNP位点rs3803662的C/C、C/T和T/T基因型频率在病例组和对照组分别为13.0%、46.4%、40.6%和7.3%、52.1%、40.6%,其基因型频率相比差异有统计学意义,χ2=9.40,P=0.043。而等位基因频率两组相比差异均无统计学意义;FGFR2基因SNP位点rs17102287的C/C、C/T和T/T基因型频率在病例组和对照组中差异无统计学意义;等位基因频率两组相比差异无统计学意义。两基因连锁分析D′=0.087,r2=0.085,没有明显连锁不平衡现。结论:TNRC9基因rs3803662多态性与汉族妇女乳腺癌易感性有关,FGFR2基因rs17102287多态性及其与TNRC9基因rs3803662单倍体连锁与湖北地区汉族人群妇女乳腺癌易感性无相关性。