TRPS1在滑膜肉瘤诊断和鉴别诊断中的价值

目的探讨单克隆和多克隆TRPS1抗体在滑膜肉瘤中的表达,分析其在滑膜肉瘤诊断和鉴别诊断中的价值以及多克隆TRPS1抗体诊断滑膜肉瘤的敏感度和特异度。方法应用免疫组化EnVision法检测单克隆和多克隆TRPS1抗体在滑膜肉瘤及拟似滑膜肉瘤病变中的表达。结果31例滑膜肉瘤中,单克隆和多克隆TRPS1抗体的阳性率分别为54.8%和93.5%;30例拟似滑膜肉瘤病变中,多克隆TRPS1抗体阳性2例,阳性率为6.67%,多克隆TRPS1抗体在滑膜肉瘤中的阳性率明显高于拟似滑膜肉瘤病例,差异有统计学意义(P<0.05)。多克隆TRPS1抗体诊断滑膜肉瘤的敏感度为93.5%,特异度为93.3%。结论多克隆TRPS1抗体对滑膜肉瘤的诊断具有较高的敏感度和特异度,在日常病理诊断中推荐使用多克隆TRPS1抗体。

滑膜肉瘤中TRPS1的表达及意义

目的 探讨TRPS1在滑膜肉瘤中的表达及意义。方法 收集21例经SS18(18q11)(SYT) FISH检测或SS18-SSX免疫组化检测诊断的滑膜肉瘤。采用免疫组化EnVision两步法检测TRPS1的表达,并复习相关文献。结果 21例滑膜肉瘤中,男性12例,女性9例,年龄17~79岁,中位年龄50岁,平均47.1岁。发病部位:肺、腿、肾各3例,足、腰大肌各2例,直肠、胸腔、踝管、腹股沟区、膝、手掌、鼻腔、前臂各1例。肿瘤最大径1.2~13 cm。眼观:肿瘤切面灰白、灰黄色,实性,伴出血、局灶暗红。镜检:单相纤维型滑膜肉瘤(16/21,76.2%),差分化型滑膜肉瘤(小细胞型)(3/21,14.3%),双相型滑膜肉瘤(2/21,9.5%)。免疫表型:瘤细胞均表达SS18-SSX(18/18,100%)、TLE1(12/12,100%)、BCL2(18/18,100%),部分表达EMA(10/16,62.5%)、CK(12/18,66.7%)、CD99(4/10,40.0%)、SMA(3/16,18.6%)、S-100(3/19,15.8%),desmin均阴性,Ki67增殖指数3%~80%,平均39.9%。FISH检测:11例均为SS18(18q11)分裂阳性。21例滑膜肉瘤均不同程度及强度地表达TRPS1(21/21,100%),其中阳性范围>50%的19例(19/21,90.5%),阳性强度2+及以上19例(19/21,90.5%)。21例患者均经手术切除肿物,20例获得随访,3例术后联合放疗和化疗,18例术后行化疗,7例出现不同程度的复发或转移,9例死亡,病死率45%(9/20)。结论 TRPS1虽然被视为高度敏感和特异的乳腺起源标志物,但在滑膜肉瘤中呈高表达,需警惕其在病理诊断中的陷阱。

TRPS1蛋白在乳腺癌肺转移灶中的诊断应用价值

目的 分析TRPS1蛋白在乳腺癌和肺癌中的表达情况及差异,探讨其在鉴别乳腺癌肺转移灶和原发性肺癌中的诊断应用价值。方法 收集湖北省肿瘤医院病理科确诊为乳腺癌369例,原发性肺癌57例(手术切除样本23例,活检样本34例),35例乳腺癌肺转移灶(手术切除样本3例,活检样本32例)。采用免疫组化EnVision法检测TRPS1蛋白在所有病例中的表达情况,分析其表达差异。结果 TRPS1在369例乳腺癌中均表达,其中93.2%病例呈弥漫强阳性(≥95%肿瘤细胞核强阳性),6.8%病例肿瘤细胞呈异质性表达,肿瘤类型主要为乳腺伴大汗腺分化的癌及化生性癌。57例原发性肺癌中,28.1%病例TRPS1呈阴性,70.2%病例呈异质性表达,表现为强弱不等的核着色或仅局灶核着色,且在不同组织学类型包括腺癌、鳞状细胞癌和神经内分泌癌中均以异质性表达占优势,另在1例(1.7%)肺腺癌活检样本中观察到TRPS1呈弥漫强阳性;35例乳腺癌肺转移灶包括手术切除样本和活检样本,TRPS1均呈弥漫强阳性。TRPS1在乳腺癌肺转移灶和原发性肺癌中的表达差异具有统计学意义(P<0.001)。结论 TRPS1蛋白是乳腺癌的高敏感和特异性生物标志物,但仍然可表达于其他肿瘤如肺癌等,且TRPS1在各种组织学类型肺癌中呈不同程度表达,其在鉴别乳腺癌肺转移灶和原发性肺癌中具有一定的诊断价值,但尚不能作为单一诊断依据,尤其是肺结节小活检组织中,需联合应用多个生物标志物综合判断肿瘤来源以提高诊断准确性,从而指导后续临床治疗。

TRPS1基因突变致毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅲ型1例报告

本文报道1例在天津市妇女儿童保健中心儿童保健科确诊为毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅲ型的病例。该病例中的患儿身材矮小,手指短,神经系统发育迟缓,基因检测显示TRPS1基因存在c.2975C>T(p.Pro992Leu)杂合变异,在使用重组人生长激素治疗32个月后身高增长明显,且未引起不良反应。

TRPS1在原发性乳腺外Paget病中的表达及其诊断价值

目的分析TRPS1在原发性乳腺外Paget病(EMPD)中的表达情况,探讨TRPS1在原发性EMPD诊断中的价值。方法收集宿迁市第一人民医院病理科2015年7月至2023年12月诊断的39例原发性EMPD、6例继发性EMPD、15例黑色素瘤和11例鳞状细胞原位癌病历资料,采用免疫组织化学En Vision法检测TRPS1的表达情况。结果原发性EMPD患者39例,男性29例,女性10例;年龄53~81岁(平均年龄68岁,中位年龄71岁)。继发性EMPD患者6例,男性4例,女性2例;年龄45~76岁(平均年龄59岁,中位年龄62.5岁)。39例原发性EMPD中,35例(35/39)显示TRPS1强和弥漫的细胞核表达,阳性率为89.7%,且4例阴性病例均位于肛周;而在6例继发性EMPD中均为阴性。TRPS1在15例黑色素瘤中也呈阴性,在90.9%(10/11)的鳞状细胞原位癌中表现为弥漫强阳性。本组病例中,TRPS1诊断原发性EMPD的敏感性和特异性分别为89.7%和68.8%。结论TPRS1在原发性EMPD中的表达具有高敏感性,有助于与继发性EMPD和黑色素瘤进行鉴别,但在原发性EMPD与鳞状细胞原位癌的鉴别中作用有限。

甲状腺乳头状癌组织中TRPS1、SOX10表达水平及其与临床病理特征的关系

目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中TRPS1、SOX10表达水平及其与临床病理特征、淋巴结转移的关系。方法选取2022年1月至2023年12月成都医学院第二附属医院·核工业四一六医院收治的120例PTC患者,癌组织标本纳入PTC组(n=120)、癌旁组织标本纳入癌旁组(n=120)。采用免疫组化法检测两组TRPS1、SOX10表达水平;分析TRPS1、SOX10表达与PTC患者临床病理特征的关系;采用多因素Logistic回归分析PTC淋巴结转移影响因素。结果PTC组TRPS1、SOX10的阳性表达率均高于癌旁组,差异有统计学意义(P<0.05)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、包膜侵犯、脉管侵犯、肿瘤低分化程度的PTC患者TRPS1、SOX10阳性表达率均分别高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、无包膜侵犯、无脉管侵犯、肿瘤中高分化程度的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。淋巴结转移患者与未转移患者的性别、TNM分期、包膜侵犯比例、脉管侵犯比例、肿瘤分化程度、TRPS1及SOX10表达比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,TNM分期、肿瘤分化程度、TRPS1、SOX10表达是PTC患者淋巴结转移的影响因素(P<0.05)。结论PTC患者癌组织中TRPS1、SOX10主要呈阳性表达,两指标可作为辅助评估PTC患者淋巴结转移的生物标记物。

TRP-1 B细胞表位区在酵母中的表达纯化及生物学活性研究

目的 为进一步探索酪氨酸酶相关蛋白 -1(TRP 1)人源B细胞表位 ,利用甲醇营养型酵母Pichiapas toris表达系统表达TRP 1的B细胞表位区。方法 将本实验室已构建好的质粒 pUC19/TRP 1进行双酶切 ,将目的片段亚克隆至带有 6His标签的 pRSETA载体 ,将 6His融合的TRP 1整体PCR扩增出来 ,克隆到酵母表达载体pPIC3 .5K上 ,构建成重组质粒 pPIC3 .5K/6His TRP1。该质粒转化酵母菌GS115 ,经G418筛选得到高拷贝转化子。转化菌体经Mut表型鉴定后 ,用含 0 .5 %甲醇的培养基诱导表达 ,表达产物利用Ni NTAagarose柱通过金属螯合亲和层析进行纯化后 ,测定其生物学活性。结果 通过 4天的诱导 ,该系统成功表达了 6His TRP1蛋白 ,经亲和层析纯化后扫描分析重组蛋白分子量约为 18kD ,纯度可达 96%。Westernblotting及ELISA实验证实 ,表达产物具有良好的抗原性和特异性。生物学活性检测证实其具有结合白癜风病人IgG的能力。 结论 在Pichiapastoris表达系统中 ,获得了具有生物学活性的可溶性重组TRP 1的B细胞表位肽段 ,为深入研究TRP -1人源表位及白癜风的发病机制、免疫治疗及恶性黑素瘤的免疫治疗奠定了基础。

酪氨酸激酶抑制剂对hTrp3蛋白介导的α_(1B)-AR引起的Ca^(2+)内流的影响

目的 探讨Trp3(transientreceptorpotential 3)蛋白是否参与α1B AR引起的Ca2 + 内流以及酪氨酸激酶对其调控作用。方法 采用脂质体转染 ,将hTrp3cDNA分别转染到HEK2 93细胞和已有α1B受体稳定表达的HEK2 93细胞 ;Westernblot方法检测Trp3蛋白表达情况 ;Fura 2 /AM荧光分光光度法 ,测定胞浆游离Ca2 + 浓度。结果 HEK2 93细胞上可检测到hTrp3的内源性表达 ,转染后其表达增加。α1B HEK2 93细胞转染hTrp3cDNA后 ,α1B AR引起的Ca2 +内流显著增加 (P <0 0 1) ;转染hTrp3cDNA对thapsigargin诱导的Ca2 + 内流无作用。 5～ 30 μmol·L-1genistein对转染细胞α1B AR诱发的Ca2 + 内流有抑制作用 ,最大抑制率达(75 2± 12 6 ) %。结论 Trp3cDNA转染可能主要通过非CRAC(calciumreleaseactivatedcalcium )途径增加α1B AR引起的Ca2 + 内流 。

新疆哈萨克族ADD1基因Gly460Trp多态性同高血压病的关联

目的 探讨在新疆哈萨克族遗传隔离群中内收蛋白α亚单位 (α adducin ,ADD1)基因第 10外显子Gly4 6 0Trp多态性同高血压病 (essentialhypertension ,EH)的关系。方法 收集哈萨克族EH组 2 78例 ,正常血压(normaltensive ,NT)组 2 2 0例。测定EH患者和NT者体重指数、空腹血糖、血浆胆固醇、三酰甘油。提取白细胞基因组DNA。用MS PCR法检测ADD1基因Gly4 6 0Trp多态性。 结果 Gly4 6 0Trp多态性符合Hardy Weingerg平衡。Gly4 6 0Trp基因型频率 (P =0 .5 4 )及等位基因频率 (P =0 .4 5 )分布在EH组及NT组无统计学差异。对未治疗的EH者 ,未发现Gly/Gly、Gly/Trp、Trp/Trp基因型间血压、体重指数、血糖、血脂水平有显著性差异。 结论 ADD1基因Gly4 6 0Trp多态性可能与新疆哈萨克族EH发病无关。

HBV感染者血清抗TRP-1抗体与HSP70检测及相关性分析

目的检测HBV感染者血清抗TRP-1抗体及HSP70,并对二者的相关性进行分析。方法选取HBV感染组血清标本88例,其中大三阳组28例,小三阳组60例;抗体阳性组标本64例,其中既往感染组32例,疫苗接种组32例;全阴性对照组64例。用ELISA法检测所有标本抗TRP-1抗体及HSP70表达水平,对各组检测结果进行统计并分析两者的相关性。结果大三阳组、小三阳组、既往感染组、疫苗接种组、全阴性对照组血清标本中抗TRP-1抗体的OD值依次为2.071±0.574、1.855±0.873、0.166±0.068、0.220±0.048和0.260±0.034,抗TRP-1抗体阳性率分别为92.86%(26/28)、83.33%(50/60)、0%(0/32)、0%(0/32)和0%(0/64)。HSP70检测的OD值分别为2.135±0.456、1.816±0.874、0.165±0.073、0.166±0.042和0.206±0.033,高水平的HSP70占有率分别为100%(28/28)、83.33%(50/60)、0%(0/32)、0%(0/32)和0%(0/64)。经比较HBV感染组抗TRP-1抗体与HSP70表达水平显著高于抗体组及全阴性对照组(P<0.01)。高水平的抗TRP-1抗体与HSP70表达水平呈正相关(r=0.926,P<0.01)。抗体组与全阴性对照组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大部分HBV感染者体内同时存在高水平抗TRP-1抗体及HSP70,两者呈正相关,可能是该类患者黑素细胞遭受破坏的早期标志,也是继发白癜风的重要原因。

TRPS1、GATA3在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的研究TRPS1、GATA3在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法选择徐州市肿瘤医院2019年1月至2020年12月120例乳腺癌手术患者设为研究组,70例乳腺良性病变手术患者设为对照组。比较两组的GATA3、TRPS1阳性表达率,以及不同分型乳腺癌的GATA3、TRPS1阳性表达率。结果研究组的GATA3、TRPS1阳性表达率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。120例患者中Luminal A型45例、Luminal B型34例、HER2过表达型22例、三阴型19例。Luminal A型、Luminal B型、HER2过表达型患者的GATA3阳性表达率高于三阴型患者,Luminal A型患者的GATA3阳性表达率高于HER2过表达型患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同分型乳腺癌患者的TRPS1阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论GATA3在Luminal A型和B型乳腺癌中表达率较高,TRPS1在所有分型乳腺癌中均较高表达,可辅助特殊类型乳腺癌及乳腺癌转移灶的诊断。

Trps1在大鼠肾脏缺血再灌注损伤修复过程中的表达及意义

目的观察大鼠缺血再灌注损伤肾组织Trps1的表达变化及其与肾组织病变的关系,探讨Trps1在肾脏修复再生中的作用。方法 42只雄性SD大鼠分为假手术组、缺血再灌注组。经腹正中切口分离大鼠双侧肾蒂,用无损动脉夹夹闭60 min后恢复灌注,假手术组仅暴露肾蒂不夹闭。于再灌注后1、3、7、14、21 d取大鼠动脉血及肾组织标本,采用自动生化分析仪检测大鼠血肌酐、尿素氮水平,PAS染色检测肾组织损伤情况,免疫组化和Western blot检测肾组织Tprs1表达变化。结果假手术组大鼠血肌酐和尿素氮分别为(30.12±2.95)μmol/L、(5.89±0.67)mmol/L。与假手术组相比,大鼠肾脏缺血再灌注后1、3、7 d血肌酐[(319.25±25.49)、(338.20±22.70)、(216.07±18.54)μmol/L]及尿素氮[(33.53±8.06)、(78.05±7.13)、(42.61±11.87)mmol/L]显著升高(P<0.05),14、21 d血肌酐[(33.33±6.46)、(32.06±8.74)μmol/L]及尿素氮[(6.02±1.27)、(6.93±3.28)mmol/L]与假手术组相比无显著差异(P>0.05)。PAS染色显示肾组织在再灌注1 d时即出现损伤,3 d时损伤最重,7 d时损伤开始修复,至第21天修复完全。免疫组化及Western blot显示,假手术组Trps1主要在皮质肾小管上皮细胞表达,缺血再灌注后1 d肾组织Trps1表达显著下降(P<0.05),3 d仅见微弱表达(P<0.05),7、14 d表达开始上升,但仍有显著差异(P<0.05),21 d与假手术组水平无显著差异(P>0.05)。相关性分析显示Trps1表达变化与肾小管急性损伤评分呈负相关(r=-0.81,P<0.05)。结论 Trps1在AKI肾脏损伤修复期表达上调,与肾组织损伤指标呈负相关,提示其可能具有促进肾脏修复再生的作用。

γ-[Glu]_((1≤n≤4))-Trp改善斑马鱼焦虑样行为及五羟色胺合成的作用机制

该研究探讨了γ-[Glu]_((1≤n≤4))-Trp(EnW)及其四种肽单体(γ-Glu-Trp、γ-[Glu]_(2)-Trp、γ-[Glu]_(3)-Trp和γ-[Glu]_(4)-Trp)改善斑马鱼焦虑样行为和五羟色胺(Serotonin,5-HT)合成的作用机制。EnW及其肽单体均采用水溶给药的方式处理斑马鱼(低剂量56μg/mL、高剂量500μg/mL),各供试品处理2周后开始行为学和生化指标测试。与正常对照组相比,行为学研究结果表明EnW及其肽单体均能够增加斑马鱼黑白偏好实验中明区停留时间百分比、新鱼缸实验中上下穿梭次数和鱼缸上半部分停留时间百分比,其中γ-Glu-Trp组斑马明区停留时间百分比(41.66%)、上下穿梭次数(25.83次)和鱼缸上半部分的停留时间百分比(38.95%)增加最显著(p<0.05);此外,生化指标测定结果表明EnW及其肽单体增加了斑马鱼大脑组织色氨酸(Trp)浓度、色氨酸羟化酶活性和5-HT水平。综上所述,EnW及其肽单体作为Trp的直接来源改善斑马鱼焦虑样行为的可能作用机制是通过增加大脑组织Trp浓度,上调Trp-5-HT代谢途径进而增加神经递质5-HT的合成而发挥作用,从而证明膳食补充EnW及其肽单体具有预防和改善焦虑的作用。

lncRNA 178030.2通过TRPS1对三阴性乳腺癌细胞紫杉醇耐药的影响与机制研究

目的:探讨lncRNA 178030.2通过TRPS1对三阴性乳腺癌细胞紫杉醇耐药的影响与机制。方法:采用逐步增加剂量间歇作用的方法诱导三阴性乳腺癌紫杉醇耐药细胞系并命名为MDA-MB-231/R。采用定量PCR和Western blot检测耐药细胞和亲本细胞中lncRNA 178030.2和TRPS1的表达;应用Lipofectamine 2000将lnc RNA 178030.2高表达质粒pcmv-178030.2和对照质粒pcmv转染至MDA-MB-231细胞,分别为高表达组和对照组,定量PCR检测lnc RNA 178030.2水平的变化,分别用定量PCR和Western blot检测TRPS1 m RNA及蛋白水平的变化;RIP实验检测lnc RNA 178030.2是否与TRPS1相结合;MTT法检测MDAMB-231细胞对紫杉醇的敏感性及细胞增殖。应用Lipofectamine 2000将lnc RNA 178030.2小干扰RNA si178030.2和对照si NC转染至MDA-MB-231/R细胞,分别为干扰组和对照组,定量PCR检测lnc RNA178030.2水平的变化,分别用定量PCR和Western blot检测TRPS1 m RNA及蛋白水平的变化;MTT法检测MDA-MB-231/R细胞对紫杉醇的敏感性及细胞增殖。应用Lipofectamine 2000将TRPS1过表达质粒pcmv-TRPS1和对照质粒pcmv转染至MDA-MB-231细胞,分别为高表达组和对照组,分别用定量PCR和Western blot检测两组细胞中TRPS1 m RNA及蛋白水平的表达情况,然后再分别应用Lipofectamine 2000将lnc RNA 178030.2高表达质粒pcmv-178030.2转染入两组细胞,MTT法检测MDA-MB-231细胞对紫杉醇的敏感性及细胞增殖。结果:成功构建在3μg/ml紫杉醇中稳定生长的三阴性乳腺癌耐药细胞系MDAMB-231/R。定量PCR结果显示:lnc RNA 178030.2在紫杉醇耐药细胞系MDA-MB-231/R中的表达明显高于在其亲本细胞MDA-MB-231中的表达;定量PCR和Western blot显示:TRPS1 m RNA和蛋白在紫杉醇耐药细胞系MDA-MB-231/R中的表达明显低于在其亲本细胞系MDA-MB-231中的表达;与对照组相比,高表达lnc RNA 178030.2组的MDA-MB-231细胞中TRPS1表达下降,细胞对紫杉醇的敏感性降低,细胞增殖增强,且lnc RNA 178030.2确实可以与TRPS1相结合;与对照组相比,低表达lnc RNA 178030.2组的MDA-MB-231/R细胞中TRPS1表达升高,细胞对紫杉醇的敏感性升高,细胞增殖减弱;在MDA-MB-231细胞中过表达TRPS1后再过表达lnc RNA 178030.2,其促进紫杉醇耐药、促进细胞增殖的作用也明显减弱。结论:lnc RNA 178030.2促进三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的紫杉醇耐药,促进细胞增殖,其发生机制可能与下调TRPS1的表达有关。

中国人群中XRCC1Arg194Trp位点多态性和结直肠癌易感性关系的Meta分析

目的：探讨中国人群中X射线交叉互补修复基因1（XRCC1）的194位点（Arg194Trp）多态性与结直肠癌（CRC）易感性的关系。方法：检索万方数据知识服务平台、中国生物医学数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）、Pub Med、EBASE等数据库,获取有关XRCC1 Arg194Trp位点多态性与结直肠癌易感性关系的文献,应用Meta分析软件Review Manager 5.1对最终纳入的文献进行综合定量评价,并进行异质性分析、敏感性分析、发表偏倚分析及亚组分析。结果：经过筛选最终纳入10个研究。Meta分析结果示纯合子模型的合并OR=1.40,95%CI（1.13-1.73）,P=0.002;显性模型的合并OR=1.22,95%CI（1.01-1.47）,P=0.04;隐性模型的合并OR=1.30,95%CI（1.06-1.60）,P=0.01;杂合子模型的合并OR=1.19,95%CI（1.00-1.42）,P=0.05。在亚组分析中,病例组吸烟者和对照组吸烟者的OR=1.04,95%CI（0.84-1.29）,P=0.72;病例组饮酒者和对照组饮酒者的OR=1.08,95%CI（0.81-1.44）,P=0.60。结论：XRCC1 Arg194Trp位点多态性和结直肠癌易感性有关系,在纯合子模型、显性模型及隐性模型中携带194Trp基因型个体发生结直肠癌的危险性会增加,吸烟、饮酒与结直肠癌发病率无明显关联。

Kyn/Trp、PIGF、sFlt-1及ACR值与妊娠期高血压疾病的关系

目的探讨妊娠期高血压疾病患者血清犬尿氨酸(Kyn)/色氨酸(Trp)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PIGF)、随机尿白蛋白/肌酐比值(ACR)的变化及其与疾病严重程度的关系。方法选取2015年1月至2017年5月在丽水市人民医院就诊的妊娠期高血压疾病患者144例(病例组),选取同期正常妊娠妇女60例(对照组),检测两组的Kyn/Trp、PIGF、ACR和sFlt-1的水平,并根据患者的病情进行比较分析。结果病例组的ACR、sFlt-1值显著高于对照组(t值分别为21.668、5.193,均P<0.05);病例组的Kyn/Trp、PIGF值显著低于对照组(t值分别为6.819、9.878,均P<0.05)。病例组妊娠期高血压疾病、子痫前期轻度、子痫前期重度患者的ACR、sFlt-1值组间逐渐升高(F值分别为32.648、28.554,均P<0.05);妊娠期高血压疾病、子痫前期轻度、子痫前期重度患者的Kyn/Trp、PIGF值组间逐渐降低(F值分别为18.094、24.187,均P<0.05)。妊娠期高血压疾病患者24h尿蛋白值与ACR、sFlt-1值呈显著正相关(r值分别为0.671、0.624,均P<0.05),与Kyn/Trp、PIGF值呈显著负相关(r值分别为-0.668、-0.521,均P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病患者的Kyn/Trp、PIGF水平较正常妊娠妇女降低,ACR、sFlt-1较正常妊娠妇女升高,并且与妊娠期高血压疾病患者病情程度具有一定的相关性。

Electroacupuncture at ST25 inhibits jejunal motility:Role ofsympathetic pathways and TRPV1

AIM: To investigate whether electroacupuncture(EA) at ST25 affects jejunal motility in vivo and if so, whether a sympathetic pathway is involved.METHODS: Jejunal motility was assessed using a manometric balloon placed in the jejunum approximately about 3-5 cm away from the suspensory ligament of the duodenum in anesthetized animals. The effects of EA at ST25 were measured in male Sprague-Dawley rats, some of which were treated with propranolol or clenbuterol(EA intensities: 1, 3, 5, 7, and 9 m A), and in male transient receptor potential vanilloid-1(TRPV1)(capsaicin receptor) knockout mice(EA intensities: 1, 2, and 4 m A).RESULTS: Anesthetized rats exhibited three types of fasting jejunal motor patterns(types A, B, and C), and only type C rats responded to EA stimulation. In type C rats, EA at ST25 significantly suppressed the motor activity of the jejunum in an intensity-dependent manner. The inhibitory effect of EA was weakened by propranolol(β adrenoceptor antagonist) and disappeared with clenbuterol(β adrenoceptor agonist) induced inhibition of motility, suggesting that the effect of EA on motility is mediated via a sympathetic pathway. Compared with wild-type mice, EA at ST25 was less effective in TRPV1 knockout mice, suggesting that this multi-modal sensor channel participates in the mechanism. CONCLUSION: EA at ST25 was found to inhibit jejunal motility in an intensity-dependent manner, via a mechanism in which sympathetic nerves and TRPV1 receptors play an important role.

Down-regulation of tyrosinase,TRP-1,TRP-2 and MITF expressions by citrus press-cakes in murine B16 F10 melanoma

Objective:To investigate the suitability of citrus-press cakes,by-products of the juice industry as a source for the whitening agents for cosmetic industry.Methods:Ethylacetate extracts of citrus-press cakes(CCE)were examined for their anti-melanogenic potentials in terms of the inhibition of melanin production and mechanisim of melanogenesis by using Western Blot analysis with tyrosinese,tyrosinase-related protein-1(TRP-1),TRP2,and microphthalmia-associated transcription factor(MITF)proteins.To apply the topical agents,citrus-press cakes was investigated the safety in human skin cell line.Finally flavonoid analysis of CCE was also determined by HPLC analysis.Results:Results indicated that CCE were shown to down-regulate melanin content in a dose-dependent pattern.The CCE inhibited tyrosinase,TRP-2,and MITF expressions in a dose-dependent manner.To test the applicability of CCE to human skin,we used MTT assay to assess the cytotoxic effects of CCE on human keratinocyte HaCaT cells.The CCE exhibited low cytotoxicity at 50μg/mL.Characterization of the citrus-press cakes for flavonoid contents using HPLC showed varied quantity of rutin,narirutin,and hesperidin.Conclusions:Considering the anti-melanogenic activity and human safety,CCE is considered as a potential anti-melanogenic agent and may be effective for topical application for treating hyperpigmentation disorders.

Trps1调控胆管上皮细胞上皮-间质转化的实验研究

目的探讨毛发鼻指(趾)综合征1型相关基因(tricho-rhino-pharyngeal syndrome type 1,Trps1)在冷保存再灌注损伤(cold preservation reperfusion injury,CPRI)诱导人肝内胆管上皮细胞(human intrahepatic biliary epithelial cells,HIBECs)上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)中的作用。方法体外模拟CPRI处理HIBECs检测上皮标志物E-cadherin、CK19,间质标志物Vimentin、α-SMA及目标基因Trps1的表达。用Trps1腺病毒或Trps1 siRNA载体转染HIBECs后,重复CPRI诱导实验,探讨Trps1对HIBECs EMT的调控作用。结果随着冷保存时间的延长,上皮标志物E-cadherin、CK19 mRNA和蛋白表达持续减少(P=0.018,0.011;P=0.039,0.044),间质标志物Vimentin、α-SMA表达持续增加(P=0.002,0.026;P=0.035,0.016);冷保存12 h,细胞内Trps1 mRNA和蛋白表达增加(P=0.018,0.031),其后随冷保存时间延长持续减少(P=0.026,0.009)。相关分析显示在该过程中,Trps1与上皮标志物表达正相关(r=0.981,0.913;P=0.000,0.002),而与间质标志物表达负相关(r=-0.711,-0.847;P=0.009,0.005)。Trps1腺病毒转染HIBEC后,重复上述CPRI诱导实验,E-cadherin表达增加(P=0.002,0.000),Vimentin表达减少(P=0.000,0.017),CPRI诱导HIBECs EMT效应受到抑制;Trps1 siRNA转染HIBECs后,重复上述CPRI诱导实验,E-cadherin表达减少(P=0.032,0.044),Vimentin表达增加(P=0.047,0.031),加强CPRI诱导HIBECs EMT效应。结论体外模拟CPRI可诱导HIBECs发生EMT,Trps1参与调控HIBECs EMT,发挥重要的拮抗作用并可能逆转该过程。

TRPS1在胃癌中的表达及生物信息学分析

目的探究转录抑制因子GATA结合基因1(TRPS1)在胃癌中的表达水平及其与表达相关基因的细胞功能及信号通路。方法通过筛选基因表达谱数据动态分析(GEPIA)、基因芯片表达谱公共数据库(GEO)数据,对TRPS1在胃癌组织中的数据进行Meta分析。采用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)检测TRPS1在胃癌细胞中的表达水平。应用生物信息学分析TRPS1及表达相似基因的细胞功能和信号通路。结果在公共数据库中,TRPS1在胃癌组织中均呈高表达,合并标准均差SMD为0.40(95%CI:0.04~0.76,P=0.028),敏感性分析稳定,无发表偏倚。TRPS1在胃癌细胞HGC-27和MGC-803中呈高表达(均P<0.01)。TRPS1和表达相关基因ESR1富集在多条功能通路中,与转录因子活性、序列特异性DNA结合等肿瘤相关通路密切相关;TRPS1与ESR1存在直接蛋白互作关联。结论TRPS1在胃癌中可能是一个促癌因子,在胃癌的调控机制中有重要作用。