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CA125时间分辨荧光免疫分析试剂盒的研制
被引量:
8
1
作者
杭建峰
吴英松
+2 位作者
徐伟文
周志聪
李明
《热带医学杂志》
CAS
2005年第5期567-570,582,共5页
目的研制CA125时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心法建立CA125TRFIA试剂盒,对试剂盒各项指标进行评价。结果该试剂盒的工作范围为10~600U/m l,分析灵敏度为1.07U/m l,批内、批间的精密度分别为4.5%~8.1%,6.9%~11...
目的研制CA125时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心法建立CA125TRFIA试剂盒,对试剂盒各项指标进行评价。结果该试剂盒的工作范围为10~600U/m l,分析灵敏度为1.07U/m l,批内、批间的精密度分别为4.5%~8.1%,6.9%~11.5%。与CEA、AFP、CA50、CA15-3、CA19-9无交叉反应。稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7d。425份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~37U/m l。123份血清标本用本试剂盒与国外其他方法的同类试剂盒同时检测,其相关系数为0.939。结论试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。
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关键词
CA125
时间分辨荧光免疫分析(
trfia
)
试剂盒
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职称材料
伏马毒素B1时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制
被引量:
2
2
作者
陈建玲
李文学
+2 位作者
董志宁
陈雯
朱伟
《癌变.畸变.突变》
CAS
CSCD
2013年第1期48-52,共5页
目的:为快速检测食品中的伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1),制备抗FB1的单克隆抗体并利用该抗体研制基于时间分辨免疫荧光分析方法的检测试剂盒。方法:在建立抗伏马毒素B1单克隆杂交瘤细胞株的基础上,采用小鼠腹腔注射法生产大量腹水,经Pro...
目的:为快速检测食品中的伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1),制备抗FB1的单克隆抗体并利用该抗体研制基于时间分辨免疫荧光分析方法的检测试剂盒。方法:在建立抗伏马毒素B1单克隆杂交瘤细胞株的基础上,采用小鼠腹腔注射法生产大量腹水,经Protein A亲和层析柱分离纯化、透析后得到单克隆抗体,利用所得抗体建立间接竞争性时间分辨免疫荧光分析试剂盒并优化各参数:线性范围、检出限及与黄曲霉毒素(aflatoxins,AFB1)、呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)和载体蛋白BSA等的交叉反应性;对试剂盒稳定性采用37℃破坏实验;采用3个浓度的加标回收试验确定回收率;对19份样品及FB1玉米盲样进行检测,并同时用市售ELISA试剂盒进行验证。结果:所研制试剂盒的最低检出浓度为2ng/mL,检测线性范围为2~512ng/mL,线性方程2为Y=-0.644X+12.872(R=0.998),50%抑制浓度为10.07ng/mL,加标提取后,玉米样品3个加标水平的回收率在78.32%~116.76%之间,与AFB1、DON和BSA均无交叉反应性,试剂盒常温下可保存315d以上。结论:本研究建立了快速、敏感检测FB1的时间分辨免疫荧光检测试剂盒。
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关键词
伏马毒素B1
单克隆抗体
时间分辨免疫荧光
试剂盒
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职称材料
时间分辨免疫荧光法定量检测甲胎蛋白(AFP)试剂的性能研究
被引量:
2
3
作者
徐伟文
吴英松
+3 位作者
杭建峰
周志聪
余伟鸿
李明
《热带医学杂志》
CAS
2005年第6期738-742,共5页
目的在成功建立时间分辨免疫荧光法定量检测甲胎蛋白(AFP)反应模式并确定该检测试剂盒的生产工艺后,对该试剂盒的产品性能进行测定和评估。方法按试剂盒操作说明书对试剂盒的准确度、精密度、剂量-反应曲线、最低检测量、稳定性、特异...
目的在成功建立时间分辨免疫荧光法定量检测甲胎蛋白(AFP)反应模式并确定该检测试剂盒的生产工艺后,对该试剂盒的产品性能进行测定和评估。方法按试剂盒操作说明书对试剂盒的准确度、精密度、剂量-反应曲线、最低检测量、稳定性、特异性等指标进行测定。结果试剂盒准确度好,其线性检测范围为1~1000IU/ml,最低检测量为0.11IU/ml,分析内精密度<5%,分析间精密度<10%。CEA(1000ng/ml)、CA125(600IU/ml)、CA15-3(500IU/ml)、CA19-9(500IU/ml)及白蛋白(1000ng/ml)与本试剂盒AFP的交叉反应值分别为0.35、0.28、0.25、0.31、0.42IU/ml。结论试剂盒各项性能指标均达到相关检定要求,满足临床检测的需要。
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关键词
甲胎蛋白(AFP)
时间分辨免疫荧光法(
trfia
)
试剂盒性能
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职称材料
人C肽时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制
被引量:
2
4
作者
汤永平
吴英松
+5 位作者
杭建峰
徐伟文
孙胜利
余伟鸿
周志聪
李明
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期200-202,共3页
目的研制人C肽(C peptide)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心一步法建立C肽TRFIA试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒的可测范围为0.5~22ng/ml,灵敏度为0.045ng/ml,批内、批间的变异系数(CV)分别为4.1...
目的研制人C肽(C peptide)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心一步法建立C肽TRFIA试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒的可测范围为0.5~22ng/ml,灵敏度为0.045ng/ml,批内、批间的变异系数(CV)分别为4.1%~6.7%和5.4%~6.8%;与胰岛素无交叉反应,与胰岛素原的交叉反应率为9.0%。30份血样用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测,其相关系数为0.992。结论试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。
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关键词
人C肽
时间分辨免疫荧光分析
试剂盒
实验室检查
胰岛素
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职称材料
题名
CA125时间分辨荧光免疫分析试剂盒的研制
被引量:
8
1
作者
杭建峰
吴英松
徐伟文
周志聪
李明
机构
南方医科大学热带医学研究所
广州市达瑞抗体工程技术有限公司
出处
《热带医学杂志》
CAS
2005年第5期567-570,582,共5页
基金
广州市研究开发基地建设项目(No.2003U130021)。
文摘
目的研制CA125时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心法建立CA125TRFIA试剂盒,对试剂盒各项指标进行评价。结果该试剂盒的工作范围为10~600U/m l,分析灵敏度为1.07U/m l,批内、批间的精密度分别为4.5%~8.1%,6.9%~11.5%。与CEA、AFP、CA50、CA15-3、CA19-9无交叉反应。稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7d。425份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~37U/m l。123份血清标本用本试剂盒与国外其他方法的同类试剂盒同时检测,其相关系数为0.939。结论试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。
关键词
CA125
时间分辨荧光免疫分析(
trfia
)
试剂盒
Keywords
cancer antigen 125
time-resolved fluoroimmunoassay(
trfia
)
kit
分类号
R446.6 [医药卫生—诊断学]
下载PDF
职称材料
题名
伏马毒素B1时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制
被引量:
2
2
作者
陈建玲
李文学
董志宁
陈雯
朱伟
机构
广州市疾病预防控制中心
中山大学公共卫生学院
广东省职业病防治院
广州市达瑞抗体工程技术有限公司
出处
《癌变.畸变.突变》
CAS
CSCD
2013年第1期48-52,共5页
基金
广州市科技计划项目(2011J4100040)
文摘
目的:为快速检测食品中的伏马毒素B1(fumonisin B1,FB1),制备抗FB1的单克隆抗体并利用该抗体研制基于时间分辨免疫荧光分析方法的检测试剂盒。方法:在建立抗伏马毒素B1单克隆杂交瘤细胞株的基础上,采用小鼠腹腔注射法生产大量腹水,经Protein A亲和层析柱分离纯化、透析后得到单克隆抗体,利用所得抗体建立间接竞争性时间分辨免疫荧光分析试剂盒并优化各参数:线性范围、检出限及与黄曲霉毒素(aflatoxins,AFB1)、呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)和载体蛋白BSA等的交叉反应性;对试剂盒稳定性采用37℃破坏实验;采用3个浓度的加标回收试验确定回收率;对19份样品及FB1玉米盲样进行检测,并同时用市售ELISA试剂盒进行验证。结果:所研制试剂盒的最低检出浓度为2ng/mL,检测线性范围为2~512ng/mL,线性方程2为Y=-0.644X+12.872(R=0.998),50%抑制浓度为10.07ng/mL,加标提取后,玉米样品3个加标水平的回收率在78.32%~116.76%之间,与AFB1、DON和BSA均无交叉反应性,试剂盒常温下可保存315d以上。结论:本研究建立了快速、敏感检测FB1的时间分辨免疫荧光检测试剂盒。
关键词
伏马毒素B1
单克隆抗体
时间分辨免疫荧光
试剂盒
Keywords
fumonisin B1
monoclonal antibody
time-resolved immunofluorescence
trfia kit
分类号
R991 [医药卫生—毒理学]
下载PDF
职称材料
题名
时间分辨免疫荧光法定量检测甲胎蛋白(AFP)试剂的性能研究
被引量:
2
3
作者
徐伟文
吴英松
杭建峰
周志聪
余伟鸿
李明
机构
南方医科大学热带病研究室
广州市达瑞抗体工程技术有限公司
出处
《热带医学杂志》
CAS
2005年第6期738-742,共5页
基金
广州市创新条件建设项目(No.2003U13B0021)。
文摘
目的在成功建立时间分辨免疫荧光法定量检测甲胎蛋白(AFP)反应模式并确定该检测试剂盒的生产工艺后,对该试剂盒的产品性能进行测定和评估。方法按试剂盒操作说明书对试剂盒的准确度、精密度、剂量-反应曲线、最低检测量、稳定性、特异性等指标进行测定。结果试剂盒准确度好,其线性检测范围为1~1000IU/ml,最低检测量为0.11IU/ml,分析内精密度<5%,分析间精密度<10%。CEA(1000ng/ml)、CA125(600IU/ml)、CA15-3(500IU/ml)、CA19-9(500IU/ml)及白蛋白(1000ng/ml)与本试剂盒AFP的交叉反应值分别为0.35、0.28、0.25、0.31、0.42IU/ml。结论试剂盒各项性能指标均达到相关检定要求,满足临床检测的需要。
关键词
甲胎蛋白(AFP)
时间分辨免疫荧光法(
trfia
)
试剂盒性能
Keywords
alpha-fetoprotein (AFP)
timed-resolved fluoroimmunoassay (
trfia
)
capability of the
kit
分类号
R446.61 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
人C肽时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制
被引量:
2
4
作者
汤永平
吴英松
杭建峰
徐伟文
孙胜利
余伟鸿
周志聪
李明
机构
广州市达瑞抗体工程技术有限公司
第一军医大学热带医学研究所
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期200-202,共3页
基金
广州市科学技术局领域专项(创新药物)项目(2004Z1E4021)。
文摘
目的研制人C肽(C peptide)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心一步法建立C肽TRFIA试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒的可测范围为0.5~22ng/ml,灵敏度为0.045ng/ml,批内、批间的变异系数(CV)分别为4.1%~6.7%和5.4%~6.8%;与胰岛素无交叉反应,与胰岛素原的交叉反应率为9.0%。30份血样用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测,其相关系数为0.992。结论试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。
关键词
人C肽
时间分辨免疫荧光分析
试剂盒
实验室检查
胰岛素
Keywords
human C-peptide,timed-resolved fluoroimmunoassay (
trfia
),
kit
分类号
R587 [医药卫生—内分泌]
R446.6 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CA125时间分辨荧光免疫分析试剂盒的研制
杭建峰
吴英松
徐伟文
周志聪
李明
《热带医学杂志》
CAS
2005
8
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职称材料
2
伏马毒素B1时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制
陈建玲
李文学
董志宁
陈雯
朱伟
《癌变.畸变.突变》
CAS
CSCD
2013
2
下载PDF
职称材料
3
时间分辨免疫荧光法定量检测甲胎蛋白(AFP)试剂的性能研究
徐伟文
吴英松
杭建峰
周志聪
余伟鸿
李明
《热带医学杂志》
CAS
2005
2
下载PDF
职称材料
4
人C肽时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制
汤永平
吴英松
杭建峰
徐伟文
孙胜利
余伟鸿
周志聪
李明
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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职称材料
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