医用高能光子水吸收剂量测量规范TRS-277与TRS-398比较

随着吸收剂量测量及其量值溯源理论和技术的发展,国际原子能机构先后发布了TRS-277、TRS-398号报告,规范了高能光子水中吸收剂量的测量,以满足临床应用时不确定5.0%(k=2)的要求。文中依据两个报告,从量值溯源方式、测量方法、参数引用、修正因子的来源及其确定等方面,比较了两个报告在高能光子水中吸收剂量测量中的使用差异;同时指出了应用TRS-398号报告能进一步减少测量结果的不确定度,对开展精确放射治疗具有指导意义。

不同指形电离室测量高能光子束吸收剂量的比较

目的比较不同指形电离室依据国际原子能机构（IAEA）TRS-277和TRS-398号报告测量高能光子束吸收剂量的差异。方法针对6种不同型号的指形电离室，依据照射量校准因子N。分别计算其60co水吸收剂量校准因子ND,w,Q0，与欧洲标准实验室的测定值比较；依据TRS-277号报告分别计算其水中测量6MV光子束吸收剂量的射线质修正因子kQ,Q0，与TRS-398号报告给出的值比较；比较其依据TRS．277和TRS-398号报告测量6MV光子束的吸收剂量实际测量数据。结果对上述6种指形电离室，依据N，计算出的ND,w,Q0与欧洲标准实验室直接测定的ND,w,Q0．的差异在0．13％～1．30％之间；依据TRS．277号报告计算的kQ,Q0与TRS-398号报告给出的☆D10。的差异在0．09％～0．45％之间；依据两个报告在水中测量的吸收剂量差异在0．27％～1．40％之间。吸收剂量的主要差异来源于两个报告校准因子Ⅳ。和ND,w,Q0的不同。结论不同指形电离室依据两个报告测量水吸收剂量的差异属于临床可接受的范围，使用TRS-398号报告摆位更方便，计算更简单，测量不确定度降低。