TP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌对比观察

目的比较泰素-顺铂（TP）方案与诺维本-顺铂（NP）方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法97例经病理或细胞学确诊的Ⅳ期非小细胞肺癌随机分2组。TP方案组49例，泰素135mg／m^2，静脉滴注，第1天；顺铂40mg／次，静脉滴注，第2—4天。NP方案组48例，诺维本25mg／m^2，静脉点滴，第1，8天；顺铂用法用量同TP组。每4周为1个周期。结果TP方案组有效率57．14％，患者中位生存期为9个月；NP方案组有效率60．42％，患者中位生存期为10个月，两组间疗效差异无统计学意义。两组的主要不良反应为白细胞减少、脱发、恶心呕吐。两组间白细胞减少及脱发发生率差异均无统计学意义（均P〉0．05），TP组的恶心呕吐及肌肉关节酸痛发生率较NP组高（均P〈0．05）。结论TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺肺癌均有较好疗效，疗效相近，不良反应可耐受。

TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)对临床III期、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 47例晚期NSCLC患者随机分成2组分别接受TP方案和GP方案进行全身化疗2个周期以上,其中Ⅲ期NSCLC患者30例,占63.8%,lV期NSCLC患者17例,占36.2%。结果 TP和GP总的有效率分别为42.8%和40.5%,入组患者的不良反应都在可控制的范围。结论紫衫醇联合顺铂方案和吉西他滨联合顺铂方案均对临床III期、IV期非小细胞肺癌安全有效,均可作晚期非小细胞肺癌一线化疗方案。

TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察TP方案和GP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法分析43例晚期接受化疗的NSCLC患者资料,其中Ⅲ期NSCLC患者27例,占62.8%,Ⅳ期NSCLC患者16例,占37.2%。总结接受的TP组和GP组至少接受2个周期以上。结果 TP和GP总的有效率分别为40.9%和38.1%。不良反应均在可耐受的范围。结论 TP和GP方案均对晚期NSCLS有效且安全,可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案。

同期放化疗后巩固化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:评价ⅢA、ⅢB期非小细胞肺癌放疗联合TP方案同期化疗后再给予TP方案巩固化疗的临床价值。方法:选取2006年4月-2008年4月期间局部晚期非小细胞肺癌患者(ⅢA期和ⅢB期),采用TP方案(泰素+顺铂)和三维适行放疗常规分割放疗方案同步化疗6次后评价疗效。将治疗后达到CR、PR的患者随机分为巩固化疗组(给予TP方案化疗4周期)与对照组。按WHO近期疗效及毒副标准评价治疗结果,用Ka-plan-Meier法计算生存率。结果:共50例患者入组,其中接受巩固化疗患者27例,对照组23例,巩固化疗组与对照组中位疾病无进展时间(TTP)分别为16.2个月、10.9个月(P=0.037),总体中位生存时间(OS)为21.6月、15.7个月(P=0.043)。巩固化疗组毒副反应主要为骨髓抑制,但可耐受。患者1年KPS评分>60分者分别为70.4%(19/27)、73.9%(17/23)(P>0.05)。结论:TP方案巩固化疗对非小细胞肺癌同期放化疗后达到CR或PR的患者有效且安全,能够改善无病生存时间。