胃癌患者淋巴结转移、病情进展与Tspan-1表达水平的相关性

目的观察胃癌患者淋巴结转移、病情进展与四旋蛋白1重组蛋白(Tspan-1)表达水平的相关性,以便为临床治疗提供参考价值。方法选取福建省莆田市第一医院在2018年1月至2021年6收治的150例胃癌根治术患者作为研究对象,根据术后病理情况分为淋巴结转移组(LN组,n=120例)与无淋巴结转移组(NLN组,n=30例),采用问卷调查法收集两组一般资料,并对其进行logistic多因素分析和Pearson相关性分析,评估影响胃癌根治术后患者淋巴转移的相关危险因素及相关性情况。结果150例患者中共120例患者出现淋巴结转移,经调查可知,LN组严重疾病病情进展发生率高于NLN组(P<0.05);比较两组患者一般资料,NLN组肿瘤浸润深度、是否存在溃疡、肿瘤直径、肿瘤分型及年龄因素与LN组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者癌组织中Tspan-1蛋白表达水平均低于癌旁组织,且LN组癌组织中Tspan-1蛋白表达水平高于NLN组(P<0.05);logistic回归分析结果显示,肿瘤分型为未分化型、肿瘤浸润深度至浆膜层、存在溃疡与Tspan-1高表达均为胃癌患者淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05);且经Pearson相关性分析可知,淋巴结转移、疾病进展分别与Tspan-1表达水平呈正相关(r>0,P<0.05)。结论导致胃癌根治术后患者淋巴结转移的主要影响因素为Tspan-1高表达水平,且还与患者术后病情进展风险高度相关。

结直肠癌中CD166和TSPAN-1蛋白的表达及其临床意义

目的:观察CD166和TSPAN-1基因在结直肠癌组织中的表达及与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化SP法检测CD166和TSPAN-1蛋白在120例结直肠癌组织、20例结肠腺瘤组织及40例癌旁正常结直肠黏膜组织中的表达。结果:CD166蛋白在正常黏膜、结直肠腺瘤、结直肠癌中阳性率分别为0、20%、55%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);TSPAN-1蛋白在正常黏膜、结直肠腺瘤、结直肠癌组织中阳性率分别为5%、20%、92%,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);CD166和TSPAN-1蛋白的表达与结直肠癌的组织学分级及TNM分期有关(P<0.01);CD166和TSPAN-1在结直肠癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.524,P<0.001),二者表达完全一致率高达36.7%(44/120)。结论:CD166和TSPAN-1基因的高表达与结直肠癌的侵袭和发展有关,两者在结直肠癌的细胞增殖、浸润和转移中具有协同作用。联合检测两者的表达对于进一步理解结直肠癌的生物学行为和判断预后有一定价值。

结直肠肿瘤组织中皮动蛋白的表达与临床病理意义及其与Arg和Tspan-1相关性的研究

目的:研究皮动蛋白基因和TSPAN-1及Arg在结直肠癌组织中的表达,分析其与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化ELIVISION二步法,检测TSPAN-1和CORTACTIN基因及Arg蛋白在80例结直肠癌组织,13例结肠腺瘤组织及27例正常黏膜组织中的表达。结果:TSPAN-1蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为7.4%、23.0%、90.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);皮动蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为52.0%、77.0%、97.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.01),Arg蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为11.1%、30.8%、91.2%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);皮动蛋白和TSPAN-1及Arg的表达与结肠癌的淋巴结转移、TNM分期、五年生存率、组织学分级及浸润深度有关(P<0.01);皮动蛋白和TSPAN-1及Arg在结肠癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.397,P=0.0013)(r=0.397,P=0.0013),三者表达的一致率高达88.8%(71/80)及90.0%(72/80)。结论:皮动蛋白基因的高表达与肿瘤细胞的侵袭性转移性有关,可以被用作判断结直肠癌预后的一个标志。皮动蛋白与TSPAN-1基因的高表达与结肠癌的侵袭和发展有关,二者在结肠癌的细胞增殖、浸润和转移中有协同作用,联合检测二者的表达对于进一步理解结肠癌的生物学行为和判断预后有一定价值。皮动蛋白与TSPAN-1可能作为结直肠癌检测的肿瘤标记物和治疗的分子靶点。Arg的检测对皮动蛋白与TSPAN-1基因的联合检测有协同辅助作用,三者的检测更具有准确性。

siRNA靶向抑制Tspan-1对结直肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响

目的探究siRNA靶向抑制Tspan-1对结直肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法实验组针对Tspan-1基因2个不同位点进行siRNA沉默,分别命名为Tspan-1-siRNA-1、Tspan-1-siRNA-2。采取完全剔除Tspan-1基因的作为阴性对照组,同时选取空白对照组。Wester blot方法检测各组的Tspan-1mRNA和蛋白的表达情况,选取基因沉默效果最强的一组进行结肠癌细胞HCT116细胞的转染,分别对转染前后细胞的增殖能力和侵袭能力进行检测,对siRNA靶向抑制Tspan-1能力进行评价和分析。结果相比于空白对照组,实验组各组细胞mRNA均出现了不同程度的下降,其中Tspan-1-siRNA-1、Tspan-1-siRNA-2,两组分别相比对照组下降61. 2%,57. 2%。随着转染时间的增加,实验组细胞增殖的速度明显放缓,其中第2、3、4、5天吸光度值要明显低于阴性对照组和空白对照组,差异有显著性(P <0. 05);同时两个对照组之间的吸光度值无显著差异(P> 0. 05);经过转染24 h后,实验组转移到膜上的细胞数要显著少于对照组,而其余两组无显著差异(P> 0. 05)。结论 Tspan-1基因经过siRNA沉默之后,能够有效降低结肠癌HCT116细胞的增殖和侵袭能力,siRNA靶向抑制Tspan-1基因可以作为治疗结直肠癌重要的的分子手段之一。

结肠癌中TSPAN-1和CORTACTIN蛋白的表达及其临床意义

目的研究TSPAN-1和CORTACTIN基因在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化Elivision二步法,检测TSPAN-1和CORTACTIN基因蛋白在80例结直肠癌组织,13例结肠腺瘤组织及27例癌旁正常结肠黏膜组织中的表达。结果 TSPAN-1蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌中阳性表达率分别为7.4%、23.0%、90.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);CORTACTIN蛋白在正常黏膜、结肠腺瘤、结肠癌组织中阳性表达率分别为52.0%、77.0%、97.5%,组间差异均具有统计学意义(P<0.01);TSPAN-1和CORTACTIN的表达与结肠癌的淋巴结转移、TNM分期、5年生存率、组织学分级及浸润深度有关(P<0.01);TSPAN-1和CORTACTIN在结肠癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.397,P=0.0013),二者表达的一致率高达77.8%(62/80)。结论 TSPAN-1和CORTACTIN基因的高表达与结肠癌的侵袭和发展有关,二者在结肠癌的细胞增殖、浸润和转移中有协同作用。联合检测二者的表达对于进一步理解结肠癌的生物学行为和判断预后有一定价值。

Tspan-1在结直肠肿瘤组织中的表达及其意义

目的 研究Tspan-1基因在结直肠癌组织中的表达,分析其与临床病理因素及预后的关系.方法 采用免疫组化ELIVISION二步法,检测Tspan-1基因蛋白在80例结直肠癌组织,13例结肠腺瘤组织及27例正常结肠黏膜组织中的表达.结果 本组80例结肠癌组织中Tspan-1阳性表达率为90%,13例结肠腺瘤组织中表达率为23%,27例正常结肠黏膜中表达率为7%,3组之间相比差异均具有统计学意义（P＜0.01）.Tspan-1阳性表达在低中分化癌中均显著高于高分化癌（P＜0.01）,有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组（P＜0.01）,TNM分期Ⅲ～Ⅳ期组中表达显著高于Ⅰ期组（P＜0.01）.Tspan-1与肿瘤浸润深度、5年生存率有显著相关性（P＜0.01）,与性别、年龄、部位、肿瘤大小、病理类型等无关（P＞0.05）.结论 Tspan-1基因表达可以被用作判断结直肠癌预后的一个标志 Tspan-1蛋白的表达可能在大肠腺瘤的形成中起重要作用.

Tspan 1及Integrin α6在人胰腺导管腺癌中的表达及其与临床特征的关系

目的 探讨Tspan 1及Integrinα6在胰腺导管腺癌（PDAC）及胰腺癌细胞中的表达与临床病理学参数的关系.方法 收集2004年5月至2013年1月收治的95例PDAC患者的组织石蜡切片及55例癌旁正常组织石蜡切片进行免疫组化检测.以Western blot法和实时定量（qRT）-PCR法检测16对配对冷冻保存的新鲜PDAC、癌旁组织及6株胰腺癌细胞中Tspan 1及Integrin α6蛋白和mRNA表达水平.分别采用x2检验、Spearman-rank相关分析、Kaplan-Meier法、多因素回归分析等对数据进行统计分析.结果 Tspan 1及Integrinα6在PDAC细胞膜表达高于癌旁胰腺组织（x2=7.429,P＜0.05;x2=15.100,p＜0.01）;Tspan 1表达与淋巴结转移、TNM分期及复发率呈正相关（x2=6.688,P＜0.01;x2=13.055,P＜0.01;x2 =6.116,P＜0.05）.Integrin α6表达与TNM分期呈正相关（x2=8.896,P＜0.05）;Tspan 1及Integrin α6的相关性有统计学意义（r=0.223,P＜0.05）;Tspan 1及Integrin α6高表达与生存期呈负相关（x2=5.263,P＜0.05;x2=10.124,P＜0.01）;多因素分析结果显示,Tspan 1及Integrinα6表达水平可以作为PDAC预后的独立预测因素（x2=6.152,P＜0.05;x2=9.479,P＜0.01）.16例胰腺癌组织中Tspan 1及Integrin α6的蛋白（t=2.278,P＜0.05;t=3.153,P＜0.05）和mRNA（t=2.439,P＜0.05;t=3.258,P＜0.05）表达均高于配对的癌旁正常组织;6株细胞株中Tspan 1及Integrin α6在蛋白水平及mRNA水平均有表达,来自转移灶的人胰腺腺癌细胞株SW1990中Tspan 1及Integrin α6在蛋白及mRNA水平表达高于来自原发灶的细胞株（P＜0.05）.结论 Tspan 1及Integrinα6表达对于PDAC的转移及浸润有促进作用,可能可以作为判断PDAC预后的独立因素.